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SN1和SN2的反应机理,介绍,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,双分子亲核取代(SN2反应),单分子亲核取代(SN1反应),概念,介绍,反应速率=kCH3BrOH-,反应速率=k(CH3)3Br,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,介绍,e,反应过程,CH3BOH-,CH3BOH Br-,EA,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,练习反应中没有形成中间体。反应一步完成。SN2立体化学,介绍,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,介绍,SN2立体化学,反击中心碳!手性中心碳的构型反转,瓦尔登变换,SN1立体化学,课堂总结,练习,介绍,SN2立体化学,知识拓展,手性中心碳的R/S构型在SN2反应中肯定会发生变化吗?(R-构型)、(R-构型)、瓦尔登变换、构型反转、骨架构型反转由中心碳上的四个键形成、SN1立体化学、课堂总结、练习、介绍、框架、E、反应过程、CH3) 3CB、(CH3) 3COH、EA1、TS (1)、TS (2)、EA2、CH3)3C、SN2立体化学、SN1立体化学、课堂总结、练习,通过两个过渡态;在反应中形成了碳正离子。反应是逐步进行的。SN1立体化学,简介,SN1立体化学,SN2立体化学,课堂小结,练习,简介,SN1立体化学,SN2立体化学,课堂小结,练习,简介,SN1立体化学,SN2立体化学,课堂小结,练习,外消旋化,简介,知识拓展,问题:SN1反应立体化学特征:产物外消旋化,最终产物将外消旋化?请参考相关资料,并以小论文的形式详细阐述上述问题。(参考文献:March高等有机化学),SN1立体化学,SN2立体化学,课堂总结,练习,主要产品,重排动力学:从相对不稳定的碳正离子到更稳定的碳正离子,介绍,SN1立体化学,SN2立体化学,课堂总结,练习,SN2反应机理总结,介绍,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,介绍,亲核取代反应,(1)反应分两步进行,先破坏旧键,再生新键;(2)反应速率仅与烷基卤的浓度成比例;(3)在反应中生成碳正离子,产物构型被外消旋化,并且可能发生重排产物。(1)反应一步完成,旧键断裂,新键同时形成;(2)反应速率与卤代烷和亲核试剂的浓度成正比;(3)反应过程中构型发生了瓦尔登变换。SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,练习,介绍,练习,练习,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,介绍,练习,SN2立体化学,SN1立体化学,课堂总结,课堂练习,讨论,下列哪些化合物更容易反应?对SN1反应的主要影响是电子效应,而对SN2反应的主要影响是空间效应。简介、练习和课堂练习。问题:根据下列现象,判断卤代烷与氯化钠乙醇溶

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