土壤PH的测定

土壤ph值测量一、土壤pH值的测定PH的化学定义是溶液中h离子活性的负对数。土壤ph值是土壤pH值的强度指标，是土壤基本特性和肥力的重要影响因素。它直接影响土壤养分的存在状态、转化及功效，影响植物的生长发育。土壤的pH值易于测量，通常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时，在土壤的物理和化学分析中，土壤pH与许多项目的分析方法和分析结果有着密切的关系，因此，是探讨其他项目结果的一个依据。土壤pH是用蒸馏水浸泡土壤测量的pH，表示土壤的活性酸度(碱度)，后者是用一种盐溶液浸泡测量的pH，大致反映了土壤的潜在酸。盐提取物一般用1 mol-1 KCl溶液或0.5 molL-1 CaCl2溶液萃取土壤时，与k或Ca2(即胶体表面吸附的Al3和h)交换，相当部分地交换为溶液，因此低于盐浸pH。土壤pH值的测定包括比色法和电位法。电位差法的准确度高。PH误差约为0.02个单位，现已成为室内测量的一般方法。野生速测往往是混合指示剂比色法，精确度下降，pH误差为0.5左右。(a)混合指示剂比色法1，方法原理：指示剂在不同的pH溶液中显示不同的颜色，因此可以根据颜色变化确定溶液的pH值。混合指示剂是各种指示剂的混合液，通过在广泛的pH范围内显示与一系列不同pH相对应的颜色来测量该范围内不同土壤pH。2.工作阶段：将8滴混合指示剂(室内要保持干净干燥，现场要测试的土壤可以擦拭)滴入，轻轻摇动用于测定大豆大小的土壤，使土粒与指示剂充分接触，大约一分钟后，稍微倾斜比色板，比较板孔边缘显示的颜色和pH比色卡，估算土壤的pH值。3、混合指示剂准备：麝香草兰(T.B)0.025克，三氯胺兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，500用这种混合指示剂制作的pH比色法。(b)电位测量1、方法原理：以土壤悬浮pH、普通pH玻璃电极为标记电极，以汞电极为参考电极进行测量。这两个电极插入要测量的流体时形成电池反应，其间发生电位差，因为参考电极的电位是固定的，电位差的大小取决于要测量的液体的h离子活性或负对数pH。因此，可以用电位差计测量电动势。换算成pH，一般可以用酸度计直接测定PH。2、工作阶段：通过1毫米沙工的10克干土，分别放入50毫升的烧杯中，一个加C02蒸馏水，另一个加1毫升-1千克cl溶液，各加25毫升(此时土卫变成1: 2.5，有机土变成1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟。附件：PHS-3C酸度测量仪使用说明(a)准备工作将仪器电源线插入220V交流电源，将玻璃电极和汞电极安装到电极框架的电极夹上，将感应电极的引线连接到后面的基准端子。安装电极时，玻璃电极液泡要比汞电极陶瓷芯端稍高，以免液泡损坏。水银电极除了上面的小橡胶塞和下面的橡胶塞外，不使用时要用橡胶盖固定下摆。未插入玻璃电极插头的情况下，打开设备后面的电源开关，使设备电源预热30分钟。将装置面板上的键开关放在mv位置，然后调整后面板上的“零”电位器，使读数为零。(b)电极电位测量1、按照准备工作中所述将装置调整为0。2、接入电极。插入玻璃电极插头时，前压电极插座夹克，插入后松开外套。插头不拉表示已经插上了。拔插头的时候，只要向前按插座大衣，插头就能自己弹出来。3、用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干。4、电极被装入测量的溶液时，仪器的稳定读数为电极电位(mv值)。(c)仪器校准在测定溶液的pH值之前，必须校准仪器。一般来说，正常连续使用时，每天校准一次已经达到要求。但是，如果测量对象溶液有可能损坏电极气泡的水合层，或者测量结果有问题，则应重新校准。校准分为两种类型：“一点”校准和“两点”校准。在校准进行之前，必须先把仪器校准为零。校准完成后，仪器的“倾斜”和“位置”调节器不应再发生变化。1、轻微的校准方法(1)，插入电极插头，按选择开关按钮设置为pH，将倾斜旋钮放置在100%或已知电极斜度的相应位置。(2)，选择与正在测试的溶液的pH值更接近的标准缓冲溶液。用蒸馏水清洗电极，吸干后浸泡在标准溶液中，调节温度补偿器，显示与标准溶液的温度一致。摇晃烧杯使溶液均匀。(3)调整“位置调整”调节器，使仪表读数成为当时标准溶液的pH值。2，2点校准方法(1)，插入电极插头，按选择开关按钮设置为pH，倾斜旋钮保持在100%。(2)选择两种标准溶液，以测量溶液温度并找到与温度对应的标准pH值(假定为pHS1和pHS2)。将温度补偿器放置在溶液温度的相应位置。用蒸馏水清洗并干燥电极后，浸泡在第一个标准溶液中，稳定的仪器用pH1读出。(3)用蒸馏水清洗并干燥电极，然后浸泡在第二标准溶液中，仪器读数为pH2。S=(pH1-pH2)/(pHS1-pHS2)计算100%，然后将倾斜旋钮调整到与计算的s值相对应的位置，调整校准旋钮，使仪器读取到第二个标准溶液的pHS2值。(4)将电极重新浸泡在第一标准溶液中，当仪器标记值与pHS1匹配时，校正完成。否则，将电极依次浸泡在接近pH7的溶液中，“定位”，并调整“倾斜”到其他溶液中，直到两种溶液都匹配为止。(d)测量pH值1、可用于测量测量的溶液pH值的校准设备、“位置”和“倾斜”调节器应保持不变，“温度补偿”旋钮应指示溶液的温度位置。2、将清洗过的电极浸入正在测试的溶液中，摇晃烧杯使溶液均匀，稳定的仪表读数是该溶液的pH值。3、注意事项(1)土卫二的影响：一般土壤的液体越稀，pH值越高，稀释碱性土壤的效果越大。为了便于比较，测量pH值的土防必须固定。使用1:1的土卫二，碱性土壤和酸性土壤都可以取得好结果，新酸性土壤与使用1:5和1:1的土卫二测量的结果基本相似，因此建议使用1: 1或1: 2.5土卫二测量碱性土壤。(2)在蒸馏水中蒸馏C02会降低实测土壤的pH值，应尽可能去除，避免其干扰。(3)测试中的土样不能太细，应通过1毫米体球的土样测量。(4)玻璃电极不测量流体，使用前必须在0.1molL-1 NaC1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。(5)感受性电极一般是KCl饱和溶液灌注，如果发现电极内没有KCl晶体，则应侧放KCl晶体，以保持溶液饱和。不用时，可将电极放在KCl饱和溶液或纸盒中保存。4、试剂准备(1)1molL-1 KCl溶液：在400ml蒸馏水中溶解74.6克KCl，用10% KOH或KCl溶液调节pH至5.5-6.0，然后稀释为1升。(2)标准缓冲液PH4.03缓冲溶液：对苯二甲酸氢钾在105 烘烤2-3小时后，用蒸馏水溶解10.21克，用l升稀释。PH6.86缓冲溶液：KH2PO4 4.539克或Na2HPO4，在105 烘烤2-3小时。2H2O 5.938克，从蒸馏数到1升溶解。二、土壤交换酸测定(氯化钾交换中和滴定)土壤交换性酸是吸附在土壤胶体表面的交换性氢、铝离子的总量，属于潜在酸，与溶液中的氢离子(活性酸)动态平衡，是土壤酸度的容量指标之一。土壤交换酸控制活性酸，因此决定土壤的ph值。同时，过量的交换铝对大多数植物和有益的微生物有一定的抑制或毒性影响。(a)方法原理在非石灰性土壤和酸性土壤中，部分氢和铝离子吸附在土壤胶体上，用KCl溶液浸水土壤时，氢和铝离子被钾离子交换进入溶液。这时氢离子不仅使溶液呈酸性，而且由于铝离子的水解，增加了溶液的酸性。用NaOH标准溶液直接滴定降液时得到的结果(滴定度)是交换性酸(交换性氢，铝离子)的总量。此外，在清洗液中加入足够的NaF，使铝离子形成络合离子，防止水解，反应如下。AlCl3 6NaFNa3A1F6 3NaCl然后用NaOH标准溶液滴定，得到交换氢离子的量。交换铝离子的数量计算为两个滴定差异。(b)程序据悉，通过1，0.25毫米尸体的干燥土壤样品，并放入100毫升三角瓶4克的干燥土壤中。加入1 mol-1 KCl溶液，振动约20ml，将其过滤到100ml容量的瓶子中。2、用同一本书1 mol-1 KCl溶液多次提取托内特，从内容水瓶中提取。每次加入KCl萃取物时，都要过滤漏斗里的残留物。滤液接近容量瓶刻度时，停止过滤，用KCl定容量摇晃。从3，100m1三角瓶中取出25m1过滤器，煮5分钟，去除C02，加入2滴酚酞指示剂，加热时用0.02 NaOH-1的直出标准溶液滴定，溶液中出现粉红色就结束了。记下NaOH溶液的量(V1)，计算交换性酸的总量。4、取另一个25m1滤液，煮沸5分钟，加入1 ml 3.5% NaF溶液冷却，然后加入2滴酚酞指示剂，在终点用0.02molL-1 Na0H溶液滴定后，记下Na0H溶液的量(V2)，计算可交换性氢离子的量。(c)计算结果V1C分割倍数1，土壤交换性酸合计(cmol/kg)=- -100土样重量(克)V2C分割倍数2，土壤可交换氢(cmol/kg)=- 100旱地土壤样本重量(克)3，土壤交换铝(cmol/kg)=可交换总酸-可交换氢格式：V1可接受的交换产品消耗的NaOH总数V 23354滴定交换氢消耗的NaOH ml数C NaOH标准溶液浓度分割倍数 100m1/25m1=4(d)试剂的准备1，0.02molL-1NaOH标准溶液：取100ml 1molL-1 NaOH溶液，将蒸馏水稀释为5升，精确浓度用对苯二甲酸钾校准。2，1 molL-1 KCl溶液：准备前。3，3.5%NaF溶液：称为NaF(化学顺)3.5克，溶于100毫升蒸馏水，保存在涂蜡的试瓶中。4，1%酚酞指示剂：1克酚酞可溶于100毫升95%的酒精。三、土壤可水解性酸的测定(中和滴定法中乙酸钠水解)水解性酸也是土壤酸度的容量因素，表示盐系非饱和土的总酸度，包括活性酸、交换性酸、水解性酸三部分。土壤水解性酸和交换盐剂接近阳离子交换量，可用于估算土壤的阳离子交换量和盐系饱和度。土壤水解性酸度是计算石灰施用量的重要参数之一。(a)方法原理土壤提取为1 mol-1醋酸钠(pH8.3)，土壤中的交换氢、铝离子，以及海藻酸钠水解产生钠离子，因此，有机物难以理解的部分作用机理中的氢离子可以代替氢离子水解为酸。(b)程序通过1，1毫米体孔风干燥土壤样品，重量5.00克干土，放入100毫升三角瓶，1 mol-1c h3c oona约20ml，振动后过滤到100ml容量瓶。2、将同一本书1 mol-1乙酸钠溶液多次添加到土壤样品中，浸泡在100ml容量的瓶子中，每次添加CH3COONa萃取物时，一定要将漏斗的滤液放入滤液中，用1 mol-1乙酸钠溶液充分搅拌，直到滤液接近刻度为止。3，250毫升三角瓶中50.00毫升的滤液，2滴酚酞汤剂，0.02毫升-1纳米标准溶液，以明显的粉红色滴定，记录NaOH标准溶液的量(v)。注：适当时滤液不能加热。否则，醋酸钠会强烈分解，醋酸蒸发具有较强的碱性，产生很大的误差。(c)计算结果VC分割倍数可水解酸度(cmol/kg)=-100旱地土壤样本重量(克)格式：V NaOH标准溶液消耗的ml数；C Na0H标准溶液浓度。如果已经有土壤阳离子交换量和可交换碱总量的资料，还可以计算水解性酸。水解酸度=阳离子交换容量-可交换碱的总量样式的三个单位是Cm