(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习

一 选择题 1 与常染色体遗传相比 伴性遗传的特点是 正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性 或女性患 者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A B C D 解析 性染色体上的基因所控制的性状 往往与性别相关联 再加上有些基因在一 对性染色体上的分布情况不一样 所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点 如正 反交结果不同 与性别有关等 常染色体遗传中男女患者比例大致相同 常染色体 遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传 答案 C 2 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色 即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 答案 B 3 下列关于遗传方式及特点的描述中 不正确的是 选项遗传方式遗传特点 A伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性 常表现交叉遗传 B伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性 代代相传 C伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 D常染色体遗传病男女发病率相当 有明显的显隐性 解析 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的 女性因无 Y 染色体而不 可能发病 所以也就无显隐性关系 答案 C 4 人的 X 染色体和 Y 染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区段 和非同 源区段 如图所示 由此可以推测 A 片段上有控制男性性别决定的基因 B 片段上某基因控制的遗传病 患病率与性别有关 C 片段上某基因控制的遗传病 患者全为女性 D 片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率高于男性 解析 分析图示可知 片段上有控制男性性别决定的基因 片段上某隐性基因 控制的遗传病 男性患病率应高于女性 由于 片段为 X Y 染色体的非同源区 所以 片段上某基因控制的遗传病 患者全为男性 尽管 片段为 X Y 染色体的同源区段 但 片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同 而是与性别有关 有时男性患病 率并不等于女性 如 XaXa XAYa后代中所有显性个体均为女性 所有隐性个性均为男性 XaXa XaYA后代中所有显性个体均为男性 所有隐性个体均为女性 答案 B 5 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如图 其中一种属于伴性遗传病 相关分析 不正确的是 A 3个体的两种致病基因分别来自 1和 2个体 B 5的基因型有两种可能 8基因型有四种可能 C 若 4与 6结婚 生育一正常孩子的概率是 1 4 D 若 3与 7结婚 则后代不会出现患病的孩子 解析 由 4和 5婚配生下 7 7为女性且表现正常 知甲病是常染色体显性遗 传病 乙病是伴性遗传病 3个体患两种病 其甲病的显性致病基因来自 2个体 伴性 遗传病致病基因来自 1个体 A 正确 设甲病基因用 A a 表示 乙病基因用 B b 表示 5的基因型可能有两种 即 AAXbY 或 AaXbY 8的基因型可能有四种 即 AAXBXb或 AAXBXB或 AaXBXb或 AaXBXB B 正确 4的基因型是 AaXBXb 6的基因型是 aaXbY 二者婚配生育正常孩子的概率是 1 2aa 1 2XB 1 4aaXB C 正确 3的基因型 为 aaXBY 7的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB 则 7为 aaXBXb时和 3婚配后代可能患乙 病 D 错误 答案 D 6 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述 正确的是 A XY 型性别决定的生物 Y 染色体都比 X 染色体短小 B 在不发生基因突变的情况下 双亲表现正常 不可能生出患红绿色盲的女儿 C 含 X 染色体的配子是雌配子 含 Y 染色体的配子是雄配子 D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析 果蝇中 Y 染色体比 X 染色体大 A 错误 若不发生基因突变 父亲正常 女 儿不可能出现红绿色盲 B 正确 没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分 如 豌豆 D 错误 答案 B 7 如图为某家庭的遗传系谱图 已知该家庭中有甲 乙两种遗传病 其中一种为红绿 色盲症 下列说法正确的是 A 甲病为常染色体显性遗传病 存在代代遗传的特点 B 乙病为红绿色盲症 在人群中女性发病率高于男性 C 4 为甲病携带者的概率是 2 3 为乙病携带者的概率是 1 2 D 若 4 和 5 再生一个孩子 其为正常女孩的概率是 3 8 解析 由系谱图中 4 和 5 正常 生下患甲病女孩 可知甲病是常染色体隐性 遗传病 则乙病是红绿色盲症 即伴 X 染色体隐性遗传病 在人群中男性发病率高于女性 对于甲病 4 是杂合子 对于乙病 4 是携带者的概率是 1 2 4 的基因型为 1 2AaXBXb 1 2AaXBXB 5 的基因型为 AaXBY 二者生下正常女孩的概率是 1 2 3 4 3 8 答案 D 8 一对表现正常的夫妇 妻子 其父母正常 的弟弟是色盲 则他们生一个色盲男孩的 概率和生一个男孩色盲的概率依次为 A 1 8 1 8 B 1 4 1 8 C 1 8 3 4 D 1 8 1 4 解析 作遗传图解如图 根据图解 计算子代中色盲男孩的概率 就是母亲基因型 是 XBXb的概率乘以子代中基因型是 XbY 的概率 为 计算子代中男孩是色盲的概 1 2 1 4 1 8 率 就是母亲基因型是 XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是 XbY 的概率 为 1 2 1 2 1 4 答案 D 9 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种 疾病的遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 其儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是 患者女性多于男性 连续遗传 表现 为父病女必病 子病母必病 女患者若为杂合子 XDXd 与正常男子结婚 儿子和女儿均 有一半的患病概率 正常个体不可能携带显性致病基因 答案 D 10 如图是患甲 乙两种遗传病的系谱图 且已知 4 无致病基因 有关分析正确 的是 A 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B 乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C 1 与 1 的基因型相同 D 如果 2 与 3 婚配 生出正常孩子的概率为 7 16 解析 3 和 4 无乙病却生了有乙病的 4 且 4 无致病基因 说明乙 病为伴 X 隐性遗传 b B 错误 甲病连续遗传 且 4 无致病基因 但 3 却有甲病 说明甲病为常染色体显性遗传 A A 错误 根据表现型可知 1 与 1 的基因型均为 aaXBXb C 正确 2 与 3 的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBX 对于甲病来说 他 们孩子正常的概率为 1 4 对于乙病来说 3 的基因型为 XBXb的概率为 1 2 所以他们 孩子患乙病的概率为 1 2 1 4 1 8 即生出正常孩子的概率为 1 4 7 8 7 32 D 错误 答案 C 11 菠菜是雌雄异株植物 性别决定方式为 XY 型 已知菠菜的抗霜与不抗霜 抗病 与不抗病为两对相对性状 用抗霜抗病植株作为父本 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交 子代表现型及比例如下表 下列对杂交结果分析正确的是 不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病 雄株3 41 400 雌株003 41 4 A 抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C 抗霜基因位于常染色体上 抗病基因位于 X 染色体上 D 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析 由表格信息可知 子代中抗病和不抗病在雌 雄个体中的比例都为 3 1 无 性别差异 可判断出抗病基因位于常染色体上 再根据 无中生有 亲本都为抗病个体 后代出现不抗病个体 可推出不抗病为隐性性状 子代中 雄株全表现为不抗霜性状 雌 株全表现为抗霜性状 子代性状与性别相关 可判断出抗霜基因位于 X 染色体上 父本为 子代雌性个体提供抗霜基因 母本为子代雌性个体提供不抗霜基因 而子代雌性个体全表 现为抗霜性状 可推出不抗霜为隐性性状 答案 B 12 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法正确的是 A 甲病不可能是伴 X 隐性遗传病 B 乙病是伴 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析 由图中 1 的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上 的隐性遗传 A 正确 由图中 2 的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式 为常染色体上的显性遗传 B 错误 由于乙病为常染色体上的遗传病 所有个体中男性和 女性患病的几率几乎相同 C 错误 由于甲病为常染色体上的隐性遗传 由于亲本 2 中不 含有致病基因 所以后代中不会出现患甲病情况 D 错误 答案 A 二 非选择题 13 如图是人类红绿色盲的遗传系谱图 请分析回答 1 控制人类红绿色盲的基因位于 染色体上 患者的基因型可表示为 此类遗传病的遗传特点是 2 写出该家族中下列成员的基因型 4 10 11 3 14 号成员是色盲患者 其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的 用成员编号 和 写出色盲基因的传递途径 4 若成员 7 与 8 再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 男性患者多于女性患者 有隔代交 叉遗传现象 并且女性患者的父亲和儿子一定患病 4 和 10 均为色盲男性 基因型均为 XbY 5 和 6 正常 生出色盲儿子 10 则 5 6 基因型分别为 XBY 和 XBXb 11 为女孩 其 基因型为 XBXB或 XBXb 14 的色盲基因来自其母亲 8 号 8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号 而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号 7 和 8 的基因型分别为 XBY 和 XBXb 生出色 盲男孩的概率为 1 4 其后代中不会出现色盲女孩 XbXb 即概率为 0 答案 1 X XbXb和 XbY 男性患者多于女性 具有隔代交叉遗传现象 女性患者 的父亲和儿子一定患病 2 XbY XbY XBXb或 XBXB 3 1 4 8 14 4 1 4 0 14 下图为某家族系谱图 图中斜线阴影表示的是甲种遗传病 相关基因用 A a 表示 患者 黑色表示红绿色盲 相关基因用 B b 表示 患者 请据图回答 1 甲种遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 图中 2 表现型正常 且与 3 为双胞胎 则 3 不患甲病的可能性为 3 图中 4 的基因型是 3 的基因型是 只写与色盲有关的 基因型 4 若图中 4 为纯合子 则 1 两病兼患的概率是 解析 1 由患甲病的 1 和 2 有一个正常的女儿 2 可推出甲病为常染色 体显性遗传病 2 2 为正常个体 可推出 3 为杂合子 由图可知 4 为隐性纯合 子 所以 3 为杂合子的概率是 1 2 即不患甲病的可能性为 1 2 3 4 的基因型为 XbXb 其中一个 Xb来自 6 6 个体中的 Xb来自其父母 但因其父 4 表现正常 基因型为 XBY 所以 6 个体中的 Xb来自其母 3 3 表现正常 所以其基因型 为 XBXb 4 4 的基因型为 aaXBXB 3 个体的基因型为 1 2aaXBY 或 1 2AaXBY 4 个体的基因型为 aaXbXb 1 个体患甲病的概率是 1 2 1 2 1 4 1 为男性 患色盲的概率是 1 所以 1 同时患两种病的概率是 1 4 1 1 4 答案 1 常 显 2 1 2 3 XBY XBXb 4 1 4 15 野生型果蝇 纯合子 的眼形是圆眼 某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果 蝇 他想探究果蝇眼形的遗传特点 便设计了如图甲所示的实验 雄果蝇的染色体组成图 及性染色体放大图如图乙所示 据图分析回答下列问题 1 由图甲中 F1的表现型可知 果蝇眼形中 是显性性状 2 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 且雌雄果蝇中均有圆眼 棒眼 则控制圆眼 棒眼的等 位基因位于 染色体上 3 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 但仅雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的等位基因可 能位于 也可能位于 4 请从野生型 F1 F2中选择合适的个体 设计实验方案 对上述 3 中的问题作出进一 步判断 实验步骤 让 F2中棒眼雄果蝇与 F1中雌果蝇交配 得到 让 与 交配 观察子代中有没有 个体 出现 预期结果与结论 若只有雄果蝇中出现棒眼个体 则控制圆眼 棒眼的基因位于 若子代中没有棒眼果蝇出现 则控制圆眼 棒眼的基因位于 解析 1 据图甲可知 双亲中一方是圆眼 一方是棒眼 而 F1中全是圆眼 说明圆 眼是显性性状 棒眼是隐性性状 2 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 且雌雄果蝇中均有圆眼 棒眼 则眼形的遗传不符合伴性遗传规律 因此控制圆眼 棒眼的基因只能位于常染色体 上 3 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 但仅雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因位于 X 染色体的 区段或 X