内部审核-产品课件

1 ISO TS16949内审员培训 内部审核 产品 2 一 引言1 ISO TS16949 2002的第8 2 2条款要求内部开展 8 2 2 1质量体系审核 8 2 2 2过程审核 8 2 2 3产品审核 组织应按确定的频次 在生产和交付的适当阶段对其产品进行审核 以验证符合所有规定的要求 如产品尺寸 功能 包装和标签 3 什么叫产品审核产品审核是对在生产和交付的适当阶段的产品进行检查 内容是评价零件是否与规定的技术规范 图样 包装或器具 法规及客户的其他规定相符 产品审核的特点是始终以客户和最终用户的眼光对产品的性能 尺寸和外观进行检查 4 内部产品审核时机根据公司产品特性和风险 品种数量的多少 质量的稳定性 顾客的要求等确定审核频次 当出现内部或外部客户抱怨 监控系统反应质量出现异常波动时 应考虑追加内部产品审核 5 五内部产品审核流程 A 6 五内部产品审核流程 续 7 六产品审核策划1策划输入必须考虑以下内容 客户的要求 根据企业的需求 FMEA 产品的重要性 产品失效的严重度 产品的复杂程度 产品的表现 PPM 等 8 1策划输入 续 产品审核的频次应考虑顾客的特殊要求 产品审核可以按不同的特性分段进行 例如 如下列周期性审核与试验 长时间的试验 气候 耐腐蚀等 重复鉴定试验 寿命实验 9 2策划输出采用团队工作方式决定产品审核的频次计划 并落实在程序或质量计划中 审核的频次至少1年1次 经过策划 输出的文件主要有 产品审核程序 产品审核规程 产品审核准则 产品审核指导书 产品审核计划 10 3内部产品审核的增加当出现下列情况时 应适当增加频次 1 内部和外部的抱怨 2 产品质量的波动 11 七审核计划的发布选择如下一种发布方式发布审核计划到相关部门及审核员 经营计划中发布 办公例会 质量例会 通知 12 八审核准备1审核小组的沟通 审核应在最近的生产批中进行 这是为了能够了解最新生产过程的影响 用于审核的零件要直接从仓库中或从准备交付给顾客的原包装中抽样 以便能同时对装箱质量 包装清洁与否进行评价 检测结果进行统计并做分析 在确定了与规定的要求不符时 必须采取有效的整改措施 13 审核小组的准备 1 抽样样本大小与样本批次 2 检测设备与仪器等的准备 14 九质量指数QKZ的计算 推荐 在产品审核中将缺陷理解为未能满足规定要求的项目数值 为了对各个项目和缺陷进行公平的评价 必须对这些缺陷加权和分类 便于之后计算质量指数 QKZ 为了公平的评价QKZ 将被审核项目分为关键缺陷 主要缺陷和次要缺陷 并予以相应的加权 15 1缺陷分类缺陷被划分为不同的类别 对这些缺陷的评价是根据它们造成的后果来进行的 关键缺陷 A类 预见到会对人身造成危险和不安全的缺陷 主要缺陷 B类 非关键缺陷 预计会导致产生事故或影响可使用性 不能完全按照规定的用途使用 次要缺陷 C类 预计按照规定的用途使用不会受到多大影响 或者与适用的标准偏差但对设备 装置的使用与操作 运行仅有轻微影响的缺陷 16 2缺陷加权对每个命名的缺陷类别都规定了加权系数 这里应根据零件的用途来规定加权系数 在对缺陷加权时必须将顾客的抱怨程度考虑在内 对这三类缺陷规定了不同的缺陷加权系数 关键缺陷 A类 加权系数10主要缺陷 B类 加权系数5次要缺陷 C类 加权系数1 17 3质量指数QKZ的计算质量指数QKZ的计算公式为 所有项目缺陷分数之和QKZ 1 100 所有项目加权的抽样数之和其中 每个产品的所有项目缺陷分数之和 A类缺陷个数 10 B类缺陷个数 5 C类缺陷个数 1 每个产品的所有项目加权的抽样数之和 A类项目总数 10 B类项目总数 5 C类项目总数 1 18 十产品审核的实施第1步 审核员按审核产品计划要求到待发运的仓库审核产品的包装和标识 并随机抽取审核所需数量的样件 审核过程中作好记录 第2步 审核员按审核规划的要求和审核指导书的要求审核产品的尺寸 功能和外观 第3步 收集和整理周期性的最新的审核报告 第4步 记录审核结果 19 十一 产品审核报告的编制 参见附表 产品审核报告的数据来自如下三方面 包装与标识的审核 周期性试验项目 审核前已按周期性的计划完成 尺寸 功能和外观的审核分析与评价审核结果 对不符合项采取有效措施 措施计划应纳入审核报告中 审核报告的内容为 审核报告单 见附表 如果存在 纠正措施计划 20 十二 根据产品审核结果制订纠正措施对审核中发现的不符合项 执行 纠正和预防措施控制程序 采取措施的程度取决于缺陷的严重程度 频次及类型 例如 主要缺陷