《脑膜瘤MRI诊断》PPT课件_第1页
《脑膜瘤MRI诊断》PPT课件_第2页
《脑膜瘤MRI诊断》PPT课件_第3页
《脑膜瘤MRI诊断》PPT课件_第4页
《脑膜瘤MRI诊断》PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、脑膜瘤的MRI表现,教学目标(Teaching Aims,熟悉: 病因(Pathogeny) 病理(Pathology) 临床表现(Clinical manifestation) 掌握: 定义(Definition):脑膜尾征 MRI表现( MRI feature,起源于蛛网膜内皮细胞或硬膜内的脑膜上皮细胞群,因此,凡有蛛网膜颗粒或蛛网膜绒毛的部位均可发生。肿瘤可以发生于颅内任何部位,大多居脑外。 典型部位按发生的频率依次是矢状窦旁、大脑镰旁、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、海绵窦、小脑幕、桥脑小脑角、斜坡、颅颈连接处等,脑膜瘤 (Meningioma,概述,脑膜瘤是颅内最常见的肿瘤之一,约占颅

2、内肿瘤的15%20%,仅次于星形细胞瘤,居第二位。 可见于任何年龄,多数见于4070岁,高峰年龄在45岁左右。 女性多见,男女之比约为12。 许多无症状脑膜瘤多为偶然发现。肿瘤常单发,偶为多发,可与听神经瘤和神经纤维瘤病等伴发,病因(Pathogeny,1、内环境改变有关 颅脑外伤 放射性照射 病毒感染 合并双侧听神经瘤 通常认为蛛网膜细胞的分裂速度是很慢的,上述因素加速了蛛网膜细胞的分裂速度,可能是导致细胞变性的早期重要阶段,病因(Pathogeny,2、基因变异 最常见的是第22对染色体单臂 恶性脑膜瘤可见第14对染色体缺失 基因治疗脑膜瘤将成为可能,肿瘤有完整包膜,质坚韧,肿瘤生长缓慢,

3、血供丰富,供血动脉多来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支,常为双重血供。 可有钙化或骨化,少见囊变、坏死或出血。 脑膜瘤多邻近颅骨,易引起颅骨增厚、破坏或变薄,甚至突破颅骨向外生长。 细胞学分型:合体细胞型、纤维母细胞型、血管母细胞型、过渡型、恶性型- WHO根据肿瘤增值活跃程度及其侵袭性等生物学行为分为三型:典型或良性脑膜瘤(88-94%)、不典型脑膜瘤(5-10%)、间变型即恶性脑膜瘤(1-2,病理(Pathology,临床表现,肿瘤生长缓慢,又居脑外,特别是在“静区”,占位征象多不明显。 静区:颞枕叶脑膜瘤的病程早期,多无典型临床症状,仅表现为颅内压增高症状,其它症状和体征很少出现。 高颅压

4、征象出现缓慢。 高颅压临床表现以恶心、呕吐、视乳头水肿为主要特征。 脑膜瘤发生在不同的部位,可有不同的功能异常:癫痫、精神障碍、嗅觉异常,视力障碍等,MRI表现,肿瘤本身MRI表现 大多数脑膜瘤的信号接近于脑灰质。T1WI图像上,肿瘤多呈等信号,少数为低信号。T2WI图像上,则多表现为等信号,部分可为高信号或低信号。瘤周水肿较轻。 大部分脑膜瘤与邻近脑组织有一包膜相隔,在T1WI、 T2WI像上均表现为连续或不连续的低信号,病理证实为由纤维组织和肿瘤滋养血管构成。 在脑膜瘤内部,MRI信号可不均一,可能为囊变、坏死、出血、钙化或纤维分隔所致。此外,MRI还可显示瘤体内不规则血管影,呈流空效应,

5、增强表现 Gd -DTPA增强后呈明显强化,大多数病灶均匀强化,较大肿瘤出现囊变、坏死时,则不均匀,相邻脑膜可呈鼠尾状强化征象。 脑膜尾征:指Gd -DTPA增强扫描后,约60%肿瘤临近的脑膜发生鼠尾状强化,MRI表现,提示肿瘤位于脑外的征象 白质塌陷征:肿瘤较大时,压迫相邻部位脑实质,使脑灰质下方呈指状突出的脑白质变薄,且与颅骨内板之间的距离增大,此征象称为白质塌陷征,是提示脑外占位性病变可靠的间接征象。 以宽基底与硬膜相连。 肿瘤所在脑沟、脑池闭塞,邻近脑沟、脑池增宽。 颅骨的正常结构消失、不规则,MRI表现,镰旁脑膜瘤,左侧幕下脑膜瘤。M/36Y,T1WI,T2WI,DWI,T1+C,鉴别诊断(根据不同部位,位于大脑凸面和大脑镰的脑膜瘤(胶质瘤、转移瘤、淋巴瘤) 位于鞍上和颅前窝的脑膜瘤(垂体瘤、星形细胞瘤、颈动脉瘤、脊索瘤、转移瘤) 位于颅中窝的脑膜瘤(三叉神经鞘瘤、神经节细胞瘤、胶质瘤) 于颅后窝的肿瘤(听神经瘤、转移瘤、实性血管母细胞瘤、脊索瘤) 位于脑室内的脑膜瘤(脉络丛乳头状瘤、胶样囊肿,脑膜瘤诊断要点,神经定位体征不定,高颅压征象出现晚。 MRI平扫大多数病变呈等信号

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论