农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值

1、 农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值指 标限 值1、微生物指标菌落总数（cfu/ml）5002、毒理指标砷（mg/l）0.05氟化物（mg/l）1.2硝酸盐（以n计，mg/l）203、感官性状和一般化学指标色度（铂钴色度单位）20浑浊度（ 散射浑浊度单位/ntu）3水源与净水技术条件限制时为5ph不小于6.5且不大于9.5溶解性总固体（mg/l）1500总硬度 (以caco3计，mg/l)550耗氧量（codmn法，以o2计，mg/l）5铁（mg/l）0.5锰（mg/l）0.3氯化物（mg/l）300硫酸盐（mg/l）300ph=10氨氯化铵缓冲 5.4克氯化铵，29.4毫升氨水

2、。生活杂用水水质标准项目厕所便器冲洗，城市绿化洗车，扫除浊度，度105溶解性固体，mg/l12001000悬浮性固体，mg/l105色度，度3030臭无不快感觉无不快感觉ph值6.59.06.59.0bod5，mg/l1010codcr，mg/l5050氨氮（以n计），mg/l2010总硬度（以caco3计），mg/l450450氯化物，mg/l350300阴离子合成洗涤剂，mg/l1.00.5铁，mg/l0.40.4锰，mg/l0.10.1游离余氯，mg/l管网末端水不小于0.2总大肠菌群，个/l331、 盐分（氯化物）的测定gb 11896891 主题内容与适用范围适用于天然水中氯化物的测

3、定，也适用于经过适当稀释的高矿化度水如咸水、海水等，以及经过预处理除去干扰物的生活污水或工业废水。本标准适用的浓度范围为10500mgl的氯化物。高于此范围的水样经稀释后可以扩大其测定范围。溴化物、碘化物和氰化物能与氯化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过250mgl及25mgl时有干扰。铁含量超过10mgl时使终点不明显。2 原理在中性至弱碱性范围内(ph6.510.5)，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。该沉淀滴定的反应如下：agclagcl2agcro

4、4ag2cro4(砖红色)3 试剂分析中仅使用分析纯试制及蒸馏水或去离子水。3.1 高锰酸钾，c(15kmno4)0.01moll。3.2 过氧化氢(h2o2)，30。3.3 乙醇(c6h5oh)，95。3.4 硫酸溶液，c(12h2so4)0.05moll。3.5 氢氧化钠溶液，c(naoh)0.05moll。3.6 氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾kal(so4)212h2o于1l蒸馏水中，加热至60，然后边搅拌边缓缓加入55ml浓氨水放置约1h后，移至大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到洗出液不含氯离子为止。用水稀至约为300ml。3.7 氯化钠标准溶液，c(nacl)0.0141m

5、oll，相当于500mgl氯化物含量：将氯化钠(nacl)置于瓷坩埚内，在500600下灼烧4050min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000ml。用吸管吸取10.0ml，在容量瓶中准确稀释至100ml。1.00ml此标准溶液含0.50mg氯化物(c1-)。3.8 硝酸银标准溶液，c(agno3)0.0141moll：称取2.3950g于105烘半小时的硝酸银(agno3)，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液(3.7)标定其浓度：用吸管准确吸取25.00ml氯化钠标准溶液(3.7)于250ml锥形瓶中，加蒸馏水25

6、ml。另取一锥形瓶，量取蒸馏水50ml作空白。各加入1ml铬酸钾溶液(3.9)，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。1.00ml此标准溶液相当于0.50mg氯化物(c1)。3.9 铬酸钾溶液，50gl：称取58铬酸钾(k2cro4)溶于少量蒸馏水中，滴加硝酸银溶液(3.8)至有红色沉淀生成。摇匀，静置12h，然后过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100ml。3.10 酌酞指示剂溶液：称取0.58酚酞溶于50ml95乙醇(3.3)中。加入50ml蒸馏水，再滴加0.05moll氢氧化钠溶液(3.5)使呈微红色。4

7、 仪器4.1 锥形瓶，250ml。4.2 滴定管，25ml，棕色。4.3 吸管，50ml，25ml。5 样品采集代表性水样，放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。保存时不必加入特别的防腐剂。6 分析步6.1 干扰的排除若无以下各种干扰，此节可省去。6.1.1 如水样浑浊及带有颜色，则取150ml或取适量水样稀释至150ml，置于250ml锥形瓶中，加入2ml氢氧化铝悬浮液(3.6)，振荡过滤，弃去最初滤下的20ml，用干的清洁锥形瓶接取滤液备用。6.1.2 如果有机物含量高或色度高，可用茂福炉灰化法预先处理水样。取适量废水样于瓷蒸发皿中，调节ph值至89，置水浴上蒸干，然后放入茂福炉中在

8、600下灼烧1h，取出冷却后，加10ml蒸馏水，移入250ml锥形瓶中，并用蒸馏水清洗三次，一并转入锥形瓶中，调节ph值到7左右，稀释至50ml。6.1.3 由有机质而产生的较轻色度，可以加入0.01moll高锰酸钾(3.1)2ml，煮沸。再滴加乙醇(3.3)以除去多余的高锰酸钾至水样退色，过滤，滤液贮于锥形瓶中备用。6.1.4 如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加氢氧化钠溶液(3.5)将水样调至中性或弱碱性，加入1ml 30过氧化氢(3.2)，摇匀。一分钟后加热至7080，以除去过量的过氧化氢。6.2 测定 6.2.1 用吸管吸取50ml水样或经过预处理的水样(若氯化物含量高，可

9、取适量水样用蒸馏水稀释至50ml)，置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入50ml蒸馏水作空白试验。6.2.2 如水样ph值在6.510.5范围时，可直接滴定，超出此范围的水样应以酚酞作指示剂，用稀硫酸(3.4)或氢氧化钠的溶液(3.5)调节至红色刚刚退去。6.2.3 加入1ml铬酸钾(3.9)溶液1)，用硝酸银标准溶液(3.8)滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。注：1)铬酸钾在水样中的浓度影响终点到达的迟早，在50100ml滴定液中加入1ml 5铬酸钾溶液，使cro4浓度为2.61035.2103moll。在滴定终点时，硝酸银加入量略过终点，可用空白测定值消除。7 结果的表示氯化

10、物含量c(mgl)按下式计算：式中：v1蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量，ml；v2试样消耗硝酸银标准溶液量，ml；m硝酸银标准溶液浓度，moll；v试样体积，ml。二、耗氧量的测定实验一 酸性高锰酸钾滴定法测定生活饮用水的耗氧量 三、主要试剂和仪器1.滴定管。12.锥形瓶：100ml。3.电炉。4.沸石。5.硫酸溶液（1+3）：将1体积硫酸（=1.84g/ml)在水域冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。6.草酸钠标准使用液：0.01000mol/l。7.高锰酸钾标准使用液：0.01mol/l。 四、操作步骤1.吸取100ml充分混匀的水样，加入到100ml锥形瓶中。

11、2.加入5ml硫酸溶液。3.加入10.00ml高锰酸钾标准液。4.在容量瓶中加入沸石并放在电炉上加热，溶液沸腾后开始计时，十分钟后取下。5.趁热加入10.00ml草酸钠标准使用液，充分振摇，使红色退尽。6.于白色背景上，自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量v1（ml）。7.向滴定至终点的水样中，趁热（7080）加入10.00ml草酸钠溶液。立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量v2（ml）。如高锰酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.01000mol/l，滴定时用量应为10.00ml，否则可求一校正系数（k），计算见式： k= v210 五、数据记录与处理 散射法

12、原始记录任务名称桂林市自来水公司日分析检测项目耗氧量检测依据gb/t 5750.7-2006检测方法酸性高锰酸钾滴定法仪器名称滴定管仪器编号sd016检测地点理化一室草酸钠标准溶液编号b1108004x3草酸钠标准溶液浓度c(1/2na2c2o4)mol/l0.01000高锰酸钾标准溶液编号b1104001x5高锰酸钾标准溶液浓度c(1/5kmno4)mol/l0.01计算公式=(10+v)*10.00/vna-v1)*0.8检测数据样品编号样品量vs(ml)加入草酸钠体积v1(ml)滴定起点(ml)滴定终点(ml)消耗体积v(ml)报告值（mg/l）是否合格滴定10.00ml草酸钠消耗体积v

13、na(ml)校正系数：k=10/v2=10/9.91d20110907g-01100.0010.000.001.381.381.19合格d20110907y-01100.0010.001.382.721.341.15合格d20110907y-02100.0010.002.724.001.281.11合格d20110907y-03100.0010.004.005.121.120.98合格d20110907y-04100.0010.005.127.001.881.59合格g：官网水 y：水源水内控指标：官网水3（mg/l） 水源水4（mg/l） 耗氧量浓度的计算公式： (o2)= (10+v1)k

14、-10)c81000 100 =(10+v1)k-100.8试中： 耗氧量的浓度，单位为毫克每升（mg/l）； c高锰酸钾标准溶液的浓度c(1/5kmno4)=0.01000mol/l 8与1.00ml高锰酸钾标准溶液c(1/5kmno4)=0.01000mol/l 相当的以毫克（mg）表示氧的质量；v1，k，分别见操作步骤6和7。 六、讨论1.按照国标法，操作步骤第四步溶液加热过程可用沸水浴加热30min,如加热过程中红色明显减退，须将水样稀释重做。2.校正系数k须每周校正一次。3.用高锰酸钾滴定溶液时要趁热，否则会影响实验结果。三、过硫酸铵分光光度法测定饮用水中的锰含量1.2原理在硝酸银存

15、在下，锰被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸盐，其颜色的深度与猛的含量成正比，如果溶液中有过量的过硫酸铵时，生成的紫红色至少能能稳定24h。氯离子因能沉淀银离子而抑制催化作用，可由试剂中所含的汞离子予以消除。加入磷酸可络合铁等干扰元素。如水样中有机物较多，可多加过硫酸铵，并延长加热时间。1.3试剂配置试剂及稀释溶液所用的纯水不得含有还原性物质，否则可加过硫酸铵处理。例如取500ml去离子水，加0.5g过硫酸铵煮沸2min放冷后使用。1.3.1过硫酸铵(nh4)2s2o8：干燥固体。注：过硫酸铵再干燥时较为稳定，水溶液或受潮的固体容易分解放出过氧化氢而失效。本标准常因此试剂分解而失败，应注意。1.3.

16、2硝酸银-硫酸汞溶液：称取75g硫酸汞（hgso4）溶于600ml硝酸溶液（2+1）中，再加200ml磷酸（20=1.19g/ml）及35mg硝酸银，放冷后加纯水至1000ml，储于棕色瓶中。1.3.3盐酸羟胺溶液（100g/l）：称取10g盐酸羟胺（nh2ohhcl），溶于纯水中，并稀释至100ml。1.3.4锰标准储备溶液（mn）=1mg/ml：称取1.2912g氧化锰（mno，优级纯）或称取1.000g金属锰(mn)99.8，加硝酸溶液（1+1）溶解后，用纯水定容至1000ml。1.3.5锰标准使用溶液（mn）=10g/ml：吸取5.00ml锰标准储备溶液（1.3.4），用纯水定容至50

17、0ml。1.4仪器1.4.1锥形瓶：150ml；1.4.2具塞比色管：50ml；1.4.3分光光度计。1.5分析步骤1.5.1吸取50.0ml水样于150ml锥形瓶中。1.5.2另取150ml锥形瓶9个，分别加入锰标准使用溶液（1.3.5）0ml,0.25ml,0.50ml,1.00ml,3.00ml,5.00ml,10.00ml,15.00ml和20.00ml,各加纯水至50ml。1.5.3向水样及标准系列锥形瓶中各加2.5ml硝酸银-硫酸汞溶液（1.3.2）煮沸至剩约45ml时，取下稍冷。如有浑浊，可用滤纸过滤。1.5.4将1g过硫酸铵（1.3.1）分次加入锥形瓶中，缓缓加热至沸。若水中有

18、机物较多，取下稍冷后再分次加入1g过硫酸铵（1.3.1），再加热至沸，使显色后的溶液中保持有剩余的过硫酸铵。取下，放置1min后，用水冷却。1.5.5将水样及标准系列瓶中的溶液分别移入50ml比色管中，加纯水至刻度，混匀。1.5.6于530nm波长，用5cm比色皿，以纯水为参比，测量样品和标准系列的吸光度。1.5.7如原水样有颜色时，可向有色的样品溶液中滴加盐酸羟胺溶液（1.3.3），至生成的高锰酸盐完全褪色为止。再次测定此水样的吸光度。1.5.8绘制工作曲线，从曲线上查出样品管中锰的含量。1.5.9有颜色的水样，应由1.5.6测得的样品溶液的吸光度减去1.5.7测得的样品空白吸光度，再从工作

19、曲线查出锰的含量。1.6计算水样中锰（mn）的质量浓度计算公式：(mn)水样中锰(以mn计)的质量浓度，单位为毫克每升（mg/l）；m从工作曲线上查得样品管中锰的质量，单位为微克（g）；v水样体积，单位为毫升（ml）。4、 水中硫酸盐的测定1.1、 外可见分光光度计1.2、 盐酸（a、r）：1mol/l；配制方法：90ml盐酸注入1000ml水中，混合均匀。1.3、 甘油-乙醇溶液（a、r）：1+2；配制方法：1体积甘油与2体积乙醇相混合，放置一周后稳定待用。1.4、 氯化钡：20-40目，拿玻璃研钵研碎过滤。1.5、 硫酸根标准贮备液：准确称取1.4786克无水硫酸钠（na2so4分析纯，经

20、1050c烘箱干燥2h）,溶于少量纯水（去离子水，最好是超纯水），移入1000ml容量瓶中，用纯水定容至刻度。此溶液1.00ml含1.00mg硫酸根，浓度为1.00g/l。1.6、 硫酸根标准溶液：准确吸取上述贮备液10.00ml于100ml容量瓶中，用纯水稀释至标线。此溶液1.00ml含硫酸盐浓度为0.100g/l。2、实验方法吸取水样10.00ml于25ml比色管中，加1mol/l盐酸22.5ml，加（1+2）甘油-乙醇溶液45ml，摇均，加100mg氯化钡，轻摇使其溶解。用2cm比色皿在紫外可见分光光度计上于360nm波长处，以纯水作参比，测其吸光度。3、 实验分析3.1、波长的选择，3

21、60nm波长处吸光度稳定，重现性好且有较高吸光度，所以360nm为测量最佳波长。3.2、酸度对浊度的影响，加入1.00mol/l盐酸2.00ml，使比浊度酸度为0.1mol/l时吸光度较高且稳定。3.3、甘油-乙醇配比加入量的影响，加入（1+2）甘油-乙醇溶液，吸光度最大，在30分钟内吸光度基本稳定，70分钟内变化较小，加入4ml时，吸光度最大。3.4、试剂的加入形态，粒度及加量对吸光度的影响，晶体氯化钡比液体氯化钡吸光度高，加入20-40目组的吸光值线性最佳；加入氯化钡100mg时，不可研磨太细，效果最佳；依次加入盐酸1mol/l、（1+2）甘油-乙醇溶液效果较好。3.5、加入氯化钡晶体后，

22、轻摇比色管，摇动时间长短对吸光度值影响不大，而剧烈摇动比色管时，吸光度随摇动时间而下降。所以加入氯化钡晶体后应轻摇比色管，且摇动次数最好一致，因摇动次数与摇动时间成正比。4、水样分析：4.1、工作曲线绘制：取25ml具塞比色管7支，分别入硫酸盐标准溶液0.00，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00及8.00ml，（或实际操作0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00ml）均用纯水定容至10ml，加1mol/l盐酸2.5ml（与下面水样检测时不太相同），加（1+2）甘油-乙醇溶液4ml，摇均，加20-40目氯化钡100mg，用纯水定容至25ml，轻摇，待氯

23、化钡晶体溶解约10分钟左右，用2cm比色皿在紫外可见分光光度计上于360nm波长处，以纯水作参比，测其吸光度。绘制工作曲线。4.2、水样测定：准确吸取水样10.00ml，以下同工作曲线绘制，测得吸光度，从工作曲线上查得so42-量。4.3、计算：c=(m/v)x25式中：c-水样中硫酸盐（so42-）浓度，mg/l；m-从工作曲线上查得水样中硫酸盐的含量，mg/l；v-水样体积；25-水样稀释后定容的体积，ml；5、注意事项（1）、氯化钡不必研磨太细，在研钵中几下过滤后，再研磨再过滤，不必一次研磨很细后再过滤；（2）、实验中加入2.5ml盐酸，5ml（1+2）甘油-乙醇溶液较合适，加入后应摇均

24、，此时剧烈振荡可以，一般至少来回摇动56次以上，直至比色管壁上无挂油为止；（3）、用分光光度计测量吸光度时，每次比浊测样前应将试样先摇均，此时为轻摇，2次即可，次数不能过多或太少。五、二氮杂菲分光光度法测定饮用水中的铁含量1.1 范围 本标准规定了用二氮杂菲分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的铁。 本法适用于生活饮用水及其水源水中铁的测定。 本法最低检测质量为2.5g铁（以fe计），若取50ml水样，则最低检测质量浓度为0.05mg/l。 钴，铜超过5mg/l，镍超过2mg/l，锌超过铁的10倍时有干扰。铋、隔、汞、钼和银可与二氮杂菲试剂产生浑浊。1.2 原理 在ph39条件下，低价铁离子与

25、二氮杂菲生成稳定的橙色络合物，在波长510nm处有最大吸收。二氮杂菲过量时，控制溶液ph为2.93.5，可使显色加快。 水样先经加酸煮沸溶解难溶的铁化合物，同时消除氰化物、亚硝酸盐、多磷酸盐的干扰。加入盐酸羟胺将高价铁还原为低价铁，消除氧化剂的干扰。水样过滤后，不加盐酸羟胺，可测定溶解性低价铁含量。水样过滤后，加盐酸溶液和盐酸羟胺，测定结果为溶解性总铁含量。水样先经加酸煮沸，使难溶性铁的化合物溶解，经盐酸羟胺处理后，测定结果为总铁含量。1.3 试剂1.3.1 盐酸溶液（1+1）。1.3.2 乙酸铵缓冲溶液（ph4.2）：称取250g乙酸铵（nh4c2h3o2），溶于150ml纯水中，再加入70

26、0ml冰乙酸，混匀备用。1.3.3 盐酸羟胺溶液（100g/l）：称取10g盐酸羟胺（nh2ohhcl），溶于纯水中，并稀释至100ml。1.3.4 二氮杂菲溶液（1.0g/l）：称取0.1g二氮杂菲（c12h8n2h2o，又名1，10-二氮杂菲，邻二氮杂菲或邻菲绕啉，有水合物及盐酸盐两种，均可），溶解于含2滴盐酸（20=1.19g/ml）的纯水中，并稀释至100ml。此溶液1ml可测定100g以下的低铁。1.3.5 铁标准储备溶液(fe）=100g/ml：取0.7022g硫酸亚铁胺(nh4)2fe(so4)26h2o,溶于少量纯水中，加3ml盐酸（20=1.19g/ml）于容量瓶中，用纯水定

27、容成1000ml。1.3.6 铁标准使用溶液(fe）=10.0g/ml：吸取10.00ml铁标准储备液（1.3.5），移入容量瓶中，用纯水定容至100ml，使用时现配。1.4 仪器1.4.1 锥形瓶：150ml；1.4.2 具塞比色管：50ml；1.4.3 分光光度计。注：所有玻璃器皿每次使用前均需用稀硝酸浸泡除铁。1.5 分析步骤1.5.1 吸取50.0ml混匀的水样（含铁量超过50g时，可取适量水样加纯水稀释至50ml）于150ml锥形瓶中。1.5.2 另取150ml锥形瓶8个，分别加入铁标准使用溶液（1.3.6）0ml,0.25ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,3.00ml

28、,4.00ml,5.00ml,各加纯水至50ml。1.5.3 向水样及标准系列锥形瓶中各加4ml盐酸溶液（1.3.1）和1ml盐酸羟胺溶液（1.3.3），小火煮沸浓缩至约30ml，冷却至室温后移入50ml比色管中。1.5.4 向水样及标准系列比色管中各加入2ml二氮杂菲溶液（1.3.4），混匀后再加10.0ml乙酸铵缓冲溶液（1.3.2），各加纯水至50ml，混匀，放置10min15min。注1：乙酸铵试剂可能含有微量铁，故缓冲溶液的加入量要准确一致。注2：若水样较清洁，含难溶亚铁盐少时，可将所加各种试剂量减半，但标准系列与样品应一致。1.5.5 于510nm波长，用2cm比色皿，以纯水为参比

29、，测量吸光度。1.5.6 绘制标准曲线，从曲线上查出样品管中铁的含量。1.6 计算水样中总铁（fe）的质量浓度计算公式：(fe) 水样中总铁(fe)的质量浓度，单位为毫克每升（mg/l）；m 从标准曲线上查得样品管中铁的质量，单位为微克（g）；v 水样体积，单位为毫升（ml）。六、生活饮用水中亚硝酸盐氮检测方法的改进实验原理；硝酸根离子对220nm波长光有特征吸收，与其标准溶液对该波长光的吸收程度比较定量。因为溶解性有机物在220nm处也有吸收，故根据实践，一般引入一个经验校正值。该校正值为在275nm处（硝酸根离子在此没有吸收）测得吸光度的二倍。在220nm处的吸光度减去经验校正值即为净硝酸

30、根离子的吸光度。这种经验校正值大小与有机物的性质和浓度有关，不宜分析对有机物吸光度需作准确校正的样品。该方法适用于清洁地表水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓度为0.08mg/l；测定上限为4mg/l。方法简便，快速。但对含有机物、表面活性剂,亚硝酸盐,六价铬,溴化物,碳酸氢盐和碳酸盐的是水样,需进行预处理。如用氢氧化铝絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂可除去浊度，高价铁，六价铬和大部分常见有机物。二、仪器1紫外分光光度计2石英比色皿3移液管、容量瓶等三、试剂1不含no-3的重蒸馏水或去离子水2no-3标准贮备液。取105干燥的kno30。7218g配制成1000ml溶液，加氯仿可

31、保存6个月。3no-3标准使用液。10g/ml4hcl（1moll-1)四、实验步骤1水样预处理1）水中含有oh-、co2-3加1moll-1hcl酸化消除2）水中含有悬浮物用0。45m定量滤纸过滤3）水中含有cio-3、cio-、cr6+、fe3+等无机干扰离子需要预消除。4）水中no-3过高则需稀释。2 标准曲线的绘制：取6支50ml比色管，依次加入0、1.00、5.00、10.00、20.00、30.00mlno-3标准使用液，加1.0ml1moll-1hcl配制成50ml。于220nm处测吸光度绘制标准曲线。 3水样测定。取适量经处理水样同标准曲线法配制成50ml溶液。做空白校正测吸光度。五、计算式中：m从标准曲线上查得的no-3量；v水样的体积（ml）。六、注意事项1使用器皿应避免有机物污染2使用器皿应避免用铬酸洗液洗涤。7、 离子选择性电极测水中的氟离子仪器与试剂氟离子选择电极一支；饱和甘汞电极一支；phs-3型酸度计；781型电磁搅拌器一台。100ml烧杯10个，50ml容量瓶10个，25ml移液管、10ml移液管，1ml和10ml有分刻度的移液管各一支，100ml容量瓶一个。naf(基准试剂)；k