真题回忆版及复试经验6页

2011年医工院药化复试回忆版一.名词解释 药物化学 化学药物 候选新药 上市药物 高通量筛选 计算机辅助药物设计 前药 孪药 先导化合物与结构优化 二.药物五项内容：考到的黑体以外的药物 如氟西汀 阿米洛利 还有一个磷酸氯喹的作用机制作用靶点不会 多巴胺的临床适应症 其他的都很常规 如苯巴比妥 义务巴比妥 卡马西平 奥美拉唑 磺胺甲恶唑 甲氧苄啶 Vc等等 全是黑体药物五项包括 中英文名 结构 作用机制、靶点 临床适应症三.大题 1.什么是I II相代谢 药物代谢在新药研发中有何作用 2.说明喹诺酮类药物的构效关系，并举例说明。3.说明先导化学物的发现途径，至少说三种，每种至少举两例药物。4.写出下列药物的核心结构：1.生物烷化剂类抗肿瘤药 2.青霉素和头孢菌素类药物 3.奥美拉唑另外2010年的补充一。名词解释和2011年重题率达50%，主要看看我发给你的高等药物化学的2008年试卷的第一题 名词解释全部都是重点中的重点我发给你的名词解释的整理 已经全了二。药物五项内容很常规 阿米洛利和另外一个非黑体药物 都不是黑体 是利尿药类抗高血压药物 其他的很常规三。1.先导化合物的优化的目的。2.磺胺类药物的发现过程。3.喹诺酮类药物的构效关系。4.ACEI类药物的构效关系。5.药物核心结构：奥美拉唑 其他的记不清了2009药化一.名解10个40分 1.药物化学2.化学药物3.前药4.软药5.候选药物 6.拮抗，激动7.受体8.作用把点9.作用把点化合物的优化10计算机辅助药物设计.记不清了顺序有乱的也有没考的 但是基本上是这些 二.给结构写名称（中英文都写)、作用机制、临床作用55分 苯巴比妥，苯妥英钠，普萘洛尔，氢录塞秦. 三.问答题9个55分、构效关系与药物的核心基本结构是重点。 1.蝰若酮类构效关系2.药物代谢的概念和一相反应二相反应的概念3.普利类药物的构效关系 4.布洛芬类药物的结构写两个，布洛芬有旋光异构体吗？临床上用什么？为什么？ 5.药物的核基本结构的概念连考两年了 题型每年都变 1.青霉素类2.沙坦类3.尿嘧啶类抗肿瘤药物 20111.举例名词解释 唯一一个基础有机之外的举例名词解释 P-2催化剂说明：喹诺酮药物构效关系 每年必考 另外血管紧张II受体拮抗剂也要做重点看看 还有吩噻嗪类药物的构效关系和头孢菌素类药物的构效关系 答题的时候要注意简练 不要连举例药物都写上了 废话就不要写了 喹诺酮类要的构效关系背我发给你的不完全版的名词解释的后边的整理给你的就行药物的发现过程也要准备 尤其是经典范例如H1受体拮抗剂的 磺胺类药物的 ACEI的(这题背高等药物化学选轮上的答案 不要被尤启东那本书上的)有关合成：自从2008年以来就没有再考过 到后期稍微背背把 以防万一 必须记住的几个 氯霉素+VB6+沙星类药物的合成2012（他人补充） (1)有机总体是很简单的第一大题是名词解释，然后是给人名些反应，现在就记得我没做出来的那个是齐齐巴宾反应后面是选择题，这就太多了，都是些基础的再后来有两个结构推断，一个是abcd之类的反应推结构，另一个是解谱，红外，核磁，不难，最后是五个合成，没做出来的一个是关于杂环的，记得是个喹啉环的合成，其他的都挺顺的。ps：杂环都做瞎了，所谓会者不难，难者不会药化先是名词解释，药物化学和化学药物，先导化合物和结构优化，还有几个记不清了，总共是四个。接着是问了青蒿素的相关（坑了），在后面是问了头孢的SAR，7-ACA，在后面是写两个头孢类结构，我的是头孢噻肟，头孢哌酮（赚了），后面是五项，感觉没有很偏的，最后是三个大合成（就死这了），氟康唑，利奈唑胺，卡托普利(2)药化名解有激动剂，抑制剂，上市药物，候选药物，.问答有考到青暠素的发现，上市药物，特点，发现的人得什么奖；头孢菌素的核心结构和构效关系；合成考到卡托普利，氟康唑(3)有机：一文字或结构式表示：D葡萄糖、魏尔金生催化剂、DDC或DDQ、马氏规则等，二人名反应：具体忘了，不过很简单，三。选择：下列属于酸性氨基酸的是，属于甾族化合物的是（多选）四。反应式：几乎都是南药真题，五机理：碳正离子重排、羟醛缩合，六推断：忘了，不过也是很简单，七合成：貌似也全是南药真题！药化：一。名解把学长整理的背会，药物化学与化学药物、激动剂与拮抗剂、前药与软药、候选药物与上市药物等二。药物五项：黑体药，氯丙嗪、普萘洛尔、硝苯地平等，三。核心基本结构：质子泵抑制剂、烷化剂等，5.构效：喹诺酮类、头孢类，6.合成：利奈唑酮、氟康唑、卡托普利，还有一道十分大题：今年谁因为研究青蒿素获得了什么奖？简述青蒿素的发现？现在上市的青蒿素改造物有哪些？各有什么优点特点？ 还有一道题是：至少写出三条先导化合物的发现途径。(4)有机：1.名解，用反应式结构式文字解释。6*2 DDC，故对电子 etc2.人名反应 6*3 盖布瑞尔 霍夫曼 齐齐巴宾 卤仿 伯奇 曼尼希3.选择 15*14.完成反应 15*25.机理 2*76.推测题 2*8（1）给出核磁（偶合峰数），红外（吸收峰）数据，推测A,B,C,D,E结构（2）写出各个结构之间的反应7.合成 5*9药化1.名解 6*4每一题是相对应的一对名解，故实际总共12个名解2.简答 10/个（1）青蒿素发现过程，举例，特点。（2）头孢通式，完整结构，构效关系（3）新药发现途径 例子*2 方法*3（4） 核心基本结构*6 小问5*6（氟喹诺酮，质子泵抑制剂，HMG CoA,烷化剂，抗高血压，芳氧丙醇胺，受体阻断剂）3. 药物五项 给出结构4. 合成路线 3*10写全程，适应症。氟康唑，利奈唑胺（给原料），卡托普利（给原料）有机化学的真题 附：2009年一.举例3个，每个举两个列子 1.路易斯酸2.内消旋体3.对映异构体（这个） 二.写人名反应 1.脑文格反应2.reformatsky反应3记不准了. 三.写反应方程式 1.三级醇与卤代烃的反应2.记不准了 四.选择 1.hoffman消除反应2.D-A反应的难易（有与炔烃的反应比较）3.苯丙酮与乙醇，Na2SO3的反应.哪个不能反应选Na2SO3 五.机理2个 记不准了，很简单 六.推断3个 都很简单，关于H谱的和红外羰基的和卤代烃的的一些异构体推断 七.合成四个 1.关于羟醛缩合的第十四章的知识2.烯烃顺反异构体的转换3.苯环上引入取代基4.F-C反应和HOFFMAN消除反应，硝基的还原的综合主要看基础有机就行 今年就考了一个王继涛有机化学上的 举例名词解释：P-2 催化剂 就是林德拉催化剂他兄弟 在那个地方 我也记不清 做的时候就不会有机化学的基本题型1.举例名词解释 你复习的时候最好把定义理解完全了 一般常考的有：共振杂化体 络合物（包括正离子和负离子） 等电点 lewis酸|碱 差向异构体 对映体 非对映体 端基差向异构体 两性化合物 两性离子 邻基参与效应等等2.（10年考的给出你常用化合物的简写 让你写结构，如NBS DMSO THF DMF等等 11年考的是写出下类药物的人名反应 09年参考给你的那一份回忆版真题）3.写出下列化学反应的反应产物：要注意构型 平时复习的时候就要对自己严格要求 复习的时候重点放在基本理论的理解和机理的理解上 产物需要考虑构型的务必不要写错今年的非主流的题目 葡萄糖的硝酸氧化 一般来说20章以后不用复习 12月之前 不要看第二章和第五章 节省时间 也提高效率 第二章命名 基本不靠 第五章一般考4-9分 速记就可以 重点放在核磁上 红外也要看看 其他部分不用看4.选择题：（单选多选混着出 不标明的是单选 多选都会在题目后边加括号标出来 读题的时候要注意 题目都非常基础 ）5.机理题目 2010年考的非常小儿科 其中一个是考的Dieckmann缩合的机理 2011难度中等考察的是涉及碳正离子的重排的题目 好像是复旦的某一年的重题 我帮考复旦的同学做过 好像协和 中科院也都考过那两道题目6.合成题目 难度中等，也有一道送分的题目，不过今年考了一个喹啉合成用到的斯克劳普合成 注意一下 往年都没考过这个 杂环那章一般只需要掌握完吡啶的性质 后面的就不用看了合成题目很多都出自 南药的 有机化学复习指南的合成专题里边的 好好看这部分 也就是白皮书 我觉得你应该知道这本书如果时间允许 适当辅以中科研的真题 也可以 但练习题重点放在南药的真题上和白皮书（有机化学复习指南化学工业出版社）上以上只是回忆的，有可能不准确，但概率很小，待续。预祝考研成功！药化需要你自己整理的材料 就是药物五项 主要记黑体药物就行 但要记住 是药物化学（尤启冬第一版）这本书上的 不要买什么第二版之类的 有关高等药化选论 我觉得最有价值的就是ACEI的药物的发现 总结的很好 其他的基本不用怎么看 当成一本参考书就行 药物五项除了课本黑体的药物之外需要记得就都在里边了这里边补充的药物都是来回考的频率比较高的药物 但都是细黑体的药物 希望你也能重视起来 加起来记得应该是181种药物 到最后要达到在一个半小时之内对所有药物五项内容的默写记忆大环的药物不需要记 但要记住英文名和药效团及作用机制 临床适应症 中文名药化考过的题目 凡是回忆版中的 你要记得滚瓜烂熟 药化的题型就那么多 不会有太大变化 针对每一个题型我都在资料里说了怎么备考了 你也要注意，这只是我的复习建议思维 你也要有自己的想法 把我给你说的东西灌输到你的脑子中去 针对这些题型 你也要想想 ，我自己要怎么针对这些题目来备考有机的内容变化挺大 但题型也是基本不会有太大变化 只有第二题的题型发生过一些变化 变化来变化去重复考察的可能性也比较大 题目是李建其老师命，他们也没有那么多时间去想这些东西 但是每年的各个题型难度，题量都会发生一些变化 这个你要注意 基础有机的复习的思维及方法希望能借我的笔记而达到抛砖引玉的目的，能够给你提供更好的思路其他药化复习经验 1.我考的是701药物化学专业基础综合一（有机化学及药物化学） 2.我所用书籍和资料： 有机化学：基础有机化学（上、下）：邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、 裴坚主编； 基础有机化学习题解析，裴伟伟主编，高等教育出版社； 有机化学例题与习题，裴伟伟，冯骏材编，高等教育出版社； 有机化学复习指南与习题精选，芦金荣编，化学工业出版社。 中国药科大学研究生入学考试有机化学历年试卷； 中科院研究生入学有机化学历年试卷。 药物化学：药物化学尤启东主编，化学工业出版社，2004第一版。 高等药物化学选论周伟澄主编，化学工业出版社3.我所知道的考试题型 有机化学：1.命名：根据结构写出中文名称；根据中文或者英文名称写出化学结构。（考得很少了） 2.举例名词解释：常用的化合物，基本的有机概念，人名反应（也可单独命题）等。 3.选择题 4.完成反应式 5.反应机理 6.推测结构 7.有机合成 8.问答和光谱（这两种题型往年有，09年未考） 药物化学：1.根据所给药物的中文名称写出药物的化学结构，作用机理或者靶位， 临床用途，英文名称。 2.名词解释：主要是药物化学的一些基础概念。 3.代表药物的合成步骤（往年有，09年未考） 4.问答题4.有机化学的刑其毅的基础有机化学22章之后可以不用看，前面的都需要认真复习，后一 章是前一章的基础，有机的知识是顺着台阶一层一层往上走，所以每章都很重要。看书， 整理，做题，记忆是同步的。 第一遍看书是最重要也是最困难的，一定要有耐心慢慢仔细的把第一遍书看完，第一遍看 书的同时可以做基础有机化学习题解析有机化学例题与习题两本书。第一遍主要 是看书，理解和整理，相对做题和记忆比较次要。第二遍书的时候速度可以放快，大约总体花费的时间是第一遍的一半。主要任务是对第一 遍的理解和整理做补充，开始大量做题。有机化学复习指南与习题精选为主，以基 础有机化学习题解析有机化学例题与习题做错，不会做，有代表性的题目。 第三遍和第四遍复习主要是查漏补缺了，各人可以根据自己的实际情况安排。 有机化学的题目总体不难，跟中国药科大学的有机真题卷难度相当，如果你有时间和精力 ，在第三遍或者第四遍复习完之后可以参考中科院的历年真题。中科院的卷子难度较高， 关键是它们强调反应机理的理解和掌握，死记硬背就对付不了了。但死记硬背却可对付中 国药科