2021高考化学一轮复习 专题12 第2讲 烃 卤代烃学案 新人教版_第1页
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文档简介

第二届烃卤代烃试验纲要1 .掌握烷基、乙烯、乙炔和芳烃的结构和性质。 2 .了解卤代烃的结构和性质及其与其他有机物的关系。 3、了解烃类和衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。脂肪族烃1 .脂肪族烃的组成、结构特征和通式2 .物理性质性情变化规律状态常温下含有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _个碳原子的烃都是气体,随着碳原子数量的增加,_ _ _ _ _ _ _ _ _ _沸点随着碳原子数的增加,沸点与异构体之间的分歧越多,沸点就越大。相对密度随着碳原子数的增加,相对密度逐渐增大,但密度小于水水溶性难溶于水3 .化学性质(1)氧化反应烷烃烯烃阿尔金燃烧现象燃起火焰明亮燃起火焰亮得冒着黑烟熊熊的火焰明亮明亮、浓厚的黑烟透酸性kmno4溶液_(2)烷烃的取代反应(3)烯烃、炔烃加成反应烯烃的加成反应ch2=ch-ch3 br2 -_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ch2=ch-ch3 h2ohoch2ch3或_uch2=ch-ch=ch2 2br2-_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ch2=ch-ch=ch2 br2-_ _ _ _ _ _ _ _ _ (1,4附加)或_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (1,2附加)乙炔的加成反应(4)加聚反应乙烯的加成聚合反应: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _乙炔的加成聚合反应: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _1,3 -丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _1,3 -丁二烯进行加聚反应生成反式聚合物;_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _4 .乙炔的实验室制取原理乙炔实验室制度的原理: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _5 .脂肪族烃的来源脂肪族烃来源于化石燃料如_的加工利用。“回扣判断”(正确的“”,错误的“”。(1)乙烯、乙炔在常温常压下能够与h2、hcl进行加成反应()(2)反应ch3ch3 cl2ch3ch2cl hcl和反应ch2=ch2 hclch3ch2cl都是置换反应()(3)乙烯、聚氯乙烯、苯分子中含有碳-碳双键()(4)甲烷和氯气的反应是与乙烯和溴的反应相同类型的反应()(5)乙烯和甲烷可以用溴的四氯化碳溶液进行鉴别()(6)相当于通式cnh2n 2的烃必定为链烷烃()(7)丙烷分子中的碳原子在同一直线上()(8)聚丙烯发生加成反应()(9)顺-2-丁烯和反-2-丁烯都使溴水褪色()(10)ch2=chch=ch2和br2的加成反应可以生成br-ch2ch=chch2- br这两种物质()重点注意(1)在实验室制造c2h4时:酒精和浓硫酸的体积比为1:3温度计的水银球插入反应混合液的液面下的反应温度急速上升到170 的浓硫酸作为催化剂和脱水剂。(2)实验室制造c2h2时:为了得到启普发生器不能使用的比较缓和的乙炔气流,用饱和盐水代替水。练习打分练习脂肪族烃的结构和性质1 .以下关于烷烃和烯烃的性质和反应类型的记述是正确的()a .烷烃只含饱和键,烯烃只含不饱和键b .烷烃不发生加成反应,烯烃不发生取代反应c .烷烃的通式一定是cnh2n 2,烯烃的通式一定是cnh2nd .烷烃与烯烃相比,肯定会发生加成反应的是烯烃2 .通常,以下各组物质性质排列不正确的是()a .沸点:乙烷戊烷2甲基丁烷b .异构体的种类:戊烯c .密度:苯水1,1,2,2 -四溴乙烷d .点火时火焰亮度:乙烯乙烷练习点二异构体与反应类型的判断3.月桂基的结构如图所示,理论上一分子的该物质与二分子的溴进行加成反应的结构(仅考虑位置异构)最多()a.2种b.3种c.4种d.6种4 .有机物的结构可以用“耦合线式”表示。 例如,ch3ch=chch3可以简称。 有机物x的结合线式不正确如下。 a.x的化学式为c8h8b .有机物y为x异构体,为芳香族烃时,y的结构为c.x使酸性高锰酸钾溶液褪色d.x和足够量的h2在一定条件下反应生成环状饱和烃z,z的氯化物有4种5 .根据需要填写以下空白:(1)ch3ch=ch2 (),反应类型: _。(2)ch3ch=ch2 cl2() hcl,反应类型: _。(3) ch2=ch-ch=ch2 (),反应类型: _。(4)() br2、反应类型: _。(5) (),反应类型: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。芳香族烃整理知识1 .芳香族烃(1)芳烃:分子中含有一个以上_烃。(2)稠环芳香族烃:将2个以上苯环融合而成的芳香族烃称为稠环芳香族烃。 稠环芳烃最典型的代表物是萘,结构简单: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _2 .苯和苯同系物的结构和性质二苯苯的同系物化学式c6h6cnh2n-6 (通式、n6 )结构特征苯环上的碳键是介于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _之间的独特化学键分子中含有_与苯环相连的是_基主要化学习性质“回扣判断”(正确的“”,错误的“”。(1)苯的邻二取代物中不存在异构体()(2)苯分子为环状结构,只有6个碳原子在同一平面上()(3)苯和溴水充分振动后,溴水褪色表明苯分子中的碳原子不饱和()(4)苯不具有典型的双键所具有的加成反应性质,因此不会发生加成反应()(5)分子式c9h12的苯的同系物有7种异构体()(6)沸点: ()(7)甲苯与氯气在光照条件下反应,主要产物为2,4 -二氯甲苯()(8)苯的二氯有3种()(9)在己烯中掺入少量甲苯,加入充分溴水后,加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色后证明己烯中混有甲苯()(10 )与c2h 2的最简单公式相同()重点注意(1)苯的同系物卤化时,条件不同,取代位置不同在光的条件下,烷基发生卤化反应,记为“烷基光”。在铁的催化作用下,卤化反应在苯环中发生,记为“苯化铁”。(2)苯的同系物容易被酸性kmno4溶液氧化,但并非所有苯的同系物都会使酸性kmno4溶液褪色。 例如,由于与苯环直接连接的碳原子中没有氢原子,因此不能使酸性kmno4溶液褪色。练习打分练习芳烃的结构特征1 .以下关于异构体数量的描述不正确的是()a .甲苯环上的氢原子被碳原子数为3的烷基取代,得到的有6种b .互为异构体的芳香族化合物有6种c .含有具有碳原子数5饱和链烃,其氯取代物可能有3种d .菲的结构与硝酸反应,生成5种硝基取代物简单2 .某烃结构式,其烃与br2加成时(物质的量之比为11 ),得到的为()a.3种b.4种c.5种d.6种3 .简单图示某烃的结构,以下说法是正确的()a .该烃分子至少有9个碳原子齐平b .该烃分子中至少有10个碳原子共面c .该烃分子中至少有11个碳原子共面d .这种烃属于苯的同系物练习点二芳烃的性质判断4 .柑橘中柠檬烯的结构可以表示为对以下物质的说法正确()a .与苯的结构相似,性质也相似b .溴的四氯化碳溶液可以褪色c .容易发生取代反应,难以发生加成反应d .这种物质易溶于水5 .化合物w、x、y、z的分子式均为c7h8,z的空间结构与轿厢相似。 以下说法是正确的()a .化合物w的异构体只有x、y、zb.x、y、z可与酸性kmno4溶液反应c.1 mol x、1 mol y与充分量的br2/ccl4溶液的反应中消耗最多的br2为2 mold.z的单色只有三种方法总结判断芳烃异构体数的两种有效方法(1)等效氢法所谓“等价氢”,是指有机物分子中位于相同位置的氢原子,等价氢的任意一个原子被相同取代基取代的全部属于相同物质的分子中完全对称的氢原子也是“等价氢”,其中导入新的原子或原子团时,物质只能有一个。(二)定一(或定二)移一法;苯环上有两个新原子或原子团连续的情况下,一个移动另一个,邻接、间、对这三种异构体的苯环上有三个新原子或原子团连接的情况下,首先固定两个原子或原子团,得到三个结构,然后一个一个地插入第三个原子或原子团卤代烃1 .概念:(1)卤化烃是烃分子中的氢原子被_取代而生成的化合物。(2)官能团为_。2 .卤代烃的物理性质(1)状态:除了ch3cl、ch3ch2cl、ch2=chcl等少数为气体以外,其馀为_。(2)沸点:相同碳原子数的链烷烃的沸点_。(3)溶解性: _溶于水,溶于有机溶剂中。(4)密度:一般的单氟代烃,单氯代烃为水_,其馀的液态卤代烃为水_。3 .卤代烃的化学性质(1)水解反应:r-x naoh_(r-表示烃基)r-chx-ch2x2naoh _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)消去反应:r-ch2-ch2-x naoh _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,或r-ch2-ch2-x _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。4 .获得卤代烃的途径:(1)加成反应制卤代烃ch3-ch=ch2 br2 -_ _ _ _ _ _ _ _ _ _chch hclch2=chcl。(2)取代反应取代卤代烃_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.5 .卤代烃对环境的影响在大气平流层破坏臭氧层是臭氧空洞的主要原因。“回扣判断”(正确的“”,错误的“”。(1)ch3ch2cl的沸点高于ch3ch3的沸点()(2)通过溴乙烷和naoh乙醇溶液的共热生成乙烯()(3)在溴乙烷中加入agno3溶液后,立即产生淡黄色沉淀()(4)所有卤代烃均可发生水解反应和消去反应()(5)氟利昂(卤代烃)可作为制冷剂使用,排放到空气中容易形成臭氧空洞()(6)c2h5br是电解质,在碱水溶液中加热时生成c2h5oh ()重点注意(一)卤代烃的“水解”和“清除”卤代烃是在碱性条件下发生置换反应,还是发生消去反应,主要取决于反应条件。 记忆方法:无酒精有酒精,无酒精有烯烃。所有卤代烃在naoh水溶液中发生水解反应,有没有邻接碳原子的卤代烃和邻接碳原子,但邻接碳原子没有氢原子的卤代烃不发生去除反应,去除非对称卤代烃有很多可能的方式。(2)卤代烃中卤素的检验流程;加入取出少量卤代烃的naoh溶液加热煮沸(或水浴加热)冷却; 加入稀硝酸氧化硝酸银溶液。练习打分练习卤代烃的结构和性质1.2017年春节期间,“宝宝福禄双全”有机物爆胎。 其结构简单,该物质的异构体有“婴儿福禄双全”谐音,有醛基介于苯环之间的有机物()a.4种b.6种c.7种d.9种有机物q ()和p ()两种,以下说明中正确的是()a .两者的核磁共振氢谱只出现两个峰,峰面积之比为32b .两者都在naoh醇溶液中发生脱离反应c .在一定条件下,两者在naoh溶液中可以发生置换反应d.q的单氯苯只有一种,p的单溴有两种3 .环丙烷环丙烷(b )因其特殊结构而受到理论化学家的关注,其转化关系如图所示,如下说法正确()a.b分子中的所有原子都在同一平面上b.p可以在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃c.m的异构体中,属于芳香族化合物的共计5种(不考虑立体异构体)。d.为加成反应,为消去反应卤代烃在练习点二有机合成中的作用4 .根据下列反应途径和所给信息填空:(1)a的构造简单地是_,名称是_。(2)的反应类型为_。的反应类型为_。(3)反应的化学方程式为: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。5.2016全国卷iii,38末端炔烃可在催化剂存在下发生偶联反应,称

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