《合成生物学》PPT课件

1、第15章合 成 生 物 学,内 容,1. 合成生物学的发展历史及概念,2. 研究方式和工具,3. 合成生物学的研究方向,4. 展 望,15.1 合成生物学的发展史及概念,1）合成生物学的发展史 1978年 Skallka在对限制性内切核酸酶的评论中第一次预言了合成生物学的诞生。 1980年 Hobom引入了合成生物学的的名词来描述基因重组技术。 DNA合成测序技术的发展和工程学在生物体系的应用，为合成生物学奠定基础,20世纪提出的概念 用现有的有机化学和生物化学的合成能力设计非天然的分子，使这些分子在生命体系中发挥功能。通过合成的方法来理解自然的生命体系，构建创造新的人工生命体,美国基因组学先

2、驱克莱格凡特，在他位于马里兰州和加州的实验室，科研人员在其为期15年的研究项目中，已成功制造出全球首个“合成细胞”，一种称为丝状支原体的细菌,2） 合成生物学 合成生物学学是生物科学在二十一世纪刚刚出现的一个分支学科。 目的在于设计和创造新的生物组件和体系，对现有的生物体系进行重新设计。从基本的生物组件构建复杂的人工生命体系，对整个生命过程进行重新设计、改造、构建,合成生物包含的内容,基因合成构建人工生命体,基于现有的天然生物组件，设计构建有新功能的生物体系,Personalized Medicine Physical enhancement: 荷尔蒙,义肢的使用 Enhancing Evol

3、ution: 使人聪明的药 Bionic man 生化人 Better, stronger, faster,15.2 合成生物学的研究方法和工具,1）合成生物学的研究方法 工程领域中所有的单元部件都具有独立功能，可以互换，容易进行模块化得组合，即从零件到器件再到系统,合成生物学包含工程学的理念，任何一个生命体系可以看作是具有不同功能的生物零件的有序组合,2004年，美国就成功在一位半身不遂的男性患者大脑中植入了一个电脑芯片，患者仅凭大脑里的意志力就可以操作电脑，能发送电子邮件。 未来在芯片的帮助下，人们可以直接用大脑控制手臂和腿的假肢。现在就已经出现了可以部分控制的假肢,标准化 抽象化 复杂系

4、统去偶合,Drew Endy (MIT,合成生物学工程化三原则,Endy created the comic book Adventures in Synthetic Biology to help explain his work to students and other scientists,标准化,从可更的换部件库，快速构建多组分体系，包括建立生物学功能、试验的检测条件及系统做出等通用、便捷的标准。 不同部件间要进行标准化来实现“即插即用”的性能,2003 MIT成立了标准生物部件登记处，数据库收集了3200个标准化生物学部件。 ,将一个复

5、杂的问题分解成若干可操作的独立的简单问题,复杂系统去偶合,抽象化：将生物功能单元划分为不同层次,DNA、RNA、蛋白质、代谢物,相互作用,系统,2）合成生物学的组成工具 将这些器件逐级设计构建组合成具有特定功能的生物系统,器件 device,标准生物部件 具有特定生物学功能的基因编码元件 启动子、调控因子、核糖体结合位点、编码序列、终止子,15.3 合成生物学的研究方向,15.3.1 创建新的基因调控模块和线路 各种蛋白质、DNA、RNA的相互作用形成复杂的表达调控网络。通过构建非天然的基因调控模块设计构建细胞生命活动的分子网络。 用途：调节基因表达和蛋白质功能,基因线路,1） 基因拨动开关

6、e.g. E. coli,报告基因,诱导物A,阻遏物A,启动子B,启动子A,阻遏物 B,诱导物B,通过加入不同的诱导物实现开关在两个稳定态之 间的转换。 状态转换具有滞后性，具有记忆功能,2）基因振荡器,FT1激活它本身和FT2； FT2过量，会抑制FT1,3）大肠杆菌成像系统 将细菌改造成感光胶片，像素1平方米1亿像素分辨率,将藻胆青素合成基因(ho1和pcyA)转入大肠杆菌，使之能将血红素转化为光敏感的藻胆青素PCB,PCB,Black,PCB,PCB,15.3.2 生命体代谢途径的重新构建 微生物载体生产外源蛋白，目前人类利用E. coli生产1000多种人类蛋白,代谢途径改造-调节核心

7、组件优化途径,不同的生物学途径提取出来 优化整合到宿主细胞 合成目标化学物质,1. 生物质能和乙醇发酵微生物,E. Coli 的乙醇代谢重组菌： 具有五碳糖和六碳糖代谢酶系 混合酸发酵 乙醇耐受能力低,绿色植物和海洋藻类合成的有机物（生物质）约2200亿吨，相当于人类当前每年全部能耗的10倍,可用于发酵生产乙醇的部分微生物及其主要底物,酵母的乙醇代谢工程,酿酒酵母是工业上生产乙醇的优良菌株，与细菌相比具有较高的乙醇耐受力，对纤维素水解液中的抑制物有较高的抗性。 缺点 酿酒酵母缺乏木糖转化为木酮糖所需的酶，因而不能利用木糖，但它能利用木酮糖。对其菌种改造涉及木糖跨膜运输、吸收利用、磷酸戊糖途径、

8、糖酵解及胞内氧化还原状态的维持等多个方面,酵母的木糖代谢工程,运动发酵单胞菌的乙醇代谢工程,大肠杆菌的乙醇代谢工程,EMP,主要优势 大肠杆菌能够利用非常广泛的碳源，其中包括六碳糖(葡萄糖，果糖)和五碳糖(木糖，阿拉伯糖)以及糖酸等物质，这一特性使得大肠杆菌能利用木质纤维素降解产生的各种糖类，同时又由于大肠杆菌遗传背景清楚，因此在原核微生物乙醇代谢工程以及木质纤维素的高效利用中具有重要的研究价值,大肠杆菌的乙醇代谢工程,大肠杆菌乙醇代谢工程中存在的问题,1. 大肠杆菌乙醇耐受能力低 2. 乙醇脱氢酶和丙酮酸脱羧酶在大肠杆菌中的表达研究不够充分 3. 竞争性代谢支路使得一部分碳源不能有效的转化成

9、乙醇,梭菌,诱导微生物生产原油、柴油、汽油或基于烃的化学品,利用来自多种生物的基因及用来生产脂肪酸的生化途径, 用合成生物学方法创造出一些代谢模块, 插入微生物后, 通过不同的组合,这些模块可以诱导微生物生产原油、柴油、汽油或基于烃的化学品。 他们通过计算, 设计制造出微生物以所希望的方式生产并分泌出长度及分子结构符合公司要求的烃分子,不需要能耗非常高的乙醇精馏技术, 从而可使能耗降低65% ; 由于采用了合成生物学与系统生物学创造微生物这种尖端技术, 而且这种石油烃是可再生的、清洁的、国内可生产的、成本可竞争的、与现有的汽车发动机及汽油供应系统是可兼容的. 29 岁的Berry 获得了MIT

10、“技术评论”2007 年TR35 的最高奖( 2007 Innovator of the Year,用合成生物学方法创造的微生物进入发酵罐培养生长,2. 青蒿酸合成线路的设计构建,疟疾 典型的疟疾多呈周期性发作，表现为间歇性寒热发作。发作时先有明显的寒战，全身发抖，面色苍白，接着体温迅速上升，达40或更高，面色潮红，全身大汗淋漓，大汗后体温降至正常或正常以下。 经过一段间歇期后，又开始重复上述间歇性定时寒战、高热发作,每年5亿人感染，100万死亡。目前最有效的是青蒿素，生产周期长、成本昂贵,中药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,Keasling利用合成生物学，将大肠杆菌改造成青蒿酸工厂。

11、将甲羟戊酸合成途径转入大肠杆菌中，改造获的E. coli 青蒿酸的产量300mg/L,困难：难以预计的复杂性 这一工作几乎是150人一年工作的结果，这些工作包括，探究每个基因的功能、探究这些功能基因组合在一起的运作机制,由于在生物合成抗疟疾药物的突出成就, Keas ling 被美国“发现”杂志评选为2006 年度最有影响的科学家。 该项目已经获得比尔- 梅林达盖茨基金会4300 万美元的资助, 进行进一步的实验室研究、中试、临床实验等后续工作,3. 代谢途径的快速进化 基因突变 改造代谢途径 生产目标化合物,Church 对20种番茄红素合成有关的基因进行突变； 将突变的90个DNA片段，转

12、入大肠杆菌； 3天内产生了150亿基因突变体； 从中筛选到使番茄红素产量提高5倍的基因,4. 利用合成生物学生产新能源 Kaslling利用13个可逆的酶促反应组合起来创建一条非天然的催化路径。 淀粉 + 水 H2,15.3.3 最小基因组与合成生物学,合成生物学最终目标： 合成独立的可遗传的人工生命体,人工生命的基本要素 具有膜系统 能进行新陈代谢 具有自己的基因,研究最简化生命的两种方法 从下而上：从核苷酸合成新生命体。 从上而下：从基因组中剔除非必要基因组,1.人工构建合成生命体,2002年 Wimmer小组脊髓灰质炎病毒的合成 Venter 合成噬菌体基因组和生殖道支原体基因组,不同物

13、种间基因组的移植,将蕈状支原体基因组移植到山羊支原体中,丝状支原体,分离,转化酵母,基因组改造,移植,酵母载体插入到细菌基因组中,甲基化,2. 最小基因组的构建 Blattnerj小组删除大肠杆菌基因组的15%（高达82Kb）, 细菌仍保持了良好的生存状态。 改造后菌株的电穿孔效率、基因表达都有改变,电穿孔,Endy小组用12 kb 人工合成的DNA取代野生T7基因组中的11 kb 的非必须DNA 构建新的生命体,最小基因组优点 选择性的保留所需的代谢途径和功能； 成为合成基因网络理想的容器； 为插入模块提高最简单无干扰的环境,理想的细胞底盘应具备的条件 长期培养中保持基因稳定 能够在低营养培

14、养基中生长以降低成本 同时协调多基因的表达 能够通过调整合成路径抑制与生产无关的合成路径,15.3.4 构建多细胞体系 多细胞体系是建立在群体细胞效应的研究基础上，多细胞涉及细胞间的通信体系。 群体效应：微生物通过自身产生的一种化学信号来感受群体的浓度，从而表现出某种特殊的行为,细菌QS系统作用 细菌根据特定信号分子的浓度可以监测周围环境中自身或其它细菌的数量变化，当信号达到一定的浓度阈值时，能启动菌体中相关基因的表达来适应环境中的变化,枯草芽胞杆菌利用QS系统对细胞的发育进行调控 当营养丰富、菌体稀少时向感受态方向发展； 营养贫乏菌体密度高时向芽胞方向发展,15.4 展望 2004年合成生物

15、学被美国MIT出版的技术评论评为“将改变世界的10大新技术之一”。 美国生物经济研究协会2007年发表了题为基因组合成和设计未来：对美国经济的影响的研究报告,细菌能估计刺激物的距离，并根据距离的改变做出反应。 该项研究可用来探测地雷位置： 靠近地雷时细菌发绿光； 远离地雷时则发红光,让维斯是麻省理工学院计算机工程师,伦理问题和争议,我们制造生命后，会不会肆意对待所有生命，包括人类生命？ 生物防护问题：使用合成的致死的和有毒的病原体进行恐怖主义袭击、生物战或种种恶意使用,合成生物学这种目的的使用包括生产生物武器 例如 新的或改变了的致病病毒或细菌； 制造产生毒素的合成有机体,Thank You,

16、复 习,第 一 章 多肽和蛋白质 1. 蛋白质是由许多氨基酸通过肽键相连形成的高分子含氮化合物。 2. 氨基酸仅有20种，且均属 L型氨基酸,3. 多肽合成原理？ 4. 化学合成多肽方法,5. 固相多肽合成步骤 多肽的C端氨基酸通过linker键连到树脂上； 脱除氨基上的临时保护基； 与下一个氨基酸缩合； 反复进行脱保护和缩合两个步骤； 脱除半永久性保护基,第2章 核酸,增色效应 核小体的组成：DNA和组蛋白 核苷酸的组成-碱基、戊糖、磷酸 真核和原核生物rRNA的种类,核酸体外合成方法？ 核酸适体：一类有三维空间结构的单链核酸小分子，与特异靶分子相结合，对靶标分子识别有高度专一性和强亲和力，

17、调节靶标分子的功能,核酶：有催化功能的RNA分子，参与RNA及其前体的加工和成熟过程。 肽核酸：一类以中性酰胺键为骨架取代糖磷酸主链的DNA类似物,第3章 糖类 蛋白聚糖：一条或多条糖胺聚糖以共价键与核心蛋白形成的大分子糖复合物化合物。 寡糖合成方法：液相、固相 糖的保护基满足的条件？ 保护基的正交性,糖生物学主要研究内容？ 糖作为信息分子和调分子在生物体的各项生命活动及病理机制中的作用。 糖序列分析方法？ 酶法分析N-连接寡糖结构； 采用凝集素分离、分析寡糖和糖缀合物； 质谱MS和核磁共振NMR测定结构,第4章 有机小分子 初级代谢物 非核糖体合成多肽 辅酶Q10生产方法 ：全合成法 、微生

18、物发酵法 、醇一碱皂化制造法,小分子的优势 易实现时间上的精确控制； 与大分子的作用可逆； 药物学剂量容易控制； 可应用于多种类型的有机体和生物体； 作为探针研究细胞靶蛋白的功能,第5章 物质跨膜运输的方式及比较？（能量，载体，方向） 趋磁细菌 金属化合物药物的缺点,仿生催化研究内容 根据生物催化剂的结构特征，设计和化学方法合成具有催化功能的模拟酶； 研究这些模拟酶的催化机理、催化工艺、构效关系,第6章 基因组学和蛋白质组学,单核苷酸多态性（SNP） 遗传图谱 、物理图谱 荧光原位杂交（FISH）的基本原理 转录组学,蛋白质组和蛋白质组学 双向电泳包括哪2步？ 肽质量指纹图谱 蛋白质结构解析方法 影响蛋白质电泳迁移率因素,第7章,正向化学遗传学 反向化学遗传学 计算机辅助的药物设计的步骤,第8章,组合化学的基本原理 在同一个化学反应体系中加入不同的结构单元，利用这些结构单元的排列组合系统的合成大量的化合物。 多样性导向合成设计原则 利用简单的起始原