注射用冻干粉针工艺规程

1、注射用XXXXXXX 工艺规程注射用xxxxx工艺规程 第 1 页 共 17 页目 录1、 药品批准文件及质量标准2、 产品名称及剂型3、 产品概述4、 处方和依据5、 生产工艺流程图6、 制剂操作过程和工艺条件7、 质量监控8、 原辅料质量标准和检查方法9、 中间产品质量标准、检验方法及贮存条件10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、注射用XXXXX工艺规程 第 2 页 共 17 页 成品法定质量标准、内控质量标准及检验方法 包装材料质量标准、检验方法 工艺卫生要求 设备一览表及主要设备生产能力 技术安全及劳动保护 劳动组织、岗位定员、工时定额、产品生产周期、

2、中间产品贮存 原辅料消耗定额 包装材料消耗定额 动力消耗定额 物料平衡 综合利用和环境保护 附页1、药品批准文件及质量标准（略）2、产品名称及剂型2.1产品名称：注射用XXXXX2.2汉语拼音：2.3剂型：冻干粉针剂2.4批准文号：国药准字3、产品概述3.1性状：3.2适应证：3.3用法用量：3.4规格：（1）3.5贮藏：3.6有效期：4、处方和依据4.1工艺处方：4.1.1 工艺处方XXXXX 400g活性碳(针用) 2g注射用水加至2000ml4.1.2 0.4g工艺处方XXXXX 800g活性碳(针用) 2g注射用水加至2000ml4.2生产处方：（以本处方为例，实际生产时的物料用量根据

3、本处方规定的用量进行调整）4.2.1 0.2 g生产处方XXXXX 8000g活性碳(针用) 40g注射用水加至40000ml4.2.2 0.4g生产处方XXXXX 16000g活性碳(针用) 40g注射用水加至40000ml4.3处方依据：4.4XXXXX生产时必须按原料的含量计算后投入。5、生产工艺流程图注射用XXXXX工艺规程 第 3 页 共 17 页6.操作过程及工艺条件： 6.1称量6.1.1生产前的确认:是否有前次清场合格证，状态标识是否符合生产要求、称量设备是否已清洁，是注射用XXXXX工艺规程 第 4 页 共 17 页否有定期校验证，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之

4、内。原辅料是否符合质量要求，确认无误后，进行生产操作。6.1.2操作: 操作人员按生产指令领取所需XXXXX、活性炭(针用)、，在领取称量时，应先核对品种是否与处方相符，并核对原辅料的品名、批号、数量。称量时应一人称量，一人复核，确保无误。称取后的物料臵洁净容器内备用。6.1.3清场:依据称量设备清洁程序把设备清洁干净，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面、墙面、顶棚、送排风口、灯具等应清洁，容器工具应清洁消毒，并定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.2 配液6.2.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，调配罐及其辅助设施是否已清洁、所用的

5、容器工具是否已清洁、消毒、灭菌，并在有效期之内。原辅料、水质、滤膜是否符合生产要求，确认无误后，进行生产操作。6.2.2操作：按配制岗位标准操作程序将处方量的XXXXX加入配制量为70%的注射用水的浓配罐中搅拌使溶解，加入0.1%的针用活性炭充分搅拌均匀，加热至60保温吸附15分钟，趁热用0.8um钛棒过滤（P0.6 MPa）， QA员按中间产品取样标准操作程序进行取样，进行PH值、含量测定,合格后的滤液经管道输入稀配罐中，加注射用水至40000ml，充分搅拌20分钟(转速80次/min)，经0.45m微孔滤膜过滤（P0.23MPa）,滤液再用0.22um的微孔滤膜进行终端过滤（P0.39MP

6、a）滤液经管道送入50L的贮罐中，标明品名、批号、数量、时间、操作者备用。6.2.3清场：房间内无本批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面（地漏）、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，地漏液封时加入消毒剂，调配罐及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.3洗瓶、干燥、灭菌6.3.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，洗瓶机、灭菌机及其辅助设施是否已清洁，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之内。西林瓶是否符合要求，洗涤用水是否符合工艺要求，确认无误后，进行生产操作。6.3.2操作：

7、将西林瓶放入洗瓶输送盘内，开启电源，使西林瓶传至洗瓶机内，以5060纯化水、注射用水清洗洁净后输送至烘干隧道，分别经过预热区干燥，高温区350灭菌，15分钟灭菌，低温区冷却，进入灌装室。填写物料交接单，转入灌装室。每批灭菌西林瓶应在12小时内使用。6.3.3清场：房间内无本批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面（地漏）、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，地漏液封时加入消毒剂，洗瓶机、灭菌机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.4洗塞、干燥、灭菌6.4.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生

8、产要求、胶塞清洗机及其辅助设施是否已清洁，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之内。胶塞、洗涤水、滤膜是否符合，确认无误后，进行生产操作。注射用XXXXX工艺规程 第 5 页 共 17 页6.4.2操作：将胶塞放入胶塞漂洗机内，按胶塞漂洗机标准操作程序用注射用水漂洗至洁净，洗塞水应澄明；移入对开门高效胶塞灭菌烘箱中，按胶塞干燥灭菌岗位标准操作程序进行120，2小时的干燥、灭菌。每批灭菌胶塞应在12小时内使用。6.4.3清场：房间内无本批残留胶塞，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面应清洁，胶塞清洗干燥机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且定臵摆放整齐。QA员检查合格

9、后贴上“清场合格证”。6.5铝盖处理6.5.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，铝盖清洗机及其辅助设施是否已清洁，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之内。铝盖、洗涤水、滤膜是否符合，确认无误后，进行生产操作。6.5.2操作：按铝盖清洁岗位标准操作程序将铝盖洗至洁净，在80以下烘干，24小时内使用。6.5.3清场：房间内无本批残留铝盖，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面应清洁，胶塞清洗干燥机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.6灌装加塞6.6.1生产前的确认：是否有前次生产清场合

10、格证，状态标识是否符合生产要求，灌装机、加塞机及其辅助设施是否已清洁，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之内。药液、西林瓶是否符合生产要求，确认无误后，进行生产操作。6.6.2操作：操作者按灌装岗位标准操作程序操作，核对品名、批号、数量、检验报告单、确认无误后按灌封机标准操作程序操作，达到要求后，接入药液，调整装量和加塞质量，灌装量为2ml,合格后进行连续生产，并每隔15min检查一次装量，并随时观察灌装加塞质量封品情况，挑出不合格品，有异常情况应即时停机，灌装后的半成品放入不锈钢盘中，及时放入冻干箱内，进行冷冻干燥，每批药液应在配制后2小时内灌装完毕。6.6.3清场：房间内无本批残留

11、物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面（地漏）、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，地漏液封时加入消毒剂，灌装机、加塞机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.7冻干干燥6.7.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，冻干机及其辅助设施是否已清洁，水、电、气是否正常，物料是否符合生产要求，确认无误后，进行生产操作。6.7.2操作：操作者按冻干岗位标准操作程序操作。预冻：箱内温度降至-40左右，保持4小时。升华：将冷凝器的温度达到-40以下，对整个系统抽真空，升华开始，控制温度和真空度（真空读数

12、 pa，升华干燥35小时）；二次干燥：水份大部分升华后，提高板层温度，提高干燥箱的压力以加快热量传送，产品进入二次干燥阶段(20干燥2小时)，二次干燥后，打开箱体的气源开关输入无菌空气，使注射用XXXXX工艺规程 第 6 页 共 17 页箱内压力与大气一致。按冻干机标准操作程序压塞，出箱。6.7.3清场：房间内无本批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，冻干机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.8轧盖：6.8.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，轧

13、盖机及其辅助设施是否已清洁，所用的容器工具是否已清洁、消毒，并在有效期之内。铝盖中间产品是否符合质量要求，确认无误后，进行生产操作。6.8.2操作：按轧盖岗位标准操作程序操作，随时观察扎盖情况，挑出不合格品，在异常情况随时停机，扎盖后的中间产品放入不锈钢盘中，并放入物料交接单。6.8.3清场：房间内无本批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，轧盖机及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.9目检6.9.1生产前的确认：是否有前次生产清场合格证，状态标识是否符合生产要求，目检台及其辅助设

14、施是否已清洁，容器具、工具是否已清洁，核对物料交接单，确认无误后，进行生产操作。6.9.2操作：按目检岗位标准操作程序进行操作，挑检出轧盖乱伤、变形、喷瓶断层、萎缩等质量不好的产品。检后每盘填好物料交接单，不合格品集中放臵，并填好不合格证，进行统一处理。6.9.3清场：房间内本上批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地面、墙面、顶棚、送回风口、灯具等应清洁，目检台及其辅助设施应清洁，容器、工具按规定清洗、消毒，且摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.10包装6.10.1生产前的确认：是否有前次清场合格证，状态标识是否符合生产要求，领取铝塑包装后的中间产品质量是否符合，确

15、认无误后，进行生产操作。6.10.2操作：操作者按生产指令领取包装所用的标签、说明书、盒托、中盒、大箱等，并由二人以上核对包装物的品名、规格、数量，审核无误后，在标签、说明书、中盒、大箱的规定处印上产品批号，有效期、截止日期、生产日期，贴标签过程中应随时抽检标签内容及标签清晰度，然后按下列程序包装，每瓶0.3g，每6瓶连同一张说明书装1小盒内，贴上封签，每10小盒1中盒,每10中盒同一张装箱单，装一套大箱，箱口处用封箱胶带封口，再将大箱用捆扎机按“#”字形捆扎，同时化验室按成品取样标准操作程序取样，对成品进行检验。6.10.3清场：房间内无本批残留物，清除本批状态标识、相关物品及文件。门窗、地

16、面、墙面、顶棚、注射用XXXXX工艺规程 第 7 页 共 17 页送回风口、灯具等应清洁，包装工具应清洁消毒，并定臵摆放整齐。QA员检查合格后贴上“清场合格证”。6.11成品检验：化验室按成品取样标准操作程序取样进行成品检验。6.12入库：包装后的成品缴入仓库放指定地点，待验，并标明状态标志，不同品种药品或同品种不同批号的药品不得混放，合格后转入合格区。6.13制水：操作者按制水岗位标准操作程序及纯水机标准操作程序和多效蒸馏水机标准操作程序进行制水.送化验室进行检验.合格后输送至各用水点. 7.质量控制注射用XXXXX工艺规程 第 8 页 共 17 页9、中间产品质量标准、检验方法及贮存条件

17、注射用XXXXX工艺规程 第 9 页 共 17 页12、工艺卫生要求注射用XXXXX工艺规程 第 10 页 共 17 页注射用XXXXX工艺规程 第 11 页 共 17 页注射用XXXXX工艺规程 第 12 页 共 17 页14.技术安全及劳动保护 14.1技术安全14.1.1各班组工作岗位，禁止使用明火。 14.1.2各种电器下班后须切断电源。14.1.3车间内重要岗位须放臵灭火器（放臵位臵见车间定位图）14.1.4操作者必须严格按设备操作规程进行操作，新上岗工人不得单独操作机器，凡接触滚动设备，必须穿紧袖衣，并不得留长发，也不得用手搅拌物料。14.1.5各工序应严格执行岗位责任制、交接班制

18、度、文明生产制度和清场制度。 14.2劳动保护14.2.1各工序均应配全工作服、鞋、帽、口罩、手套等，特殊岗位的劳保用品要按国家及吉林省的有关规定配发并按规定更新。14.2.2非洁净区生产要采取有效的降温防署措施，以改善工人的劳动条件。 15劳动组织、岗位定员、工时定额、产品生产周期、中间产品贮存 15.1劳动组织针剂：制水、洗瓶、胶塞清洗、铝盖清洗、灌装加塞、冻干、轧盖、调配、目检、维修、物料、包装、管理。15.2岗位定员工时定额 计算公式：合格产品数量 工时定额劳动时间 岗位定员、工时定额、产品生产周期注射用XXXXX工艺规程 第 13 页 共 17 页15.3.1岗位定员、工时定额：见岗

19、位定员、工时定额一览表岗位定员、工时定额一览表15.3.2产品生产周期：产品生产周期：见产品生产周期一览表产品生产周期一览表15.4中间产品贮存：注射用XXXXX工艺规程 第 14 页 共 17 页16.原辅料消耗定额： 16.1.原辅料利用率95%16.2原辅料定额：见原辅料消耗定额一览表原辅料消耗定额一览表（4万支）17.包装材料消耗定额17.1包装材料要求限度100%17.2包装材料消耗定额：见包装材料消耗定额一览表包装材料消耗定额一览表18、动力消耗定额： 18.1用水消耗定额：生产用水+动力用水+车间内卫生用水计算公式：用水量消耗定额100%合格产品数量 消耗定额为： 18.2用电消耗定额：动力电+照明电计算公式：用电量消耗额100%合格