糖尿病药物分类及机理_第1页
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葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈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蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄袈肇肅莀袇螇芀芆袆罿肃蚅袆肁荿薁袅膄膁蒇袄袃莇莃袃羆膀蚂羂肈莅薈羁膀膈蒄羁袀莃莀薇肂膆莅薆膅蒂蚄薅袄芅薀薄羇蒀蒆薄聿芃莂薃膁肆蚁蚂袁芁薇蚁羃肄蒃蚀膅艿葿虿袅膂莅蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿蚇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄芇螄肆膇蚆螃袆莃薂螂羈芅蒈螂肁蒁莄螁膃芄蚂螀袃肇薈衿羅节蒄糖尿病药物分类及机理糖尿病药物分类及机理汇总抗糖尿病化学药物按效用机理分类,主要有1胰岛素及其类似物。2磺酰脲类格列苯脲优降糖、格列齐特达美康、格列吡嗪瑞易宁、格列喹酮糖适平、格列美脲亚莫利。3双胍类。4葡萄糖苷酶抑制剂拜唐苹阿卡波糖卡博平阿卡波糖倍欣伏格列波糖奥恬苹米格列醇,。5噻唑烷二酮衍有生命的物质吡格列酮艾汀片、马来酸罗格列酮文迪雅。6促胰岛素分泌剂瑞格列奈诺和龙、普瑞丁、那格列奈唐力、唐瑞、3米格列奈。7中成药七大类品种。1噻唑烷二酮类药物胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类TZDS是治疗型糖尿病的一类新药。该类药物与体内受体结合后激活,从而改善型糖尿病患者的胰岛素抵抗、高胰岛素血症和高糖血症代谢紊乱,与此同时,这一类药物在降血压、调节脂质代谢、抑制炎症反映、抗动脉粥样硬化和对肾脏的保护方面也预示了效用。最先开发成功的噻唑烷二酮类药物是环格列酮、恩格列酮和曲格列酮。在药效较低、严重不良反映及肝毒性的影响下,这些药物逐渐被淘汰或撤市。今朝临床使用的胰岛素增敏剂有日本武田的吡格列酮,葛兰素史克的马来酸罗格列酮。噻唑烷二酮类药物的独特的地方是能较着增强机体组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛细胞功能,使成为事实对血糖的长期控制,以此降低糖尿病并发症发生的危险。因为其同时具有杰出的耐受性与安全性,因此具有延缓糖尿病进展的潜力。在这一巨大的应用前景的影响下,外洋对噻唑烷二酮系1列药物的研究与开发远未停止,正待上市的药物有英国葛兰素史克公司研制的法格列酮FARGLITAZAR和日本武田制药研制的达格列酮DARGLITAZOAN。噻唑烷二酮类药物是一个不变增长的大类,2003年占抗糖尿病药物市场的比重为353,2004年为408,2005年增长到452。国产罗格列酮对原研药攻势甚猛罗格列酮是葛兰素史克公司开发上市的品种,1999年5月25日经FDA审查核定后在美国上市,商品名为“AVANDIA”、“安糖健”。2000年,葛兰素史克天津市已经将罗格列酮引入我国上市,商品名为“文迪雅”。罗格列酮在全球上市后,销售额平稳上升,随即,市场上又陆续开发出罗格列酮/二甲双胍复合制剂AVANDAMET、罗格列酮/格列美脲复合制剂AVANDARYL。2006年,葛兰素史克的罗格列酮/二甲双胍复方制剂已经获得SFDA批准在我国上市,商品名为“文达敏”。复合制剂的推出减少了单药的剂量、降低了成本和价格,更重要的是使效用机制不同的药物发挥了协同和互补效验。2005年,罗格列酮及其复方制剂的销售额已经达到了2419亿美元,成为抗糖尿病药物之首,2006年同比增长了27,已经超过了30亿美元。2005年贵州圣济堂制药有限公司的片剂“圣敏”、江苏黄河药业股份的胶囊“奥洛华”也得到许可生产上市,形成了原研药与国产药16的市场格式。国产吡格列酮统领国内市场吡格列酮是日本武田/礼来开发的品种,1999年7月15日获FDA审批后在美国上市,商品名为“ACTOS”。在2005年全球性市场销售额2297亿美元中,武田公司占据了79的2份额,礼来公司的份额仅为21。2005年,日本武田的原研药在我国获得注册,以商品名“艾可拓”上市。供国内样本病院用药的吡格列酮生产厂商有12家,其中,排名前5位的北京太洋药业的“艾汀”、江苏恒瑞医药的“瑞彤”、杭州中美华东制药的“卡司平”、天津市武田药品的“艾可拓”、四川宝光药业的“贝唐宁”占据了9827的份额,而浙江康恩贝制药、上海凯宝药业、山东淄博新达制药等7家的产品仅占173,尽管尚处于起步阶段,但也呈现快速增长态势。今朝临床上常用的噻唑烷二酮类药物主要有罗格列酮和吡格列酮两大类。临床上作为胰岛素增敏剂,增加机体对胰岛素的敏感性,减缓胰岛素抵抗。罗格列酮类的有文迪雅马来酸罗格列酮,每一片2毫克、4毫克葛兰素史克太罗罗格列酮钠,每一片4毫克太极药业爱能罗格列酮,每一片4毫克成都恒瑞维戈洛盐酸罗格列酮,每一片4毫克上海三维。吡格列酮类的有艾汀盐酸吡格列酮,每一片15毫克太洋药业卡司平盐酸吡格列酮,每一片15毫克中美华东瑞彤盐酸吡格列酮,每一片15毫克成都恒瑞。以上药物均为医保药物。噻唑烷二酮类药物可直接降低胰岛素抵抗,显著改善细胞功能,使成为事实血糖的长期控制,以此减低糖尿病并发症发生的危险,同时具有杰出的耐受性与安全性,因此具有延缓糖尿病进展的潜力和巨大的应用前景。噻唑烷二酮类药物的起效时间较其他降血糖药为慢。其起效需要一定的时间,并非短时间内就能达到最抱负的疗效。一般需数周乃至数月才气达到最高文用效验。所以,应用噻唑烷二酮类药物治疗时,还必须达到足够的疗程。只有在足量和3足够疗程的情况下,才气更好地保护细胞功能,减少心血管危险因素,延缓病情进展。噻唑烷二酮类药物因其减缓胰岛素抵抗,同时改善并保护细胞功能,改善糖、脂代谢,因而具有减少心血管危险因素及延缓疾病进程的效用。因此,在临床诊疗中,对于肥胖或超重的2型糖尿病患者,和不肥胖但伴有代谢综合征的2型糖尿病患者,应优先并尽早给予噻唑烷二酮类药物。早期使用噻唑烷二酮类药物,决不仅仅象征着血糖、糖化血红蛋白水平和血脂水平的下降和达标,更重要的潜在益处在于对细胞功能的保护和改善,进而延缓糖尿病患者病情进展,改善诸多心血管危险因素,预防慢性并发症及心血管事件的发生及发展,提高患者生存质量,减少患者的致残率和致死率。哪些人适应噻唑烷二酮类药物2型糖尿病患者。经由过程饮食和运动控制欠安的2型糖尿病患者。3单用二甲双胍或磺脲类药物控制欠安的2型糖尿病患者。4单用胰岛素控制欠安的2型糖尿病患者。噻唑烷二酮类药物有哪些副效用使用中有哪些注意事项噻唑烷二酮类药物的副效用主要有肝功能异常,水肿,体重增加,轻中度的贫血。与二甲双胍合用时贫血的发生率高于单用本品或与磺脲类药物合用。服用噻唑烷二酮类药物需注意以下事项噻唑烷二酮类药物的效用机制决定其仅在胰岛素存在的前提下才可发挥效用,故不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。使用噻唑烷二酮类药物前必须常规检测肝功,对有肝病或肝功能损害者不宜使用。43所有服用噻唑烷二酮类药物者必须定期监测肝功能,最初一年每一二个月复查肝功,以后定期检查。4噻唑烷二酮类药物与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时,有发生低血糖的可能,可根据患者的实际血糖情况酌情味整合用药物的剂量。本药与胰岛素联合应用时,可减少胰岛素的用量。5有肾功能损害患者单用本药无需调整剂量因肾损害患者禁用二甲双胍,故对此类患者,本品不成与二甲双胍合用。6老年患者服用本药时无需因年龄而调整使用剂量。7对合并多囊子宫综合征的患者,使用本品治疗后,有潜在的受孕可能。81、2级心力衰竭患者慎用本品。噻唑烷二酮类药物有哪些禁忌证已经知对本品或其中成分过敏者禁用。糖尿病酮症酸中毒患者禁用。3不宜用于L型糖尿病患者。4水肿患者应慎用本类药物。5不适用于3、4级心功能停滞患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留,有加重充血性心衰的危险。6有活动性肝脏疾病或血清丙氨酸氨基转移酶高于正常最大限度253倍者禁用。7不推荐18岁以下患者服用本品。8妊娠和哺乳妇女应制止服用。噻唑烷二酮类药物是否可以与其他降糖药联合应用噻唑烷二酮类药物可与其他效用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用,经由过程机制互补起到更佳的降糖效验。噻唑烷二酮类药物与磺脲类、格列奈类、双胍类、糖苷酶抑制剂类药物及各种类型的胰岛素均可合用,但治疗中需根据5患者的实际血糖情况酌情味整合用药物的剂量。与胰岛素联合应用时,可逐步减少胰岛素的用量。2葡萄糖苷酶抑制剂啥子是葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物,已经广泛应用于临床。其效用机制为竞争性抑制位于小肠的各种葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而减缓肠道内葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。葡萄糖苷酶抑制剂不刺激细胞分泌胰岛素,但可降低餐后胰岛素水平,说明可增加胰岛素的敏感性。常用的葡萄糖苷酶抑制剂有哪些今朝已经步入市场并在临床上常用的葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药主要有拜唐苹阿卡波糖,每一片50毫克德国拜耳卡博平阿卡波糖,每一片50毫克中美华东倍欣伏格列波糖,每一片02毫克天津市武田奥恬苹米格列醇,MIGLITOL,每一片50毫克四川维奥。以上药物中拜唐苹及卡博平为医保药物,倍欣与奥恬苹尚未步入医保目录。葡萄糖苷酶抑制剂有哪些独特的地方抑制小肠上皮细胞外貌的糖苷酶。延缓碳水化合物的吸收。3不抑制蛋白质和脂肪的吸收。4一般不引起营养吸收停滞。5药物与酶的结应时间大约是46钟头,此后酶的活性又可恢复。6几乎没有对肝肾的副效用和蓄积效用。7主要降低餐后血糖。使用葡萄糖苷酶抑制剂有哪些益处6服用葡萄糖苷酶有如下好处可显著降低糖耐量受损者发生2型糖尿病的危险。餐后血糖升高是糖耐量受损IGT阶段糖代谢紊乱的主要标志,餐后高血糖的葡萄糖毒性可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷,当胰岛细胞功能仅剩约50时,出现空腹血糖升高,糖耐量受损者发展为2型糖尿病。因此,控制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为2型糖尿病的重要手段。可显著降低糖尿病患者发生大血管病变的危险。餐后高血糖可引起血管紧缩和通透性增加、血管内皮细胞粘贴性增加,造成血管损害,是糖尿病引发动脉粥样硬化等大血管病变的发病基础。因此,控制餐后高血糖可显著降低患者发生大血管病变的危险。可显著降低患者发生心血管并发症和死亡的危险。大量流行病学研究和临床试证验实,餐后高血糖是心血管并发症和死亡的高危因素。还可降低餐后胰岛素水平,可增加胰岛素的敏感性。哪些人适用葡萄糖苷酶抑制剂2型糖尿病患者。经由过程饮食和运动治疗控制欠安的2型糖尿病患者。3单用二甲双胍或磺脲类药物控制欠安的2型糖尿病患者。4单用胰岛素控制欠安的2型糖尿病患者。51型糖尿病患者,可配合胰岛素治疗,能减少胰岛素用量,并可不变血糖。有哪些副效用胃肠道反映腹胀、腹痛、拉稀、胃肠痉挛性疼痛、顽固性粪便干燥等。其他尚有肠鸣、恶心、吐逆、食欲消退等。长期应用或减少剂量可缓解。7乏力、头疼、眩晕、皮肤发痒或皮疹等较少见。合用其他降糖药,如胰岛素、磺脲类或二甲双胍类药物时有发生低血糖的可能。使用中有哪些注意事项不克不及作为L型糖尿病患者的主要治疗药。使用葡萄糖苷酶抑制剂前应常规检测肝肾功能,对有肝肾功能损害者不宜使用。3合用其他降糖药时应注意观察低血糖的发生。可根据患者的血糖情况酌情味整合用药物的剂量。本药与胰岛素联合应用时,可减少胰岛素的用量。4葡萄糖苷酶抑制剂与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时,如发生低血糖,应静注或口服葡萄糖治疗。服用蔗糖或一般甜食无效。5应与第一口饭同服。有哪些禁忌证肠道炎症、慢性肠道疾病伴吸收或消化不良者、部分肠梗阻或有肠梗阻倾向者、结肠溃疡者、可因肠道充气而加重病情者如疝气等,皆禁用本品。有肝功能异常者不用。3有肾功能损害者,血肌酐超过1768微摩尔/升时不用。4有严重造血系统功能停滞者不用。5有感染发热者不用。6孕妇、哺乳期妇女不用。718岁以下小童不宜用。8有恶性肿瘤者不宜用。9过度嗜好烟酒者不宜用。正在用泻药或止泻药者不宜用。811服用助消化药的酶制剂,如淀粉酶、胰酶时,不宜用本品。是否可与其他降糖药联合应用葡萄糖苷酶抑制剂可与其他效用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用,经由过程机制互补起到更佳的降糖效验。葡萄糖苷酶抑制剂与磺脲类、格列奈类、双胍类、噻唑烷二酮类药物及各种类型的胰岛素均可合用,但治疗中需根据患者的血糖情况酌情味整合用药物的剂量。与胰岛素联合应用时,可逐步减少胰岛素的用量。特别提醒临床上常用的五大类口服降糖药二甲双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、葡萄糖苷酶抑制剂及格列奈类均为处方药,糖尿病患者应在临床医师的处方引导下服用,不宜自行择药。3非磺脲类促胰岛素分泌剂NSUR格列奈类长短磺脲类的胰岛素促分泌剂,均为2000年后在国内上市的口服降糖药物。效用机理与胰岛细胞特异受体结合,提高胰岛细胞膜上ATP的敏感性。钾通道关闭,抑制钾依赖的钙通道开放,使细胞外钙步入细胞内,增进储存的胰岛素分泌,不影响细胞内的胰岛素有生命的物质合成。该类药物可刺激胰岛素分泌,降低型糖尿病患者的糖化血红蛋白HBALC和餐后血糖PBG,与二甲双胍、噻唑烷二酮类药联合应用,可以减缓细胞负荷,延迟胰岛细胞的生存,对伶仃性餐后高血糖者IPH、胰岛素分泌第一时相停滞者和饮食不纪律者疗效显著。二、适应症饮食控制及运动熬炼不克不及有效控制高血糖的型糖尿病患者。9瑞格列奈片可与二甲双胍合用,两者合用对控制血糖有协同效用。3轻中度肝肾功能损害的型糖尿病患者,老年糖尿病患者。4血糖水平FPG9MMOL/L160MG/DL患者的联合治疗。5新诊断的高血糖FPG9MMOL/L160MG/DL,未服用过其他降糖药的患者。6二甲双胍不克不及耐受的患者。3、药物简介瑞格列奈REPAGLINIDE诺和龙、普瑞丁特点为苯甲酸衍有生命的物质,具有吸收快,起效快的独特的地方。其刺激胰岛素分泌的机理与磺脲类相仿,可较着提高血浆胰岛素水平,降低糖化血红蛋白水平,该药经由过程关闭依赖ATP的钾通道,促使胰岛细胞格05MG/片剂量054MG,最大剂量16MG/日。应谨慎调整剂量,如需要可每一周或每一两周作调整。服用方法服药时间可掌握在餐前030分钟内,因口服瑞格列奈片30分钟内即出现促胰岛素分泌反映。通常在餐前15分钟里服用本药。10副作用低血糖这些反映通常比较轻微,经由过程给予碳水化合物较容易纠正。视物感觉异常已经知血糖水平的改变可导致权时性视物感觉异常,尤其是在治疗起头时。只有极少数病例报告瑞格列奈片治疗起头时发生上述的视物感觉异常,但在临床试验中没有因此而停用瑞格列奈片的病例。胃肠道临床试验中有报告发生胃肠道反映,如腹痛、拉稀、恶心、吐逆和粪便干燥。同其他口服降血糖药物相比,这些症状出现的频率和严重程度均无差别。肝酶系统个别病例报告用瑞格列奈片治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和权时性,因酶指标升高而停止治疗的病人极少。过敏反映可发生皮肤过敏反映,如发痒、发红、荨皮疹。注意事项尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍慎用。不进食服药可致低血糖,与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。肝功能不全的患者慎用。在发生应激反映时,如发热、外伤、感染或切除缝合,可能会出现显著高血糖。瑞格列奈片未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。那格列奈NATEGLINIDE唐力、唐瑞特点为苯丙氨酸衍有生命的物质,能有效增加第一时相胰岛素分泌,从而降低进食血糖岑岭,但不导致第二时相胰岛素的分泌。因此,低血糖发生机率少,并且有保护胰岛细胞的效用。血糖依赖型胰岛素促泌效用,在血糖水平较低时,使胰岛素分泌削弱。对细胞具有“快开快闭”的效用,起效快,11效用消失快的独特的地方。服药后起效时间为15分,最大血药浓度为12钟头,持续时间为46钟头。与二甲双胍或格列酮类药物合用,血糖控制更佳。规格60MG、120MG、180MG三种片剂剂量30240MG/日,最大剂量不应超过360MG/日。根据定期的HBALC检测结果调整,HBALC服用方法3餐前1分钟服用,也可于餐前30分钟里服用。副作用低血糖可引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平有关。胃肠道反映腹痛、消化不良、拉稀等。注意事项不适用于对磺脲类降糖药治疗不抱负的型糖尿病病人。血糖控制失常,当病人拌有发热、感染、创伤或切除缝合时血糖可以权时性升高。此时应用胰岛素代替那格列奈。那格列奈使用一段时期后,可以发生继发失效或药效削弱。不克不及与磺酰脲类制剂并用。3米格列奈MITIGLINIDE特点是餐时血糖调节剂,用药灵活。主要降低餐后血糖,因为血糖可增进米格列奈刺激胰岛素开释,在有葡萄糖存在时,米格列奈增进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50,故其效用就象是一个“体外胰腺”,只是在需要时供给胰岛素。具有迅速的促胰岛素分泌,起效更快,效用持续时间更短的效用。预防餐后高血糖,长期使用也不会产生因药物蓄积而致的药源性低血糖。规格5MG/片剂量5MG/餐服用方法餐前服药,少进一餐则少服一剂,多加一餐则多服一剂,不必严格遵守就餐时间,十分利便。12适应症早期及轻度糖尿病患者的一线治疗药物。单纯寄托限制饮食或者运动来控制血糖水平的患者,因害怕血糖升高而不敢进食或过度节食,可适时服用米格列奈。4磺脲类最早应用的口服降糖药之一,现已经发展到第三代,仍是临床上2型糖尿病的一线用药。主要经由过程刺激胰岛素分泌而发挥效用。餐前半钟头服药效验最佳最。磺脲类药物是一个成员浩繁的各人族,近年来,不断有新的品种如格列美脲和剂型格列吡嗪控释片、格列齐特缓释片面世。今朝临床应用较多的是第二代和第三代磺脲类药物,第一代已经基本被淘汰。因为磺脲类药物品种浩繁,各种磺脲类药物的药动学、药效学、不良反映等诸多方面均存在差异,因此,必须充分了解各种药物的不同独特的地方,结合患者年龄、病程、肝肾功能状况、胰岛功能、服药依从性等具体情况,选择合适的药物。格列苯脲优降糖优降糖是最早应用于临床的第二代磺脲类药物,是今朝降糖效验最强、效用持续时间最长的一种磺脲类降糖药。一般口服后2030分钟起效,岑岭在26钟头,其半衰期为1016钟头,效用持续时间长达24钟头。优降糖主要在肝脏中代谢,其代谢产物的50经胆道排出,50经肾脏排出。优降糖最常见、最严重的副效用是低血糖,严重时足以致死。用药引导优降糖每一片25毫克,一般每一次12525毫克,每一日13次,餐前半钟头口服。最大用量每一次5毫克,每一日3次,再加大剂量不但不会增加降糖效验,反而会加大不良反映。13特别提醒本品在所有磺脲类药物中降糖效用最强,导致低血糖的风险最大、最严重,因此,服用本药一定要从小剂量起头,逐渐加量,根据空腹及餐后2钟头血糖调整用药剂量。优降糖而至的低血糖经过处理以后,要接续留观23天,这是因为本药的半衰期长,可能再次引起低血糖。3年龄在70岁以上或有肝肾功能不全的患者不宜服用,以防因药物蓄积而引起严重低血糖。4该药价格比较便宜,适用于血糖较高尤其是空腹血糖的中小伙子2型糖尿病患者。格

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