标准解读
《GB/T 11940-1989 水源水中巴豆醛卫生检验标准方法 气相色谱法》作为一项专门针对水源水中巴豆醛含量检测的方法标准，其主要规定了采用气相色谱技术进行巴豆醛分析的具体操作步骤、仪器条件、试剂与材料要求、样品前处理方法以及结果判定标准等内容。然而，您提供的对比项似乎不完整，没有明确指出要与哪个具体的标准或方法进行比较。因此，直接比较变更内容较为困难。
不过，若假设对比目标为该标准发布之后可能存在的更新版本或其他相关检测方法，一般而言，后续的标准更新或新方法引入可能会涉及以下几个方面的变化：
-
技术进步：随着科学技术的发展，新的检测技术和仪器设备的出现可能会被纳入新标准中，提高检测的灵敏度、准确度和效率，比如使用更高级的气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）替代单一的气相色谱法。
-
采样与前处理：新标准可能会优化采样流程，减少污染风险，或采用更高效的样品净化和浓缩技术，以减少分析时间并提高样品回收率。
-
限值修订：根据最新的毒理学研究和环境监测数据，安全限量标准可能会被重新评估和调整，以更好地保护公众健康。
-
数据分析与质量控制：新标准可能会引入更严格的数据处理要求和质量控制措施，确保检测结果的可靠性和可重复性。
-
适用范围扩展：随着对水质监测要求的提升，新标准可能扩大适用的水体类型，如从单一的饮用水源扩展到包括地表水、地下水等多种水源。
-
环保与可持续性：在方法选择和试剂使用上，新标准可能会更注重环境保护和可持续性，推荐使用更环保的替代品。
由于没有具体的对比对象，上述内容仅为一般性的推测。若需要具体的变更分析，请提供另一份标准或方法的具体信息。
如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
- 现行
- 正在执行有效
- 1989-09-21 颁布
- 1990-07-01 实施
©正版授权
文档简介
中华 人 民 共 和 国 国 家标 准水源水中巴豆醛卫生检验标准方法 气相色谱法G日 1 1 9 4 0 一 8 9S t a n d a r d m e t h o d f o r h y g i e n i c e x a m i n a t i o n o f c r o t o n a l d e h y d e i n d r i n k i n g w a t e r s o u r c e s -G a s c h r o m a t o g r a 曲y1 主肠内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定水源水中的巴 豆醛。本标准适用于测定水源水中的巴豆醛。本法最低检测浓度为0 . 1 6 m g / L ,2 原理以异戊醇为内标物， 用气相色谱一 氢火焰离子化检测器测定水中巴豆醛的含量。3 试剂3 . 1 巴豆醛标准贮备溶液: 巴豆醛易聚合并氧化成巴豆酸， 因此应用前必须标定其浓度。标定方法: 吸取1 0 0 m l, l m o l / L 亚硫酸钠溶液放入具塞三角瓶中， 加人5 0 m L O . 2 5 0 m o l / L 硫酸标准液， 振摇， 加人1 . 0 0 m L 巴豆醛， 称重。 再振摇2 - 3 m i n ， 使反应完全后， 定量地移入烧杯内， 将p H计电 极擂入溶液中，在不断搅拌下滴入。 . 5 0 0 0 m o l / L 氢氧化钠标准溶液， 至p H达9 . 2 -9 . 4 时， 记录氢氧化钠标准溶液滴入的体积( m L ) ， 按下式计算巴豆醛百分含量:巴豆醛( %)=( ， 一 。 ) X ， X 掣 X 1 0 0W X 1 0 0 0式中: A滴定5 0 m L 标准酸所需氢氧化钠标准溶液的计算量, m L ;滴定样品时所用氢氧化钠标准溶液的量， m L ; M氢氧化钠溶液摩尔浓度; W巴豆醛的重量， 9 。 根据标定的浓度， 配制 1 . O m L 含1 . 0 m g 的巴豆醛贮备溶液。3 . 2 巴豆醛标准使用溶液: 将标准贮备液用纯水稀释成 1 . 0 m l , 含巴豆醛 0 . 1 0 m g ,3 . 3 聚乙二醉( P E G ) - 4 0 0 0 ,3 . 4 1 0 2 白色担体( 6 0 - - 8 0 目) 。3 . 5 异戊醉水溶液， 0 . 1 m g / m L ,:，仪器1 气相色谱仪。1 . 14 . 1 . 2氢火焰离子化检测器。色谱柱: 长 2 m， 内径 4 m m不锈钢柱。中华人民共和国卫生部1 9 8 9 一 0 9 一 2 1 批准1 9 9 0 一 0 7 一 O 1 实施GB 1 1 94 0 一 8 94 . 1 . 3 1 0 p L 微量注射器。5 采样 将水样采集在磨口塞玻璃瓶中。6 分析步骤6 . 1 色谱条件6 . 1 . 1 色谱柱: 1 5 %聚乙二醉- 4 0 0 0 涂溃在 1 0 2白色担体上。6 . 1 . 2 温度: 柱温8 0 1C， 检测器温度1 4 0 0C， 气化室温度1 4 0 0C e6 . 1 . 3 气体流速: N 4 5 m L / m i n ; H f , 5 0 m L / m i n ; 空气， 7 0 0 m L / m i n ,6 . 2 测定 取水样5 . 0 m L ( 若巴豆醛含量过高时， 可将水样适当稀释后再取出5 . 0 m L ) ， 加1 . 0 m L 异戊醉溶液( 3 . 5 ) 混匀， 取1 0 w L 注入气相色谱仪。 记录色谱峰， 根据巴 豆醛和异戊醉二个峰高比 值， 从内 标校准曲线上查出巴豆醛浓度。6 . 3 内标校准曲线的绘制: 吸取0 . 0 5 , 0 . 1 0 , 0 . 2 0 , 0 . 3 0 , 0 . 4 0 , 0 . 5 0 m L 巴豆醛标准使用液( 3 . 2 ) 于5 . 0 m L 比 色管中， 加纯水至刻度。 此系列的巴 豆醛溶液浓度分别为1 , 2 , 4 , 6 , 8 , 1 0 m g / L ， 各加1 . 0 m L 异戊醉溶液( 3 . 5 ) 混匀， 各取1 0 p L 进样， 以巴 豆醛与异戊醉的峰高比 值为纵坐标， 绘制内 标校准曲 线。6 . 4 色谱图考察6 . 4 . 1 标准色谱图见下图。6 . 4 . 2 色谱条件见6 . 1 ,6 . 4 . 3 出峰顺序: 巴 豆醛、 异戊醉。6 . 4 . 4 保留时间 s . 巴豆醛3 m i n 3 0 s b . 异戊醉8 m i n 2 0 sGB 1 1940一 89了 计算 从内标校准曲线上查得浓度， 即为水样的浓度( m g / L ) .经稀释的水样， 需乘以稀释倍数8 精密度和准确度 二个实验室对巴豆醛浓度为1 0 ji g / m L 水样进行重复测定， 相对标准差为。 . 5 6 -3 . 7 %。 两个实验室用并水、 坑水， 维尼纶厂、 制药厂、 自 行车厂废水作加标回收试验， 回收率为9 5 -1 0 8
温馨提示
- 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等，侵权必究。
- 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本（可阅读打印），因数字商品的特殊性，一经售出，不提供退换货服务。
- 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致，所以下载的文档中可能包含空白页，非文档质量问题。
评论
0/150
提交评论