2012高三生物一轮复习 5-2-6 基因的分离规律同步辅导课后作业 大纲人教版

用心 爱心 专心 1 基因的分离规律课时作业基因的分离规律课时作业 三十二三十二 一 选择题 共 13 小题 每小题 5 分 共 65 分 1 2010 北京东城期末 鼠的黄色和黑色是一对相对性状 按基因的分离定律遗传 研究 发现 多对黄鼠交配 后代中总会出现约 1 3 的黑鼠 其余均为黄鼠 由此推断合理的是 A 鼠的黑色性状由显性基因控制 B 后代黑鼠中既有杂合子又有纯合子 C 黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 D 黄鼠与黑鼠交配 后代中黄鼠约占 1 2 答案 D 解析 黄鼠交配 后代中出现黑鼠 说明黑色性状由隐性基因控制 由后代性状比例可知为 显性纯合致死 后代黑鼠全是纯合子 黄鼠后代出现黑鼠是由等位基因分离造成的 黄鼠与 黑鼠交配 黄鼠为杂合子 后代中黄鼠比例为 1 2 2 2010 福建福州一模 下图能正确表示基因分离定律实质的是 答案 C 解析 基因分离定律的实质是减数分裂时同源染色体上的等位基因分离 分别进入不同的配 子 3 2010 东北育才期末 在某类动物中 毛色黑色与白色是一对相对性状 控制该性状的 一对等位基因位于常染色体上 黑色为显性 W 白色为隐性 w 如图表示两项交配 亲代 动物 A B P Q 均为纯合子 子代动物在不同环境下成长 其毛色如图所示 以下分析不 正确的是 A 动物 C 与动物 D 的表现型不同 基因型相同 B 动物 C 与动物 R 交配得到子代 若子代在 15 中成长 表现型最可能的比例是 1 1 C 动物 C 与动物 R 交配得到子代 若子代在 30 中成长 表现型最可能的比例是 1 1 D 表现型是基因与环境共同作用的结果 答案 C 解析 动物 C 与动物 D 的亲本都为纯合体 动物 C 和动物 D 的基因型相同 但表现型不同 其原因是生长环境不同 表现型是基因和环境因素共同作用的结果 动物 C 的基因组成为 Ww 动物 R 的基因组成为 ww 交配得到子代的基因组成为 Ww 和 ww 两种 根据题中信息 Ww 个体在 15 中为黑色 ww 个体在 15 中为白色 若在 30 中成长 则表现型全为白色 4 2011 湖北十校联考 将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植 另将具有一对相 对性状的纯种玉米个体间行种植 具有隐性性状的一行植株上所产生的 F1是 A 豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体 B 豌豆都为隐性个体 玉米既有显性又有隐性 用心 爱心 专心 2 C 豌豆和玉米的显性和隐性比例都是 3 1 D 玉米都为隐性个体 豌豆既有显性又有隐性 答案 B 解析 豌豆在自然条件下是自花传粉 闭花受粉 不能接受外来花粉 而玉米既可以接受自 己的花粉 也可以接受其他植株的花粉 5 2010 海淀区期末 赤霉素是一类能促进细胞伸长 从而引起茎秆伸长和植株增高的植 物激素 将纯种矮秆玉米用赤霉素处理后长成高秆玉米 这种高秆玉米自交后代的表现型为 A 后代 100 为高秆 B 后代 100 为矮秆 C 后代 25 为高秆 D 后代 50 为矮秆 答案 B 解析 赤霉素处理引起矮秆变异成高秆是环境因素的作用 并没有改变纯种矮秆玉米的遗传 物质 6 2010 广东揭阳一模 将基因型为 Aa 的豌豆连续自交 在后代中的纯合子和杂合子按所 占的比例得如下图所示曲线图 据图分析 错误的说法是 A a 曲线可代表自交 n 代后纯合子所占的比例 B b 曲线可代表自交 n 代后显性纯合子所占的比例 C 隐性纯合子的比例比 b 曲线所对应的比例要小 D c 曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 答案 C 解析 隐性纯合子与显性纯合子的比例相同 7 2011 浙江金华十校联考 已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表 下列判断正确 的是 基因型 HHHhhh 公羊的表现型有角有角无角 母羊的表现型有角无角无角 A 若双亲无角 则子代全部无角 B 若双亲有角 则子代全部有角 C 若双亲基因型为 Hh 则子代有角与无角的数量比为 1 1 D 绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 答案 C 解析 绵羊角的性状遗传受一对等位基因的控制 遵循基因的分离定律 无角双亲可能是 Hh 的母羊和 hh 的公羊 其后代中 1 2 的基因型为 Hh 如果是公羊 则表现为有角 有角的双 亲可能是 HH 的母羊和 Hh 的公羊 其后代中基因型为 Hh 的母羊表现为无角 若双亲基因 Hh 则子代 HH Hh hh 的比例为 1 2 1 HH 的表现有角 hh 的表现无角 Hh 的公羊有角 母羊无角 有角与无角的数量比为 1 1 8 2011 江西重点中学联考 如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图 3 4结婚后生出 患病男孩的概率是 用心 爱心 专心 3 A 1 6 B 1 8 C 1 12 D 1 18 答案 C 解析 由 1和 2正常但有一个患病的女儿可知 该病由常染色体上的隐性基因控制 设该 病由基因 a 控制 则 3基因型为 AA Aa 4基因型为 Aa 两者婚配生一患病孩子概率 1 3 2 3 为 所以患病男孩的概率为 2 3 1 4 1 6 1 6 1 2 1 12 9 2010 山东济南一模 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏 有一种耕牛 其甲状腺缺 陷可由两种原因引起 一是缺碘 二是由常染色体隐性基因纯合导致 下列有关叙述不正确 的是 A 缺少甲状腺激素的牛 其双亲可以是正常的 B 甲状腺正常的个体 可能具有不同的基因型 C 甲状腺有缺陷的个体 一定具有相同的基因型 D 双方有一方是缺陷者 后代可以出现正常个体 答案 C 解析 缺少甲状腺激素的牛可能是缺碘 其双亲可以是正常的 甲状腺正常的个体 可能具 有不同的基因型 如 AA Aa 甲状腺有缺陷的个体 不一定具有相同的基因型 可能是正常 的个体 AA 或 Aa 缺碘 也可能是由常染色体隐性基因纯合 aa 导致 双方有一方是缺陷者 后代可以出现正常个体 如 aa 与 AA 的后代 10 2011 江苏淮安四调 假说 演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法 下列属于 孟德尔在发现基因分离定律时的 演绎 过程的是 A 若遗传因子位于染色体上 则遗传因子在体细胞中成对存在 B 若 F1产生配子时成对遗传因子分离 则测交后代会出现两种性状比接近 1 1 C 若 F1产生配子时成对遗传因子分离 则 F2中三种基因型个体比接近 1 2 1 D 由 F2出现了 3 1 推测生物体产生配子时 成对遗传因子彼此分离 答案 B 解析 若对分离定律的假说是正确的 F1产生配子时成对遗传因子分离 产生两种数量相等 的配子 测交后代会出现两种性状比接近 1 1 可见 演绎 过程是测交的设想 11 2010 东北三校第一次联考理综 菜豆是自花受粉的植物 其花色中有色对白色为显性 一株杂合有色花菜豆 Aa 生活在海岛上 如果海岛上没有其他菜豆植株存在 且菜豆为一年 生植物 那么第三年海岛上开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植物株的比例是 A 3 1 B 15 7 C 5 3 D 9 7 答案 C 解析 杂合子自交 2 代后 杂合子所占比例为 1 2 2 纯合子为 1 其中显性纯合 1 4 1 4 3 4 子与隐性纯合子各占一半 所以第三年的显性个体与隐性个体的比例为 1 4 1 2 3 4 1 2 3 4 为 5 3 用心 爱心 专心 4 12 2011 福建福州质检 用下列哪组方法 可最简捷地依次解决 的遗传问题 鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体 区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐型关系 不断 提高小麦抗病纯合体的比例 A 自交 杂交 自交 B 自交 测交 测交 C 杂交 测交 自交 D 测交 杂交 自交 答案 A 解析 鉴定豌豆是否是纯合子的最简捷的方法是自交 若后代不出现性状分离 说明该豌豆 是纯合子 否则是杂合子 让豌豆进行自交 省去了母本去雄 套袋 授以父本花粉等杂交 措施 判断一对相对性状的显 隐性 可以将具有一对相对性状的纯合子进行杂交 F1所表 现出来的性状为显性 未出现的为隐性 此时不可以进行测交 因为测交是让被测个体与隐 性性状的个体杂交 而此时谁显谁隐还未确定 不断提高小麦纯合子比例的方法 是不断让 小麦进行自交 13 2010 苏州质检 如图为某种遗传病的家族系谱图 以下是对该系谱图分析得出的结论 其中错误的是 A 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B 家族中一定携带该致病基因的有 2 4 5 6 8 9 12 13 C 家族中 10 为杂合子的几率为 1 2 D 若家族中 14 与一患者结婚 则他们生患病孩子的几率为 1 3 答案 C 解析 此遗传病为常染色体隐性遗传病 6 号基因型为 Aa 7 号基因型不确定 7 号为 AA 则 10 号基因型为 Aa 的概率为 1 2 若 7 号为 Aa 则 10 号基因型为 Aa 的概率为 2 3 二 非选择题 共 2 小题 共 35 分 14 15 分 2010 盐城测试 豚鼠的毛色中 白色与黑色是一对相对性状 有编号为 的 9 只豚鼠 其中编号是奇数的为雄性 编号是偶数的为雌性 已知 和 和 和 是白色 其余的均为黑色 用 B b 分别表示其 显 隐性基因 请作答 1 豚鼠的毛色中 是显性性状 2 控制豚鼠的毛色基因位于 染色体上 个体 的基因型是 3 个体 为杂合子的概率为 4 若利用以上豚鼠检测 的基因型 可采取的方法和得出的结论是 答案 1 黑色 2 常 BB 或 Bb 3 2 3 4 将其与 交配 若后代中出现白毛个体 说 明其是杂合子 若后代全为黑毛个体 说明其是纯合子 解析 和 中 均为黑色 而子代 为白色 为雌性 可判定黑色为显 性性状 豚鼠的毛色与性别无关 该基因位于常染色体上 的基因型为 Bb 的表现 型为黑色 其基因型为 BB 或 Bb 同理 和 中 均为黑色 是白色 则 的基因型为 1 3BB 或 2 3Bb 为杂合子的概率为 2 3 检测动物的基因型应用测交的方 法 即将该个体与隐性个体交配 根据后代是否发生性状分离来判断待测个体是纯合子还是 杂合子 用心 爱心 专心 5 15 20 分 2011 广东茂名二模 玉米幼苗的绿色 A 对白色 a 为显性 某校研究性学习小 组为观察其性状分离现象 用杂合体自交产生的种子做如下实验 将 1600 粒杂合体自交产 生的种子随机分成两份 其中 800 粒播种在有光处 另 800 粒播种在黑暗处 数日后种子萌 发长出幼苗 结果 在黑暗处长出 798 株幼苗 全部白色 而在有光处长出 769 株幼苗 有 598 株绿色和 198 株白色 请分析实验结果 并回答 1 从理论上推断 杂合子自交产生的种子的基因型及其比例是 2 从理论上讲所得幼苗表现型及比例是 3 上述实验结果是否符合 2 中的理论比例 若不符合 其原因是什么 4 若将实验目的改为 探究光对叶绿素生成的影响 则 实验材料应选基因型为 从下列选项中选择 的玉米种子 A AA B Aa C aa D 以上三种均可 设计对照实验为 在其他条件相同的情况下 将基因型相同 数量相等的两份种子分别种 在 和 的环境中 观察对比种子萌发后的幼苗表现型情况 答案 1 1AA 2Aa 1aa 2 3 绿 1 白 3 不符合 性状的表现在受基因控制的同时也 受环境条件因素的影响 4 A 有光 无光 黑暗处 解析 按分离定律 一对相对性状的杂合子自交产生的后代应为 1AA 2Aa 1aa 表现型 为 3 绿 1 白 而实验结果在黑暗及有光条件下不同 显然是环境影响的结果 探究光对叶 绿素生成的影响 中光是自变量 所用材料应为纯合显性的为好 因为隐性纯合子本身就不 能合成叶绿素 而杂合子中存在隐性基因 有可能对表现产生影响 一 单项选择题一 单项选择题 1 2009 全国卷 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病 主要分为单基因遗传病 多 基因遗传病和染色体异常遗传病 A B 选项正确 由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承 同一隐性致病基因的概率增加 所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加 C 选 项正确 多基因遗传病往往表现为家族聚集现象 且易受环境的影响 D 选项错误 答案 D 2 2009 广东生物 20 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中妻 子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 解析设此致病基因由 Aa 控制 由题意知 该常染色体显性遗传病的发病率为 19 则隐性纯 合子 aa 的概率为 81 a 的基因频率即为 90 A 的基因频率则为 10 则该夫妇基因型及基 因型频率为 妻子 AA 1 19 Aa 18 19 丈夫 aa 此夫妇所生子女中 正常的概率为 18 19 1 2 9 19 患病的概率即为 1 9 19 10 19 A 3 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1 色盲在男性中的发病率为 7 现有一对 表现正常的夫妇 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 那么他们所生 小孩同时患上述两种遗传病的概率是 用心 爱心 专心 6 A 1 88 B 1 22 C 7 2200 D 3 800 解析设该常染色体隐性遗传病的基因为 A a 由题知 该种遗传病发病率为 1 则 a 10 A 90 AA 81 Aa 18 Aa AA Aa 2 11 正常的丈夫是携带者的概率为 2 11 就本病 来说 生一个患病孩子的概率 2 11 1 4 1 22 色盲的患病率为 1 4 所以两病皆患的可能 性为 1 88 A 4 对如图所示的遗传病进行分析 则一定携带致病基因的一组是 B A 3 号 5 号 13 号 15 号 B 3 号 5 号 11 号 14 号 C 2 号 3 号 13 号 14 号 D 2 号 5 号 9 号 10 号 5 下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 D A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条 冠心病是多基因控制的遗传病 具有在群体中发病率高 容易受环境影响的特点 6 优生优育关系到国家人口的整体质量 也是每个家庭的自身需求 下列采取的优生措施正 确的是 A 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病 而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断 来确定 禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率 而不能杜绝 遗传咨询只是推算发病风险 向咨询对象提出防治对策和建议 不能确定胎儿是否患有猫叫综合征 猫叫综合征应通过产 前诊断来确定 C 7 人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中 第 21 号染色体没有分离 已知 21 号四体的胚胎不能成活 假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者 从理论上讲他们生出患病 女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 A 2 3 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B 1 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 C 2 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 D 1 4 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 用心 爱心 专心 7 解析这对夫妇均产生 1 2 正常 1 2 多一条 21 号染色体的配子 受精作用后共有四种组合形 式 其中可形成一种正常的受精卵 还会形成 21 号四体的受精卵 但因胚胎不能成活未出 生即死亡了 另外有两种 21 三体综合征的受精组合 所以理论上生出患病孩子的概率为 2 3 患病女孩的概率为 1 3 但因为多一条染色体的精子活力差 不易完成受精作用而导致 实际发病率要低一些 答案 B 8 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的 遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀胎儿是否携带致病基因 则以下 叙述正确的是 D 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时 表现型正常胎 儿的性别应该是男性 丈夫为患者 胎儿是男性时 不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为 患者时 表现型正常胎儿的性别应当为女性 A B C D 9 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察 难以发现的遗传病是 A A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病 可以利用显微镜观察 镰 刀型细胞贫血症的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以利用显微镜观察到 苯丙酮尿症携 带者不表现出症状 且属于基因突变形成的单基因遗传病 所以利用组织切片难以发现 10 用 M N 表示细胞质基因 用 A a 表示细胞核基因 A 对 a 完全显性 若用基因型为 M Aa 的个体作母本 与基因型为 N Aa 的个体作父本进行杂交 则后代个体的基因型与母 本和父本相同的概率分别是 B A 1 2 1 2 B 1 2 0 C 1 2 1 4 D 1 4 1 2 解析后代获得母本的细胞质基因 细胞核基因则获得父本 母本的各一半 所以后代基 因型及比例为 M AA M Aa M aa 其中 M Aa 与母本相同 11 调查人群中常见的遗传病时 要求计算某种遗传病的发病率 N 若以公式 N 100 进 行计算 则公式中 a 和 b 依次表示 C A 某种单基因遗传病的患病人数 各类单基因遗传病的被调查人数 B 有某种遗传病病人的家庭数 各类单基因遗传病的被调查家庭数 C 某种遗传病的患病人数 该种遗传病的被调查人数 D 有某种遗传病病人的家庭数 该种遗传病的被调查家庭数 解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例 二 双项选择题 12 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时 此时该细胞内可能存在 BD A 两个 Y 两个色盲基因 B 两个 X 两个色盲基因 C 一个 X 一个 Y 一个色盲基因 D 两个 Y 没有色盲基因 13 关于人类遗传病的叙述中 不正确的是 CD A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C 猫叫综合征是由染色体数目变化引起的 D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析猫叫综合征是染色体缺失引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的 用心 爱心 专心 8 单基因遗传病 14 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法 正确的是 AD A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病 解析由系谱图判断 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 因 2 号无甲 病致病基因 所以其后代不可能患甲病 三 非选择题 15 地中海小岛撒丁岛与世隔绝 当地居民普遍患有多种遗传病 是各种遗传病基因采集样 本的理想地点 1 选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是 2 如果通过抽取血液来获得基因样本 则检测的是细胞中的基因 原因是 3 下图是两种遗传病的系谱图 其中甲病为地中海贫血症 一种常染色体隐性遗传病 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 若该岛中每 256 人中有一人患有地中海贫血症 则该岛人群中基因 A 的频率为 乙病致病基因位于染色体上 为性基因 若图中 2 与 3 结婚生了一个男孩 则该男孩患乙病的概为 4 要降低该地遗传病发生的频率 可以采取哪些措施 解析与世隔绝即与外界具有地理隔离 没有基因的交流 血液中的白细胞具有完整的细胞结 构 而红细胞则没有细胞核 所以检测血液是检测白细胞的 地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病 根据遗传平衡定律可以计算出 a 的基因频率为 1 16 A 的基因频率是 1 1 16 15 16 根据家系中的 5 6 3 可以推断出乙病是常染色体显性遗传病 图中的 2 与 3 分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体 其后代的发病率为 1 2 降低发病率的 主要优生学手段是避免近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断等 答案 1 该地不与外界人群发生基因交流 2 白 淋巴 白细胞 淋巴细胞 有细胞核 有完整的 DNA 组成 3 15 16 常显 1 2 4 避免近亲结婚 与岛外人群通婚 进行遗传咨询和产前诊断 16 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 所以动员全体 用心 爱心 专心 9 学生参与该遗传病的调查 为了调查的科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致 病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点 如下 子女患病人数双亲性状调查的 家庭个数 子女总数 男女 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总结果 统计分析 2 回答问题 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状 若男女患病比例相等 且发病率较低 可能是 遗传病 若男女患病比例不等 且男多于女 可能是伴 X 隐性遗传病 若男女患病比例不等 且女多于男 可能是 遗传病 若只有男性患病 可能是 遗传病 答案 2 如下表 子女患病人数