潮州金山中学2019年度第二学期18周理综测验

1、C. CH2= CH-COOHOHD . HO-CH 2-CH = CH-CH 2-CH 3潮州金山中学2019年度第二学期18周理综测验相对原子质量（原子量）：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23S 32 Cl 35.5 Ca 40 Cu 64命题人：王先明7.下列说法正确的是A .纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B .蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇&物质能发生加成，加聚和缩聚反应的是A . C6H5-OHB . CH2 = CH-CH-CH 2-COOH9.下列离子方程式正确的是A 实验室用大理石与醋酸反

2、应制取二氧化碳:+2 +CaCO3+2H =Ca +CO2f +HOB .氯乙酸与氢氧化钠溶液共热 ：CH2CICOOH + OH- TCH2CICOO + H2OC 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 22C6H5O + CO2 + H2O t2C6H5OH + CO3-D 用新制的氢氧化铜溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO +2Cu(OH ) 2+ OH 水浴加热* CH 3COO+ Cu2Oj + 3H 2O10.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有羧基，可与 NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯

3、甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键11有关下图所示化合物的说法不正确的是oA.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.lmol该化合物最多可以与 3molNaOH反应C.既可以催化加氢，又可以使酸性KmnO4溶液褪色12. 丁苯橡胶的结构简式如下:D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出 CO?气体-CH CH2 CH2 CH=CH CH2n合成这种橡胶的单体应是（H=CH2 CH CH=CH- CH CH=CH- CH=CHCH=C CH3A

4、.B . C . D .二、双选题（本题包括 9小题，每小题6分，共54分。每小题只有二个选项符合题意）22下列说法正确的是（A. 醇和所有酸的反应都是酯化反应B. 乙醛能发生银镜反应，又能使溴水褪色C. 检验溴乙烷中是否有溴元素，加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀成D.苯酚其水溶液显弱酸性，俗称石炭酸23.下列试验现象预测正确的是Ifir.毂M h 站 rdA .实验I :振荡后静置，上层溶液颜色保持不变B .实验II :酸性KMnO 4溶液中出现气泡，且颜色逐渐褪去C 实验III :微热稀HNO3片刻，溶液中有气泡产生，广口瓶内始终保持无色D.实验IV :继续煮沸溶液至红褐色，

5、停止加热，当光束通过体系时可产生丁达尔效应第II卷非选择题（共 182 分）30. （ 16分）（1）下列说法正确的是（填序号）。 由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来; 水的沸点是100C，酒精的沸点是 78.5 C,所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精; 由于胶粒的直径比离子大，所以淀粉溶液中混有的碘化钾可用渗析法分离; 分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现。由于高级脂肪酸钠盐在水中的分散质微粒直径在1nmi 100nm之间，所以可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出;不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤。用稀溴水滴

6、入苯酚溶液中制备 2, 4, 6 三溴苯酚。实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170 C。下列实验中，需要用水浴加热的是新制Cu(0H)2与乙醛反应;银镜反应;由乙醇制乙烯;乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯;(3) 配制银氨溶液时，把氨水滴入硝酸银溶液的操作，乙醛与银氨溶液反应的化学方程为:31. ( 17分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇

7、、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:，目的然后通过分液漏(1) 在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入，实验中浓硫酸的作用是(2) 反应中加入过量的乙醇，目的是(3) 如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因(4) 现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图:乙酸乙酣 乙酸 乙加入试剂玄 分离方法】SzK NajSQ f. 干燥叵试剂分离方袪1】11钢则试剂a是:，分离方法I是，分离方法II是试剂b是，分离方法III是在未用(5) 甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙

8、酯粗产品提纯,指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题: 甲实验失败的原因是: 乙实验失败的原因是:32. ( 17分)今有化合物:O甲,去HgOHCHO丙:CHQH(1) 请写出丙中含氧官能团的名称:(2) 请判别上述哪些化合物互为同分异构体:(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法:鉴别乙的方法: 鉴别丙的方法:(4) 请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:3

9、3. (16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如:反应:H.COOCH,H + H-CHOOCH3 I_定条件J脫氢朴TH /COOCHfJcOOCHm化合物I可由以下合成路线获得:11 (分子式为锤沁叫卫二珂虫詈二(1)化合物I的分子式为，其完全水解的化学方程式为(注明条件)(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)(3)化合物III没有酸性，其结构简式为；III兴。NC CN的一种同分异 构体V能与饱和NaHC03溶液反应放出 C02,化合物V的结构简式(4)反应中1个脱氢剂V

10、I (结构简式见右)分子获得 2个氢原子后，转变成 1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为(5) 1分子3N.CH3与1分子HC三C在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构简式为；1mol该产物最多可与mol H2发生加成反应。高二级测试化学科答题卷班级姓名学号成绩.题号7891011122223答案30. （11 分）（1）.（3 分）（2）（2 分）;（2 分）;（4 分）31.（17 分）（1）（1 分）,（1 分）;（2）（3）（2 分）;（2 分）一 （2 分）；II :（5）32. （17 分）（1）（3）（4 ）33. （19 分）（1

11、）（2）;III :（各 2 分）（2 分）（2 分）（2 分）（2）（3 分）（3 分）（3 分）（3 分）（3 分）（3 分）（3 分）（3）（2 分）（2 分）（5）班级（3 分）（3 分）高二级测试化学科答题卷姓名学号成绩题号7891011122223答案CBDBDCBDBD30. （11分）.（3分）（2）笑（2分）；边振荡边逐滴加入至白色沉淀恰好溶解为止（2分）；CH 3CHO+2Ag（NH 3）2OHA一 2Ag J +CHCOONH4+3NH3+H2O （4 分）31. （17分）（1）碎瓷片（1分），防止爆沸（1分）；催化剂、吸水剂（2分）；（2）提高乙酸的转化率（2 分）（3）及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行（2 分）（4） a :饱和Na2CO3溶液；I :分液；II :蒸馏；b :硫酸；III :蒸馏 （各2分）（5）所加的NaOH溶液较少，没有将余酸中和（2分）所加的NaOH溶液过量使酯完全水解（2 分）32. （ 17分）（1）醛基、羟基（2分）（2）甲、乙、丙互为同分异构体（3 分）（3）与FeCl3溶液作用显紫色的为甲（3 分）与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙（3分）与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙（3分）（4）乙 甲丙（3分）3