内科学_各论_症状：脂肪代谢障碍_课件模板_第1页
内科学_各论_症状：脂肪代谢障碍_课件模板_第2页
内科学_各论_症状：脂肪代谢障碍_课件模板_第3页
内科学_各论_症状：脂肪代谢障碍_课件模板_第4页
内科学_各论_症状：脂肪代谢障碍_课件模板_第5页
已阅读5页，还剩9页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、内科学各论症状部分 脂肪代谢障碍 内容课件模板,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,身体部位：,全身。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,科室：,消化内科。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,简介：,全身脂肪代谢障碍(totallipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,病因：,病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人

2、推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查： 目前没有相关内容描述。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,病因：,其它辅助检查： 组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临床表现： 分为先天型与成人型两类1.先天型 出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干但弹性良好，广泛色素沉着，腋下、腹股沟皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛健康搜索，,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,病因：,头发浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准手足关

3、节增大，头颅变长，面容消瘦，下额尖鶒颧骨凸出具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮胃肌增厚腹部膨突，常伴有脐疝性早熟肥大。通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫3岁时可出现高血糖，1,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,病因：,0岁后可伴多尿但对胰岛素治疗无反应。2.成人型 表现症状较晚或不突出，身高肌肉粗大，腹部膨出多不明显，在糖尿病出现前，可仅见手足骨明显增长，类似肢端肥大症，化验可发现高血糖、高脂血症，尿蛋白及管型部分有高血压肝大心脏肥大，常因肝功衰竭或呕血而死亡。 并发症： 先天型，通常肝脾肿大,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,病因：,血脂高，皮肤形成黄色瘤心肌肥大，

4、肾功改变，智力鶒不全或偏瘫。3岁时可出现高血糖，10岁后可伴多尿。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,诊断：,肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩小，视力减退等症状，不同于本病。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,检查项目：,低密度脂、高密度脂、胆固醇酯、总胆固醇、血常规。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,相关症状：,胰岛细胞破坏 新陈代谢旺盛 皮下脂肪萎缩 脂肪浸润 脂肪组织增生肥大 肝细胞内脂肪堆积过多 脂肪过多 脂肪痢 弥漫性脂肪变性 皮下脂肪坏死。,内科学症状部分：脂肪代谢障碍,相关疾病：,急性腹型-高脂血症综合征 胆固醇肺炎 高血脂 小儿细胞外胆固醇沉着综合征 磷

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论