河南省平顶山市鲁山县第一高级中学2019-2020学年高一生物下学期5月考试试题【附答案】

1、河南省平顶山市鲁山县第一高级中学2019-2020学年高一生物下学期5月考试试题(选择题共70分)一、单选题（共55小题，1-40小题每小题1分，41-55小题每小题2分，共计70分）1. 人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A. 14；38B. 14；34C. 18；38D. 18；342. 如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。下列说法错误的是A.

2、 该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B. 植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是16C. 植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中12为蓝花植株，12为紫花植株D. 植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中12为蓝花植株，12为紫花植株3. 如图是一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，三对等位基因位于三对同源染色体上）的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞的基因型为abc，那么细胞的基因组成为A. aabbccB. ABCC. AaBbCcD. AABBCC4. 如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基

3、因遗传病的叙述，不正确的是A. 区段上的显性遗传病，女性患者较多B. 区段上的隐性遗传病，父女可能均患病C. 区段上的遗传病，男女患病概率相同D. 区段上的遗传病，可能每一代均有患者5. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是A. 芦花雌鸡芦花雄鸡B. 非芦花雌鸡芦花雄鸡C. 芦花雌鸡非芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡6. 下列有关探索DNA是遗传物质实验的叙述，正确的是A. 格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明DNA是遗传物质B. 艾弗里分别提取S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质，通过R型细菌

4、的体外培养证明了DNA是主要的遗传物质C. 赫尔希、蔡斯用35S和32P使噬菌体的蛋白质和DNA均带上标记，证明了DNA是遗传物质D. 艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用7. 下图为DNA分子部分结构示意图，相关叙述错误的是A. 是一个胞嘧啶脱氧核苷酸B. 表示的化学键是氢键，可被解旋酶催化断开C. DNA分子的多样性与其中碱基对的排列序列有关D. 是磷酸二酯键，复制时由DNA聚合酶催化形成8. 将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记，其同源染色体上的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，（不

5、考虑交叉互换）下列说法中正确的是A. 若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32PB. 若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍C. 若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性D. 若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性9. 有关DNA、基因和染色体的叙述，错误的是A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子B. 基因在染色体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在C. 同源染色体同一位置上分布的两个基因是等位基因，控制着相对性状D. 染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变，引起染色体变异10. 孟德

6、尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是AF2的表现型比例为31BF1产生配子的种类的比例为11CF2基因型的比例为121D测交后代的比例为1111. 如图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。不能从图中得出的结论是A. 精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢C. 若基因不表达，则基因和也不表达D. 若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因发生突变12. 下列关于生物可遗传变异的说法，正确的是A. 只有非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组B. 染色体变异仅能发生在有丝分裂过程

7、中C. 病毒、细菌和小鼠均可发生的变异是基因突变D. 基因突变和染色体变异在光学显微镜下都可以观察到13. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. 1与5的基因型相同的概率为14C. 3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D. 若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲14. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为16B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，

8、可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子15. 某蛋白质由两条多肽链组成，共含42个氨基酸，若氨基酸的平均相对分子质量为110，则形成该蛋白质时脱掉的水分子数、该蛋白质的分子量及编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少是A. 41、3882、512B. 41、3882、126C. 40、3900、126D. 40、3900、12916. 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）近亲结婚时该遗传

9、病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是148，那么，得出此概率值需要的限定条件是A. -2和-4必须是纯合子B. -1、-1和-4必须是纯合子C. -2、-3、-2和-3必须是杂合子D. -4、-5、-1和-2必须是杂合子17. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是A单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组18. 下图表示的是三种黏性末端，下列说法正确的是A. 甲、乙、丙黏性末端是由两种

10、限制酶作用产生的B. 若甲中的G处发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点C. 乙中的酶切位点在A与G之间D. 目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物19. 孟德尔的实验中，黄色圆粒豌豆(YYRR)和绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交所产生的F1，通过连续自交直到Fn，下列有关分析不正确的是A. F1中杂合子Yy的产生的原因是因为基因重组B. F2中重组类型的比例为6/16C. 自交后代基因型比例每代都在变化D. R和r的基因频率保持不变20. 在下列关于现在生物进化理论的叙述中，正确的是A. 变异是不定向的，自然选择是定向的B. 变异是定向的，自然选择是不定向的C. 环境的改变使生

11、物产生适应性的变异D. 所有变异是生物进化的原材料21. 已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，而aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：1。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的子一代中AA和Aa的比例是A. 3：1B. 1：3C. 3：2D. 1：122. 香豌豆中，只有当A、B两显性基因共同存在时，才开红花，一株红花植株与aaBb杂交，子代中有开红花，求此红花植株的基因型；若此红花植株自交，其红花后代中杂合子占A. AaBb、89B. AABb、23C. AaBB、23D. A

12、ABB、1223. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现红花植株的比例为A. 14B. 16C. 38D. 5624. 如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在A. CD段B. BC段和FG段C. AB段和FG段D. BC段和HI段25. 某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xh）

13、，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图，下列叙述正确的是A. 该细胞的变异属于基因突变B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为026. 如图表示某生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是A. 这对同源染色体上共存在4对等位基因B. 图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律C. 图中茎高和花色两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律D. 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到27. 假说演绎法是现代科学研究中常

14、用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A. 遗传因子在体细胞中成对存在B. 通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1:1D. 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离28. 在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是A. T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖B. T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质C. 培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中D. 新型

15、冠状病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同29. 下列叙述中，正确的是A. 一条链中的A+CT+G=0.6，则另一条链上的A+CT+G=0.6B. 一条链中的A+TC+G=3：5，则另一条链上的A+TC+G=5：3C. 一条链中的G与C的数量比为2：1，则另一条链中G与C的比为2：1D. 一条链中的G与T的数量比为2：1，则另一条链中C与A的比为2：130. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%，嘧啶占54%乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%，嘧啶占66%，则甲乙生物可能是A. 蓝藻变形虫B. T2噬菌体硝化细菌C. 硝化细菌绵羊D. 肺炎双球菌烟草花叶病毒31. 孟德尔遗传实验中，F

16、1（Dd）由于等位基因分离产生两种类型的配子(D和d)，导致F2出现性状分离，下列哪项不是出现3:1性状分离比的条件A. F1产生的雌雄配子数目相等且生活力相同B. F2不同基因型的个体存活率相同C. 统计子代样本的数目足够多D. F1产生的雌雄配子结合的机会相等32. 基因和基因在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是A. 基因和基因可以是一对等位基因B. 基因的表达产物不可能影响基因的表达C. 基因和基因转录的模板链一定在同一条DNA链上D. 基因和基因在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同33. 一般情况下，下列关于“一对多”或“一对一”的叙述中正确的有一种氨基酸可以有

17、多个密码子决定 一种表现型可对应多种基因型一种性状可由多个基因调控 1种密码子对应1个tRNA上的反密码子一种tRNA可运载多种氨基酸 一个mRNA可以控制合成多种多肽链A. B. C. D. 34. 下列关于DNA复制、转录与翻译的叙述中，错误的是A. 一个双链含15N的DNA分子在含14N的环境中复制n次，子代DNA分子中含15N的占22nB. 活细胞需要不断合成蛋白质，其细胞核中应存在有活性的RNA聚合酶C. 翻译时，一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链D. 某基因替换了几个碱基对后，其遗传信息一定改变，其表达的蛋白质一定改变35. 如图为基因的作用与性状的表现流程示意图

18、，下列选项正确的是A. 是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNAB. 过程需要mRNA、氨基酸、核糖体、RNA聚合酶、ATP等C. 白化病是基因通过控制酶的合成而间接控制性状的实例D. 过程中共有64个密码子对应着20种氨基酸36. 棉铃虫核型多角体病毒(NPV)是以棉铃虫专一宿主的病原微生物。该病毒被呈多面体的外壳包裹形成多角体。多角体随食物进入棉铃虫的中肠，中肠的碱性环境和蛋白酶迅速将其外壳溶解，病毒释放，危害宿主。人们利用NPV制作病毒型生物农药防治棉铃虫，下列相关叙述不正确的是A. 病毒型生物农药的使用可以减少环境污染B. 该病毒的使用会影响棉铃虫种群基因

19、频率C. 多角体外壳由蛋白质构成，对病毒起到保护作用D. 长期使用该农药，可能诱导棉铃虫产生抗性突变37. 豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。现将基因型GGyy与ggYY的豌豆植株杂交，再让F1自交得F2。下列相关结论，不正确的是A. F1植株上所结的种子，种皮细胞的基因组成是GgYyB. F1植株上所结的种子，子叶颜色的分离比为13C. F2植株上所结的种子，种皮颜色的分离比为53D. F2植株上所结的种子，灰种皮绿子叶与白种皮黄子叶的比为9538. 在一基因型为AaBb的二倍体水稻根尖中，如果出现一个如下图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他

20、染色体均正常)，以下分析不合理的是A. a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变B. 该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C. 该细胞产生的各种变异均可在光学显微镜下直接进行观察D. 该细胞的变异不能通过有性生殖遗传给后代39. 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象包括的染色体分别是46条染色体 22条常染色体X染色体或22条常染色体Y染色体 22条常染色体X、Y染色体 44条常染色体X、Y染色体A. B. C. D. 40. 关于几种育种方法的叙述，正确的是A. 多倍体育种中，常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗B. 单倍体育种中，常先筛选F1的花粉再进行花药离体培养

21、C. 诱变育种中，获得的突变体多数表现出优良性状D. 杂交育种中，用于大田生产的优良品种都是纯合子41. 某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBbCCDd，这4对基因分别位于4对同源染色体上。下列说法错误的是A. 产生的花粉基因型有8种B. 是指用秋水仙素处理，则个体的体细胞中含有48条染色体C. 个体中能稳定遗传的占18，重组类型占3764D. 若要尽快获得优良纯种aaBBCCdd，则应采用图中过程进行育种42. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因使花粉致死。现用等量的宽叶、窄叶雄株与杂合雌株杂交，所

22、得子代个体中b基因的频率为A. 25B. 33.3C. 37.5D. 4043. 如图为DNA分子的某一片段，其中、分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是A. 解旋酶、限制酶、DNA连接酶B. 解旋酶、限制酶、DNA酶C. DNA酶、限制酶、DNA聚合酶D. DNA酶、DNA连接酶、限制酶44. 研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花(CC)金鱼草35株、粉红花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列叙述正确的是A.金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料D.种群中C的基因频率为5

23、5%，Cc的基因型频率为40%45. 下列各项说法中，与以自然选择学说为核心的现代生物进化理论相符的有几条？通过基因突变和基因重组，可使种群出现可遗传变异可遗传的变异是生物进化的原材料环境改变可使生物产生适应性变异隔离是物种形成的必要条件突变和重组可决定生物进化的方向自然选择使种群的基因频率定向改变A. 3 B. 4 C. 5 D. 646. 下图中图1、图2表示雌性动物(AABb)细胞内的染色体行为变化,图3为该个体某种细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述正确的是A. 图1可表示初级卵母细胞中一条染色体的行为变化B. 图1中ea表示在分裂后期发生的染色体复制过程C. 图2含一个染

24、色体组，其中a基因来自于基因突变D. 图3细胞中CD段所处的时期是减数第二次分裂后期47. 某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案:利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察并记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是A. 如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状,雌株全为野生性状B. 如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C. 如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为

25、显性，则子代雌、雄株全为野生性状D. 如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状48. 除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B. 突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因C. 突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型D. 不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变49. 二倍体植物的体细胞内的同一条染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3

26、个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是A. 基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B. 基因R转录时以a链为模板在细胞核中合成mRNAC. 若箭头处的碱基替换为G，则对应密码子变为GAGD. 若基因M缺失，则引起的变异属于基因突变50. 下列有关生物变异的叙述，正确的是A. 遗传物质改变会患遗传病，所以一个人体内没有致病基因，这个人就不会患遗传病B. 把二倍体西瓜的花粉人工授粉给四倍体西瓜，四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜C. 细菌在接触到抗生素后，会产生抗药性变异，所以抗生素使用一段时间后杀菌效果下降D. 圆粒豌豆的淀粉分支酶基因内部插入一段外来DNA序列导

27、致种子皱缩，属于基因突变51. 为判断显隐性状，现有如下两组实验，甲组：玉米糯性与非糯为一对相对性状，将糯性玉米与非糯玉米间行种植，结果糯性植株上有糯性籽粒和非糯性籽粒，而非糯植株上均为非糯籽粒。（2）牛的有角与无角为一对相对性状，从一自然繁殖牛群中选出一头有角公牛与12头无角母牛分别交配共生出12头小牛，其中6头有角，6头无角。下列分析中正确的是A. 甲组中可判断玉米糯性为显性，乙组中可判牛有角为显性B. 甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中可判断牛无角为显性C. 甲组中不能判断糯性与非糯的显隐关系，乙组中可判断牛的有角为显性D. 甲组中可判断玉米非糯性为显性，乙组中不能判断有角与无角的显隐

28、关系52. 某植物的花色是由三对等位基因（A和a、B和b、D和d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花，某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，则下列说法正确的是A. 该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：1B. 白花品种与白花品种杂交，不可能产生红花品种的子代C. 某AABbDd的品种自交，后代性状分离比是9：3：3：1D. 该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子53. 基因H能编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列UUC，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是A.基因H在突变前后所含有的嘌呤核

29、苷酸比例增加B.基因H转录时由RNA聚合酶将游离的核苷酸通过氢键连接成链C.突变前后基因H编码的两条肽链中，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与54. 果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律(XB)对无节律(Xb)为显性；体色基因位于常染色体上，灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变55. 某与外界隔离的岛屿上，经

30、调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述错误的是A.正常个体中白化病携带者所占的概率为2a/(1a)B.男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为bC.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的(1c)2/2D.女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc卷(非选择题，每空2分，共30分)56. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）

31、甲遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上。（2）若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_。（3）-1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。57. 研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。请回答下列问题 :（1）要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的_物质是否发生了变化。（2）在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变体，则可采用育种方法，使早熟基因逐渐纯合，培育成新品种1。为了加快这一进程，还可以采集变异株的_进行处理，获得高度纯合的

32、后代，选育成新品种2，这种方法称为_育种。（3）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的_，产生染色体数目不等、生活力很低的_，因而得不到足量的种子。即使得到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传这种情况下，可考虑选择育种方法。58. 自然状态下，基因突变一般只有等位基因中的一个发生突变，而经过辐射处理后，突变频率大大提高，甚至可使两个基因同时发生突变。已知果蝇的长翅和残翅由常染色体上的一对等位基因A、a控制，红眼和白眼由X染色体上的一对等位基因B、b控制，请回答下列相关问题：(1)果蝇精子仍携带有线粒体，受精作用时，判断线粒体是否进入卵细胞

33、的方法是。果蝇的翅型和眼色基因表达过程中，核糖体与mRNA的结合部位有个tRNA的结合位点。一个基因在不同条件下可能突变形成多种不同的等位基因，即复等位基因，这说明基因突变具有性。(2)若基因型为AAXBXb的长翅红眼雌果蝇与纯合的残翅红眼雄果蝇个体杂交，使其F1中的雌雄个体随机交配，得到的F2中长翅白眼雌果蝇的比例为。(3)若经辐射处理的纯合子长翅雄果蝇个体(生殖细胞已发生基因突变)与纯合子长翅雌果蝇个体杂交全为长翅果蝇，某研究小组为确定果蝇翅型的基因是1个基因发生了突变，还是2个基因同时发生了突变，让所得到的F1个体间进行随机交配，并通过F2的表现型及比例确定翅型基因突变的情况：若F2中长

34、翅残翅，则纯合子长翅雄果蝇个体一个A基因突变为a基因；若F2中长翅残翅，则纯合子长翅雄果蝇个体两个A基因均突变为a基因。答案和解析一、单选题（共55小题，1-30小题每小题1分，31-55小题每小题2分，共计70分）1-10 ABDCC DACCB11-20 CCDBC BCBAA21-30 CBDDD BCCDD31-40 ADADC DCCBA41-50 BCADB CCBBD51-55 DDCDD二、非选择题（共3小题，每空2分，共30分）56. (1)常；X (2)124 (3)31057.(1)遗传 （2）花药；单倍体 （3）染色体分离；配子58.(1)同位素示踪法（同位素标记法）

35、2 不定向(2)3/64 (3)151311.【答案】A解：根据题意和图表分析可知：妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶，可知妻子Bb；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶，可知丈夫也是Bb因此，所生女孩中BB、Bb、bb，秃顶的概率为男孩中BB、Bb、bb，但是Bb、bb都会秃顶，概率，所以秃顶男孩为=2.【答案】B 分析题图可知：基因D能控制酶D的合成，酶D能将白色物质转化为紫色物质1；基因R能控制酶R的合成，酶R能将白色物质转化为紫色物质2；两种紫色物质同时存在时可形成蓝色物质。所以蓝色的基因型为D_R_，紫色的基因型为D_rr、ddR_，白色的基因型为ddrr。据此答题。A.由以上分析可知，开紫花植株的基

36、因型为D_rr、ddR_，包括DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种，A正确；B.DdRr自交，后代中D_R_（蓝色）：D_rr（紫色）：ddR_（紫色）：ddrr（白色）=9：3：3：1，后代紫花占616，紫花纯合子DDrr占116，ddRR占116，共216，可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是，B错误；C.DdrrddRR子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：ddRr（紫色）=1：1，C正确；D.DDrrddRr子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：Ddrr（紫色）=1：1，D正确。3.【答案】D一个含有三对等位基因（用Aa、Bb、Cc表示，且三对等位基因位于三对同源染色体

37、上）的精原细胞的基因型为AaBbCc，细胞为初级精母细胞，染色体已经进行了复制，其基因组成为AAaaBBbbCCcc，减后期同源染色体彼此分离形成两种子细胞，分别是AABBCC和aabbcc，故减数分裂后形成的四个子细胞共有两种。综上所述，D正确，ABC错误。4.【答案】CA.片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，A正确；B.片段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传病，父女可能均患病，B正确；C.片段为X、Y的同源区段，子代男女患病的概率不一定相同，

38、C错误；D.片段是Y染色体特有的区段，是伴Y遗传病，患者都是男性，可能每一代均有患者，D正确。5.【答案】CA、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，C正确；D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误。

39、6.【答案】D1.肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。A.格里菲思在小鼠体内通过肺炎双球菌的转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，并没有证明DNA是遗传物质，A错误；B.艾弗里分别提取S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质，通过R型细菌的体外培

40、养证明了DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，B错误；C.赫尔希、蔡斯分别用35S和32P标记噬菌体的蛋白质和DNA（两组实验，其中一组用35S标记噬菌体的蛋白质，另一组用32P标记噬菌体DNA），证明了DNA是遗传物质，C错误；D.艾弗里和赫尔希、蔡斯的实验思路都是将DNA和蛋白质分开，直接地、单独地去观察各自的作用，D正确。7.【答案】AA.虽然含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基，但不是脱氧核苷酸，其磷酸与其他两部分分别位于两个核苷酸上，A错误；B.表示的化学键是氢键，可被解旋酶催化断开，B正确；C.DNA分子中碱基对的排列顺序千变万化，这决定了DNA分子的多样性

41、，C正确；D.DNA聚合酶可催化磷酸二酯键的形成，D正确。故选A。8.【答案】CAD.将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂，若进行的是减数分裂，那两次分裂只复制一次，用14C充分标记的染色体经过复制形成的两条染色单体都含有14C，其用32P充分标记的同源染色体经过复制形成的两条染色单体都含有32P，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，平均分配到两个子细胞中，这样形成两个细胞一个只含14C，另一个只含32P，再进行减数第二次分裂形成四个子细胞，两两相同，两个含有14C，另外两个含有32P，都含有放射性，AD均错

42、误；BC.若进行的是有丝分裂，则两次分裂需要复制两次，经过第一次分裂形成的两个子细胞中都含有一条14C/12C的染色体和一条32P/31P的染色体，经过第二次有丝分裂形成的四个子细胞，可能两个不含放射性，另外两个都各含有一条14C的染色体和一条32P的染色体；或者一个不含放射性，一个含有一条14C的染色体和一条32P的染色体，一个只含有一条14C的染色体，一个只含有一条32P的染色体；或者是两个细胞含有一条14C的染色体，两个细胞含有一条32P的染色体，B错误，C正确。9.【答案】CA、基因主要存在于染色体上，染色体是DNA的主要载体，每条染色体中含有1或2个DNA分子，A正确；B、基因在染色

43、体上呈线性排列，在体细胞中一般成对存在，位于同源染色体上，B正确；C、同源染色体同一位置上分布的两个基因是相同的基因或等位基因，C错误；D、染色体中某一片段的缺失会导致DNA结构改变，引起染色体结构的变异，D正确。10.【答案】B基因分离定律的实质是在减数第一次分裂后期，位于一对同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，则F1(Dd)能产生D、d两种配子，且比例为1111.【答案】CA、由图可知，精氨酸是由N-乙酸鸟氨酸在4种酶的催化作用下生成的，4种酶是由相应的基因控制合成的，A正确；B、图中信息可知，基因通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，B正

44、确；C、若基因不表达，导致酶不能合成，与基因和能否表达无关，C错误；D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，说明脉胞霉体内基因发生突变，不能合成酶，使体内的N-乙酸鸟氨酸不能转化鸟氨酸，D正确。12.【答案】CA.基因重组有自由组合和交叉互换两种，前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换），另外，外源基因的导入也会引起基因重组，A错误；B.染色体变异发生在真核细胞中，能发生在有丝分裂和减数分裂过程中，B错误；C.可遗传变异包括基因突变，基因重组和染色体变异，病毒没有细胞结构，可遗传变异为基因突变；细菌属于原核细胞

45、，没有染色体，能发生基因突变、基因重组，小鼠能发生的变异是基因突变、基因重组、染色体变异，C正确；D.基因突变在光学显微镜下不能观察到，染色体变异可在显微镜下观察，D错误。故选C。13.【答案】DA、根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、1正常，1患乙病，3患甲病，所以1的基因型为BbXAXa；5正常，4患乙病，7患甲病，所以5的基因型为BbXAXA、BbXAXa。因此，1与5的基因型相同的概率为，B错误；C、3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以3与4的后代中理论上共有24=8种基因型和23=6种表现型，C错误；D、由于7患甲病，若7的性染色

46、体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D正确。14.【答案】BA、甲图生物AaBb自交，其后代Aadd个体的概率为1214=，A错误；B、正常情况下可以产生2种配子，如果是发生基因突变，则该细胞就会产生3种不同基因型的配子，如果是发生交叉互换，则会产生4种不同基因型的配子，B正确；C、丙图中第二代中婚配男女患病，而女儿正常，属于常染色体显性遗传病，C错误；D、丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生AXW、AY、aXW、aY，共4种类型的配子，D错误。15.【答案】C氨基酸脱水缩合反应过程中脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=42-

47、2=40个；该蛋白质的分子量=组成蛋白质的氨基酸的分子量之和-脱去的水的分子量之和=11042-1840=3900；编码该蛋白质的mRNA的碱基数至少=氨基酸数3=423=126。16.【答案】B解：A、该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，故A选项错误；B、若II-1、-1纯合，则-2是Aa的概率为、-1是Aa的概率为；-3的基因型及概率为AA、Aa，若-4纯合，则-2为Aa的概率为2312=13，所以代中的两个个体婚配，子代患病的概率是141314=148，与题意相符，故B选项正确；C、若-2和-3一定是杂合子，则无论-

48、1和-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是148，故C选项错误；D、的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是，故D选项错误。17.【答案】C四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A错误；21三体综合征患者的第21号染色体为三条，并不是三倍体，B错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现等位基因，C正确；多倍体的获得通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖细胞中染色体数目不一

49、定都加倍，D错误。18.【答案】BA.切割甲的限制酶的识别序列是-GAATTC-，切割乙的限制酶的识别序列是-CAATTG-，切割丙的限制酶的识别序列是-CTTAAG-，故甲、乙。丙的黏性末端是由三种限制酶催化产生的，A错误；B.限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，如果甲中的G发生突变，限制酶可能不识别该切割位点，B正确；C.图乙中的酶切位点在C与A之间，C错误；D.目前常用的运载体有质粒是细菌中环状DNA，噬菌体和动植物病毒等是病毒，D错误。19.【答案】A基因重组是指控制不同性状的基因的组合，而Y和y是同一性状，故A错误。在F2中重组类型占（3+3）/16=6/16，故B正确

50、。自交后代因为基因重组基因型比例每代都在变化，故C正确。而对于基因频率来讲自交都保持不变，故D正确。20.【答案】AA、达尔文自然选择学说认为，变异是不定向的，自然选择是定向的，A正确；B、达尔文自然选择学说认为，变异是不定向的，自然选择是定向的，B错误；C、环境的改变对生物的性状进行选择，变异是不定向的，C错误；D、可遗传变异能够为生物进化提供原材料，D错误。21.【答案】C现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：1，则A的基因频率，a的基因频率。由于每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，理论上该群体随机交配产生的子一代中，AA的频率（）2=916，Aa的频率2143

51、4=616，aa频率142=116。由于aa个体在出生前会全部死亡，所以只有AA和Aa个体，两者比例为915：615=3：2。综上所述，ABD错误，C正确。22.【答案】B一株红花植株（A_B_）与aaBb杂交，后代中开红花植株（A_B_）所占的比例为=1，则该红花植株的基因型是AABb，基因型是AABb的红花植株自交产生红花植株（A_B_）的比例为1=，其中杂种红花植株（AABb）的比例为1=，红花后代中杂合子占的比例为2434=。综上所述，ACD错误，B正确。23.【答案】D解：由于要求F3中表现红花植株的比例，所以只需要考虑植物红花与白花一对性状。亲代为红花（用AA表示）与白花（用aa）

52、表示，F1为Aa，F2中AA：Aa：aa=1：2：1，将F2中的aa去掉，剩下的AA：Aa=1：2，将F2自交，其中AA占，自交后代全是红花，而Aa占，自交后代中开白花的为=，剩下的全是开红花的。所以F3中红花植株的比例为24.【答案】D解：根据曲线中细胞内同源染色体对数的变化可以判断，AF表示有丝分裂过程，CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变成染色体；FI表示减数分裂过程。图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体。25.【答案】DA.该细胞的变异属于染色体变异，A错误；B.该细胞产生的原因是

53、初级卵母细胞分裂过程中出现异常（两条X染色体未分离），B错误；C.该细胞多一条性染色体，若该卵细胞与一正常精子受精，则后代细胞中多出一条性染色体，但21号染色体数目正常，因此后代不会患21-三体综合征，C错误；D.该卵细胞中含有B基因，其与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0，D正确。26.【答案】BA.等位基因是指在同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。而花顶生是相同基因，应有3对等位基因，A错误；B.基因分离定律的实质是同源染色体分离，等位基因分离，B正确；C.图中的性状是位于同一对同源染色体上不遵循自由组合定律，C错误；D.甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内不一

54、定都能观察到，D错误。27.【答案】C试题分析：遗传因子在体细胞中成对存在是假说；通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:1属于实验验证；若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近1:1属于演绎推理；由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，属于假说。所以C正确；ABD错误。28.【答案】CA、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎双球菌，所以不可以在肺炎双球菌中复制和增殖，A错误；B、病毒没有细胞结构，不能独立生活，所以在T2噬菌体病毒颗粒内不可以合成mRNA和蛋白质，需要借助宿主细胞来合成mRNA和蛋白质，B错误；C、噬菌

55、体侵染细菌时，其DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP，所以培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确；D、人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D错误。29.【答案】DA、DNA双链间有A=T、G=C，所以一条链中的A+CT+G=0.6，则另一条链上的A+CT+G=10.6=，A错误；B、一条链中的A+TC+G=3：5，则另一条链上的A+TC+G=3：5，B错误；C、一条链中的G与C的数量比为2：1，则另一条链中G与C的比为1：2，C错误；D、一条链中的G与T的数量比为2：1，则另一条链中C与A的比为2：1，D正确。碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T