《科学家怎样研究有机物》习题2.doc_第1页
《科学家怎样研究有机物》习题2.doc_第2页
《科学家怎样研究有机物》习题2.doc_第3页
《科学家怎样研究有机物》习题2.doc_第4页
《科学家怎样研究有机物》习题2.doc_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

科学家怎样研究有机物习题第一课时 基础过关一、有机物组成元素的确定1分析有机物可以应用元素分析仪进行。下列有关元素分析 仪的说法中,错误的是()A试样在氧气流中被加热到9501 200 充分燃烧,该仪器可对燃烧产物自动进行分析B该仪器不仅可以分析试样中常见元素的含量,还可以测定试样分子的空间结构C使用该仪器时,所需样品量小,分析速度快,试样可以是易挥发或难溶的有机物D将该仪器与计算机连接,可以实现对试样检测数据存储、统计和形成分析报告2某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为12,则下列说法中正确的是()A分子中C、H、O个数比为123B分子中C、H个数比为14C分子中含有氧元素D此有机物的最简式为CH43验证某有机物属于烃,完成的实验内容应是 ()A只需测定分子中C、H原子个数之比B只要证明其完全燃烧的产物只有H2O和CO2C只需测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量之比D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量二、有机物分子式的确定4某化合物由碳氢两种元素组成,其中含碳的质量分数为85.7%,在标准状况下,11.2 L此气态化合物的质量为14 g,则该化合物的分子式为()AC2H4 BC2H6 CC3H6 DC4H85一定量有机物完全燃烧后,将燃烧产物通过足量的石灰水,过滤后得到白色沉淀10 g,但称量滤液时只减少2.9 g,则此有机物不可能是()AC2H5OH BC4H8O2CC2H6 DC2H6O26若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧,需消耗3 mol O2,则()Ax2,y2 Bx2,y4Cx3,y6 Dx3,y8三、有机物结构的确定7鉴别二甲醚和乙醇可采用化学方法或物理方法,下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或者金属钾B利用质谱法C利用红外光谱法D利用核磁共振氢谱8某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有CH 键、OH键、CO键的振动吸收峰,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是()ACH3CH2OCH3 BCH3CH(OH)CH3CCH3CH2OH DCH3COOH9科学家最近在100 的低温下合成了一种烃X,红外光谱和核磁共振氢谱表 明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别,根据分析,绘制了该分子的球 棍模型如图所示。下列说法中不正确的是()A该分子的分子式为C5H4B该分子中碳原子的化学环境有2种C该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D该分子中只有CC键,没有键10燃烧0.1 mol某有机物得0.2 mol CO2和0.3 mol H2O,由此得出的结论不正确的是()A该有机物分子的结构简式一定为CH3CH3B该有机物中碳、氢元素原子数目之比为13C该有机物分子中不可能含有D该有机物分子中可能含有氧原子能力提升11某种有机物在气态时对H2的相对密度为30,充分燃烧3.0 g 此有机物可得3.36 L二氧化碳(标准状况)和3.6 g水,此有机物能与金属钠反应。(1)该有机物的分子式是_。(2)该有机物的结构简式是_。12有机物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如下,试推测该有机物的可能结构: _。13三聚氰胺最早被李比希于1834年合成,它有毒,不可用于食品加工或食品添加剂。经李比希法分析得知,三聚氰胺分子中,氮元素的含量高达66.67%,氢元素的质量分数为4.76%,其余为碳元素。它的相对分子质量大于100,但小于150。试回答下列问题:(1)分子式中原子个数比N(C)N(H)N(N)_。(2)三聚氰胺分子中碳原子数为_,理由是_(写出计算式)。(3)三聚氰胺的分子式为_。(4)若核磁共振氢谱显示只有1个吸收峰,红外光谱表征有1个由碳氮两种元素组成的的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式为_。14为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为_,该物质的分子式是_。(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式_。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图1所示:经测定,有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示,则A的结构简式为_。答案1B2B3D4A5B6B7B8B9D10A11(1)C3H8O(2) 。12CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH313(1)122(2)3N(C),即2.4N(C)3.6,又N(C)为正整数,所以N(C)3(3)C3H6N6(4)14(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH第二课时基础过关一、有机化学反应机理的研究1化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的生成。欲探讨发生化学反应时分子中化学键在何处断裂的问题,近代科技常用同位素示踪法。如有下列反应:2R14CH=CHRR14CH=CHRR14CH=CHR。可以推知,化合物反应时断裂的化学键应是()A B C D2同位素示踪法可用于反应机理的研究,下列反应或转化中同位素示踪表示正确的是()A2NaO22H2O=4Na18OHO2B2KMnO45HO23H2SO4=K2SO42MnSO4518O28H2OCNH4Cl2H2O=NH32H2OHClDK37ClO36HCl=K37Cl3Cl23H2O3已知在水溶液中存在平衡:,不可能生成的产物是()CH2O DHO二、有机化学反应类型及其判断4针对下图所示的乙醇分子结构,下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是()A与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时,键断裂B与金属钠反应时,键断裂C与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时,键断裂D在加热和Ag催化下与O2反应时,、键断裂5下列化合物中能发生氧化、酯化、加成三种反应的是()ACH3CH2OH BCH2=CHCH3CCH3COOH DCH2=CHCH2OH6有机化学中取代反应的范畴很广。下列4个反应中,属于取代反应范畴的是()三、有机化学反应的应用7已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()ACH2Br BCH2BrCH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH3CH2CH2CH2Br8两种烃A、B取等质量完全燃烧,生成CO2与消耗O2的量相同,这两种烃之间的关系正确的是()A可能含有C、H、O三种元素B一定具有相同的分子组成C实验式相同D只能是同种物质9某烃可按11的物质的量之比与氢气加成,生成,则该烃可能的结构有()A1种 B2种 C3种 D4种能力提升10分子式为C2H4O2的结构可能有和两种,为对其结构进行物理方法鉴定,可用_或_。(1)若为,则红外光谱中应该有_个振动吸收;核磁共振氢谱中应该有_个峰。(2)若为,则红外光谱中应该有_个振动吸收;核磁共振氢谱中应该有_个峰。11.已知:RCH2XH2ORCH2OHHX,(X为卤素原子)多个羟基连在同一个碳原子上不稳定:根据烷烃卤代反应和酯化反应的机理完成下列问题。(1)写出转化成A的方程式:_。(2)D与A反应的方程式: _。12如下图所示,乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯化反应(反应A),其逆反应是水解反应(反应B)。反应可能经历了生成中间体()这一步。已知有机物相互转化的反应类型如下: (1)如果将反应按加成、消去、取代反应分类,则AF六个反应中(将字母代号填入下列横线上),属于取代反应的是_;属于加成反应的是_。(2)中间体()属于有机物的_类。(3)如果将原料C2H5OH中的氧原子用18O标记,则生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果将原料CCH3OOH中羧羟基的氧原子用18O标记,则生成物H2O中的氧原子是否有18O?试简述你作此判断的理由。拓展探究13(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准):烯烃类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04根据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与键上取代基的种类、个数间的关系:_。(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是_(填字母)。A(CH3)2C=C(CH3)2 BCH3CH=CHCH3CCH2=CH2 DCH2=CHCl(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:CH2=CHCH2CH3H2O(主要产物)(次要产物)下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去),且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。上述框图中,B的结构简式为_;属于取代反应的有_(填框图中的序号,下同),

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论