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1、最新高三化学模拟试题精练(九)(考试用时:50分钟试卷满分:100分)7化学与生产、生活等多方面都密切相关,下列说法中不正确的是()A缺铁性贫血可以服用亚铁盐的药剂来进行治疗B晶体硅制得的光电池,能将光能直接转化为电能C误食重金属离子时可先喝大量牛奶或豆浆后再及时就医D石油分馏可直接获得乙烯、丙烯和丁二烯等产品解析:选D。A.缺铁性贫血中铁元素以Fe2形式存在,因此需要服用亚铁盐的药剂来治疗,故A说法正确;B.光电池成分是晶体硅,可将光能直接转化成电能,故B说法正确;C.重金属离子能使蛋白质变性,牛奶和豆浆中含有蛋白质,因此误食重金属离子,可先喝大量的牛奶或豆浆后再及时就医,故C说法正确;D.

2、乙烯、丙烯、丁二烯等是通过石油的裂解得到的,故D说法错误。8山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如图所示。下列有关说法错误的是()A该物质的分子式为C10H16O2B该物质不可能所有的碳原子共平面C该物质的一氯代物共有7种D该物质能发生加成、取代、氧化、消去、还原等反应解析:选D。A.根据物质的结构简式可知该物质的分子式为C10H16O2,A正确;B.该物质中含有饱和C原子,根据CH4的正四面体结构可知,C原子不能在同一平面上,B正确;C.在该物质分子中8个C原子上含有H原子,不同化学环境的H原子有7种,因此该物质的一氯代物共有7种,C正确;D.该物质分子中含有碳碳双键,

3、能够发生加成反应,若是与氢气发生加成反应,则该加成反应为还原反应;含有甲基C原子,该C原子上有H原子,可以发生取代反应,也可以发生燃烧反应即氧化反应;由于该物质分子中无卤素原子、羟基,因此不能发生消去反应,D错误。9用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A100 g质量分数为46%的乙醇水溶液中含有的氢原子数为6NAB标准状况下,6 g乙酸和丙醇的混合物中含有的分子数为0.1NAC标准状况下,铁丝在22.4 L氧气中燃烧时转移的电子数为3NAD将10 mL 0.1 moL1FeCl3溶液滴入沸水中,得到Fe(OH)3胶粒的个数为0.001NA解析:选B。A.100 g质量分数为46

4、%的乙醇的物质的量为1 mol,由于溶液中水分子中还有氢原子,故含有的氢原子数大于6NA,故A错误;B.乙酸的分子式为C2H4O2,相对分子质量为60,丙醇的分子式为C3H8O,相对分子质量为60,故6 g乙酸和丙醇的混合物的物质的量为0.1 mol,含有的分子数为0.1NA,故B正确;C.标准状况下,22.4 L氧气为1 mol,FeFe3O4,转移的电子数为4NA,故C错误;D.由于Fe(OH)3胶粒为Fe(OH)3的聚集体,则无法计算制得的胶体中含有Fe(OH)3胶粒的数目,故D错误。10某同学欲利用如图装置制取能较长时间存在的Fe(OH)2,其中实验所用溶液现配现用且蒸馏水先加热煮沸。

5、下列分析正确的是()AX可以是稀硫酸或稀硝酸或稀盐酸B实验开始时应先关闭止水夹a、打开b,再向烧瓶中加入XC反应一段时间后可在烧瓶中观察到白色沉淀D反应结束后若关闭b及分液漏斗活塞,则Fe(OH)2可较长时间存在解析:选D。A.稀硝酸会将铁氧化为3价的铁离子,故A错误;B.实验开始时,应先打开a、b,利用生成的氢气将装置中空气排出,然后关闭a,利用压强差将烧瓶中生成的亚铁离子排入到锥形瓶中反应生成Fe(OH)2,故B错误;C.反应一段时间后可在锥形瓶中观察到白色沉淀,故C错误;D.由于装置中的空气及溶液中氧气已经被除去,故Fe(OH)2可较长时间存在,故D正确。11X、Y、Z、M、W为五种短周

6、期元素,X、Y、Z是原子序数依次增大的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76 gL1;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2。下列说法正确的是()A原子半径:WZYXMB常见气态氢化物的稳定性:XYZC1 mol WM溶于足量水中完全反应,共转移2 mol电子D由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键解析:选B。由题给的条件可知,X、Y、Z、M、W这五种短周期元素的排列,不是按原子序数依次递增排列的。Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度0.76 gL1,该气态化合物的摩尔质量为22

7、.4 L/mol0.76 gL117 g/mol,则M为H元素,Y为N元素;X、Y、Z三种元素是原子序数依次递增的同周期元素,由X、Y、Z的最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,可推出X、Y、Z分别为C、N、O三种元素;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的,推出W的质子数为(6781)11,所以W为Na元素。A.所有元素中H原子半径最小,同周期自左向右原子半径减小,同主族自上到下原子半径增大,故原子半径NaCNOH,即WXYZM,故A错误;B.X、Y、Z分别为C、N、O三种元素,非金属性XYZ,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,故B正确;C.NaH与水发生反应:NaH

8、H2O=NaOHH2,1 mol NaH溶于足量水中完全反应共转移1 mol电子,故C错误;D.由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物可为氨基酸或碳酸铵、醋酸铵等物质,如为氨基酸,则只含有共价键,故D错误。12我国科学家发明了一种安全可充电的柔性水系钠离子电池,可用生理盐水或细胞培养基为电解质,电池放电的总反应式为Na0.44MnO2NaTi2(PO4)3=Na0.44xMnO2Na1xTi2(PO4)3,其工作原理如图。下列说法错误的是()A放电时,Cl向X极移动B该电池充电时Y极应该与电源的正极相连C充电时,阴极反应为NaTi2(PO4)3xNaxe=Na1 xTi2( PO4)3D该电池可

9、能作为可植入人体的电子医疗设备的电源解析:选C。A.根据放电反应方程式可知:在反应中Na0.44MnO2失去电子变为Na0.44xMnO2,Mn元素化合价升高,因此X电极为负极,电池工作时,溶液中的阴离子Cl向负极X区移动,A正确;B.根据反应方程式可知放电时,X电极为负极,负极发生氧化反应,Y电极为正极,正极上发生还原反应,则该电池充电时Y极应该与电源的正极相连,作阳极,发生氧化反应,B正确;C.充电时,X电极与电源的负极连接,作阴极,阴极反应为Na0.44xMnO2xexNa=Na0.44MnO2,C错误;D.该电池是一种安全可充电的柔性水系电池,因此可能作为可植入人体的电子医疗设备的电源

10、,D正确。13.室温时,用0.100 mol L 1AgNO3溶液滴定50.0 mL 0.050 0 mol L 1 NaCl溶液的滴定曲线如图所示pCllg(Cl)。下列有关描述错误的是()A室温时Ksp(AgCl)的数量级为1010B室温时,各点Ksp(AgCl)的关系:abcC相同实验条件下,若改用0.040 0 mol L1 NaCl溶液,反应终点b移动到dD相同实验条件下,若改用0.050 0 mol L1 NaBr溶液,反应终点b向e方向移动解析:选D。A.选取横坐标为50 mL的点,此时向50.0 mL 0.050 0 mol L 1 NaCl溶液中,加入50 mL 0.100

11、mol L 1 AgNO3溶液,可计算出此时溶液中过量的Ag浓度为0.025 mol L 1,由图示得到此时Cl约为1108 mol L 1,所以Ksp(AgCl)约为0.0251082.51010,所以其数量级为1010,故A正确;B.由于Ksp(AgCl)极小,因此向溶液中滴加AgNO3溶液就会有沉淀析出,溶液一直是氯化银的饱和溶液,在一定温度时,Ksp(AgCl)是个常数,故各点Ksp(AgCl)的关系:abc,故B正确;C.滴定的过程是用硝酸银滴定NaCl溶液,所以滴定的终点应该由原溶液中氯离子的物质的量决定,将50 mL 0.05 mol/L的NaCl溶液改为50 mL 0.040

12、0 mol L1的NaCl溶液,此时溶液中的氯离子的物质的量是原来的0.8倍,所以滴定终点需要加入的硝酸银的量也是原来的0.8倍,因此应该由b点的25 mL变为25 mL0.820 mL,而d点对应的是20 mL,故C正确;D.卤化银从氯化银到碘化银的溶解度逐渐减小,所以Ksp(AgCl)应该大于Ksp(AgBr),将50 mL 0.050 0 mol/L的NaCl溶液改为50 mL 0.050 0 mol/L NaBr的溶液,这是将溶液中的氯离子换为等物质的量的溴离子,因为银离子和氯离子或溴离子都是11沉淀的,所以滴定终点的横坐标不变,但是因为溴化银更难溶,所以终点时,溴离子的浓度应该比终点

13、时氯离子的浓度更小,所以反应终点不可能b向e方向移动,故D错误。选 择 题 答 题 栏题号78910111213答案二、非选择题(共58分。第2628题为必考题,每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题,考生根据要求作答。)(一)必考题:共43分。26(15分)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下: (1)铅是碳的同族元素,且比碳多4个电子层,则铅位于元素周期表第_周期_族。(2)过程中,在Fe2催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的离子方程式是_。(3)过程中,Fe2催化过程可表示

14、为: .2Fe2PbO24HSO=2Fe3PbSO42H2O.写出的化学方程式_。请设计实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。a向酸化的FeSO4溶液中加入_溶液,溶液无颜色变化,再加入少量PbO2,溶液变为_色。b向a得到的溶液中加入_,溶液恢复原来的颜色。(4)过程中过滤操作所需要的玻璃仪器有_。解析:(1)铅是碳的同族元素,且比碳多4个电子层,则铅有六个电子层,碳位于第A族,则铅位于元素周期表第六周期A族;(2)根据题给化学工艺流程知,过程中,在Fe2催化下,Pb、PbO2和H2SO4反应生成PbSO4和水,离子方程式为PbPbO24H2SO=2PbSO42H2O;(3)催化剂

15、通过参加反应,改变反应历程,降低反应的活化能,加快化学反应速率,而本身的质量和化学性质反应前后保持不变,根据题给信息知反应中Fe2被PbO2氧化为Fe3,则反应中Fe3应该被Pb还原为Fe2,化学方程式为PbFe2(SO4)3=2FeSO4PbSO4;a.实验证明发生反应,则b实验需证明发生反应,实验方案设计注意铁离子特征反应的应用,a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红,亚铁离子被氧化为铁离子;b.取a中红色溶液少量,溶液中存在平衡,Fe33SCN=Fe(SCN)3,加入过量Pb,和平衡状态下铁离子反应生成亚铁离子,平衡逆向进行充分反应后,红

16、色褪去;(4)过滤操作需要用到的仪器用品:烧杯、漏斗、带铁圈的铁架台、玻璃棒、滤纸;玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒。答案:(1)六A(2)PbPbO24H2SO=2PbSO42H2O(3)PbFe2(SO4)32FeSO4PbSO4a.KSCN红色b过量Pb(4) 烧杯、玻璃棒、漏斗27(14分)三氯化硼(BCl3)是一种重要的化工原料。实验室制备BCl3的原理B2O33C3Cl22BCl33CO,某实验小组利用干燥的氯气和下列装置(装置可重复使用)制备BCl3并验证反应中有CO生成。已知:BCl3的熔点为107.3 ,沸点为12.5 ,遇水水解生成H3BO3和HCl,请回答下列问题:.制备BC

17、l3并验证产物CO(1)该实验装置中合理的连接顺序为G_FDI。其中装置E的作用是_。(2)装置J中反应的化学方程式为_。.产品中氯含量的测定准确称取少许m g产品,置于蒸馏水中完全水解,并配成100 mL溶液;取10.00 mL溶液于锥形瓶中加入V1 mL浓度为c1 mol/L AgNO3溶液使氯离子完全沉淀;向其中加入少许硝基苯用力摇动;以硝酸铁为指示剂,用c2 mol/L KSCN标准溶液滴定过量的AgNO3溶液。发生反应:AgSCN=AgSCN;重复步骤二次,达到滴定终点时用去KSCN溶液的平均体积为V2 mL。已知: Ksp(AgCl)Ksp(AgSCN) 。(3)步骤中达到滴定终点

18、的现象为_。(4)实验过程中加入硝基苯的目的是_。(5)产品中氯元素的质量分数为_%。(6)下列操作,可能引起测得产品中氯含量偏高的是_。A步骤中未加硝基苯B步骤中配制100 mL溶液时,定容时俯视刻度线C用KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液时,滴定前有气泡,滴定后无气泡D滴定剩余AgNO3溶液时,KSCN溶液滴到锥形瓶外面一滴解析:.(1)用Cl2与B2O3、C反应生成BCl3和CO,BCl3的熔点为107.3 ,沸点为12.5 ,所以收集BCl3要用冰水冷却,未反应的氯气(尾气)用氢氧化钠溶液吸收,BCl3易水解,为防止氢氧化钠溶液中水进入装置E,在E和J之间接上H装置,用于吸水,生成的C

19、O经干燥后再通过F装置还原氧化铜,再将生成的气体通过澄清石灰水检验,可以证明原反应中有一氧化碳生成,多余的CO不能排放到空气中,要用排水法收集,据上面的分析可知,依次连接的合理顺序为GEHJHFDI;反应产生的BCl3为气态,用冰水冷却降温变为液态,便于与未反应的氯气分离开来,所以其中装置E的作用是将BCl3冷凝为液态分离出来;(2)装置J中Cl2与NaOH溶液发生歧化反应,产生NaCl、NaClO、H2O,该反应的化学方程式为2NaOHCl2=NaClNaClOH2O;.(3)向该物质中加入AgNO3溶液,发生反应:AgCl=AgCl,为了使溶液中的Cl沉淀完全,加入过量的AgNO3溶液,然

20、后以硝酸铁为指示剂,若溶液中Cl沉淀完全,用c2 mol/L KSCN标准溶液滴定过量的AgNO3溶液。会发生反应:AgSCN=AgSCN,所以滴定终点现象为滴入最后一滴KSCN溶液时,混合液由无色变为血红色且半分钟内不褪色;(4)硝基苯是液态有机物,密度比水大,加入硝基苯就可以覆盖在反应产物AgCl沉淀上,防止滴定时AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,使滴定终点不准确;(5)根据离子反应可知n(Ag)n(Cl)n(SCN),则10.00 mL中含有n(Cl)n(Ag)n(SCN)c1 mol/LV1 mL103L/mLc2 mol/LV2 mL103 L/mL(c1V1c2V2)103 mol

21、;则m g中含有Cl元素的质量为m(c1V1c2V2)103 mol35.5 g/mol,则产品中氯元素的质量分数为100%;(6)A.步骤中未加硝基苯,会使一部分AgCl转化为AgSCN,导致n(SCN)增大,根据关系式n(Ag)n(Cl)n(SCN)可知样品中含有n(Cl)偏低;B.步骤中配制100 mL溶液时,定容时俯视刻度线,则使c(Cl)偏大,等体积时含有的n(Cl)偏高;C.用KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液时,滴定前有气泡,滴定后无气泡,V(标)偏大,则导致样品在Cl含量偏低;D.滴定剩余AgNO3溶液时,KSCN溶液滴到锥形瓶外面一滴,V(标)偏大,则导致样品在Cl含量偏低;

22、故选B。答案:(1)EHJH将BCl3冷凝为液态分离出来(2)2NaOHCl2=NaClNaClOH2O(3)滴入最后一滴KSCN溶液时,混合液由无色变为血红色且半分钟内不褪色(4)覆盖AgCl,防止滴定时AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,使滴定终点不准确(5)(6)B28(14分)碳热还原法广泛用于合金及材料的制备。回答下列问题:(1)一种制备氮氧化铝的反应原理为23Al2O315C5N2=2Al23O27N515CO ,产物Al23O27N5中氮的化合价为_,该反应中每生成1 mol Al23O27N5,转移的电子数为_NA。 (2)真空碳热冶铝法包含很多反应,其中的三个反应如下:.Al2

23、O3(s)3C(s)=Al2OC(s)2CO(g)H1.2Al2OC(s)3C(s)=Al4C3(s)2CO(g)H2.2Al2O3(s)9C(s)=Al4C3(s)6CO(g)H3H3_(用H1、H2表示)。 Al4C3可与足量盐酸反应制备一种烃。该反应的化学方程式为_。(3)下列是碳热还原法制锰合金的三个反应,CO与CO2平衡分压比的自然对数值与温度的关系如图所示(已知Kp是用平衡分压代替浓度计算所得的平衡常数)。.Mn3C(s)4CO2(g)3MnO(s)5CO(g)Kp().Mn(s)CO2(g)MnO(s)CO(g)Kp().Mn3C(s)CO2(g)3Mn(s)2CO(g)Kp()

24、H0的反应是_(填“”“”或“”)。 1 200 K时,在一体积为2 L的恒容密闭容器中有17.7 g Mn3C(s)和0.4 mol CO2,只发生反应,5 min 后达到平衡,此时CO的浓度为0.125 mol/L,则05 min内v(CO2)_。 在一体积可变的密闭容器中加入一定量的Mn(s)并充入一定量的CO2(g),只发生反应,下列能说明反应达到平衡的是_(填字母)。 A容器的体积不再改变B固体的质量不再改变C气体的总质量不再改变解析:(1)Al23O27N5中Al为3价,O为2价,设氮的化合价为x,则(3)23(2)275x0,解得x3,反应23Al2O315C5N2=2Al23O

25、27N515CO中N的化合价降低3价,则每生成1 mol Al23O27N5,转移的电子数为53NA15NA;(2)已知.Al2O3(s)3C(s)=Al2OC(s)2CO(g) H1;.2Al2OC(s)3C(s)=Al4C3(s)2CO(g)H2;.2Al2O3(s)9C(s)=Al4C3(s)6CO(g)H3;根据盖斯定律,由2得反应 2Al2O3(s)9C(s)=Al4C3(s)6CO(g)H32H1H2;Al4C3可与足量盐酸反应制备一种最简单的烃CH4,根据质量守恒配平可得反应的化学方程式为Al4C312HCl=4AlCl33CH4;(3)由图中信息可知,反应升高温度,ln K增大

26、,则K增大,平衡正向移动,正反应为吸热反应,H0,故选;05 min内v(CO2)v(CO)0.02 molL1min1;反应.Mn(s)CO2(g)MnO(s)CO(g)为气体体积不变的放热反应,根据“变量不变达平衡”进行判断。 A反应为气体不变的反应,反应过程容器的体积不是变量,不能作为平衡状态的判断依据;B.反应是一个固体质量增大的反应,固体的质量为变量,当固体的质量不再改变说明达到平衡状态;C.反应是一个气体质量减小的反应,气体的总质量为变量,当不再改变说明达平衡状态。答案:(1)315(2)2H1H2Al4C312HCl=4AlCl33CH4(3)0.02 molL1min1 BC(

27、二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。35【化学选修3:物质结构与性质】(15分)铜、银和金是日常生活中常用金属(1)基态铜原子的价层电子排布式为_。(2)银氨溶液主要成分是Ag(NH3)2OH,配制方法是,向AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀刚好完全溶解为止,得到澄清的银氨溶液AgNO3中阴离子的空间构型是_;Ag(NH3)2中银离子的配位数为_;NH3分子中N的杂化类型是_。与NH3互为等电子体的离子有_。(3)现代工业冶金中,2Au(CN)Zn=2AuZn(CN)。CN是常见的配体,提供孤电子对是C不是N,其主要原因是_。(4)铜、银是有机反应

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