分子名词解释

1965年法国科学家Jacob和Mood证实，调控者起到了调节细菌代谢的分子机制1980年，桑格发明了一种测定DNA分子内核苷酸序列的方法1983年，美国遗传学家McClintock发现了可移动的遗传因子分子生物学的主要研究内容：1。重组DNA技术2。基因表达调控研究3。生物大分子的结构功能研究4。基因组、功能基因和生物信息学研究1.真核细胞染色体组成、蛋白质和DNA组蛋白具有以下特征：(1)进化的极端保守性；(2)非组织特异性；(3)肽链中氨基酸的不对称；(4)组蛋白的修饰效果碱性氨基酸集中在n末端链上。4.c值：生物单倍体基因组DNA的统称为c值。5.c值异常现象：c值往往与物种的进化复杂性不一致，一些低等生物的c值更大。6.真核细胞DNA序列可分为三类。不重复序列(结构基因基本上是不重复序列)、二等攀登服系列、三等腹系列(卫星DNA)7.真核生物基因组的结构特征：真核基因组大体上大于原核生物的基因组，真核基因组有很多重复序列。真核基因组大部分是非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，是真核生物、细菌、病毒的最主要差异。真核基因组的转录产物是简单的半真核基因，内含子结构真核基因组中有启动子、增强者8.DNA多态性是DNA序列中发生变异而产生的对象间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性(SNP)和串联重复序列多态性(tandem repeats polymorphiem)9.端粒是真核生物线性基因组DNA末端的特殊结构，是DNA序列和蛋白质形成的复合物10.端粒酶：由RNA和蛋白质组成的逆转录酶延长染色体的端粒酶，提高细胞增殖能力。端粒酶活性在正常体中被抑制，在肿瘤中重新激活，端粒酶可能参与肿瘤的恶性转化。11.原核细胞DNA的特征：结构简单，转录单位存在，巢基因，12.环DNA双链的克隆分为0型、环型、d环型13.单链结合蛋白(SSB蛋白):由链分解酶解开的单链保持单链结构，直到复制完成，以四量体形式存在于复制叉上，在单链复制完成之前不离开，重新进入循环。14.oriC Escherichia coli复制起点，通常称为未使用的鸭子15.DNA损伤修复无错误修复直接修复(光修复，甲基修复)切除修复(基本切除修复，核苷酸切除修复)不匹配修复 错误修复16.dna的转座子或移位：是移位因子介导的遗传物质重排现象。17.转座子(TN):染色体DNA中存在的自主复制和位移的基本单位转座子分为两类：插入序列(insertional sequence，IS)和复合转座子。19.易位作用的遗传效应：易位产生插入突变，易位产生新基因，易位引起染色体异常。20.单核苷酸多态性是基因组DNA序列中单核苷酸(A.T.C.G)突变引起的1.启动子：是基因转录启动必不可少的DNA序列，也是基因表达调控的上游净作用因素之一。2.编辑RNA:特定RNA，尤其是mRNA前体的加工方式。对于插入，请删除。或者，如果替换某些核苷酸残基，编辑过的mRNA序列可能会变得不同于模版，从而改变DNA编码的遗传信息。核酶：指一类具有催化功能的RNA分子。4.RNA的再编码是1，-1移动编码，核糖体跳起来，结束儿子的通读。5.核仁小RNA(snoRNA)参与甲基化酶以点识别的snoRNA的化学修饰。6.核小RNA(snRNA)和这种RNA相结合的核蛋白参与RNA剪切。7.Chambon法则：在大多数核mRNA之前有子项的5 边界序列是gu，3 边界序列是AG。8.原核生物：半衰期短，以多纯半体的形式存在。真核生物：5 帽，3 加尾，内含剪。9.SD序列(shine-dalgarno sequence):原核生物开始密码子上游7-12个核苷酸上有一个被称为SD序列的保守区域。10.强化器特征：具有远场效应、无向性、顺食调节、无种及基因的特异性、组织特异性、相位性，部分强化器可以对外部信号做出反应11.Pribnow区：该区的中心大约位于起点的上游10bp，也称为-10区。Hogness区域：位于贴图起点上游-25到-30bp的联合序列TATAAA，也称为TATA区域。12.真核细胞RNA聚合酶的特性：酶1:转录产物，45srRNA；鹅膏对蘑菇不敏感酶2: hnrna，敏感性酶3: trna，存在物种特异性大肠杆菌0因子功能：070，广泛；032、热休克；054，氮代谢RNA聚合酶被利福平和利福霉素抑制14.Escherichia coli的终止符取决于p因子，不取决于p因子的终止15.在转录扩展过程中，“羽状”可以用电子显微镜观察。原因：在同一DNA模板中同时进行多个战士；战士还没有完成翻译。真核生物不存在这种现象1.同胞tRNA(即同胞tRNA)因为氨基酸可能有多个密码子，所以多种tRNA代表一种氨基酸，多种tRNA代表同一种氨基酸，多种tRNA称为同胞tRNA2.蛋白质合成的每个阶段：1 .氨基酸的活性2。肽链的开始3。肽链的扩展4。肽链的终止5。折叠和加工3.蛋白质前体加工：1 .n末端fMet或Met的加工2。二硫化键的形成3。特定氨基酸的受精4。去除新生儿肽链的非功能片段4.分子伴侣(molecularchaperone)是一种序列无关的保守蛋白，可以帮助细胞内其他多肽的正确折叠、组装、操作和分解。分子伴侣家族(热冲击蛋白。同伴)可以辅助细胞内新生肽链正确折叠的蛋白质。5.嘌呤事先释放肽链，抑制蛋白质合成。几种主要蛋白质工作机制分泌：蛋白质在核糖体中合成，翻译同步机制运输(免疫球蛋白、蛋白质激素水解酶)小器官的发育。蛋白质在自由核糖体中合成，翻译后工作机制运输(核、叶绿体、线粒体)膜的形成使用了两种机制(原生质膜内质网中的蛋白质)7.信号肽：密码子启动后，有编码疏水氨基酸序列的RNA部位，这种氨基酸的序列是。即可从workspace页面中移除物件。1.简述了代谢体调控基因表达的两种方法。答：转录水平调节 mRNA加工成熟度调节等转录后水平调节和翻译水平调节2.在原核生物中，营养状态和环境因子基因表达起着重要作用。在真核生物中，激素水平和发育阶段是调节基因表达的最主要手段。3.抑制蛋白(repressor)起到阻止结构基因转录的作用4.细菌紧急响应：信号是产生这两种衍生物无负载tRNA的胍4磷酸(pppppp)和胍5磷酸(pppGpp)5.“弱化”(attenuation)是贴花起始区域中的内部终结器。1.根据对刺激的反应模式，可分为构成性表达和选择性表达。2.管家基因具有以下特征1。这是在细胞结构和代谢过程中必须的基因，例如编码rRNA、肌动蛋白、微笑蛋白等的基因。2通常，你可以保持较高的表现力3、真核生物中反作用因子的DNA结合域包括螺旋-角-螺旋(HTH)、碱性-螺旋-环形-螺旋(bHLH)、锌指(zincfinger)、碱性-亮氨酸拉链(bHLH)4.根据DNA复性力学，DNA序列可以分为哪四种类型？单一序列、轻微重复序列、一般重复序列、高重复序列真核生物DNA水平的基因表达调控1“开放”活性染色质结构对