高中化学——乙烯 烯烃ppt课件

乙烯烯烃,1,什么是饱和链烃？它的通式是什么？,以乙烷为例,请写出分子式、结构式、结构简式和电子式。,如果乙烷中去掉两个H，则结构将如何变化？其差别是什么？,如果碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫。,2,一、乙烯的分子结构,展示乙烯的球棍模型,思考：碳原子所结合的氢原子数目的异同。碳碳原子之间共用电子对的数目的异同。乙烷、乙烯是同系物吗？是同分异构体吗？,3,二、乙烯的实验制法,（1）制备原理（2）发生装置（3）收集方法,1、在反应过程中浓H2SO4的作用是什么？2、要迅速升温至170的原因？3、温度计的位置？,思考：,4,三、乙烯的性质,物理性质在通常情况下，乙烯是一种_味的_色气体，不溶于_。想一想：为什么只能用排水法来收集乙烯？,5,化学性质（1）氧化反应可燃性：方程式_、现象_。与酸性高锰酸钾：现象_。（2）加成反应,前进,6,C2H4,Br2,7,C2H4,Br2,8,C2H4,Br2,9,C2H4,Br2,10,C2H4,Br2,11,C2H4,Br2,12,C2H4,Br2,13,C2H4,Br2,14,C2H4,Br2,15,C2H4,Br2,16,C2H4,Br2,17,C2H4,Br2,18,C2H4,Br2,19,C2H4,Br2,20,C2H4,Br2,21,C2H4,Br2,22,C2H4,Br2,23,C2H4,Br2,24,完成下列化学方程式：,CH2=CH2+H2,催化剂,CH2=CH2+HCl,CH2=CH2+H2O,催化剂,高温高压,25,聚合反应(模拟动画)由相对分子质量小的化合物分子互相结合相对分子质量大的高分子的反应。加成聚合反应(加聚反应)想一想：从乙烯的分子结构上分析，乙烯为什么能发生加成反应和聚合反应？烷烃具有这些性质吗？根据乙烯的性质，同学们结合日常生活中的了解，总结一下乙烯具有哪些性质？,前进,26,C2H4,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,聚乙烯,44,即,单体,链节,反应原理,聚合度,45,C2H4,CH3CH3,CH3CH2Cl,CH3CH2OH,氧化,CO2+H2O,KMnO4(H+),褪色,HCl,CH3BrCH3Br,催化剂,H2O,加成,加聚,小结,46,四、乙烯的用途,1、乙烯是石油化学工业最重要的基础原料，它主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等；,2、乙烯还是一种植物生长调节剂，它可用做果实催熟剂等；,3、乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业发展水平的重要标志之一。,47,分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。烯烃的通式：CnH2n(n2),五、烯烃,随碳原子数目的增多，烯烃的沸点逐渐升高密度增大，碳原子数为2-4的烯烃呈气态，多于5个碳原子的烯烃呈液态或固态。,1、定义：,2.烯烃的物理性质：,48,3.烯烃的同分异构现象和命名,烯烃不仅有碳链异构，还因双键位置不同而引起的位置异构，碳原子数大于等于3个的烯烃和环烷烃是同分异构体，烯烃的命名应选择双键在内的碳链为主链。编号时离双键最近的一端开始编号；命名时应标明双键的位置。,思考：（1）C4H8的同分异构体共有几种？（2）下列烯烃的名称是_,3,4二甲基1戊烯,49,4、烯烃的化学性质与乙烯类似,与酸性KMnO4溶液反应：,（2）加成反应,能使溴的CCl4溶液褪色,（3）烯烃还能发生加聚反应。,（1）氧化反应,燃烧：,CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O,能使酸性KMnO4溶液褪色。,思考：CH3CH=CH2与HCl发生加成反应，可能有几种产物？,50,1.某气态烃在密闭容器中与足量的O2混合，用电火花点燃，完全燃烧后容器内保持压强不变（120时），则该烃是（）A.CH4B.C2H6C.C2H4D.C3H62.下列各组物质中，无论以何种比例混合，其密度不变的是（）ACH4与C2H4B.CO和C2H4C.C2H4与C2H6D.CO2和C3H8,练习：,AC,BD,51,3.甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到干燥纯净的甲烷，最好依次通过盛有下列哪组试剂的洗气瓶中（）A澄清石灰水，浓硫酸B.酸性KMnO4溶液，浓硫酸C溴水，浓硫酸D.浓硫酸，酸性KMnO4溶液4.10mL某气态烃，在50mL氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体（上述气体的体积均在相同状况下测定），则该气态烃可能是()A甲烷B.乙烷C.乙烯D.丙烯,C,BD,52,5.某烯烃与氢气加成后得到2，3-二甲基丁烷，则该烯烃的名称可能是（）A2，2-二甲基-3-丁烯B.2，3-二甲基-2-丁烯C2，2-二甲基-1-丁烯D.2，3-二甲基-1-丁烯6.现有两种烯烃：CH2=CH2和CH2=CR2（R为烃基），它们的混合物进行聚合反应，产物中可能含有（）CH2CH2nCH2-CH2-CR2-CH2nCH2-CH2-CH2-CR2nCH2-CH2-CHR-CHRnCH2-CR2nA.B