沉淀滴定法和重量分析法习题

1、沉淀滴定法和重量分析法一、 选择题（其中112题为单选，1320题为多选）1用重量法测定As2O3的含量时，将As2O3在碱性溶液中转变为，并沉淀为Ag3AsO4，随后在HNO3介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。其换算因数为（ ）A. As2O3/6AgCl； B. 2As2O3/3AgCl； C. As2O3/AgCl； D. 3AgCl/ 6As2O32在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（ ）A. 冷水 B. 含沉淀剂的稀溶液C. 热的电解质溶液 D. 热水4Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（ ）A.

2、 混晶共沉淀 B. 包夹共沉淀C. 表面吸附共沉淀 D. 固体萃取共沉淀5在法扬司法测Cl-，常加入糊精，其作用是（ ） A.掩蔽干扰离子 B. 防止AgCl凝聚 C.防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光6重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（ ） A. 沉淀表面电荷不平衡 B. 表面吸附 C. 沉淀速度过快 D. 离子结构类似7用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为（ ）A. SO42-和Ca2+ B. Ba2+和CO32-C. CO32-和Ca2+ D.

3、 H+和OH-8Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（ ）A. AgI的溶解度太小 B. AgI的吸附能力太强C. AgI的沉淀速度太慢 D. 没有合适的指示剂9用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将（ ）A. 不受影响 B. 提前到达C. 推迟到达 D. 刚好等于化学计量点10对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是（ ）A. 减少后沉淀 B. 增大均相成核作用C. 得到大颗粒沉淀 D. 加快沉淀沉降速率11沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大（ ） A. 沉淀越易于过滤洗涤 B. 沉淀越纯净C. 沉淀的溶解度越减小 D. 测定结果准确度越高12重量分析法

4、测定Ba2+时，以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂，H2SO4应过量（ ） A.1%10% B. 20%30%C. 50%100% D. 100%150%多选题13下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（ ） A.沉淀的溶解度小 B.沉淀纯净 C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D.沉淀的摩尔质量大14下列符合无定型沉淀的生成条件是（ ）A.沉淀作用宜在较浓的热溶液中进行B.沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过液，使沉淀陈化15在下列情况下的分析测定结果偏高的是（ ）A. pH 4时用铬酸钾指示剂法测定B. 试样中含有铵盐，在pH 10时用铬酸钾指示剂法测定C.

5、 用铁铵矾指示剂法测定时，先加入铁铵钒指示剂，再加入过量AgNO3后才进行测定D. 用铁铵矾指示剂法测定时，未加硝基苯16在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该（ ） A. 不断搅拌慢慢加入沉淀剂 B. 在较稀的热溶液中进行C. 沉淀后放置一段时间过滤 D. 沉淀后快速过滤17沉淀重量法测定溶液中Ba2+含量，沉淀时应该（ ）A. 加入的SO42-量与Ba2+恰好完全反应B. 加入沉淀剂的速度尽量慢C. 沉淀完成后立即过滤D. 沉淀在热溶液中进行18在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（ ）A. 沉淀吸附杂质少，沉淀纯净B. 沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全C. 可以避免局

6、部过浓，生成大晶粒沉淀D. 沉淀摩尔质量大，分析准确度高19用洗涤方法不可除去的沉淀杂质有（ ）A. 混晶共沉淀杂质 B. 包藏共沉淀杂质 C. 吸附共沉淀杂质 D. 后沉淀杂质二、填空题1利用重量分析法测P2O5时，使试样中P转化为MgNH4PO4沉淀，再灼烧为Mg2P2O7形式称重，其换算因数为 。2法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，适用的pH愈 ，如曙红(pKa=2.0)适用的pH为 。3沉淀Ca2+时，在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀剂，然后加入尿素，加热目的是 。4铬酸钾法测定NH4Cl中Cl-含量时，若pH7.5会引起 的形成，使测定结果偏 。5沉淀滴定法中，铁铵钒指示剂法测定时

7、，为了防止AgCl沉淀的转化需加入 。6法扬司法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护 ，减少凝聚，增加 。7用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg2+时，CaC2O4沉淀不能陈化，原因是 。8铁铵钒指示剂法既可直接用于测定 离子，又可间接用于测定各种 离子。9AgCl在0.01 mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，这是 效应起主要作用。若Cl-浓度增大到0.5 mol/L，则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度，这是 效应起主要作用。10用过量Ba2+沉淀SO4-2时，试液中含有少量NO3-、Ac-、K+、Mg2+、Fe3+等杂质。当沉淀完全后，扩散层中优先吸附的杂

8、质离子是 ，这是因为 。11均相沉淀法是利用在溶液中 而产生沉淀剂，使沉淀在整个溶液中缓慢而均匀地析出，这种方法避免了 现象，从而获得大颗粒的纯净晶型沉淀。12Ag2CrO4在0.0010 mol/L AgNO3溶液中的溶解度比在0.0010 mol/LK2CrO4中的溶解度 。13用过量的H2SO4沉淀Ba2+（Ba2+的半径为135 pm）时，K+（K+的半径为133 pm），Na+（Na+的半径为95 pm）均引起共沉淀，共沉淀更严重的是 ，此时沉淀的组成更多的是 。14以氨水沉淀Fe3+时，溶液中含有Ca2+、Zn2+，当固定NH4+浓度，增大NH3浓度时 的吸附量增大， 的吸附量减小

9、。15影响沉淀纯度的主要因素是 和 。在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生 现象，使分析结果 。16无定型沉淀完成后一般需加入大量热水稀释，其主要作用是 。三、判断题1重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。2在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。3均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。4在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。5银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。6摩尔法测

10、定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确度越高。7法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。8由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。9沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。10不进行陈化也会发生后沉淀现象。11Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN-的浓度，从而减小滴定误差。12进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。13重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。14在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。15在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。16重量分