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文档简介
1、如何评价认知功能?(MMSE、MOCA,14分,非文盲组19分 上海精神卫生中心:文盲17分,小学组20分,初中及以上组24分 AD研究组:文盲19分,小学组22分,初中及以上组26分,高等教育16年,调整划界为27或28分,26分,受教育程度12年加1分,认识“痴呆”,早期诊治,天津医科大学总医院,什么是“痴呆”,2011年,APA(美国精神协会)制定的DSM-5(精神障碍诊断与统计手册)弃用了“痴呆”的概念,更名为“重度或显著的神经认知障碍”。 a.“痴呆”带有贬义或蒙受耻辱的含义 b. 多指老年人,而“痴呆”指认知正常后出现的认知缺陷,对精神发育迟滞等认知缺陷不适用,重度或显著的神经认知
2、障碍”的识别,A. 有明确的认知缺陷,认知缺陷至少累积1个认知领域或以上(通常2项); b. 认知缺陷必须足以妨碍日常生活功能的独立性,复杂的注意力;执行功能;学习和记忆;语言;视-知觉运动;社会认知,学习和记忆受损,获取和记忆新知识的能力受损 症状:重复提问和交谈,遗忘个人财物,忘记重要事件和约会,在熟悉的地方迷路,语言能力受损,语言功能受损 症状:说话时想不起普通的词汇、犹豫;说错、拼写错误和书写错误,视空间能力受损,视空间能力受损 症状:无法辨认面容,或普通物品,或者尽管视力良好却无法找到直视下的物品,无法使用简单工具或穿衣服,执行能力,推理能力和处理复杂任务的能力受损,判断力下降 症状
3、:对安全危险的理解力下降,无法处理财务,决策能力下降,无法计划复杂或连续的活动(执行功能,人格改变,人格改变/通常表现为主动性受损 症状:逐渐变得淡漠,失去动力;社会退缩,对先前感兴趣的活动不感兴趣,哪些疾病可以出现重度神经认知障碍,1.神经认知障碍呈进展性 1.1神经变性 阿尔茨海默病(AD) 额颞叶痴呆 路易体痴呆 1.2某些类型的血管性认知损害 血管性痴呆,2.非进展性损害 如创伤性脑损伤或脑卒中后遗症 3.波动性损害 多发性硬化,血管性痴呆 (20,阿尔茨海默病 (60,其它 (5,路易体痴呆 (15,重度神经认知障碍包括哪些,血管性认知功能障碍,由脑血管病危险因素(如高血压、糖尿病和
4、高血脂等)、明显(如脑梗死和脑出血等)或不明显的脑血管病(如白质疏松和慢性脑缺血)引起的从早期认知障碍到痴呆的一大类综合征 “认知功能下降”不仅包括严重下降(痴呆) ,还包括没有达到痴呆,但已经有极轻度、轻度、中度损害的认知功能障碍,有些认知障碍可以是隐匿性的,血管性认知功能障碍的分型,非痴呆型血管性认知障碍(vascular cognitive impairment dementia,VCIND) 血管性痴呆( vascular dementia,VaD) 混合性痴呆(mixedVascular/Alzheimers,血管性认知障碍的病理生理基础,血管性认知功能障碍的诊断,需具备3个核心要素
5、: 1认知损害 2血管因素 3认知障碍与血管因素有因果关系,血管性认知障碍的程度诊断,1无痴呆的血管性认知障碍(VCIND) 日常能力基本正常;复杂的工具性日常能力可以有轻微损害;不符合 “痴呆”诊断标准。 2血管性痴呆(VaD) 认知功能损害明显影响日常生活能力、职业或社交能力,符合痴呆诊 断标准,血管性认知障碍分类诊断(病因分类,1危险因素相关性VCI (1)有长期血管危险因素: 高血压病 吸烟 糖尿病 血脂异常 久坐不运动 打鼾及睡眠呼吸暂停等,2)无明确的卒中病史; (3)影像学无明显的血管病灶(关键部位无血管病灶,非关键部位l cm的血管病灶3个,血管性认知障碍分类诊断(病因分类,2
6、缺血性VCI (1)大血管性 明确的脑卒中病史;认知障碍相对急性发病。或呈阶梯样进展; 认知障碍与卒中有明确的因果及时间关系;影像学显示大脑皮质或皮质下病灶(直径15 cm,血管性认知障碍分类诊断(病因分类,2)小血管性 有或无明确卒中病史; 认知障碍相对缓慢发病; 影像学显示有多发腔隙性脑梗死或广泛白质病变,或两者并存,血管性认知障碍分类诊断(病因分类,3出血性 (1)明确的脑出血病史; (2)认知障碍与脑出血之间有明确的因果及时间关系; (3)急性期影像学可见相应的出血证据,血管性认知障碍分类诊断(病因分类,5脑血管病合并阿尔茨海默病 (1)脑血管病伴AD (2)AD伴脑血管病,血管性认知
7、障碍分类诊断(病因分类,血管性认知障碍的预防及治疗,一级预防: 通过控制脑血管病的危险因素,减少脑血管病的发生, 是VCI一级预防的根本途径。 控制高血压、糖尿病、高脂血症、戒烟 减肥、适当增加运动、控制打鼾及睡眠 呼吸暂停,血管性认知障碍的预防及治疗,二级预防 是对于已经出现卒中或VCI的患者,进行血管危险因素的干预以防止再次出现卒中,从而预防VCI的发生 或减缓VCI的进展口,血管性认知障碍的预防及治疗,1.胆碱酯酶抑制剂和美金刚治疗VaD 多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀和美金刚等药物的双盲、随机、安慰剂对照临床试验结果显示对VaD患者的认知功能均有改善作用,有待进一步的大规模临床试验证实。
8、 2.其他西药: 尼莫地平对皮质下VaD有效;尼麦角林、奥拉西坦等对VaD疗效尚存争议,3.中成药物 银杏叶制剂;养血清脑颗粒;健脑益智颗;某些中药提取物如银杏制剂对改善VaD患者认知功能可能有效,但仍需进一步研究,中医药治疗VCI值得探索,血管性认知障碍的预防及治疗,养血清脑颗粒以四物汤为基础补血活血,配伍活血通络、平肝潜阳、镇痛安神的药物,方中川芎、细辛可引药上行,通达脑脉,故有“清脑”之说,君药:当归补血活血 川芎活血行气,祛风止痛 臣药:熟地补血滋肾育阴 白芍养血滋阴,平肝止痛,佐药:珍珠母平肝潜阳 决明子,夏枯草清肝热而抑阳之亢 钩藤清热平肝 鸡血藤补血活血,通络 延胡索活血行气,止
9、痛,使药:细辛通窍止痛,养血清脑颗粒组方,养血清脑颗粒,四物汤 补血活血,配伍 活血通络 平肝潜阳 镇静安神,改善血液高、粘、浓、聚的状态 降低血液和脑组织中溶血磷脂酸水平,减少血栓形成,抗氧化、抗凋亡、调节神经递质、维持神经元和突触结构完整性,血 管,药理作用及相关研究,血 液,脑组织,增加血流量,改善脑循环 改善血管机能紊乱 双向调节不对称血流 保护血管内皮功能,基础研究,临床研究,养血清脑颗粒主治血虚肝亢与现代疾病的关系,养血清脑颗粒用法用量,温开水冲服 一次1袋(4g/袋),每日3次 首次服用冲服2袋 长期服用安全有效(可使患者更加获益,无糖型,阿尔茨海默病(AD,临床上起病隐袭,进行
10、性智能减退,多伴有人格改变。一般持续进展,病程通常为5-10年。 病理特点:弥漫性脑萎缩、老年斑(含淀粉样蛋白及早老素等细胞外沉积物)、神经元纤维缠结、海马椎体细胞颗粒空泡变性及神经元缺失,阿尔茨海默病发病及患病情况,是重度神经认知功能障碍(痴呆)最常见的原因。 流行病学调查显示:65岁以后的老年人年龄每增加5岁,AD发病率增加1倍;85岁以上老年人中,约20%-50%患有AD。 约5%的患者可有明确的家族史,双胞胎中的一个患有AD,如为同卵双生,另一个患病率90%,如为双卵双生,另一个患病率45,AD的临床表现,早期 中期 晚期,症状轻微:近记忆障碍:忘记电话号码、找不到东西、 反复问同一个
11、问题,开始影响和妨碍日常生活,认知障碍随病情进展,出现时间、空间定向力障碍,如熟悉的环境迷路、语言表达不畅、情绪变化如易激惹、攻击性、挫折感,能行走,仅徘徊;判断力、认知力完全丧失,幻觉、幻想;怀疑家人、不认识老朋友、镜子里的自己;个人卫生、吃饭穿衣能力丧失,完全需要他人照料,阿尔茨海默病的治疗,尚无特效治疗方法可以逆转或阻止病情进展。 早期诊断和治疗对延缓患者日常生活质量迅速减退十分重要。 1.一般治疗 改善脑血液供应、神经营养和抗氧化作为基础药物治疗,如银杏叶制剂、吡拉西坦、维生素E等;针对精神症状,利培酮;针对抑郁症状,氟西汀或舍曲林;针对焦虑症状,坦度螺酮等,阿尔茨海默病的治疗,2.心理社会治疗 鼓励家庭和社会多予照顾和帮助;参加各种社会活动和日常生活活动,维持自理能力,延缓衰退速度;无人陪伴时携带身份识别卡,3.药物治疗 a,胆碱酯酶抑制剂:多奈哌齐(安理申)、艾斯能(卡巴拉汀)、加兰他敏,改善神经递质的传递功能,能改善症状,延迟家庭护理的时间,但不能减慢进程 b,NMDA受体拮抗剂:美金刚,调控退化的谷氨酸能神经
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