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文档简介

1、第二节 下丘脑与垂体的内分泌,第一节 概 述,第五节 肾 上 腺 的 内 分 泌,第四节 甲状旁腺与调节钙磷的激素,第六节 胰 岛 的 内 分 泌,第十一章 内分泌,第三节 甲 状 腺 的 内 分 泌,第一节 概 述,内分泌系统:由内分泌腺和内分泌细胞组成。 重要的内分泌腺:脑垂体、甲状腺、甲状旁腺、 胰岛、肾上腺和性腺等。 机体许多器官、组织都有内分泌的功能: 胃肠内分泌、心脏内分泌、肾脏内分泌 和神经内分泌等,激素(hormone) :由内分泌腺或散在的内分泌细胞所分泌的高效能的生物活性物质,经血液或组织液传递,发挥其调节作用 。 激素作用的特定的器官、组织和细胞分别称为: 靶器官、靶组织

2、、靶细胞。 激素的作用方式:远距离分泌、旁分泌 自分泌、 神经内分泌,远距分泌:经血液运输至远距离的靶组织而发挥作用的方式,旁分泌:不经血液运输,仅由组织液扩散而作用于临近细胞的方式,自分泌:内分泌细胞所分泌的激素在局部扩散又返回作用于自身的方式,神经分泌:由神经细胞合成和释放的激素,一、激素的分类 按其化学结构分四类: (一)含氮类激素 1.肽类和蛋白质类激素 2.胺类激素 (二)类固醇(甾体)类激素 由肾上腺皮质和性腺分泌的激素,属胆固醇的衍生物,三)固醇类激素 维生素 d3 25-羟维生素d3 1,25-二羟维生素d3 (四)脂肪酸衍生物 前列腺素,二、激素作用的一般特性 激素的信息传递

3、作用 将信息传递给 “靶” 细胞 激素作用的相对特异性 通过特异的受体起作用 激素的高效能生物放大作用 引发细胞内系列酶促反应,形成生物放大系统,激素间的相互作用 1.协同作用 2.拮抗作用 3.允许作用,激素分泌的周期性 激素的分泌具有周期性变化,称为生物节律。 有日节律、月节律、季节律、年节律,三、激素作用的机制: (一)激素的受体 1. 受体的分类 (1)细胞膜受体:非脂溶性激素的受体 (2)细胞内受体:脂溶性激素的受体,2. 受体的调节 指对受体的数量及与受体的亲和力的调控和影响,2. g蛋白偶联受体介导-ip3 /dg第二信使模式,二) 含氮激素作用的机制第二信使学说 1. g蛋白偶

4、联受体介导-camp第二信使模式,神经递质、激素等(第一信使,兴奋性g蛋白(gs,激活腺苷酸环化酶(ac,atp,camp(第二信使,细胞内生物效应,与g蛋白偶联受体结合,激活g蛋白(与、亚单位分离,激活camp依赖的蛋白激酶a,camp,激素(第一信使,与g蛋白偶联 受体结合,兴奋性g蛋白(gs,激活磷脂酶c(plc,pip2,第二信使) ip3 和 dg,激 活 蛋白激酶c,内质网 释放ca2,激活g蛋白(与、亚单位分离,细胞内生物效应,ip3 和 dg,3.酶偶联受体介导 受体酪氨酸激酶 信号通路模式,生长因子、胰岛素,与受体酪氨酸激酶结合,细胞内生物效应,三)类固醇激素的作用机制 基因

5、表达学说,激素进入细胞膜,与胞浆受体结合h-r复合物,h-r复合物进入核内,h-r复合物与核内受体结合,与染色质的非蛋白质的特异位点结合,调控dna转录过程,细胞内生物效应,第二节下丘脑和垂体的内分泌 一、下丘脑的内分泌 (一)下丘脑与垂体间的功能联系,下丘脑,神经垂体,下丘脑垂体束,下丘脑,腺垂体,垂体门脉,二)下丘脑调节肽,二、腺垂体激素 (一) 生长素(growth hormone, gh) 组成:191个氨基酸 分子量:22 kd 血清含量:静息状态下,成年男性15g/l 分泌:脉冲节律性(14h/脉冲),睡眠时分泌明显 增加,1.生长素的作用: (1)促进生长发育:促进骨骼和肌肉发育

6、。 侏儒症: 幼儿时缺少 巨人症:幼儿时过多 肢端肥大症:成人后过多,2)促进物质代谢: 蛋白质:促进蛋白质的合成。 脂肪:促进脂肪分解,增强脂肪酸氧化,减少 组织的脂肪量。 糖:生理量可刺激胰岛素分泌加强糖利用。 过量则抑制糖的利用血糖垂体性糖尿病,生长素的作用,2.生长素的作用机制,生长素(gh,生长素介质(sm) 又称为 胰岛素样生长因子(igf-和igf,通过酶偶联受体信号介导模式,肝、肾、软骨、骨骼肌等的gh受体,软骨、骨骼肌等细胞上的igf受体,通过酶偶联受体信号介导模式,促进生长发育、促进物质代谢,3.生长素的分泌调节,下丘脑激素:ghrh, ghrih gh、igf的反馈调节

7、代谢因素:低血糖、血中氨基酸增多 睡眠:慢波睡眠 运动、应激 (6) 性激素:影响gh的分泌模式 (7) 其它激素的作用,下 丘 脑,ghrh,ghrih,腺垂体 gh,igf,甲状腺素 雌激素 雄激素,血糖降低 血氨基酸 慢波睡眠 应激刺激,促进,抑制,二)催乳素( prolactin, prl) 1. prl的作用 对乳腺的作用: 促进妊娠期乳腺的发育 促进分娩后乳腺的生乳 对性腺的作用: 女性:促进黄体形成并维持孕激素的分泌 男性:prl能促进前列腺和精囊腺的生长,2. prl的分泌调节,下 丘 脑,prf,pif,腺垂体,prl,吸吮乳头 应激刺激,下丘脑激素 吸吮乳头反射 应激刺激,

8、三) 促黑激素(melanophore-stimulating hormone ,msh) (四) 促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,tsh) (五) 促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropin,acth) (六) 促卵泡激素(fsh)和黄体生成素(lh) 1. fsh(follicle stimulating hormone):促进卵泡发育成熟。 2. lh(luteinizing hormone):与fsh共同促使排卵与黄体的生成,并促使黄体分泌雌激素和孕激素,下丘脑-腺垂体-靶腺轴,三、神经垂体激素,视上核主要合成抗利尿激素 (antidi

9、uretic hormone, adh) ; 室旁核主要合成催产素 (oxytocin,oxt,神经垂体不含腺体细胞,不能合成激素;是贮存和释放激素的部位,视上核、室旁核,adh、oxt和运载蛋白,下丘脑垂体束,adh、oxt 和运载蛋白,adh、oxt和运载蛋白,释放,ca2,一)催产素(oxytocin,oxt) 1.oxt的作用 (1)对乳腺的作用:使乳腺泡和导管肌上皮收缩, 促进乳汁排出。 (2)对子宫的作用:对妊娠子宫有强烈收缩作用; 对非孕子宫的收缩作用较小。 2.oxt的分泌调节: (1) 吸吮乳头引起的n-体液反射(射乳反射) (2) 分娩时产道压迫引起的n-体液反射,二) 抗

10、利尿激素(antidiuretic hormone, adh) 1.抗利尿作用 2.缩血管作用 3.释放 acth 作用,第三节甲状腺的内分泌,甲状腺激素: 四碘甲腺原氨酸(t4),又称甲状腺素; 三碘甲腺原氨酸 (t3 ) ; 逆三碘甲腺原氨酸(rt3)。 t4的含量占绝大多数, t3的活性比t4强约10倍,一、甲状腺激素的合成与代谢,一)甲状腺激素的合成,甲状腺激素的合成步骤: 腺泡聚碘; i-活化; 酪氨酸碘化; 碘化酪氨酸的偶联(缩合,1. 腺泡摄碘 细胞膜上的“钠-碘转运体”逆着电化学梯度继发性主功转运的。 临床常根据摄取放射碘的能力来检测甲状腺的功能状态,泵,i,i,摄碘,50mv

11、,i-i,i-o,2050倍,2na,2na,2. i-的活化 活化部位在腺泡上皮细胞与腺泡腔的交界处。 i- i 或 i2,过氧化酶,tg-酪氨酸-h,3. 酪氨酸碘化 甲状腺球蛋白(tg)的合成 tg上酪氨酸的碘化,tg-酪氨酸-i (mit,过氧化酶,tg-酪氨酸-i2 (dit,碘化,4.碘化酪氨酸的偶联(缩合)甲状腺激素,tg-酪氨酸-i (mit,tg-酪氨酸-i2 (dit,过氧化酶,偶联(缩合,dit+dit (t4,dit+mit (t3,甲状腺激素的合成与释放,dit+dit (t4,dit+mit (t3,dit+mit (rt3,dit,mit,酪氨酸,g,t,i,泵,

12、摄碘,i,i或i2,腺泡上皮细胞,tpo,tg-酪氨酸-h,tpo,tg-酪氨酸-i (mit,tg-酪氨酸-i2 (dit,活化,碘化,tpo,缩合,贮存,胞饮,释放,血液,腺泡腔,蛋白水解酶,dit+dit (t4,dit+mit (t3,dit+mit (rt3,mit,dit,脱碘酶,溶酶体,二) 甲状腺激素的贮存、释放、运输和代谢 1. 贮存 合成后的t3、t4仍然结合在tg分子上,贮存于腺 泡腔内。(贮量:t4t3) 2. 释放 腺泡细胞将腺泡腔内的 tg 通过胞饮摄入细胞内 tg与溶酶体融合 在溶酶体蛋白水解酶的作用下,分离出t3和t4 t3和t4释放入血,3. t3、t4 的运

13、输 结合状态 ( 与3种血浆蛋白结合 ) 游离状态 t4 、 t3 主要以结合型存在(占99以上,4.代谢 t3的半衰期为1.5天 t4的半衰期为7天,二、甲状腺激素的生理作用 (一)对代谢的影响 1.能量代谢 加速机体绝大多数细胞的能量代谢,使机体耗 氧量和产热量增加,基础代谢率(bmr)升高,2.蛋白质、脂肪和糖代谢 (1)蛋白质代谢 生理剂量能促进蛋白质的合成 大剂量时则促进蛋白质的分解,2)脂肪代谢 促进脂肪的分解和脂肪酸氧化。 加速胆固醇的降解,3)糖代谢 生理剂量有降低血糖的作用,t3与t4对三大物质的代谢既有促进作用又有分解作用。剂量大时主要是分解作用,小剂量时促进蛋白质和糖原的

14、合成,二) 对生长发育的作用 1.促进神经系统的发育:诱导某些生长因子的合成, 促进n元轴突和树突的形成,促进髓鞘及胶质细胞的生长; 2.促进长骨的生长发育; 3.促进腺垂体分泌 gh 和对 gh 有允许作用,婴幼儿缺乏甲状腺素将患呆小病。 预防呆小病应从妊娠期开始,积极治疗甲减和地方性甲状腺肿的孕妇;治疗呆小病必须在出生3个月前补充t4、t3,否则难以奏效,三) 对各器官系统的作用 1.神经系统 提高中枢神经系统和交感神经系统的兴奋性。 2.心血管系统 使心率,心缩力,心输出量。 t3能增加心肌细胞膜上的受体的数量,增强肾上腺素刺激心肌时细胞内 camp 的生成;促进肌质网ca2+释放,增强

15、心缩力,3.其他 增加消化管的运动和消化腺的分泌。 对ne的溶解脂肪作用、gh的长骨生长作用具有允许作用。 对维持正常的月经及泌乳也有作用,三、甲状腺功能的调节,自动控制回路的调节 下丘脑 | 腺垂体 | 甲状腺轴,甲状腺自身调节,其他:神经、激素等因素的影响,内外环境刺激: 寒冷、应激、妊娠,t r h,腺 垂 体,t s h,甲状腺激素,长负反馈,生长抑素 生长素 皮质醇,下 丘 脑,一)下丘脑-腺垂体-甲状腺轴,1.trh的作用 促进tsh的合成与分泌。 2.tsh的作用 促进甲状腺激素的合成与释放;刺激甲状腺腺细胞增生,腺体增大,雌 激 素,甲 状 腺,t r h,腺 垂 体,t s

16、h,甲 状 腺,甲状腺激素,长负反馈,下 丘 脑,3. t3、t4的反馈调节 诱导抑制性蛋白质的合成 tsh的合成与释放 抑制 trh 受体的合成 trh 受体数量trh作用,内外环境刺激: 寒冷、应激、妊娠,长期缺乏碘t3、t4的合成和释放t3、t4的负反馈作用tsh的合成与释放甲状腺代偿性增生、肿大,为地方性甲状腺肿,二)甲状腺的自身调节 血碘浓度在一定范围内变化时,甲状腺具有自身摄碘及合成、释放甲状腺素能力的适应性调节,称为自身调节。 当血碘浓度1mmol/l10mmol/l,甲状腺的摄碘能力开始下降消失(过量碘产生的抗甲状腺摄碘效应称为wolff-chaikoff效应),甲状腺激素合成

17、降低;若再持续加大碘量,则出现对高浓度碘的适应,甲状腺激素的合成再次增加,第四节 甲状旁腺与调节钙、磷的激素 甲状旁腺合成、分泌甲状旁腺激素(pth) 甲状腺c细胞合成、分泌降钙素(ct,pth具有升高血钙、降低血磷的作用。 ct具有降低血钙、血磷的作用,一、甲状旁腺激素的作用 (一) 促进骨钙入血,升高血钙,1.快速效应:骨液中的ca2+ 入血。 2.延缓效应:破骨细胞溶骨作用产生的ca2+入血,二)促进肾小管重吸 收钙,三) 促1,25-(oh)2-d3 生成,升高血钙,激活肾1-羟化酶,促进25-oh-d3转变 为有活性的1,25-(oh)2-d3,其作用为: 促进肠粘膜吸收钙和磷 调节

18、骨钙的沉积和释放,甲状旁腺激素对1,25-(oh)2-d3 生成的作用,二、降钙素(calcitonin)的作用 (一) 抑制骨钙入血,降低血钙和血磷 1.抑制破骨细胞的数量和溶骨作用 2.增进成骨细胞的成骨作用 (二) 抑制肾小管对钙、磷、钠、氯的重吸收 (三) 抑制1,25-(oh)2-d3生成,降低血钙,二.甲状旁腺素和降钙素的调节 pth和ct主要受血钙浓度的反馈性调节。这二种激素的分泌细胞对血钙水平的变动极为敏感, 当血钙浓度降低时, pth分泌增加而ct分泌减少; 当血钙浓度升高时, pth分泌减少而ct分泌增加,第五节肾上腺的内分泌 一、肾上腺皮质的内分泌 (一)皮质激素的种类、

19、运输和灭活 1.种类 球状带:盐皮质激素(醛固酮) 束状带:糖皮质激素(皮质醇) 网状带:性皮质激素 这三类激素都是固醇衍生物,故统称为甾体激素,2.运输 皮质醇与血中皮质类固醇结合球蛋白(cbg)、白蛋白结合,其中以与cbg结合为主。 醛固酮与血中白蛋白及cbg结合很少,主要以游离状态存在和运输。 性激素与其专一的结合蛋白结合后在血中运输。 3.灭活 肾上腺皮质激素代谢灭活的主要场所是肝脏。 灭活产生葡萄糖醛酸脂和硫酸脂及非结合代谢物,随尿液排出,二)糖皮质激素的生理作用,血糖浓度,1. 对物质代谢的作用 (1)糖: 促进肝糖原异生 抑制胰岛素与受体结合 (外周组织对糖的摄取和利用) 糖皮质

20、激素具有抗胰岛素的作用。 糖皮质激素分泌不足时,可出现糖原减少和低血糖;分泌过多则血糖升高,甚至能引起类固醇性糖尿,2)蛋白质: 促进肝外组织(特别是肌肉) 蛋白质分解,抑制蛋白质合成,皮质醇分泌过多,则会引起生长停滞,肌肉消瘦,皮肤变薄,骨质疏松,淋巴组织萎缩及创口愈合延缓等现象,3)脂肪: 促进脂肪的分解,增强脂肪酸在肝内氧化过程,有利于糖异生。 皮质醇分泌过多,动员脂肪重新分布 “满月脸” “向心性肥胖”(cushing综合征,向心性肥胖,糖皮质激素增多时: 促进脂肪的分解, 动员脂肪重新分布, 产生向心性肥胖,2.对其他组织器官的作用 (1)血细胞: 增强骨髓造血功能红细胞、血小板。

21、抑制淋巴细胞的有丝分裂和促进淋巴细胞的凋亡 淋巴细胞。 促进附着血管壁的中性粒细胞进入血液循环 中性粒细胞。 增加肺和脾对嗜酸性粒细胞的贮留 嗜酸性粒细胞。 使嗜碱性粒细胞,3)心血管系统: 增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性(允许作用),有利于提高血管的紧张性和维持血压。 (4)神经系统: 提高中枢神经系统兴奋性。 小剂量可引起欣快感,大剂量则引起思维不能集中、烦燥不安和失眠等症状,2)胃粘膜: 促进胃酸和胃蛋白酶的分泌,抑制胃粘液分泌,加速胃上皮细胞脱落,3.对水盐代谢的作用: 糖皮质激素对水盐代谢的影响类似醛固酮 4.抗炎症和抗过敏作用: 增强白细胞溶酶体膜的稳定性,减少蛋白水解酶进入组织

22、液,减轻对组织的损伤和炎症局部的渗出。 抑制浆细胞抗体的生成和组胺的生成抗过敏,5.应激反应中的作用 机体遭受有害刺激时: 垂体-肾上腺皮质轴活动增强称为应激反应 (stress reaction)。 应激反应是以acth、糖皮质激素分泌增加为主,多种激素(gh、adh、prl、醛固酮等)参与的非特异性反应,糖皮质激素在应激反应中的主要作用: 减少有害介质(缓激肽,蛋白水解酶,前列腺素等)的产生; 使能量代谢以糖代谢为中心,保证葡萄糖对脑、心脏重要器官的供应; 对儿茶酚胺的允许作用,使心肌收缩力增强,升高血压,有害刺激:疼痛 寒冷、创伤、缺氧,c r h,腺 垂 体,acth,肾上腺皮质,糖皮

23、质激素,长负反馈,下 丘 脑,下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴,1. crh的作用 促进 acth 的合成与分泌。 crh对crh本身也有负反馈调节作用,短负反馈,三)糖皮质激素的分泌调节,2. acth 的作用 刺激糖皮质激素的分泌。 刺激束状带和网状带细胞的生长发育。 促进黑素细胞产生黑色素的作用。 对crh 的分泌有负反馈调节作用,有害刺激:疼痛 寒冷、创伤、缺氧,c r h,腺 垂 体,acth,肾上腺皮质,糖皮质激素,长负反馈,下 丘 脑,短负反馈,下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴,3.糖皮质激素的作用 糖皮质激素对下丘脑和腺垂体有负反馈调节作用。 当长期应用糖皮质激素时,由于其负反馈作用, acth 分泌减少,病人往往出现肾上腺皮质萎缩。因此,停药应逐渐减量,受下丘脑视交叉上核生物钟的控制,crh、acth和糖皮质激素呈昼夜节律性(晨后高午后低)分泌释放,四) 糖皮质激素的分泌节律,二、肾上腺髓质的内分泌,一)髓质激素的合成与代谢 1.合成: 以肾上腺素为主 2. 代谢: 由体内的单胺氧化酶 (mao) 和甲基转换酶 (comt)的作用而灭活,二)肾上腺素和去甲肾上腺素的作用

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