动物传染病学：猪接触传染性胸膜肺炎

1、猪接触传染性胸膜肺炎（Porcine contagious pleuropneumonia）,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎为特征。 急性者病死率高，引起感染猪的迅速死亡。慢性病猪生长缓慢，饲料报酬降低。 1957年英国首次报道，在世界上广泛存在，1990年开始在我国多个地区发生。,1. 概述,猪接触传染性胸膜肺炎的世界分布,在我国20多个省市有报道，已分离到2、4、5、7 和8型，以4 和7型为最多。,2. 病原,猪接触传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）。 革兰氏阴性小球杆菌，有荚膜和菌毛，不形成芽孢，

2、能产生毒素。 新鲜病料中呈两极染色，人工培养可见丝状菌，兼性厌氧，10%的CO2条件下长成黏液状菌落。,革兰氏阴性多形态（球杆菌、杆菌、丝状菌）。,生物型：包括两个生物型。 生物型：生长依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD） 生物型：生长不依赖NAD，但必须有特殊的嘧啶核苷酸酶或NAD合成的前体。,2.1 胸膜肺炎放线杆菌的分型,血清型：包括15个血清型。 生物型：分13个血清型（112与15型），其中血清1型和5型又分为A和B两个亚型。 生物型：有2个血清型（13与14型）。,生物型菌生长需要V因子，但不需要X因子。,2.2 胸膜肺炎放线杆菌毒力因子,黏附因子 蛋白酶 过氧化物岐化酶 生物被膜

3、 双元信号系统（TCSTS）,外毒素（RTX）在APP致病过程中起着关键作用，是引起猪发病的主要毒力因子。目前已发现4种不同的Apx外毒素。 其中ApxI和ApxII毒力最强。 所有血清型的APP均产生种特异性的ApxIV，且仅在体内产生：种特异性诊断、鉴别诊断！,不同血清型APP分泌的外毒素不同,外毒素,毒力因子,保护性抗原,交叉保护力,外毒素的分泌,要产生和分泌具有生物活性的外毒素，需要四个连续排列的CABD基因组成的操纵子编码，C为激活基因、A是结构基因，B和D是分泌相关的基因。,外毒素的致病性主要表现为溶细胞作用。 外毒素与靶细胞膜结合，破坏细胞质膜，形成孔道，改变细胞膜通透性。 细胞

4、外钙离子进入，而细胞内钾离子流失，最终细胞内环境失衡而裂解。,外毒素的致病机理,3. 流行病学,传染源：病猪和带菌猪是主要传染源。急性感染的幸存者以及慢性感染病猪可作为病原携带者，通过呼吸道排出病原菌。 传播途径：主要经空气传播及猪与猪之间的直接接触传播。人员和用具被急性感染猪的分泌物污染后也可造成间接传播。,易感动物： 猪为高度专一性宿主。 各种年龄猪均易感，25月龄猪最为易感，多暴发于高密度饲养、通风不良且无免疫力的断奶或育肥猪群。,4. 临床症状,根据病程可分为最急性型、急性型和慢性型。 最急性型： 突然发病，病程短，死亡快。病猪卧地，沉郁、厌食，体温达41.5，无明显呼吸症状。 病死猪

5、口鼻流出带血的红色泡沫。,APP血清1型菌以108菌量气管内注射，19h死亡， 从口鼻腔流出大量血水样渗出物。,急性型： 体温4041.5，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难，同圈或不同圈许多猪同时发病。 张口呼吸，呈犬坐姿势，鼻盘、耳尖和四肢皮肤发绀。 常于12天内死亡，也可能转为慢性或康复。,流鼻液,犬坐姿势,呼吸困难,咳嗽 喘气,慢性型： 体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。 在慢性感染群中，常有很多隐性感染猪，当受到其它病原微生物侵害时，则临床症状可能加剧。,感染发病耐过猪，两个月后转为慢性，生长迟缓僵化，毛粗无光。,5. 病理变化,急性病例仅见肺炎变化，两侧肺呈紫红

6、色，肺切面似肝，肺间质充满血色胶冻状液体。 病程稍长者可见胸腔内有纤维素性渗出物。 慢性病例可见肺组织充满黄色结节或脓肿结节，外裹结缔组织，肺表面有纤维素与胸膜粘连。,纤维素性肺炎,纤维素性胸膜炎、肺炎,纤维素性渗出物,肺与胸膜粘连,出血性、坏死性肺炎,出血性、坏死性肺炎,肺脏局部化脓灶,淋巴结肿大,人工接种APP1型菌7天后肺脏病变,化脓灶,化脓灶,人工接种APP1型菌后7天喉头和肺病变,喉头的化脓灶。,胸腺体出血。,滴鼻接种APP1型菌后2天（背部皮肤变红）,APP人工感染急性死亡病例（接种后36小时死亡）,APP人工感染急性死亡病例（接种后36小时死亡）,APP人工感染急性死亡病例（接种

7、后36小时死亡）,喉头出现化脓灶。,6. 诊断,根据特征性的胸膜肺炎变化可作出初步诊断，确诊需要做细菌学检查。 细菌分离鉴定：在血琼脂平板上与葡萄球菌交叉划线，510%CO2培养箱37培养过夜后，可在划线附近看到溶血的小菌落。 ApxIV PCR。,可疑菌与葡萄球菌交叉划线，37培养后在划线的 附近可看到溶血的小菌落。,血清学诊断： 补体结合试验（CF） 间接血凝试验（IHA） 免疫荧光试验（IF） 酶联免疫吸附试验（ELISA）：ApxI-、ApxII-、ApxIII-、ApxIV-ELISA,鉴别诊断,7. 防制,药物治疗： 采用非肠道给药，氨苄青霉素是首选药物。 增效磺胺及四环素也有效，壮观霉素与林肯霉素联合使用效果令人满意。 采食正常，也可采取注射与口服同时给药。,免疫预防： 灭活疫苗：含流行优势血清型的多价灭活苗。 亚单位疫苗：含有该菌主要毒素的全细菌菌苗的免疫保护效果最佳。 基因缺失疫苗：荚膜缺失弱毒