化妆品成品计数抽样检验规范

化妆品成品计数抽样检验规范 1 4 化妆品成品计数抽样检验规范 1 目的 为保证不合格产品出厂和流入顾客手中 损害顾客利益和本企业的信誉 2 适用范围 本规范适用于公司品检人员对最终成品实施品质确认工作 3 引用标准 GB T 2828 1 2003 ISO 2859 1 1999 逐批检验抽样程序及抽样表 4 定义 4 1 检验 为确定产品的各特性是否合格 测定 检查 试验 或度量产品的一种或多种特性 并且与 规定进行比较的活动 4 2 计数检验 关于规定的一个或一组要求 或者仅将单位产品划分为合格或不合格 或者仅计算单位产品 中不合格数的检验 4 3 单位产品 指单件化妆品 以瓶 支 袋 盒为计件单位 4 4 批 一次提交的同一规格的材料为一批 4 5 批量 一批产品中所含有的单位产品的总数叫做批量 通常用 N 表示 4 6 样本 取自一个批并且提供有关该批信息的一个或一组产品 4 7 样本量 样本中产品的数量 4 8 抽样方案 所使用的样本量和有关批接受准则的组合 注 一次抽样方案是样本量 接收数和拒收数的组合 二次抽样方案是两个样本量 第一样 本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的组合 4 9 AQL 接收质量限 当一个连续系列批被提交验收抽样时 可允许的最差过程平均质量水平 4 10 生产方 化妆品成品计数抽样检验规范 2 4 生产车间 4 10 合格品 符合检验 验收规范的产品为合格品 4 11 不合格品 不符合检验 验收规范的产品为不合格品 不合格品根据缺陷的严重程度分为 A 类不合格 B 类不合格 C 类不合格 4 11 1 A 类不合格 单位产品极重要质量特性不符合规定 或单位产品的质量特性极严重不符合规定 称为 A 类 不合格品 有一个或以上的 A 类不合格 也可能还有 B 类或 C 类不合格的单位产品 称为 A 类不 合格品 1 与法律 法规 条例 规定不相符合 它们包括产品名称 净重 公 司名称及法定地址 商标 卫生许可证号 生产许可证号 合格证书等的错标 漏标 非法或误导性标签 与订单要求不相符 2 在正常使用中可能会引起人体伤害 3 在搬运 储存 销售或使用过程中含有危险或不安全的因素 4 含有异物污染 掺假物 可能会引起化学 微生物腐蚀 或给顾客带来身体伤害 5 产品理化指标 卫生指标达不到企业标准 6 不符合客户的特殊需求 4 11 2 B 类不合格 单位产品的重要质量特性不符合规定 或单位产品的质量特性严重不符合规定 称为 B 类 不合格 有一个以上 B 类不合格 也可能还有 C 类不合格 但不包含 A 类不合格的单位产品 称 为 B 类不合格品 1 在合理使用中 不能发挥其应有功效 2 制作粗糙或有断裂 虽然不一定引起严重的人身伤宪 但会降低功效 并反映出粗劣 的工艺水平 3 含有脏物 异物 4 在印刷 装饰 颜色方面很不协调 不配套 4 11 3 C 类不合格 次要缺陷 单位产品的一般质量特性不符合规定 或者单位产品的质量特性轻微不符合规定 称为 C 类 不合格 有一个或以上 C 类不合格 但不包含 A 类和 B 类不合格单位产品 称为 C 类不合格品 1 有损产品质量形象 虽不妨碍使用 但与现有标准有差距 2 对一部分顾客来说 会损宪产品审美价值 3 一般不为顾客察觉 但一旦发现会引起不快 化妆品成品计数抽样检验规范 3 4 5 抽样检验规程 5 1 检查水平 采用一般检查水平 5 2 抽样方案 采用 GB T 2828 1 2003 正常检验一次抽样方案 5 3 AQL 允收水准 A 类 致命缺陷 B 类 主要缺陷 C 类 次要缺陷 成品 0 0651 0 4 0 5 4 抽样检验方法 第一步 查样本量代码 依据规定的检验水平 根据批量 N 的大小可以从表上查到样本量的代码 样本量字码表 特殊检验水平一般检验水平 批量 S 1S 2S 3S 4 2 8AAAAAAB 9 15AAAAABC 16 25AABBBCD 26 50ABBCCDE 51 90BBCCCEF 91 150BBCDDFG 151 280BCDEEGH 281 500BCDEFHJ 501 1200CCEFGJK 1201 3200CDEGHKL 3201 10000 CDFGJLM 10001 35000CDFHKMN 35001 DEGJLNP DEGJMPQ 及其以上 DEHKNQR 第二步 查相应的抽样检查表 正常检验一次抽样方案 主表 第三步 在表中 根据抽样方案样本量字码向右 在样本栏中查到样本量 n 再从代码所在行 AQL 所 在列的交叉格中 读出 AC RE 化妆品成品计数抽样检验规范 4 4 AC 代表可以接收的数量 RE 代表不允许接收的数量 第四步 如果该交叉格不是数字而是箭头 那么沿 AC RE 着箭头的方向 向上或是向下 读出 箭头所指的第一个 AC RE 然后沿着 AC RE 值向左 读出相应的样本量 n 这个时候第三 步查出的样本量 n 作废 注意 如果样本量 n 等于或超过批量 则执行 100 检验 第五步 根据送检批量的包装单位 件数 抽取包装单位 件数 为总包装单位 件数 开根号加 一个包装单位 件数 抽取包装单位数量 A 送检批量包装单位数量 B A B 1 第六步 在规定的包装单位内抽取足够的样本量后 按照产品检验指导书要求进行对抽取出来的样本 进行检验 第七步 A 若发现缺陷挑选出来按照规定订立等级 A B C 并分类存放 B 每个等级缺陷数小于等于合格判定个数 AC 数时 则判定该等级合格 而大于或等于 不合格判定个数 RE 数时 则判定该等级不合格 C 仅当所有的等级都合格后 则判定该批量合格 而不管是哪一个等级不合格时 就判定 该批量不合格 第八步 批的处置 A 如出现批不合格 按照公司 不合格品管理程序 执行 B 品保员检验时发现的不良品应加以标识 并舆良品予以隔离 检验完