化验员基础知识资料

1、1. 酸式滴定管涂油的方法是什么 ?答 :? 将活塞取下 ,用干净的纸或布把活 塞和塞套内壁擦干 ,用手指蘸少量凡士林 在活塞的两 头涂上薄薄一圈 ,? 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 ,以免堵隹活塞孔 ,涂完 ,把活塞放回套内 向同一崐方向旋转活 塞几次 ,使凡士林分布均匀呈透明 状态 ,然后用橡皮圈套住 ,将活塞固定 在塞套内 ,防止滑出 .2. 酸式滴定管如何试漏 ?答:关闭活塞 ,装入蒸馏水至一定刻线 ,直立滴定管约 2min, 仔细观察 刻线上的液面是否下降 滴定管下端有无水滴 滴下 ,及活塞隙缝中有无水渗出 ,? 然后将活塞转动 180等待 2min 再观 察,如有漏水现象应重 新擦

2、干涂油3. 碱式滴定管如何试漏 ?答:? 装蒸馏水至一定刻线 ,直立滴定管 约 2min, 仔细观察刻线崐上的液面是否下降 ,或滴定管 下端尖嘴上有无水滴 滴下 ,如有漏水 ,则应调换胶管中玻璃珠 ,选择一个大小合适比较圆滑的 配上再试 ,玻璃珠太小 或不圆滑都可能漏水 ,太大操作不方便 .4. 酸式滴定管如何装溶液 ?答:装之前应将瓶 中标准溶液摇匀 ,使 凝结在瓶内壁的水混入溶液 ,? 为了除去滴定管内残留 的 水分,确保标准溶液 浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2-3次，每次用约10mL,从下口放出少崐量 (约 1/3)? 以洗涤尖嘴部分 ,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转 动,使溶液与

3、管内壁 处处接触 ,最后将溶液 从管口倒出弃去 ,但不要打开活塞 ,? 以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次 ,每崐次都要冲洗尖嘴部分,? 如此洗 2-3 次后 ,即可装入标准溶 液至0 刻线以上 .5. 碱式滴定管如何赶气泡 ?答:碱式滴定管应 将胶管向上弯曲 ,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷 出,以排除气泡 .碱式滴 定 管的气泡一般是藏在 玻璃珠附近 ,崐必须对光检查胶管 内气泡是否完全赶尽 ,? ? ? 赶尽后再 调节液面至崐 0.00mL 处,或记下初读数 .6. 滴定的正确方法 ?答:滴定时 ,应使滴定管尖嘴部分插入锥 形瓶口 (或烧杯口 )下崐 1-2cm 处,? 滴定速

4、度不能太 快, 以每秒 3-4 滴为宜 ,切不可成液柱流下 ,? 边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而 不应前后振 动 , 因那样崐会溅出溶 液.临近终点时 ,应 1 滴或 半滴地加入 ,并用洗瓶吹入少量冲 洗锥形瓶内 壁,? 使附着的溶液全部流下 ,然后摇动锥形瓶 ,观察终点是否已达 到.如终点未到 ,继续滴定 ,直 至准确到达终点为止 .7. 滴定管读数应遵守下列规则 ?答:(1)注入溶液或 放出溶液后 ,需等待 30s-1min 后才能 读数崐(2)?滴定管应垂直地夹在滴定 台上读数或用两手指 拿住滴定管的上端使其垂直后读数 (3)对于无色溶液或浅色溶液 ,应读弯月面下缘实际的最低 点,对于

5、有色溶液 ,应使视线与液面两侧 的最高点相崐切 ,初读和终读应 用同一标准 .8. 滴定管使用注意事项 ?答:?(1) 用毕滴定管后 ,倒去管内剩余 溶液 ,用水洗净 ,装入蒸馏水 至刻度以上 ,? 用大试管套在 管口上 ,这样 ,下次使用前可不必再用洗液清 洗.(2)酸式滴定管长期不用时 ,活塞部分应垫上纸 否崐则 ,时间一久 ,塞子不易打开 ,碱式滴定管 不用时胶管应拔下 ,蘸些滑石粉保存 .9. 移液管和吸量管的洗涤方法 ?答:? 移液管和吸量管均可用自来水洗涤 ,再用蒸馏水洗净 ,较脏时 (内壁挂水珠时 )可用铬酸洗 液洗净 .10. 用洗液洗移液管或 吸量管的方法是什么 ?答 :?

6、右手拿移液管或吸量管 ,管的下口 插入洗液中 ,左手拿洗耳球 , 先将球 内空气压出 ,然后把 球的尖端接在移液管 或吸量管的崐上口 ,慢慢松开左手手指 ,将 洗液慢慢吸入管内直至上升到 刻度以崐上部分 ,等待片刻后 ,将洗液放回原瓶中 .11. 用吸量管吸取溶液 的方法 ?答 :用右手的拇指 和中指捏住移液管或吸量管的上端 ,将管的崐下口插入欲取 的溶液中 ,? 插入不要太浅或太深 ,太 浅会产生吸空 ,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液 ,太深又会在管外沾附溶 液过多 .12. 使用吸量管和滴定 管注意事项 ?答 :(1)在精密分析 中使用的移液管和吸量 管都不允许在烘箱崐中烘干 .?(2) 移液

7、管与容量瓶 常配合使用 ,因此使用 前常作两者的崐相对体积的校准 .?(3) 为了减少测量误差 ,吸量管每次 都应从最上崐面刻度 为起始点 ,往下放出所需体积 ,而不是放出多少体积就吸取崐多 少体积 .13. 容量瓶试漏方法 ?答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密 合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞 子,用手按住塞子 ,倒立容 量瓶 ,观察崐瓶口是否有水 渗出 ,如果不漏 ,把瓶直立后 ,转动瓶塞约 180 后再崐倒立试一次 ,为使塞子不丢失不搞乱 ,常用塑料线绳将其拴 在瓶颈崐上 .14. 使用容量瓶注意事 项 ?答:?(1) 在精密要求高的分析工作中 ,容量瓶不允许放在烘箱崐

8、中烘干或加热(2) 不要用容量瓶长期存放配好的溶 液(3)容量瓶长崐期不用时 ,应该洗净 ,把塞子用纸 垫上 ,以防时间久后 ,塞 子打不开 .15. 化学试剂按其用途 分为哪几种 ?答:分为以下几种 ,一般试剂 ,基准试剂 ,无机 离子分析用有机崐试剂 ,色谱试剂与制剂 ,指示剂与 试纸等 .16. 做为基准物应具备 哪些条件 ?答:(1)纯度高 ,在 99.9%以上(2)组成和化学式完全 相符 (3)稳崐定性好 ,? 不易吸水,不易被空气 氧化等 (4)摩尔质量较 大 ,称量多 ,崐称量误差可 减小17. 一般溶液的浓度表 示方法有哪几种 ?答: 质量百分浓度 ,体积百分浓度 ,质量体积百

9、分浓度18. 简述物质在溶解过 程中发生哪两个变化 ?答:? 一个是溶质分子 (或离子 ) 克服它们 相互间的吸引力向水崐分子之间扩 散 ,即物理变化 ,另 一个是溶质分子 (或离子)与水分子崐相互吸引 ,结合成水合分子 ,即为化学变化 .19. 常期用玻璃瓶贮装 的溶液会发生如何变化 ?答:? 会使溶液中含有钠 ,钙,硅酸盐杂质 或使溶液中的某些离崐子吸附玻 璃表面 ,使溶液中该 离子的浓度降低 .20. 在夏季如何打开易 挥发的试剂瓶 ,应如何操作 ?答: 首先不可将瓶 口对准脸部 ,然 后把瓶子在冷水中浸一段时崐间 ,? 以避免因室温高 ,瓶内气 液冲击以至危险 ,取完 试剂后要盖紧崐塞

10、子 ,放出有毒 ,有味气体的 瓶子还应用蜡封口 . 51.移 液管或吸量管如 何调节液面？答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立崐即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。52.如何放出移液管或 吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿 如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。? 流完后管尖端接触瓶内壁约 15s 后，再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使

11、其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。53.如何将溶液转移到 容量瓶中？答：在转移过程中， 用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧崐 靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下 端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口， 以免有溶液溢出。待溶液流 完 后，将烧崐杯沿玻 璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯 嘴上的一滴溶液流回烧杯中， 可 用少量蒸馏水洗 3-4 次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。54.如何用容量瓶稀释 溶液？答： ? 溶液转入容量瓶后，加蒸馏水， 稀释到约 3/4 体积时，崐将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避入，直至溶液崐的弯免混合后体积的改变。然后继续加

12、蒸馏水 月面与标线相切为止，盖紧塞子。，近标线时应小心地逐滴加55.容量瓶如何摇匀？ 答：左手食指按住塞 使气泡上升到顶，如子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒 此反复 15-20 次，即可混匀。转并振荡，再倒转过来，仍56.容量瓶的校正方法 ？答：称量一定容积的 水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。57.滴定管有油脂堵塞 ，如何处理？答：如果活塞孔内有 旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将 管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞， 将其冲走。58.化学试剂的使用注 意事项 ?(1)应熟知最常用的试 剂的性质 (2)要注意保护试剂瓶 的标签

13、崐 (3)为保证试剂不受沾 污 ,应当 用清洁的牛角勺从试 剂瓶中取出试剂 .? 取出试剂不可倒回原瓶 (4)不可用 鼻子对准试剂瓶口 猛吸气 ,绝对不可用舌 头品尝试剂 .59.配制溶液注意事项 ?答:?(1) 分析实验所用的溶液应用纯水配制 ,容器应用纯水洗三次以上 .?(2 ) 溶液要用带塞塞 的 试剂瓶盛装 (3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度 和配制日期的标签。 (4 ) ?溶液储存 时应 注崐意不要使溶 液变质 (5)? 配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中 . ?(6) 不能用手接触腐蚀性及有剧毒的 溶液 ,剧毒废液应作解毒处理 ,? 不可直接倒入下水道 .(7

14、)应 熟悉 一些常用溶液的 配制方法 .60.有效数字中 0的意义 ?答:数字之间的 :0:和末尾的 0都是有效数字 ,而数字前面 所有的 0只起定位作用 .以0结尾 的正整数 ,有效数字的 位数不确定 .61. 分析工作分哪两个 步骤进行 ?答 :? 首先测出物质的组成 ,完成此任务 的方法称定性分析法 ;然后再确定这些组分的相对百 分含量 ,? 完成此任务的方法称定量分析法 .? 由此可 知分析化学是由定性分析和定量分析两 大部分组成的 .在一般 分析中定性分析必先于定量分析 .62. 按操作方法不同化 学分析法又分为哪几类 ? 答:重量分析法 ,滴定分析法 ,气体分析法 三种 .63.

15、仪器分析法分为哪 几类 ?答: 光学分析法 ,电化学分析法 ,色谱分析法 ,质谱分析法四种64. 络合滴定的反应必 须符合以下条件 ?答:?(1) 生成的络合物要有确定的组成 ,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳 定性 ;(3)络合反应速度要足够快 ;(4)有适当的反应理论终点到达的 指示 剂或其它方法 .65. 适合于作为滴定用 的沉淀反应必须满足以下要求 ?答:(1) 反应速度快 ,生成沉淀的溶解度小 (2)反应按一定的化崐 学式定量进行 ;(3)有准确确定理 论终点的方法 .66. 分析结果对可疑值 应做如下判断 ?答 :?(1) 在分析实验过程中 ,已

16、经知道 某测量值是操作中的过崐失所造成的 ,应立即将此数据 弃去 (2)如找不出可疑 值出现的原因 ,崐不应随意弃去或保留 ,? 而应按照 4 乘平均偏差法 或 Q 检验法来取舍 .67. 选择缓冲溶液应考 虑以下原则 ?答:?(1) 缓冲溶液对分析实验过程没有干扰 (2) 缓冲溶液有足崐够的缓冲容量 (3)组成缓冲溶 液的 PK 酸值或 PK 碱值,应接近所需控制的 PH 值.68. 我国的标准分为哪 几类 ?答: 分为国家标准 、行业标准、地方标准和企业标 准四大类。69. 标准方法是否是最 先进的方法 ?答 :标准方法并不 一定是技术上最先进、准确度最 高的方法 ,而是在一定条件下简便易

17、行 ,? 又具有一定可靠性、 经济实用的成熟方法，标准方法的发展总 是落后于实际需要，标准化 组织每隔几年对已有 的标准进行修订，颁布一些新的标准。70. 原始记录要求？答： (1)要用圆珠笔或 钢笔在实验的同时记录在本上 ,不应事后抄到本上 (2)? 要详尽、清楚、 真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位 记录 ,发现观测失误应注明 (4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去 ,在旁边 另写更正数据 .71. 三度烧伤的症状及 救治方法 ?答:损失皮肤全层 ,包括皮下组织肌肉 ,骨骼,创面呈灰白色或焦黄色 ,无水泡痛,感觉

18、消失. 救 治方法 :? 可用消毒纱布轻轻包扎好 ,防止 感染与休克 ,给伤者保暖和供氧气 ,及时送医院急 救.72. 数字修约规则 ?答:？通常称为四舍六入五成双”法则,四舍六入五考虑，即当尾数W4时舍去,尾数为6时进位, 当尾数恰为 5时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数 ,5 前为偶数应将 5舍去,5 前为奇数则 将 5 进位 .73. 电炉使用注意事项 ?答:(1)电源电压应 与电炉本身规定的电压 相符 ，(2)加热的容器如 是金属制的 ，? 应垫一块石棉 网，防止金属容器触及 电炉丝 ，发生短路和触电事故 .?(3) 耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清 洁， 及时崐清除灼烧焦糊物(清除时必

19、须断电 )? 保持炉丝导电良好 (4)电炉连续使用时间不应过长，过长会缩短炉丝使 用寿命 .74. 玻璃仪器的干燥方 式有几种 ?各是什么 ? 答:有三种 ，晾干，烘干，热或冷风吹干 .75. 在 TBC 测量中为 什么使用石英比色皿 ?答:?因为TBC测定是在485nm处，近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以选用石英比色 皿.76. 试样的溶解方法有 几种 ?各是什么 ? 答: 有两种 ，溶解法和熔融法 .77. 什么是天平的感量 (分度值 )?答:? 感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需 要的质量值 ，单位毫克 /分度.78. 减量法适于称量哪 些物品 ?答:? 减量法减少

20、被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸崐水 ,易氧化或与二氧化碳 反应的物质 ,适于称量几份 同一试样 .79. 温度 .湿度和震动对天平有何影响 ?答:？天平室的温度应保持在18-26 C内，温度波动不大于 0.5崐C/h ,?温度过低，操作人员体 温及光源灯炮热量对 天平影响大 ,造成零点漂移 .天平室 的相对湿度应保持在 55-75%,最好在 65-75%.湿度过高 ，如在 80%以上 ，天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显，使崐天平摆动迟钝 ，? 易腐金属部件 ，光学镜面易生霉斑 .湿度低于 45%，材料易带 静电 ，? 使称量不准确 ，天平不能 受 震动 ，震动能引起天 平停点的变动 ，

21、且易损坏天平的刀子和刀垫 .80. 如果发现称量质量 有问题应从几个方面找原因 ?答:? 应从4个方面找原因 ，被称物 .天平和 砝码，称量操作等几方面找原因 .81. 物质的一般分 析步骤 ?答:? 通常包括采样 ，称样，试样分解 ，分析方法的选择 ，干扰杂质分离 ，分析测定和结果计算等几 个环节 .82. 在滴定分析中 用到三种准确测量溶液体积 的仪器是什么 ? 答: 滴定管 ，移液管和容量瓶 .83. 酸式滴定管涂 油的方法是什么 ?答:? 将活塞取下 ，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林 在活塞的两头涂上薄薄一圈 ，? 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 ，以免堵隹活塞孔

22、 ，涂完 ，把活塞放回套内 向同一崐方向旋转活 塞几次 ，使凡士林分布均匀呈 透明状态 ，然后用橡皮圈套住 ，将活塞固定 在塞套内 ，防止滑 出.84. 重量分析法 ?答:? 是根据反应生成物的重量来确定 欲测定组分含量的定量分析方 法.85. 缓冲溶液 ?答:? 是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组 成的具有一定 PH 值的溶崐液 ,当加入量的酸或碱时溶 液的 PH 值不发生显 著的改变 .86. 真实值 ?答: 客观存在的实 际数值 .87. 酸碱滴定 ?答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法 .88. 指示剂 ?答: 指容量分析中 指示滴定终点的试剂89. 砝码?答:是质量单位的

23、 体现 ,它有确定的质量 ,具有一定的形状 ,用业测定其它物体的质量和检定天 平.90. 理论终点 ?答: 在滴定过程中 ,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的 这一点 ,称 理论终点 .91. 滴定终点 ?答:? 在滴定过程中 ,加入指示剂后 ,所观察到反应完 全时产生外部效果的转变点92. 什么叫溶液 ?答: 一种以分子 ,原子或离子状态分散于 另一种物质中构成的崐均匀而 又稳定的体系叫溶液 溶液由溶质和溶剂组 成.93. 溶解度 ?答: 即在一定温度 下 ,某 种物质在 100g 溶剂中达到溶解 平衡状崐态时所溶解的克数94. 系统误差？些经常原因造成的，在重复测定是，它