（寒假总动员）2020年高三化学寒假作业 专题13 综合测试（十三）（测）（含解析）

（寒假总动员）2020年高三化学寒假作业 专题13 综合测试（十三）（测）（含解析）（考试时间：50分钟）每题只有1个选项符合题意，每题5分，共计50分1生活中处处有化学，下列有关说法正确的是 （ ）A糖类、蛋白质、脂肪都是人类需要的营养物质 B饮用矿泉水瓶、一次性水杯的主要成分是聚氯乙烯 C冬天用纯甘油涂抹在手和面部可以防止皮肤干燥和开裂 D大米富含淀粉，大米煮成粥后淀粉变成了葡萄糖2下列关于有机物的叙述正确的是（ ）A甲苯分子中所有原子均在同一个平面上B乙烯使KMnO4溶液褪色，是因为两者发生了加成反应C分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种（不考虑立体异构）D在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH3“PX”即对二甲苯, 是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%7.0%（体积分数）。是一种用途极广的有机化工原料下列关于“PX”的叙述不正确的是 （ ）A“PX”的化学式为C8H10，1H-NMR有2组吸收峰B“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C“PX”二溴代物有3种同分异构体D“PX” 不溶于水，密度比水小4下列说法不正确的是（ ）A除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液B某烷烃主链4个碳原子数的同分异构体有2种，则与其碳原子个数相同的且主链4个碳原子的单烯烃有4种CImol有机物与NaOH溶液反应，最多消耗5mol NaOHD有机物分子中所有原子在同一平面内考点：考查常见有机物的结构与性质。5下列说法正确的是（ ）A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物可能相同，可能不同D含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键6茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称。茶多酚中的活性物质没食子儿茶素(EGC)具解毒和抗辐射作用，能有效地阻止放射性物质侵入骨髓，其结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是：（ ）A分子中所有的原子共面B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应C遇Fe发生显色反应D易发生氧化反应和取代反应，相对较难发生加成反应7下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是A苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与NaOH反应，因为分子中均含有官能团“OH”8下列说法不正确的是（ ）A利用植物油的加成反应可以制得人造黄油B75%的酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用C纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要D可用和HCHO 为原料合成9有机物W（）常用于合成维生素类药物。下列与W相关说法正确的是（ ）A分子式为C6H9O3B分子中含有2种官能团C分子中含有6种不同化学环境的氢原子D水溶液中lmolW可与3molNaOH完全反应10某小分子抗癌药物的分子结构如题图所示，下列说法正确的是（ ）A1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应B该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C该有机物遇FeCl3溶液不变色，但可使酸性KMnO4溶液褪色D1mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3mol Br2第II卷（非选择题）11（12分）某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量为136，其中含碳的质量分数为706%，氢的质量分数为59%，其余为氧。（1）A的分子式是 。（2）若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有 种。（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1mol A消耗1mol NaOH，则A的结构简式可能是 或者是 。（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1mol A消耗2mol NaOH，则符合条件的A的结构可能有 种，其中能发生银镜反应的有 种，不能发生银镜反应的物质的结构简式是 。12（12分）奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为请回答下列问题：（1）G物质中的含氧官能团的名称是 、 。（2）反应AB的化学方程式为 。（3）上述、变化过程的反应类型分别是 、 。（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式： 、 。. 苯环上只有两种取代基。. 分子中只有4种不同化学环境的氢。. 能与NaHCO3反应生成CO2。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH CH3COOCH2CH313(10分)有机物G是一种医药中间体，可通过下图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。请回答以下问题：（1）A的结构简式是 ；（2）HI的反应方程式 ；（3）CD的反应类型是 ；（4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是 ；（5）满足以下条件的F的同分异构体（含F）共有 （填数字）种。能与氯化铁溶液发生显色反应O红外光谱等方法检测分子中有如下结构 CO苯环上有两个取代基其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为 。14（16分）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为765 ，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。（2）将a中的溶液加热至100 ，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。（4）用C