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文档简介
1、医疗器械质量投诉事故调查和处理报告的规定文件名称:医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定编号:xfcdyf-qm-015-起 草 人:审 核 人:批 准 人:起草日期:.2019.01-26审核日期:.2019.27-29批准日期:.2019.30执行日期:.2020.01起草原因:根据药品经营质量管理规范(总局公告 2014 年第 58 号)要求版 本 号:n0.21、 门店员工要正确树立为客户服务,维护客户利益的观念,文明经商,做好客 户访问工作,重视客户对门店产品质量和工作质量的评价及意见。2、 负责用户访问工作的主要岗位为:质量管理员和采购员。3、 访问对象,与本门店有直接业务关系
2、的客户。4、 访问工作要根据不同地区和用户情况,采用多种形式进行调研。5、 各有关岗位要将用户访问工作列入工作计划,落实负责人员,确定具体方案 和措施,定期检查工作进度,保证有效实施。6、 各岗位人员还应定期同客户交流质量信息,及时了解客户对产品质量和工作 质量的评价。7、 做好访问记录,及时将被访客户反映的意见、问题或要求传递有关部门,落 实整改措施,并将整改情况答复被访问客户。8、 各岗位要认真做好用户访问和累积资料的工作,建立完善的用户访问档案, 不断提高服务质量。9、 服务质量查询和投诉的岗位为采购人员,商品质量的查询和投诉的岗位为 质量管理员,责任岗位是各岗位。10、 对消费者的质量查询和投诉意见要调查、研究、落实措施,能立即给予答复 的不要拖到第二天。消费者反映商品质量问题的意见必须认真处理,查明原因, 一般情况下,一周内必须给予答复。11、 门店应备有顾客意见簿或意见箱,注意收集顾客对服务、商品质量等方面的 意见,并做好记录。12、 质量查询和投诉时收集的意见,涉及到的岗位必须认真做好处理记录,研究 改进措施,提
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