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文档简介

1、ics71.040.10g 00 db 11 北 京 市 地 方 标 准 db11/t 13282016 饲料生产企业检验化验室技术规范 technical specification of testing laboratory for feed produce plant 2016 - 04 - 27 发布2016 - 08 - 01 实施北 京 市 质 量 技 术 监 督 局发 布db11/t 13282016 目 次 前言. ii1 范围 . 12 规范性引用文件 . 13 人员 . 14 布局、环境与设施 . 25 仪器设备 . 26 化学试剂、化学溶液及实验用水 . 37 标准物质及

2、溶液 . 38 样品 . 49 检验方法 . 410 检验记录 . 511 检验报告 . 512 能力验证 . 513 实验废弃物 . 5参考文献 . 6i db11/t 13282016前 言本标准按照gb/t 1.12009给出的规则起草。 本标准由北京市农业局提出并归口。 本标准由北京市农业局组织实施。 本标准起草单位:北京市饲料监察所。 本标准主要起草人:杨宝良、魏秀莲、冯秀燕、刘钧、王继彤、方芳、丁美方、孙志伟、郑君杰、 贾涛、裘燕、娄迎霞、姚婷。 ii db11/t 13282016 饲料生产企业检验化验室技术规范 1 范围 本标准规定了饲料生产企业检验化验室应满足人员、布局、环境

3、与设施、仪器设备、化学试剂、化 学溶液及实验用水、标准物质及溶液、样品、检验方法、检验记录、检验报告、能力验证、实验废弃物 的要求。 本标准适用于生产饲料添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料的企业检验化验室。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 gb/t 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 gb/t 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 gb/t 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 gb/t 6682 分析实验室用水

4、规格和试验方法 gb/t 8170 数值的修约规则与极限数值的表示和规定 gb/t 13690 化学品分类和危险性公示 通则 gb/t 14699.1 饲料 采样 gb/t 20195 动物饲料 试样的制备 3 人员 3.1 数量 检验化验室应配备2名以上专职饲料检验化验人员。 3.2 资质和能力 饲料检验化验人员应熟悉饲料行业法律法规,取得农业部职业技能鉴定机构颁发的职业资格证书, 并通过现场考核。 3.3 培训 3.3.1 企业应当建立检验化验人员培训制度,制定年度培训计划,每年对检验化验员进行至少 2 次饲 料质量安全知识培训,填写并保存培训记录。 3.3.2 检验化验人员培训制度应当规

5、定培训范围、培训内容、培训方式、考核方式、效果评价、培训 记录等内容。 3.3.3 培训记录应当包括培训对象、内容、师资、日期、地点、考核方式、考核结果等信息。记录保 存期限不得少于 1 年。 1 db11/t 13282016 3.4 人员档案 应建立检验化验人员档案,内容包括劳动合同、学历或学位证书、职称证书、职业资格证书、培训 经历、工作经历、奖励、过失等。 4 布局、环境与设施 4.1 布局 检验化验室应在厂区内独立设置,并与生产车间和仓储区域分离;检验化验室的功能间(区域)划 分等能满足检测项目要求,功能分区明确、布局合理、联系方便、互不干扰,应包括天平室、前处理室、 理化分析室、仪

6、器室(高效液相色谱室与原子吸收光谱室分开设置)、留样观察室等功能室区。检验化 验室的使用面积应当满足仪器、设备、设施布局和检验化验的工作需要。 4.2 环境与设施 4.2.1 检验化验室应保持整洁、禁放无关物品,不应在检验化验室从事无关活动。温度、湿度、光照、 通风、防震、防爆、电磁干扰、用电负荷、接地等应达到实验和相关仪器设备要求。 4.2.2 天平室有满足分析天平放置要求的天平台。 4.2.3 前处理室有能够满足样品前处理和检验要求的通风柜、实验台、器皿柜、试剂柜、气瓶柜或气 瓶固定装置以及避光、空调等设备设施。开展高温和明火操作或易燃试剂操作的应分别设立独立的操作 区和通风柜。 4.2.

7、4 理化分析室有能够满足样品理化分析和检验要求的通风柜、实验台、器皿柜、试剂柜。 4.2.5 液相色谱室和原子吸收光谱室的面积和布局应能满足使用要求,应有气瓶柜或气瓶固定装置。 4.2.6 留样观察室有满足原料和产品贮存条件的样品柜和相应的设施,并有监测记录。 4.2.7 检验化验室应配有安全防护、防火、防盗等设施。 4.2.8 天平室、液相色谱室、原子吸收光谱室、留样观察室等应根据实际需要配备空调、窗帘、温湿 度表等温度、湿度的调控、监测设施并填写保存监测记录。 5 仪器设备 5.1 仪器设备配备 5.1.1 固态维生素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效

8、 液相色谱仪(配备紫外检测器)、恒温干燥箱、样品粉碎机、标准筛。 5.1.2 液态维生素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效 液相色谱仪(配备紫外检测器)、酸度计。 5.1.3 微量元素预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、原子吸 收分光光度计(配备火焰原子化器和被测项目的元素灯)、恒温干燥箱、样品粉碎机、标准筛。 5.1.4 复合预混合饲料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析天平、高效液相色 谱仪(配备紫外检测器)、原子吸收分光光度计(配备火焰原子化器和被测项目的元素灯)、恒温干燥 箱、高温炉、样品粉碎机、标准

9、筛。 2 db11/t 13282016 5.1.5 浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产企业,除配备常规检验仪器外,还应配备万分之一分析 天平、可见光分光光度计、恒温干燥箱、高温炉、定氮仪或定氮装置、粗脂肪提取装置或脂肪测定仪、 真空泵及抽滤装置或粗纤维测定仪、样品粉碎机、标准筛等。 5.2 仪器设备管理 5.2.1 应定期检查仪器的性能状况并加贴仪器状态标识。 5.2.2 仪器设备发生故障或出现异常时应立即停止使用。 5.2.3 仪器操作人员应经过培训后方可操作仪器,并有仪器的使用记录。 5.3 仪器档案 对于主要仪器设备应建立档案,包括仪器设备名称、编号、型号、规格、制造厂家、联系方式、安

10、 装日期、使用日期、使用说明书、购置合同、校验记录、操作规程、使用记录、维护记录、维修记录、 报废记录等。 6 化学试剂、化学溶液及实验用水 6.1 化学试剂 6.1.1 应建立出入库记录,包括名称、购买日期、用途、领用数量、领用人、领用日期、批准人、批 准日期、库存数量、保管人等。按照试剂的化学性质,选择适宜的环境条件进行分类保存。 6.1.2 危险化学品及易制毒化学品应根据 gb/t 13690 单独分类存放,双人双锁管理,使用过程按照国 家相关法律法规执行。 6.2 化学溶液 6.2.1 化学溶液应按 gb/t 603 方法配制。 6.2.2 配制的化学溶液应储存在试剂瓶中并加贴标签。标

11、签信息包括溶液名称、浓度、配制日期、有 效期、配制人。 6.3 实验用水 实验用水应符合gb/t 6682的要求,并按以下要求选择相应级别的实验用水: 一级水用于有严格要求的分析试验,如液相色谱分析; 二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析; 三级水用于一般化学分析试验。 7 标准物质及溶液 7.1 标准物质 标准物质(参考物质)应根据要求适当保存,专人管理,并建立管理档案,内容包括名称、购买日 期、批号、证书、用途、领用数量、领用人、领用日期、批准人、批准日期、库存数量、保管人等。 7.2 标准溶液 3 db11/t 13282016 7.2.1 标准溶液应有配制、标定记录。标准滴

12、定溶液按 gb/t 601 方法配制和标定,杂质测定用标准溶 液按 gb/t 602 方法配制。 7.2.2 标准溶液应储存在试剂瓶中,试剂瓶上贴有标签。标签信息包括溶液名称、浓度、配制日期、 有效期、配制人、标定人。 7.2.3 标准溶液应根据要求适当保存,专人管理,并建立使用记录,包括溶液名称、浓度、用途、领 用数量、领用人、领用日期。 8 样品 8.1 采样 8.1.1 采样应按 gb/t 14699.1 执行,采样人员应经过采样方法的培训。 8.1.2 样品容器应清洁、干燥、防水、防脂,容器材质不影响样品品质。用于测定维生素等光敏感成 分和热敏感成分的样品应使用避光容器。 8.1.3

13、样品标识应包括样品名称、样品编号。 8.2 样品制备 按gb/t 20195制备试样。有专门的饲料样品粉碎装置,有防止交叉污染的措施方法,粉碎粒度要达 到相应检验项目规定的要求,进行唯一性标识并妥善保存。 8.3 样品保存 应具备专门样品保存设施且能满足样品保存条件,用于测定维生素等光敏感成分和热敏感成分的样 品应使用避光容器,必要时配备空调或冰箱。检完样品保存应超过保质期至少 1 个月以上。 8.4 留样 8.4.1 企业应当建立产品留样观察制度,对每批次产品实施留样观察,填写并保存留样观察记录。 8.4.2 留样观察制度应当规定留样数量、留样标识、贮存环境、观察内容、观察频次、异常情况界定

14、、 处置方式、处置权限、到期样品处理、留样观察记录等内容。 8.4.3 留样观察记录应当包括产品名称或者编号、生产日期或者批号、保质截止日期、观察内容、异 常情况描述、处置方式、处置结果、观察日期、观察人等信息。 8.4.4 留样保存时间应当超过产品保质期 1 个月。 9 检验方法 9.1 检验化验室应使用适合的方法和程序进行所有检测,包括被检测样品的抽样、处理、运输、存储 和准备。 9.2 检验化验室应采用适用于检测项目的方法,包括抽样的方法。应优先使用国家标准、行业标准、 地方标准发布的方法。检验化验室应使用标准的最新有效版本,除非该版本不适宜或不可能使用。必要 时应采用附加细则对标准加以

15、补充,以确保应用的一致性。 9.3 首次采用的检验方法标准进行样品检验前需对方法主要技术参数(回收率、精密度、线性等)进 行验证。 4 db11/t 1328201610 检验记录10.1 每项检验记录应包含足够的信息,应包括样品名称或编号、检验项目、检验方法、检验过程(计 算公式中涉及的各个变量,如称样量、稀释倍数、标准滴定溶液的浓度及体积、吸光度值、峰面积、计 算结果、允许偏差、实际偏差等)、检验时间、检验人员、审核人员等。 10.2 观察结果数据及计算应在产生的当时予以记录。 10.3 当记录中出现错误时,每一错误应划改,不可擦涂掉,以免字迹模糊或消失,并将正确值填写在 其旁边。对记录的

16、所有改动应有改动人的签名或签名的缩写。 10.4 检测结果的修约应符合 gb/t 8170 要求,数据处理和修约符合相应检测标准规定。检测结果使用 法定计量单位。 10.5 检验记录保存期限不应少于 2 年。 11 检验报告 11.1 检验报告应包括样品名称、生产日期或批号、检验项目、检验方法、实测值、标准值、判定值、 检验结论、报告日期、编制人、审核人等信息。 11.2 检验报告保存期限不应少于 2 年。 12 能力验证 企业应当每年选择5个检验项目,采取以下一项或者多项措施进行检验能力验证,对验证结果进行 评价并编制评价报告: 同具有法定资质的检验机构进行检验比对; 利用购买的标准物质或者高纯度化学试剂进行检验验证; 在实验室内部进行不同人员、不同仪器的检验比对; 对曾经检验过的留存样品进行再检验; 利用检验质量控制图等数理统计手段识别异常数据。 13 实验废弃物 实验室应有安全处理、处置有毒有害物质的措施及文件化程序,并应有安全处理、处置有毒有害废 弃物的设施和作业指导书。 5 db11/t 13282016 参 考 文 献 1 gb/t 27025 检测和校准实验室能力的通用要求 2 危险化学品安全管理条例 2002年1月26日 中华人民共和国国务院令 第344

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