系统性红斑狼疮的诊治指南PPT课件

系统性红斑狼疮基于循证医学的诊治指南,上海交通大学医学院附属仁济医院风湿病学科鲍春德,基本概念,系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。,“Lupuscandoeverything”,多器官受累+临床表现变化多端SLE的异质性缺乏诊断标志物“金标准”,建立SLE分类标准的目的,将SLE病人从正常人群中区分出来将SLE病人与罹患具有相似临床表现的其它疾病的病人区别开来,Classificationcriteriahavebeendevelopedtoidentifyhomogeneouspatientpopulationsforepidemiologicalstudiesandclinicaltrials.-D.Symmons,如何制定分类标准？,专家病人和对照一系列的变量变量的权重敏感性和特异性,GoldStandard专家共识,分类标准的局限性,专家共识可能具有局限性、时代性早期病人、病情轻、稳定期的病人难以识别种族和地域,分类标准=诊断标准？,ACR分类标准的缺陷,排除了早期或病情局限的患者对病情的严重程度没有进行评估约2/3的SLE患者符合ACR的标准,“Inthemajorityofconditions,classificationcriteriashouldnotbeusedforthediagnosisoftheindividualpatient.”-D.Symmons,“Itisimportanttobearinmindthatalthoughthesecriteriawereestablishedforresearchpurposes,theyserveasareminderofthemostcommonfeaturesthatdistinguishSLEfromotherconnectivetissuediseases.”-S.Manzi,当前SLE分类标准是SLE诊断的重要辅助工具，但更重要的目的是让更多的其它专业的医生警惕SLE疾病！,-M.Petri,自1948年以来已有20多种SLE分类标准相继提出,ARA：1971年制定1982年修订1997年修订2009年修订（SLICC）；中国：1982年提出，1987年修订；日本：厚生省、大藤；英国医学研究会标准；WHO分类标准；Dubois标准；Stevens标准；Ropes标准；,面部蝶形红斑；盘状红斑；Raynaud现象；脱发；光敏感；口咽或鼻腔溃疡；非畸形性关节炎；狼疮细胞或抗非变性DNA抗体；,美国风湿病学会（ARA）1971年修订的SLE分类标准,持续性梅毒生物学假阳性反应；大量蛋白尿（每日排出大于3.5g）管型尿（任何管型）；胸膜炎或心包炎；发作性精神病或癫痫；溶血性贫血，或血小板减少（低于100109/L），或白细胞减少（两次测得低于4109/L）。,美国风湿病学会（ARA）1982年修订的SLE分类标准,82年修订的主要内容,去掉“脱发”和“Raynaud现象”一些新的检测指标如“ANA”、“抗dsDNA”、“抗Sm”对SLE具有更高的特异度和灵敏度被加入“关节炎”的定义,1997年ARA修订的SLE分类标准,蝶形红斑盘状红斑光敏感口腔溃疡关节炎浆膜炎（胸膜炎或心包炎）肾病表现：尿蛋白超过0.5g/d或定性(+)以上或有细胞管型神经病变：癫痫发作或精神症状（除外由药物、代谢病引起）血液病变：溶贫、白细胞4000/l、淋巴细胞1500/l或血小板10000/l免疫学异常：抗dsDNA抗体（+），或抗Sm抗体(+)，或抗磷脂抗体(+)(包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物，或持续至少6个月的梅毒血清假阳性反应，三者中具备1项)ANA阳性：除外药物性狼疮所致；,82、97年标准的局限性,包括4条皮肤病学标准：颊部红斑、盘状红斑、光过敏、口腔溃疡非侵蚀性关节炎：需要影像学？（41%v83%）浆膜炎：腹膜炎？24h尿蛋白定量和管型：尿蛋白/肌酐，尿沉渣能否替代？肾活检的重要性仅有精神病和癫痫：狼脑的19种表现？是否应该纳入低补体血症？没体现抗dsDNA检测方法的差异白细胞降低和淋巴细胞降低无除外药物影响,SLICC对美国风湿病学会SLE分类标准的修订（2009）,1.肾活检证实为狼疮肾炎且ANA+或抗dsDNA+2.满足四条标准，包括至少一条临床标准和至少一条免疫学标准,“or”,Whenappliedtoourpatientscenarios,thisclassificationrulehadbettersensitivitythantheACR11(94%vs.86%),androughlyequalspecificity(92%vs.93%),andresultedinsignificantlyfewermisclassifications(p=.0082).,Petri,Michelle,SystemicLupusInternationalCollaboratingClinic(SLICC),SLICCRevisionoftheACRClassificationCriteriaforSLEabstract.-ArthritisRheum2009;60Suppl10:895,各种不同标准对SLE的灵敏度和特异度不仅与制定标准时所采用的设计方案和技术条件有关，而且与患者的种族和所处的地域密切相关。,ItisconceivablethatonesetofclassificationcriteriamightnotbesufficientinSLE,butthatsubsettingbyethnicityandgeographicareawouldbepreferable.-M.Petri,1982年中华医学会制定的SLE分类标准,临床表现：1.蝶形或盘状红斑；2.无畸形的关节炎或关节疼；3.脱发；4.雷诺氏现象和(或)血管炎；5.口腔粘膜溃疡；6.浆膜炎；7.光过敏；8.神经精神症状,实验室检查：1.血沉增快(魏氏法20mm/小时末)；2.白细胞降低(4,000/mm3)或血小板降低(80,000/mm3)和(或)溶血性贫血;3.蛋白尿(持续+或+以上者和(或)管型尿);4.高丙球蛋白血症;5.狼疮细胞阳性(每片至少2个或至少两次阳性)。,符合以上临床和实验室检查6项者,可确诊。确诊前应注意排除其它结缔组织病、药物性狼疮症候群、结核病以及慢性活动性肝炎等。不足以上标准者为疑似病例。应进一步作以下实验室检查，满6项者可以确诊。,1982年中华医学会制定的SLE分类标准,抗DNA抗体阳性（同位素标记DNA放射免疫测定法、马疫锥虫涂片免疫荧光测定法）；低补体血症和（或）循环免疫复合物测定阳性（如PEG沉淀法、冷球蛋白测定法、抗补体活性测定等物理及其它免疫化学、生物学方法）；狼疮带试验阳性；肾活检阳性；Sm抗体阳性。,临床表现不明显但实验室检查足以诊断SLE者，可暂称为亚临床型SLE。,1987年SLE分类标准修订（上海）,临床验证结果表明该标准对SLE的灵敏度达95.5，特异度达96.7，与ARA标准比无显著差异；与前标准（1982年）比，在灵敏度上两者相仿，特异度上则显著高于前标准。进一步的研究结果提示，82年标准对早期SLE的诊断优于ARA标准，这可能与该标准较多的引入现代免疫学检测指标如补体C3和狼疮带试验等有关。,目前这些标准仍不利于鉴别或发现轻型SLE，也不能发现一些已出现多系统损害，但未能满足标准的患者。一些作者提议引用模糊术语，如“可疑SLE”、“狼疮不全型”、“潜在性狼疮”，或者“未分化结缔组织病”等，用以描述具有一条或多条SLE特征，但不符合SLEARA分类标准的病人。,SLE分类标准的发展前景,一些对SLE诊断特异性和敏感性更高的生物标志物的发现和加入，如IFN指纹等。由“主观”为主渐发展至“客观”为主。SLE亚型标准可能产生，如遗传-细胞因子-血清学-临床的分类标准。有利对其本质的深入认识及提高诊治水平。理想中的SLE诊断标准最终可能成为现实。,在临床实践中我们如何诊断早期或不符合标准的SLE病人,ArbuckleMR,etal.DevelopmentofautoantibodiesBeforetheclinicalonsetofsystemiclupuserythematosus.NEnglJMed2003;349:1526-33.,SLE的进程,自身抗体,症状,满足标准,SLE诊断个体化,1.分类标准不适合部分SLE个体的诊断2.强调“客观”标准，如血清学标志物、皮肤、肾活检3.强调一些SLE“相对特异性”的临床表现，如蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、关节滑膜炎、自身免疫性三系减低4.重视自身免疫病家族史5.重视治疗史6.必要时给予一定时间随访,系统性红斑狼疮治疗指南,中华医学会风湿病学分会2010,Genes,Environment,Pre-clinical,Clinical,Co-morbidities,Time,AutoantibodiesGeneral-specific,InflammationInvolvementoffirstorgans,FlaresInvolvementofadditionalorgansDamage(SLICC),InfectionsAtherosclerosisMalignancies,系统性红斑狼疮病程,轻中度表现,1.SLE诊断明确或高度怀疑2.病情轻度到中度活动3.呈非致命性4.SLE可累及的靶器官功能正常或稳定，包括a.肾脏b.皮肤c.关节d.血液系统e.肺脏f.心脏g.消化系统h.中枢神经系统,重型SLE表现(1),心脏：冠状动脉血管炎/或血管病、Libman-Sacks心内膜炎、心肌炎、心包填塞、恶性高血压肺脏：肺动脉高压、肺出血肺炎、肺梗塞、肺萎缩（Shrinkinglung）、肺间质纤维化血液系统：溶贫、粒细胞减少(1,000/mm3)血小板减少(50,000/mm3)、血栓性血小板减少性紫癜、血栓形成（静脉/或动脉）,重型SLE表现(2),肾脏：肾小球肾炎持续不缓解、急进性肾小球肾炎、肾病综合征消化系统：肠系膜血管炎、胰腺炎神经系统：抽搐、急性意识障碍、昏迷、脑卒中、横贯性脊髓炎、单神经炎/多神经炎、视神经炎、精神性发作、脱髓鞘综合征皮肤：血管炎、弥漫性严重的皮损，溃疡，大泡肌肉：肌炎全身：高热(非感染性，有衰竭表现）,狼疮危象,指急性的危及生命的重症SLE。包括急进性狼疮性肾炎、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、严重心脏损害、严重狼疮性肺炎、严重狼疮性肝炎、严重的血管炎等。,轻中型SLE的治疗1.病人宣教a.正确认识疾病b.避免过多的紫外光暴露c.避免过度疲劳d.自我认识疾病活动的征象e.配合治疗，遵从医嘱，定期随诊f.当自觉病情开始有活动迹象时，及时休息2.必要时用NSAIDs3.局部用激素治疗皮疹(注意：脸部尽量避免使用强效激素类外用药，一旦使用，不应超过数天）4.防紫外线用品(最小日光保护指数15)5.抗疟药治疗(氯喹0.25qd5d/wk，或羟氯喹0.2-0.4mg/d)(注意：用药超过6个月者，应至少每年查眼底）6.小剂量激素治疗(泼尼松30mg/d),重型SLE的治疗,治疗包括：诱导缓解和维持治疗。诱导缓解目的在于迅速控制病情，阻止或逆转内脏损害，力求疾病完全缓解（包括血清学指标、症状和受损器官的功能恢复），但应注意过分免疫抑制诱发的并发症，尤其是感染、性腺抑制等。目前，多数病人的诱导缓解期需要超过半年至1年才能达到缓解，不可急于求成。,SLE合并重要脏器累及的治疗,狼疮肾炎合并血小板减少肺动脉高压神经精神狼疮,狼疮肾炎,狼疮性肾炎,属于SLE的严重临床表现常于病初5年内发生在5-25%的患者中为最初临床表现文献记载的患病率为30-50%如果所有SLE患者均进行肾穿刺，则有超过95%的患者呈现组织病理学变化,肾穿刺,为何要进行肾穿刺?,光学显微镜检查形态学细胞增殖血管坏死/新月体,2.免疫荧光Ig(IgG,IgMIgA)沉积补体(C3,C1q)沉积沉积于何处?何种沉积?,3.电子显微镜免疫沉积物的定位基底膜足细胞,狼疮性肾炎的三种治疗方案,NIH方案环磷酰胺(Cyc)i.v.0,5-1g/m2,每月1次,x6随后每3个月重复1次，共2年强的松龙0.5mg/kg,逐渐减量欧洲方案(Houssiauetal.2002151-79),NewclassificationI-VI,Weeningetal.JAmSocNephrol1524-50,2004,LN治疗,1980年代引入了CTX冲击疗法，至今激素CTX仍是WHOIV型LN的标准治疗。形成共识：治疗慢性自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎，可以分为诱导（induction）阶段和维持（maintenance）阶段。2000年代以后在循证医学指导下的治疗规范化，和治疗方案的推陈出新，激素CTX诱导缓解后，不同维持治疗方案（CTX，MMF，硫唑嘌呤）的序贯治疗研究等,狼疮性肾炎的治疗(2),狼疮性肾炎的三种治疗方案,NIH方案环磷酰胺(Cyc)i.v.0,5-1g/m2,每月1次,x6随后每3个月重复1次，共2年强的松龙0.5mg/kg,逐渐减量欧洲方案(Houssiauetal.2002&2010)Cyc500mgi.v./2周x6随后给予硫唑嘌呤2mg/kg,共2,5年甲基强的松龙750mgi.v.x3强的松龙0.5mg/kg,逐渐减量霉酚酸酯(MMF)(Chan,Ginzler,Appel)MMF1-3g/天强的松龙,逐渐减量,各种治疗方案带来的启示,欧洲方案和NIH方案的10年随访结果比较就肌酐浓度升高1倍或终末期肾病(ESRD)而言，两种方案并无差异早期良效对于长期预后至关重要MMF方案和NIH方案的5年随访结果比较ESRD的发生率越低,感染的发生率也越低就肌酐浓度升高1倍和无复发生存而言，两种方案并无差异前者在非裔美国患者中疗效更佳,狼疮性肾炎接受不同剂量CTX治疗十年随访,HoussiauFAetalAnnualRheumDis.2009.,狼疮性肾炎的治疗(4),EULARrecommendationsforthemanagementofSystemicLupusEr