高考化学乙醇与乙酸(大题培优易错难题)含答案解析

1、高考化学乙醇与乙酸 ( 大题培优易错 难题 ) 含答案解析一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）1 乙醇 (ch3ch2oh)是一种重要的有机物(1)根据乙醇分子式和可能结构推测，1mol 乙醇与足量钠反应，产生氢气的物质的量可能是_mol 。(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2，该反应的化学方程式是_ ，乙醇的官能团是_。(3)用如图装置实验，干冷烧杯罩在火焰上，有无色液体产生。能否据此说明一定有氢气产生，判断及简述理由是_。(4)乙醇与钠反应比水与钠反应平缓的多，原因是_ 。【答案】 0.5、2.5、 32ch3ch2oh+2na 2ch3ch2 ona+h2羟基不能，因为

2、氢气中会含有乙醇蒸汽乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼【解析】【分析】由乙醇的结构简式ch3ch2oh，可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子，如果钠置换的是羟基氢原子，则1mol 乙醇与足量钠反应生成0.5mol 氢气，如果钠置换的是乙基上的氢原子，则 1mol 乙醇与足量钠反应生成2.5mol 氢气，如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换，则 1mol 乙醇与足量钠反应生成3mol 氢气；乙醇的结构中含有官能团- 羟基，能够与金属钠反应置换出氢气，且羟基中氢原子的活泼性小于水中氢原子活泼性，乙醇和钠反应与钠与水比较要缓慢的多，据以上分析解答。【详解】(1)由乙醇的结构简式ch3ch2oh

3、，可知乙醇分子内有三种不同环境下的氢原子，如果钠置换的是羟基氢原子，则1mol 乙醇与足量钠反应生成的氢原子，则1mol 乙醇与足量钠反应生成2.5mol0.5mol 氢气，如果钠置换的是乙基上氢气，如果乙醇中的氢原子都能够被钠置换，则1mol乙醇与足量钠反应生成3mol氢气；(2)实验证明反应的乙醇与产生的氢气物质的量比值是2，说明钠与乙醇反应置换的是羟基上的氢原子，化学方程式为2c2h5oh+2na 2c2h5ona+h2；乙醇的官能团为羟基；(3) 图示实验装置不能说明一定有氢气产生，因为乙醇易挥发，乙醇、氢气燃烧都能生成水；(4) 乙醇分子中羟基上的氢原子没有水中氢原子活泼，乙醇与钠反

4、应比水与钠反应平缓的多。2 “酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室制取乙酸乙酯。回答下列问题：(1)浓硫酸的作用是：_。(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是_ 。(3)通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是_。(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是_。(5)做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是_。(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 (填序号 )_。单位时间

5、里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸单位时间里，消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化【答案】催化作用和吸水作用吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到防止倒吸分液防止暴沸【解析】【分析】（ 1）浓硫酸具有脱水性、吸水性及强氧化性；（ 2）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（ 3）挥发出来的乙酸和乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，导管伸入液面下可能发生倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水；（ 5）根

6、据可逆反应平衡状态标志的判断依据进行分析。【详解】（ 1）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下生成乙酸乙酯，由于反应为可逆反应，同时浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，故答案为：催化作用和吸水作用；（ 2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，易于除去杂质，故答案为：吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到；（ 3）导管若插入溶液中，反应过程中可能发生倒吸现象，所以导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案为：防止倒吸；（ 4）乙酸乙酯不溶于水，则要把制得的乙

7、酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液，故答案为：分液；（ 5）单位时间内生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；单位时间内生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸，说明正逆反应速率相等，反应达到平衡状态，故正确；单位时间内消耗 1mol 乙醇，同时消耗 1mol 乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；正反应的速率与逆反应的速率相等，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；混合物中各物质的浓度浓度不再变化，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；故答案为：。3a、 b、 c、 d、 e 均为有机物，

8、其中b 是化学实验中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味； a 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，g 是生活中常见的高分子材料。有关物质的转化关系如图甲所示：(1)写出 a 的结构式 _； b 中官能团的名称为_。(2)写出下列反应的化学方程式：反应 _；反应 _。（3）实验室利用反应制取e，常用如图装置：a 试管中主要反应的化学方程式为_。实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是时，认为反应基本完成。【答案】羟基2ch 3 ch 2 oh+o 2一定条件nch 2 =ch 2_；当观察到试管甲中_cu2ch 3cho+2h 2o浓硫酸ch 3ch 2oh+ch 3cooh ? c

9、h 3cooch2 ch 3 +h 2o 防止倒吸不再有油状液体滴下【解析】【分析】a 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，a 是乙烯，结构简式为ch =ch ；b 是化学22实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，b 在红热铜丝发生催化氧化，可推知b 是乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，c 是乙醛， d 是乙酸， e 是乙酸乙酯，据此进行解答。【详解】a 的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，a 是乙烯，结构简式为ch =ch ；b 是化学22实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，根据框图中信息，b 在红热铜丝发生催化氧化，可推知b 是

10、乙醇，根据框图中的转化关系、反应条件和反应试剂可推得，c 是乙醛， d 是乙酸， e 是乙酸乙酯。（1）由上述分析可知 a 的结构式为， b 为乙醇中官能团的名称为羟基，故答案为：；羟基；（2）反应化学方程式为： 2ch 3 ch 2oh+o 2cu2ch 3 cho+2h 2o ，反应化学方程一定条件式为： nch 2 =ch 2，故答案为：cu一定条件2ch 3ch 2oh+o 22ch 3cho+2h 2o ； nch 2 =ch 2；（3）反应为乙酸和乙醇的酯化反应，则a 试管中主要反应的化学方程式为浓硫酸ch 3ch 2oh+ch 3cooh ?ch 3cooch2 ch 3 +h

11、2o ，故答案为：浓硫酸ch 3ch 2oh+ch 3cooh ?ch 3cooch2 ch 3 +h 2o ；乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，为了防倒吸，实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下；由于乙酸乙酯难溶于水，因此当观察到试管甲中不再有油状液体滴下时，反应基本完成，故答案为：防止倒吸；不再有油状液体滴下。4 工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题（ 1） c 的结构简式为 _。（ 2）丙烯酸中含氧官能团的名称为_ 。（ 3）反应的反应类型分别为 _、 _。（ 4）写出下列反应方程式反应的化学方程式_；反应的化学方程式_ ；反应的化学方程式_。（5）丙烯酸（ ch2

12、 = ch cooh）可能发生的反应有_（填序号）a 加成反应 b 取代反应c 加聚反应 d 中和反应e 氧化反应（6）丙烯分子中最多有_个原子共面【答案】 ch3cooh 羧基 氧化反应 加聚反应+hno3+h2och2=ch2h2och3ch2ohch2=ch cooh ch3ch2ohch2=chcooch2ch3 h2oabcde7【解析】【分析】分析流程图， b 被高锰酸钾氧化得到c， b 和 c 可得到乙酸乙酯，则b 为乙醇， c 为乙酸，所以 a 为乙烯，。【详解】（ 1） c 为乙酸，其结构简式为 ch3 cooh；（ 2）丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基（-cooh）；（ 3）

13、反应为氧化反应，反应为加聚反应；（4）反应 为苯的硝化反应，其化学方程式为+hno3+h2o；反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为ch2=ch2 h2och3ch2oh；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为ch2=ch coohch3ch2 ohch2=chcooch2ch3h2o；（5）丙烯酸中的官能团有碳碳双键和羧基，所以可能发生的反应有加成、取代（酯化）、加聚、中和、氧化，故答案为abcde；（6）丙烯分子的结构为其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有子共平面。7 个原5 异丁烯 ch2=c(ch3)2 是重

14、要的化工原料。已知：(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该反应属于_反应(填 “反应类型 ”)(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应的化学方程式_。(3)写出符合下列条件的对叔丁基酚的所有同分异构体的结构简式_ 。含相同官能团；不属于酚类；苯环上的一溴代物只有一种。(4)已知由异丁烯的一种同分异构体a，经过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：条件 1 为 _ ；写出结构简式：a_；b_。(5)异丁烯可二聚生成ch2=c(ch3)ch2c(ch3)3，写出该二聚物的名称_。异丁烯二聚时，还会生成其他的二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃的结构简式_

15、 。【答案】加成kmno4/ohch3ch2ch=ch2ch3ch2chohch2oh2，4， 4三甲基 1戊烯ch2=c(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 或 (ch3)2c=chc(ch3)3 或(ch3)2c=chch2ch(ch3)2【解析】【分析】(1) 异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚（）， c=c 转化为 c-c ；(2) 对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；(3) 对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团-oh ；不属于酚类，-oh与苯环不直接相连；苯环上的一溴代物只有一种，苯环上只有一种h；(4) 由合成流程可知，最后生成-co

16、oh ，则 -oh在短c 原子上氧化生成-cooh ，所以a 为ch 3ch 2ch=ch 2， b 为ch 3ch 2chohch2oh ；(5)ch 2=c(ch 3)ch 2c(ch 3)3 ，主链为含c=c 的丁烯二聚时，生成含1 个碳碳双键的有机物。5 个c 的戊烯，2、 4 号c 上有3 个甲基；异【详解】(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()， c=c转化为 c c，则为烯烃的加成反应；(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应，该反应为；(3)对叔丁基酚的所有同分异构体符合：含相同官能团环不直接相连；苯环上的一溴代物只有一种，苯环上只有

17、一种oh；不属于酚类，oh 与苯h，符合条件的结构简式为；(4)由合成流程可知，最后生成cooh，则 oh 在短 c 原子上氧化生成cooh，所以 a为 ch3ch2ch=ch2， b 为 ch3ch2chohch2oh，由 ab的转化可知，条件1 为 kmno4 /oh；由上述分析可知，a 为 ch3ch2ch=ch2， b 为 ch3ch2chohch2oh；(5)ch2=c(ch3)ch2c(ch3)3，主链为含c=c的 5 个 c 的戊烯， 2、 4 号 c 上有 3 个甲基，名称为 2， 4， 4三甲基 1 戊烯；异丁烯二聚时，生成含1 个碳碳双键的有机物，则还可能生成 ch2 =c

18、(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 或 (ch3)2c=chc (ch3)3 或 (ch3)2c=chch2ch(ch3)2。6 已知 a 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，常用作水果催熟剂，现以a 为主要原料合成一种具有果香味的物质e，其合成路线如图所示。已知：醛可氧化生成羧酸。回答下列问题：（ 1）写出下列物质的结构简式： a_； e_。（ 2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：_、 _；_、 _；_、 _；（3）若想将b 直接转化为d，可加入的物质为_。催化剂【答案】 ch2=ch2ch3cooc2h5ch2=ch2+h2o加热、加压ch3 ch2oh加成反应cu或a

19、g2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o氧化反应ch3cooh浓硫酸垐 垐 ?c2h5oh 噲垐 ? ch3cooc2h5h2o酯化反应酸性高锰酸钾溶液加热【解析】【分析】a 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则a 为 ch =ch ， ch =ch 与水发生加成2222反应生成b 为 ch3 232c 为ch oh， ch ch oh 在 cu 或 ag 作催化剂条件下，发生催化氧化生成ch cho， ch cho 进一步氧化生成d 为 ch cooh， ch ch oh 被酸性高锰酸钾溶液或酸性33332重铬酸钾溶液可以直接氧化生成ch3cooh， ch3cooh与 ch

20、3ch2oh 发生酯化反应生成e 为ch3cooc2h5，据此解答。【详解】(1)a 为乙烯，含有碳碳双键，结构简式为ch2=ch2， e 为乙酸乙酯，结构简式为ch3cooc2h5；(2)反应是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：催化剂ch2=ch2+h2o加热、加压ch3ch2oh，反应是乙醇氧化反应生成乙醛，反应方程式为：cu或ag2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸浓硫酸乙酯，反应方程式为：ch垐 垐 ?3 cooh c2h5oh噲垐 ? ch3cooc2h5 h2o；加热(3)乙醇被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液可以直接氧

21、化生成乙酸。7 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知： rch2ch=ch2rch2 ohr-chorcooh（ 1）醇酸树脂中含有的官能团名称为_。（ 2）写出 b 的结构简式是 _。（ 3）反应中属于取代反应的是_（填序号）。（ 4）写出由 cd 化学方程式 _ 。（5）与互为同分异构体能同时满足下列条件的共有_种。a苯环上有两个取代基b属于酚类【答案】羟基 酯基 羧基ch22 chch brch2brchbrch2br+3naoh ch2ohchohch2oh+3nabr12【解析】【分析】ch3ch2 ch2br 在 naoh 乙醇溶液发生消去反应生成a，

22、a 为 ch3ch=ch2，根据已知信息可判断 b 为 ch2=chch2br， b 与溴发生加成生成 c，c 为 ch2brchbrch2br。 c 在 naoh 水溶液发生水解（取代反应）生成d， d 为丙三醇 ch22发生催化氧化ohchohchoh。生成 e， e的结构简式为。 e 被新制氢氧化铜氧化后酸化，生成f， f 的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。【详解】（1）中的官能团有：羟基、酯基、羧基；（ 2）由分析可知 b 的结构简式是 ch2=chch2br；（ 3）由分析可知 c 在 naoh 水溶液发生水解生成 d，该反应属于取代反应；和丙三醇发生缩聚反应生成高

23、分子化合物，缩聚反应本质上也是取代反应；故中属于取代反应的是：；（4） c 在 naoh 水溶液发生水解（取代反应）生成d，方程式为：ch2brchbrch2br+3naoh ch2 ohchohch2oh+3nabr；（5）同分异构体属于苯酚，则苯环上要连接一个羟基，当苯环上有两个邻位取代基时，可能的情况有：、和；同理苯环上有两个对位取代基时或者间位取代基时，各有4 种情况，综上所述，满足条件的同分异构体共有12 种。8 呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品一种以邻氯苯酚 (a)为主要原料合成呋喃酚 (f)的流程如下：回答下列问题：（ 1） a 物质核磁共振

24、氢谱共有 _个峰， 的反应类型是 _， c 和 d 中含有的相同官能团的名称是 _（ 2）下列试剂中，能和 d 反应的有 _(填标号 )a溴水 b酸性 k cr o 溶液 c fec1 溶液 d纯碱溶液2272（3）写出反应 的化学方程式是 _(有机物用结构简式表示，下同)（4）有机物 b 可由异丁烷经三步反应合成：异丁烷xy有机物b 条件 a 为 _， y生成 b 的化学方程式为 _.（5）呋喃酚的同分异构体很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_ 苯环上的一氯代物只有一种 能发生银镜反应的芳香酯【答案】 5 取代反应 (或水解反应 )氯原子和碳碳双键a b d氢氧化钠的乙醇溶液、

25、加热【解析】【详解】（1）根据 a 的结构简式可知a 的核磁共振氢谱中峰的数目为知， e 中的氯原子被羟基取代即得f，即反应 为取代反应结构简式可知，c 和 d 中都含有氯原子和碳碳双键，故答案为5，比较 e 和 f 的结构简式可(或水解反应 )，根据 c 和 d 的5；取代反应 (或水解反应 )；氯原子和碳碳双键；（2）根据 d 的结构简式可知，d 中有苯环和酚羟基、氯原子、碳碳双键，可以和溴水发生取代反应，被酸性 k2cr2o7 溶液氧化，能与纯碱溶液反应生成碳酸氢钠，故选 a b d；（3）根据元素守恒和 c 的结构可知， b 为 ch2=c(ch3)ch2cl，所以反应 的化学反应方程

26、式为，故答案为；（4） ch33 223 2ch(ch)与氯气按 1： 1 发生取代反应生成 x 为 ch clch(ch)， x 发生消去反应得y 为 ch =c(ch ) ，反应条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，y 与氯气发生取代反应生成23 2ch =c(ch )ch cl，反应的方程式为，232故答案为氢氧化钠的乙醇溶液、加热；（5）呋喃酚的同分异构体符合下列条件 苯环上的一氯代物只有一种， 能发生银镜反应的芳香酯，说明有醛基或甲酸某酯及苯环的结构，则符合条件的同分异构体为，故答案为。9“张 -烯炔环异构反应”被 name reactions收录。该反应可高效构筑五元环化合物：（r、 r

27、、 r“表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物j 的路线如下：已知：（1） a 属于炔烃，其结构简式是_。（2） b 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。 b 的结构简式是 _（3） c、d 含有与 b 相同的官能团，c 是芳香族化合物，e 中含有的官能团是_（ 4） f 与试剂 a 反应生成 g 的化学方程式是 _ ；试剂 b 是 _。（ 5） m 和 n 均为不饱和醇。 m 的结构简式是 _（6） n 为顺式结构，写出n 和 h 生成 i（顺式结构）的化学方程式： _。【答案】 chcch3 hcho 碳碳双键、醛基naoh 醇溶液 ch -cc-choh32【解析】【分析】【

28、详解】（1）根据有机物类别和分子式即可写出（2） b 的相对分子质量为30， b 中含有a 的结构简式为chc-ch3c、 h、 o 三种元素，故应为甲醛，其结构简式为hcho。（3）根据题意，结合信息容易就判断出e 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。（4）根据题意和f 的分子式可知f 的结构简式为；根据 n 和 h的反应类型推知h 为，所以很容易推知fh为官能团的转化，思路应该为先加成后消去。故fg的化学方程式为：；试剂b 是氢氧化钠醇溶液。（5）根据题意可知a、b 加成为醛基加成，故m 的结构简式为：ch3-cc-ch2oh（6）根据题意和j 的结构简式很容易写出n 和 h 生成i 的化学方

29、程式：。10 已知某气态烃 x 在标准状态下的密度为1.16ggl 1 ， a 能发生银镜反应，e 具有特殊香味，有关物质的转化关系如下：请回答：（ 1）有机物 e 结构简式是 _。（2）有机物d 在一定条件下可以与氧气反应生成有机物a，写出该反应的化学方程式_。（3）下列说法正确的是_ 。a. 工业上获得有机物c 的主要方法是催化裂化b. 可以用饱和碳酸钠溶液除去有机物b 中混有的少量有机物ec. 已知有机物b与有机物c 在一定条件下可以反应生成有机物e ，则该反应为加成反应d. 有机物 e 在碱性条件下的水解称为皂化反应，其产物可用于制作肥皂 e. 有机物 a 分子中的所有原子在同一平面上

30、【答案】 ch32332232accoochch2ch ch oh+o2ch cho +2h o【解析】【分析】- 1，则x的摩尔质量为116g l22.4l mol26g mol，应x在标准状况下的密度为1.16g l./ /=/?为 chch，a 能发生银镜反应，应为醛，由转化关系可知a 为 ch33cho， b 为 ch cooh，c 为 ch2=ch2，d 为 ch3ch2oh， e 为 ch3cooch2ch3，以此解答该题。【详解】( 1) 由分析知，有机物e 结构简式是 ch3cooch2ch3；( 2) d 为 ch3ch2oh，在一定条件下可以与氧气反应催化氧化生成的a 为乙

31、醛，发生反应的化学方程式为 2ch32232ch oh+o2ch cho +2h o；( 3) a c 为 ch2 ch2a正确；=，工业上获得有机物乙烯的主要方法是石油的催化裂化，故b用饱和碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有少量乙酸，故b 错误；c b为ch3coohc为ch2ch2，=，两者在一定条件下发生加成反应，生成有机物ch3cooch2ch3，故 c 正确；d高级脂肪酸的甘油酯在碱性条件下的水解称为皂化反应，而e 为 ch coochch ，不是323甘油酯，故d 错误；e有机物a 为乙醛，含有甲基，具有甲烷的结构特点，则分子中的所有原子不可能在同一平面上，故e 错误；故答案为ac。1

32、1 实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4 、 118、 77.1 ）（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是_ 。（2）配制乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：先在烧瓶中加入一定量的_，然后慢慢将_加入烧瓶，边加边振荡。（3）在该实验中，若用 1 mol 乙醇和 1 mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，不

33、能生成 1 mol 乙酸乙酯的主要原因是 _。（ 4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂： a 是_，试剂： b 是_ 。分离方法：是_，是 _，是 _ 。【答案】防止烧瓶中液体暴沸乙醇浓硫酸该反应是可逆反应，反应不能进行到底；乙醇、乙酸受热挥发原料损失饱和碳酸钠溶液硫酸分液蒸馏蒸馏【解析】【分析】【详解】(1)加入碎瓷片可防止液体暴沸，故答案为防止液体暴沸；(2)浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡，故答案为

34、乙醇；浓硫酸；(3)乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，反应物不能完全转化，另外乙醇、乙酸受热挥发原料损失，也使得 1 mol 乙醇和 1 mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，不能生成1 mol乙酸乙酯，故答案为该反应是可逆反应，反应不能进行完全；乙醇、乙酸受热挥发原料损失；(4)乙酸乙酯是不溶于水的液体，而且饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，乙醇和乙酸均易溶于水，且乙酸能与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和co2，故分离粗产品乙酸乙酯、乙酸、乙醇、水的混合物，加入的试剂a 为饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操

35、作分离出乙醇；然后水层中的乙酸钠，根据强酸制弱酸，要用硫酸反应得到乙酸，即试剂b 为硫酸，再蒸馏得到乙酸，故答案为饱和na2 co3 溶液；硫酸；分液；蒸馏；蒸馏。12 某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验。其中螺旋状铜丝， c 中盛有冰水。a 为用于鼓入空气的气囊，b 为（1）若用 a 装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是_( 填序号 )，该装置中应加入试剂 _。从实验安全角度考虑， a 装置试管中除加入反应液外，还需加入的固体物质是 _。（2）该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是_(填序号 )，再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是_(填序号 )

36、。 向试管中滴入3 滴乙醛溶液 一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止 振荡后放入热水中，水浴加热 在洁净的试管中加入1 ml 2%的 agno3 溶液【答案】 d饱和碳酸钠溶液碎瓷片 abc 【解析】【分析】乙酸乙酯的制备实验中，需要用盛有饱和碳酸钠溶液的试管来接收生成物。乙醇的催化氧化实验中，可以用 a 装置制备乙醇蒸气， b 装置是催化氧化装置， c 装置是收集乙醛的装置。银镜反应的实验中，要先配制银氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加热。【详解】（ 1）若用 a 装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，为了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有饱和碳酸钠溶液的试管，故需要

37、连接d 装置，不能用连接 e；从实验安全角度考虑， a装置液体加热沸腾需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；（2）做乙醇氧化成乙醛的实验，需要提供乙醇蒸气和氧气，在催化剂作用下发生氧化反应生成乙醛，反应的化学方程式为2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o，冷却得到液体乙醛，因此，装置的连接顺序为a、 b、 c；乙醛溶液进行银镜反应的实验步骤有：先制取银氨溶液，向硝酸银溶液中滴入氨水至变色沉淀全部溶解得到银氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加热反应观察银镜现象。因此，该实验的顺序是。13 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图 )，以环己醇制备环己烯。已知：密度 (g/cm 3)熔点 ( )沸点

38、 ( )溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81 10383难溶于水（1）制备粗品将 12.5ml 环己醇加入试管 a 中，再加入 lml 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 c 内得到环己烯粗品。a 中碎瓷片的作用是： _，导管 b 除了导气外还具有的作用是：_。试管 c 置于冰水浴中的目的是。：_（ 2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在： _层 (填上或下 )，分液后用： _ (填入编号 )洗涤。a kmno4 溶液 b稀 h2so4c na2co3 溶液【答案】防止暴沸冷凝防止环己烯挥发上层c【解析】

39、【分析】（1）根据制乙烯实验的知识，发生装置a 中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为 83，要得到液态环己烯，导管 b 除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；（2）环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c（ na2co3 溶液）洗涤可除去酸；【详解】（1）根据制乙烯实验的知识，发生装置a 中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83，要得到液态环己烯，导管b 除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：防止暴沸；冷凝；冰水浴的目的是降低

40、环己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：防止环己烯挥发；（ 2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用 c（na2co3 溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上层；c。【点睛】环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小。14 实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（ 1）图甲中冷凝水从 _(a 或 b)进，图乙中 b 装置的名称为 _；（ 2）反应中加入过量的乙醇，目的是_；（ 3）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂 a 是_，分离方法i 是_，试剂 b 是_；a稀 hclb稀 h2so4 c稀 hno3（ 4）甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加 naoh 溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离