高中生物染色体变异

1、高中生物染色体变异2019年3月20日（考试总分：120 分 考试时长： 120 分钟）一、 填空题 （本题共计 5 小题，共计 20 分）1、（4分）下图为果蝇染色体组成的示意图，填充下列空白：（1）该果蝇为_性果蝇，判断的依据是_。（2）细胞中有_对同源染色体，有_个染色体组。（3）该果蝇的基因型为_，可产生_种配子。不考虑交叉互换）（4）图中的W基因在_时期可以形成两个W基因。（5）此果蝇的一个染色体组所含的染色体为_。（6）果蝇是遗传学研究的理想材料，因为它具有_、_等特点。（写出两点）2、（4分）下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白

2、眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：（1）由图可知，果蝇体细胞中有_个染色体组，写出图中雌果蝇一个染色体组内的染色体构成_（用图中数字和染色体字母表示）。（2）图中雌果蝇的基因型可写成_，该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中，基因D和分开发生在_时期；图中雄果蝇的基因型是_，该雄果蝇减数分裂可以产生基因型为_的精子。（3）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是_；若仅考虑果蝇的翅型遗传，让F1的长翅果蝇自由交配，则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是_。3、（4分）家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由号染色体

3、上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答下面的问题。（1）家蚕的一个染色体组含有_条染色体。（2）图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的_。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是_。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为_。（3）在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代。请用遗传图解和适当的文字，描述选育雄蚕的过程。遗传图解：_文字说明：_。4、（4分）如图甲表示某生物细胞有丝分裂的模式图，图乙表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上

4、DNA含量的变化，图丙表示有丝分裂过程中某一时期染色体、染色单体和DNA的关系，据图回答：（1）图甲中有_对同源染色体，_个染色体组，所处时期位于图乙的_段中，图中m所在位置哪种细胞器较多？_。（2）细胞分裂过程中需要利用大量的胸腺嘧啶脱氧核苷酸来完成_，此时细胞处于图乙中_段，若用秋水仙素作用于图乙中_段的某一时期，可使染色体数目加倍。（3）图丙对应图乙中_段的某一时期，处于此分裂时期动植物细胞的区别主要是_形成的方式不同。（4）若图甲中移向细胞一极的染色体上分别有A、B、a和b四个基因，则图甲细胞的基因型可表示为_，分裂后子细胞基因型为AaBb的概率为_。（不考虑基因突变） 5、（4分）人

5、类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A,a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-4的基因型为_；II-2的基因型为_。II-6的基因型为_如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为_。如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为_。若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病

6、孩，则再生一个患甲病女孩的概率是_。二、 单选题 （本题共计 20 小题，共计 100 分）6、（5分）对于可遗传变异的相关描述，下列说法正确的是A基因突变一定能够改变生物的表现型B秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分开，形成染色体C测量豌豆（2N=14）的单倍体基因组序列，需测量8条染色体包含的遗传信息D基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变7、（5分）如图表示用AAbb和aaBB两个品种的某农作物培育出AABB品种的过程，有关叙述错误的是A过程可以用秋水仙素处理AB植株幼苗B经获得的品种，基因型不一定是AABBC过程的原理是植物细胞全能性D的原理是基因重组，发生在

7、雌雄配子结合时8、（5分）将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的花粉经过离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后植株的基因型为AAB和ab或Ab和Ab BAABB或aabb或AAbb或aaBBCAB或ab或Ab或aB DAABB和aabb或Aabb和aaBB9、（5分）下列关于单倍体的说法，错误的是A蜜蜂中的雄峰就是单倍体个体B只含一个染色体组C与正常植株相比，单倍体植株弱小，而且高度不育D单倍体植株用秋水仙素处理，得到纯合子10、（5分）下列关于遗传变异的说法，错误的是A三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞B染色体结构变异和基因

8、突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的11、（5分）下列有关基因重组的叙述中，正确的是A同卵双生姐妹间因为基因重组导致性状上差异B基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组C同一对同源染色体上的非等位基因也有可能会发生基因重组D基因型为Bb的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离12、（5分）猫叫综合症是人类第5号染色体部分缺失引起的遗传病，

9、这种变异是属于染色体结构变异中的A染色体缺失片段B染色体某一片段位置颠倒180C染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上D染色体增加片段13、（5分）将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成植株后用其花药离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述，正确的是可能是纯合子也可能是杂合子体细胞内没有同源染色体 不能形成可育配子能形成可育配子 体细胞内有同源染色体 一定是纯合子A BC D14、（5分）将基因型为AAbbcc、aaBBcc植株杂交得到幼苗分别作如图所示处理，下列叙述不正确的是A经过多次选育不一定能得到所需性状的植株B植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4C植株能够提供9种类型的雄配子

10、D到过程中，基因A、a所在的染色体会移向细胞同一极15、（5分）为获得纯合高蔓抗病番茄植株（二倍体），采用了下图所示的方法：图中两对相对性状独立遗传。据图分析错误的是A过程的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高B过程可以取F1中任一植株的适宜花药作培养材料C过程可用秋水仙素处理萌发的种子使染色体加倍而成正常植株D经处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/416、（5分）某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是A染色体断片发生了颠倒B染色体发生了断裂和重新组合C该变异是由染色单体分离异常所致D细胞中的遗传物质出现了重复和缺失17、（5分）下列关于染色体变化导致变异的叙述，错误的是A染色体

11、DNA上发生个别碱基对的缺失都会导致基因突变B同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换会导致基因重组C染色体上一个片段发生颠倒会导致染色体结构变异D细胞中个别染色体的增加或减少会导致染色体数目变异18、（5分）现有基因型为Aa的二倍体（2N=24）番茄幼苗甲和乙，甲幼苗经自然生长后长成甲植株，乙幼苗用秋水仙素处理后长成乙植株，甲、乙植株杂交获得丙植株。下列有关说法错误的是A丙植株的基因型可能有4种B乙植株配子的基因组成有3种C乙植株体细胞内的染色体数目不完全相同D丙植株高度不育，因此是新物种19、（5分）慢性粒细胞白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病，是人体9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体

12、上的BCR基因片段发生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因所致。已知ABL基因控制合成的abl蛋白能促进基因转录，下列相关分析错误的是Aabl蛋白可在细胞分裂的间期发挥作用，能促进RNA的合成B慢性粒细胞白血病是基因缺失导致的，该病患者粒细胞表面的糖蛋白减少C该病患者异常的粒细胞中染色体数目不变，第9号和22号染色体均异常D该病患者生殖细胞中的染色体是正常的，表现正常的双亲可能会生出患该病的子女20、（5分）如图为某二倍体植物有丝分裂过程中有关数量变化情况，据图以下叙述不正确的是AAB时间段无染色单体，BF时间段含有染色单体BAB、BC、CD三个时间段都有水生成，但来源可能不相同CFG 段

13、染色体组数是GH段染色体组数的两倍D若用秋水仙素处理该植物，会抑制分裂后期着丝点的分裂21、（5分）如图是某细胞减数分裂过程中一对同源染色体形态示意图（字母代表基因）。有关叙述正确的是A图中的染色体发生基因突变B图中的四分体结构异常C图中的染色体没有基因缺失，表现型无异常D该图表示二倍体生物的减数分裂过程22、（5分）二倍体植物甲（2n=18）和二倍体植物乙（2n=48）。进行有性杂交，得到F1不育。若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植株丙，丙开花后能自交获得后代。下列叙述正确的是A植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以它们属于同一物种B若甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初

14、期来自甲的染色体全部丢失，而乙的染色体全部保留，则继续发育成的植株是单倍体CF1幼苗形成丙发生的变异，能决定生物进化的方向D秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍23、（5分）无子西瓜的培育过程如下图所示根据上述图解，结合你所学过的生物学知识，判断下列叙述中正确的是A四倍体植株所结的西瓜，果肉细胞内含有 4 个染色体组B由三倍体种子发育成无子西瓜，与中心体有密切的关系C过程中会发生二倍体植株的精子与三倍体植株的卵细胞结合D过程只能用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成24、（5分）“神舟”七号上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学实验。对此，下列

15、说法正确的是A植物的幼苗在太空失去了所有的应激性B育成新品种的理论依据是基因突变C出现的新性状都对人类有益D此育种方法不可能产生新的基因25、（5分）大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述正确的是A放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向B单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体C植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性一、 填空题 （本题共计 5 小题，共计 20 分）1、（4分）【答案】 雄 含有X、Y

16、染色体 4 2 AaXwY 4 有丝分裂或减数第一次分裂前的间 、X 易饲养 相对性状区分明显【解析】根据题意和图示分析可知：图中果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，分别是，1对是性染色体，分别是X和Y，因此该果蝇是雌果蝇。（1）观察该果蝇的性染色体可知其两条性染色体为异型的XY，所以该果蝇为雄性果蝇；（2）分析图形可知图中果蝇有8条染色体，4对同源染色体，其中3对是常染色体，分别是两条，两条，两条，1对是性染色体，分别是X和Y，染色体组指的是形态，大小各不相同的一组染色体，在同一个染色体组内不存在同源染色体，所以图中共有2个染色体组；（3）分析图形可知图中A和a位于常染色体上，W和w位

17、于性染色体上，因此该果蝇的基因型为AaXwY，通过减数分裂可产生AXw，AY，aXw，aY，4种配子；（4）W基因要形成两个W基因，通过DNA复制可得到，因此DNA复制的时期为有丝分裂或减数第一次分裂前的间；（5）染色体组指的是形态，大小各不相同的一组染色体，在同一个染色体组内不存在同源染色体，所以图中、X可组成一个染色体组；（6）果蝇是遗传学研究的理想材料，因为它具有易饲养，相对性状区分明显的特点。2、（4分）【答案】 2 X DdXAXa 减数第一次分裂后期 DdXaY DXa、 dXa、 DY、 dY 1/4 1/2【解析】分析题图：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为

18、DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。（1）由图可知，果蝇体细胞中有8条染色体，4对同源染色体，2个染色体组。雌果蝇一个染色体组内的染色体构成、和X（2）图中雌果蝇的基因型可写成DdXAXa，基因D和属于等位基因，存在于同源染色体上，在减数第一次分裂后期，同源染色体会发生分离，因此基因D和分开发生在减数第一次分裂后期。图中雄果蝇的基因组成为DdXaY，该雄果蝇经减数分裂可以产生4种配子，即DXa、dY、DY、dXa。（3）图中雄果蝇的基因组成为DdXaY，雌果蝇的基因型是DdXAXa，则F1的雌果蝇中纯合子的比例为1/21/2=1/4，若仅考虑果蝇的翅型

19、遗传，让F1的长翅果蝇（1/3DD、2/3Dd）自由交配，则F2的长翅果蝇基因型DD的比例=2/32/3=4/9，长翅果蝇基因型Dd的比例=22/31/3=4/9，所以F2的长翅果蝇纯合子所占的比例是1/2。3、（4分）【答案】 28 染色体结构变异 杂交育种 aaZWA 后代中有斑纹的均为雌蚕，应淘汰；无斑纹的为雄蚕，应保留【解析】（1）二倍体家蚕体细胞中有56条染色体，其生殖细胞中有28条染色体，则其一个染色体组含有28条染色体。（2）由图示可知，家蚕的变异属于染色体结构变异中的易位。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕利用的是杂交育种。图中的限性斑纹雌蚕的基因型是aaZWA。（3）可以用限性斑纹

20、雌蚕和无斑纹雄蚕杂交，其后代中无斑纹的都是雄蚕，有斑纹的都是雌蚕。4、（4分）【答案】44EF线粒体DNA的复制BCCDCD纺锤体AAaaBBbb100%【解析】分析甲图：乙图细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。分析乙图：BC段形成的原因是DNA复制；CD段表示有丝分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期。分析丙图：丙中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，表示有丝分裂前期和中期。（1）图甲属于有丝分裂后期图，位于图乙的EF段中，由于着丝点的分裂，同源染色体对数和染色体组数均加倍，图中有4对同源染色体，4个染色体组。由于细胞分裂需要消耗能量，所

21、以甲中m处线粒体较多。（2）胸腺嘧啶脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位之一，细胞分裂过程中需要利用大量的胸腺嘧啶脱氧核苷酸来完成DNA的复制，此时细胞处于有丝分裂间期，对应图乙中BC段。秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，其作用的时期是有丝分裂前期，对应图乙中CD段。 （3）图丙中染色体、染色单体和DNA数量之比为122，处于细胞有丝分裂前期或中期，对应图乙中的CD段。此时期植物细胞和动物细胞的主要区别是纺锤体形成的方式不同，植物细胞由细胞的两极发出纺锤丝形成纺锤体，动物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体。（4）图甲中移向细胞一极的染色体上分别有A、B、a和b四个基因，移向另一极的染色体

22、上也有A、B、a和b四个基因，因而图甲细胞的基因型可表示为AAaaBBbb。如不考虑基因突变，分裂后子细胞与亲代细胞基因型相同，因而子细胞基因型为AaBb的概率为100%5、（4分）【答案】常染色体隐性 伴X隐性 AaXBXb aaXBXB或aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb 1/36 1/60000 3/5 1/8【解析】根据题意和系谱图分析可知：-1和-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；-1和-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病

23、，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病。（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病最可能是伴X隐性遗传病。（2）若I-3无乙病致病基因，则II-9的乙病致病基因只来自母亲，II-9含一个乙病的致病基因就患病，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。：-3与-4既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此-4是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型AaXBXb。同理可知-2的基因型为AaXBXb，-1的基因型为AaXBY，II-2患有甲病，故II-2基因型为aaXBXB或aaXBXb。I-3无乙病致病基因，故I-3基因型为AaXBY，II-6表现正常，所以II-6的基因

24、型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。：-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是AA或Aa，对于乙病来说基因型是XBY，因此-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，II-6的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，先分析甲病，-5的基因型AA或Aa，Aa占2/3，同理分析-6的基因型AA或Aa，Aa占2/3，因此-5与-6婚配后代患甲病的概率是：aa=2/32/31/4=1/9，再分析乙病，-5的基因型是XBY，-6的基因型是：1/2XBXB、1/2XBXb，因此II-5与II-6结婚，后代男孩患乙病的概率是XbY=1/21/

25、2=1/4，因此如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/91/4=1/36。分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，-7的基因型为AA或Aa，Aa占2/3，由题意可知，-8个体为Aa的概率为10-4，如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为2/31/100001/4=1/60000。II-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，与a基因携带者（Aa）结婚，后代AA的概率为1/31/2+2/31/4=1/3，Aa的概率为1/31/2+2/31/2=1/2，所以生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率

26、为1/2（1/2+1/3）=3/5。若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病孩，说明II-5的基因型为Aa，则再生一个患甲病女孩的概率是1/41/2=1/8。二、 单选题 （本题共计 20 小题，共计 100 分）6、（5分）【答案】D【解析】生物的表现型是通过蛋白质体现出来的，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，因此一定能够改变生物的遗传信息，但由于多种密码子可以编码同一种氨基酸，所以基因突变不一定能够改变生物的表现型，A错误；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，导致细胞中的染色体数目加倍，B错误；豌豆（2N=14）细胞中不存在性染色体，有

27、7对同源染色体，所以测量豌豆的单倍体基因组序列，需测量7条染色体包含的遗传信息，C错误；基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变一定会引起的基因结构的改变，所以这种改变就是基因突变，D正确。7、（5分）【答案】D【解析】过程可以用秋水仙素处理AB植株幼苗，使其染色体数目加倍，A正确；由于基因突变是不定向的，所以经所示的人工诱变处理获得的品种，其基因型不一定是AABB，B正确；过程为花药离体培养，其原理是植物细胞全能性，C正确；为杂交育种，其原理是基因重组，发生在减数第一次分裂的后期，D错误。8、（5分）【答案】B【解析】AaBb减数分裂形成的配子为1AB、1Ab、1aB、1ab，配子经花药

28、离体培养形成的单倍体为1AB、1Ab、1aB、1ab，用秋水仙素处理后为二倍体：1AABB、1AAbb、1aaBB、1aabb，故选B。9、（5分）【答案】B【解析】蜜蜂中的雄峰是未受精的卵细胞发育而来，体细胞内只含有一个染色体组，所以雄蜂是单倍体，A正确；若果是多倍体产生的生殖细胞发育而成的单倍体，体细胞内不只一个染色体组，B错误；植物中单倍体，与正常植株相比，植株弱小，而且高度不育，C正确；单倍体植株用秋水仙素处理，一般得到的是纯合子，D正确。10、（5分）【答案】D【解析】一般而言，母本三倍体无子西瓜在减数分裂过程中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，因此不能形成种子，但偶尔也能

29、形成部分正常的卵细胞，导致三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，A正确；染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，而基因是有遗传效应的DNA片段，因此染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，B正确；基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，则子代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb9：3：3：1，其中A_B_与亲本的表现型相同，因此表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，C正确；八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体

30、加倍后选育，它的花药经离体培养得到的单倍体植株虽然含有四个染色体组，由于是异源的，在减数分裂时联会紊乱，所以不可育，D错误。11、（5分）【答案】C【解析】同卵双生姐妹的遗传物质相同，造成彼此间性状上差异的主要原因是环境因素，A错误；基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变，B错误；减数第一次分裂前期，同源染色体上非姐妹染色单体之间可交叉互换，这可能导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组，C正确；一对基因不涉及基因重组，基因型为Bb的个体自交出现性状分离是由于形成配子时等位基因分离造成的，D错误。12、（5分）【答案】A【解析】猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起

31、的遗传病，这种变异属于染色体结构变异中的缺失，综上分析，A正确，BCD错误。故选A。13、（5分）【答案】B【解析】二倍体含有2个染色体组，用秋水仙素处理后染色体数目加倍，此时细胞中含有4个染色体组，可能是纯合子也可能是杂合子。长成植株后的花药离体培养得到的是单倍体，但此时含有两个染色体组，可能是纯合子也可能是杂合子，正确，错误。此时细胞内含有同源染色体，错误，正确。因为有同源染色体，单倍体的植株可以产生可育的配子，错误，正确。因此B正确，A、C、D错误。14、（5分）【答案】D【解析】据图分析，植株的育种方法是诱变育种，其原理是基因突变，而基因突变具有不定向性、多害少利性、低频性等特点，因此

32、经过多次选育不一定能得到所需性状的植株，A正确；植株的育种方法是杂交育种，亲本基因型为AAbbcc、aaBBcc，则子一代（图中的幼苗）基因型为AaBbcc，因此植株中能稳定遗传的个体占总数的1/21/21=1/4，B正确；根据以上分析已知，幼苗的基因型为AaBbcc，则植株的基因型为AAaaBBbbcccc，因此植株产生的雄配子的种类为331=9种，C正确；植株是花药离体培养获得的，细胞中不存在等位基因A、a，因此到过程中，不会出现基因A、a所在的染色体移向细胞同一极的现象，D错误。15、（5分）【答案】C【解析】杂交育种通过连续自交，淘汰隐性个体，使纯合子所占的比例越来越大，A正确。双亲都

33、是纯合子，F1只有一种基因型，所以任取一植株都可以，B正确。单倍体高度不育，没有种子，所以过程用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍而成正常植株，C错误.经处理后获得的植株有四种数量相等的纯合子，符合生产要求的植株占1/4，D正确。16、（5分）【答案】B【解析】染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。根据染色体断裂后断片连接的方式，染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四种。由题图可知，图中的两条非同源染色体发生了断裂，断片交换位置后重接，属于易位，B正确；两条非同源染色体的断片发生了互换，没有发生颠倒，A错误；染色单体分离异常会导致染色体数

34、目变异，不是结构变异，C错误；改变异仅有位置的改变，没有染色体片段的增减，细胞中的遗传物质没有出现重复和缺失，D错误。故选B。17、（5分）【答案】A【解析】染色体DNA上发生个别碱基对的缺失，而导致基因结构的改变才能称为基因突变，A错误。基因重组包括同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换和同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确。染色体上一个片段发生颠倒属于染色体结构变异中的倒位，C正确。细胞中个别染色体的增加或减少会导致染色体数目变异，D正确。18、（5分）【答案】D【解析】根据题意，甲植株长成成熟植株的基因型仍然为Aa，而乙植株用秋水仙素处理后因染色体加倍，其基因型变成AAaa。由于前

35、者产生A和a两种配子（含1个染色体组：12条），而后者减数分裂产生3种配子：AA、Aa和aa（含2个染色体组：24条）；二者杂交时（两者的配子随机结合），产生的后代植株丙，其基因型可能为AAA或AAa或Aaa或aaa，丙植株的体细胞内的染色体组成为12+24=36条，共分3个染色体组，称为三倍体。综上分析，A、B、C都正确；由于三倍体植株丙不能正常进行减数分裂，难以产生正常配子，常常表现为高度不育，而无法产生可育后代，所以不能称之为新物种，D错误。19、（5分）【答案】B【解析】分析题意可知，人体9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位后，重新形成的BCR-ABL融

36、合基因表达形成的BCR-ABL蛋白可导致慢性粒细胞白血病。该变异属于染色体结构变异。根据ABL基因控制合成的abl蛋白能促进基因转录，可知abl蛋白可在细胞分裂的间期发挥作用（分裂期由于染色体高度螺旋化，故分裂期不易解旋，不能转录），能促进RNA的合成，A正确；慢性粒细胞白血病是由于人体9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因导致的，属于染色体结构变异，B错误；根据分析可知，该病的形成属于染色体结构变异，故患者异常的粒细胞中染色体数目不变，但第9号和22号染色体均异常，C正确；慢性粒细胞白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病，若患者的精原细胞或卵原细胞中9号染色体和22号染色体没有发生基因片段的易位，则该病患者生殖细胞中的染色体是正常的，同理，表现正常的双亲所生子女中若9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位重新形成BCR-ABL融合基因，则可能患病，D正确。故选B。20、（5分）【答案】D【解析】AB段是有丝分裂间期中的DNA复制之前，无染色单体，BF段表示有丝分裂间期中的DNA复制及其之后、前期和中期，含有染色单体，A正确；AB段、BC段与CD段均属于间期，AB段和CD段主要进行RNA和有关蛋白质的合成，BC段主要完成DNA复制