CFDA培训之医疗器械生产监管

医疗器械生产监管,2015年7月,企业（个人独资企业、合伙企业和公司制企业（具有法人资格）是以盈利为目的独立核算的法人或非法人单位。 从法律的角度看，凡是经合法登记注册、拥有合法的企业名称和固定的场所而相对稳定的经营组织，都属于企业。 依照我国法律规定，公司是指有限责任公司和股份有限责任公司，具有企业的所有属性，因此公司是企业。,研发,注册申请人,研发,生产企业,注册申请人,经营,经营,组装,包装,包装,推向市场,推向市场,制造,组装,制造,生产企业,管理制度,研制环节1.医疗器械产品注册管理制度2.医疗器械产品备案管理制度3.医疗器械临床试验制度生产环节1.医疗器械生产许可制度2.医疗器械生产备案制度,CFDA,按照风险程度实行医疗器械分类管理,第一类 低度 常规管理第二类 中度 严格控制管理第三类 较高 采取特别措施 严格控制管理 评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。,医疗器械产品注册与备案资料,产品风险分析资料产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件证明产品安全、有效所需的其他资料,分类管理方式,医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。,医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。,临床评价资料医疗器械临床评价：申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对拟申报产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。需进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（2015年第14号）,医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续。有下列情形之一的，不予延续注册：（一）注册人未在规定期限内提出延续注册申请的；（二）医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的；（三）对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。,医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。,医疗器械生产监督管理办法局令第7号,明确生产许可监管模式“先产品注册（备案）、后生产许可（备案）”的监管模式。第一类医疗器械生产备案的备案机关由原先的省级食品药品监督管理部门调整为设区的市级食品药品监督管理部门。第二类和第三类医疗器械生产许可机关为省级食品药品监督管理部门。,2017/12/1,14,概述,确立医疗器械生产质量管理规范法律地位生产企业企业按照规范建立质量管理体系并保持有效运行； 监管部门依据规范开展生产许可现场检查和日常监督检查；明确了医疗器械生产质量管理规范的基本内容。,2017/12/1,15,概述,规范委托生产双方责任明确委托双方主体和责任。明确禁止委托事项。,2017/12/1,16,概述,强化监管和法律责任落实，加大处罚力度新条例全面细化了监管要求和法律责任，对应各章设定的义务，分条分项设定法律责任，增强条款的可操作性。调整了处罚幅度、增加了处罚种类，强化了对违法违规生产行为的惩处，提高了法律的震慑力。,2017/12/1,17,概述,风险管理的原则： 对不同风险的生产行为进行分类管理，完善分类监管措施，突出对高风险产品生产行为的严格管理。落实责任的原则： 细化企业生产质量管理的各项措施，要求企业按照医疗器械生产质量管理规范要求建立质量管理体系并保持有效运行，实行企业自查和报告制度，督促企业落实主体责任。,2017/12/1,18,概述,强化监管的原则： 通过综合运用抽查检验、质量公告、飞行检查、责任约谈、“黑名单”等制度，丰富监管措施，完善监管手段，推动监管责任的落实。违法严处的原则： 完善相关行为的法律责任，细化处罚种类，加大加重对违法行为的处罚力度。,2017/12/1,19,第一章 总则,第一条为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。 上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。,2017/12/1,20,第四条国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。第五条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果；公众可以查阅审批结果。第六条医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。,第二章 生产许可与备案管理,一、从事医疗器械生产的条件：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；有保证医疗器械质量的管理制度；有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。,2017/12/1,22,二、开办第二三类医疗器械的流程,23,（一）营业执照、组织机构代码证复印件；（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。,市局或省局受理大厅,生产企业,申请,受理,资料审核,审批决定,现场核查,30工作日,医疗器械生产许可证,10工作日,2017/12/1,行政复核,第二章 生产许可与备案管理,申请、受理和审批的流程申请资料中，需要重点注意的项目：第一项：“营业执照、组织机构代码证复印件”。第二项：“申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件”。 （明确了先产品注册，后生产许可的监管模式）,2017/12/1,24,第三十四条食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时可以调阅原始研究资料，并组织对申请人进行与产品研制、生产有关的质量管理体系核查。境内第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展，其中境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由国家食品药品监督管理总局技术审评机构通知相应省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在30个工作日内根据相关要求完成体系核查。,医疗器械注册申报资料?按照医疗器械注册管理办法的要求，由注册申请人提交的说明申报产品是如何符合医疗器械安全性、有效性要求的资料，主要来源是质量管理体系文件。,产品风险管理的理念（生命周期）。仅仅依赖设计和研发过程来控制风险是不够的。即使是最好的设计和研发过程也可能无法保证无差错的设计输出。 器械投向市场后，风险管理措施应与质量管理流程相结合，例如，生产和流程控制、校正和预防性措施（CAPA）、维修和客户反馈。,第二章 生产许可与备案管理,生产许可现场核查 监管部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。,2017/12/1,29,第二章 生产许可与备案管理,三、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证有效期为5年。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械生产许可证附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息。,2017/12/1,30,医疗器械生产许可证（样式）,2017/12/1,31,2017/12/1,32,第二章 生产许可与备案管理,四、医疗器械生产许可证的变更（一）增加生产产品；（二）生产地址非文字性变更；（三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更。变更后的医疗器械生产许可证编号和有效期限不变。,2017/12/1,33,第二章 生产许可与备案管理,（一）增加生产产品增加的产品不属于原许可生产范围的，需按规定进行现场核查，变更生产范围，发给新的许可证和登记表。增加的产品属于原许可生产范围的，但是与在产产品的生产工艺和生产条件等要求不同的，需要对企业进行现场核查后，在其登记表中登载产品信息。增加的产品属于原许可生产范围的，并且与在产产品的生产工艺和生产条件等要求相似的，对资料进行审核后，在登记表中登载产品信息。,2017/12/1,34,二、取证企业增加生产产品的流程,35,提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料,原发证机关（省级食品药品监督管理局）,生产企业,申请增加生产产品,资料审查+现场核查,资料审查+现场核查,在登记表中登载产品信息,资料审查,增加产品不属于原许可生产范围,增加的产品属于原许可生产范围,与在产产品的生产工艺和生产条件等要求相似,与在产产品的生产工艺和生产条件等要求不同,发新生产许可证,2017/12/1,第二章 生产许可与备案管理,（二）生产地址非文字性变更（生产地址发生实质性变更）提交涉及变更的有关资料审核并开展现场核查30个工作日,2017/12/1,36,第二章 生产许可与备案管理,关于异地设立生产场地的规定医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。,2017/12/1,37,第二章 生产许可与备案管理,（三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更变更后30个工作日办理变更登记需提交涉及变更内容的证明材料及时办理,2017/12/1,38,第二章 生产许可与备案管理,五、医疗器械生产许可证的延续医疗器械生产许可证有效期届满6个月前申请。未在6个月前申请的按照新开办进行办理。必要时开展现场核查有效期届满前作出是否准予延续的决定医疗器械生产许可证编号不变。,2017/12/1,39,第二章 生产许可与备案管理,六、第一类医疗器械生产备案的变化（6方面）生产条件与第二类、第三类医疗器械生产要求相同；备案材料与第二类、第三类医疗器械生产许可要求相同；所在地设区的市级食品药品监管部门实施备案；当场备案；发给第一类医疗器械生产备案凭证；备案凭证内容变化的，应当办理备案变更，备案号不变。,2017/12/1,40,第一类医疗器械生产备案凭证,2017/12/1,41,第二章 生产许可与备案管理,第二十二条医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。第二十三条医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当依法注销其医疗器械生产许可证，并在网站上予以公布。,2017/12/1,42,第二章 生产许可与备案管理,八、现有医疗器械生产企业许可证的过渡问题办法实施之日起尚未完成的医疗器械生产许可审批；现有医疗器械生产企业许可证的过渡。 关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知（食药监械监2014143号）,2017/12/1,43,食品药品监管总局关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知食药监械监2014143号 自2014年10月1日起，新开办医疗器械生产企业的生产许可、备案应当按照生产办法有关规定办理。现有医疗器械生产企业许可证在有效期内继续有效。生产办法实施后，对于医疗器械生产企业申请变更、延续、补发的，应当按照生产办法有关要求进行审核，必要时进行现场核查，符合规定条件的，发给新的医疗器械生产许可证，有效期自发证之日起计算。,原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的，生产办法实施后，委托双方任何一方的医疗器械生产企业许可证到期或者发生变更、延续、补发时，原委托生产登记备案应当终止，需要继续委托生产的，应当按照生产办法的有关规定办理委托生产手续。原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的，其委托生产登记备案至2015年3月31日终止，需要继续委托生产的，按照生产办法有关规定办理委托生产相关手续。,医疗器械生产企业的医疗器械生产企业许可证涉及跨省设立生产场地的，可生产至医疗器械生产企业许可证有效期止。跨省设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产企业的第一类医疗器械生产企业登记表涉及跨设区的市设立生产场地的，可生产至2015年3月31日止。跨设区市设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。出口医疗器械的生产企业应当将出口产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家（地区）以及是否境外企业委托生产等内容。,医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。,第三章 委托生产管理,主要内容委托双方要求；委托双方责任和义务；委托双方合同约定；委托方委托生产备案；受托方生产许可和备案；委托生产产品标识；委托生产终止和禁止委托等事项。,2017/12/1,48,第三章 委托生产管理,一、委托双方资质要求委托方：委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。 其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。受托方：取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。,2017/12/1,49,二、办理委托生产的流程,50,委托方注册人/备案人,1.委托生产产品注册证或者备案凭证复印件；2.双方营业执照和组织机构代码证复印件；3.受托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.经办人授权证明。,取得委托生产器械的生产许可或者第一类医疗器械生产备案,除提交变更生产许可/备案有关资料外，还需提交：1.委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；2.受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；3.委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；6.委托方对受托方质量管理体系的认可声明；7.委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,受托方取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业,委托生产合同,委托方所在地监管部门进行委托生产备案,委托生产备案凭证,受托方所在地监管部门将受托生产产品登记在受托方产品登记表中,创新医疗器械特别审批证明资料,委托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件,2017/12/1,第三章 委托生产管理,二、委托生产备案的要求委托方办理委托生产备案；委托备案的资料要求；委托方向所在地备案（二、三类省局，一类市局）；限制委托一家生产（所在地备案部门审查）；发给委托生产备案凭证（作为受托方办理增加生产产品的主要依据）。,2017/12/1,51,第三章 委托生产管理,委托生产备案资料：委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件；委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件；受托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；委托生产合同复印件；经办人授权证明。委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。,2017/12/1,52,委托生产备案表和委托生产备案凭证：,2017/12/1,53,第三章 委托生产管理,三、受托方增加生产产品 受托方应当按照办法相关条款办理生产许可或者备案变更，增加生产产品。还需提交委托生产相关资料：委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；委托生产合同复印件；委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；委托方对受托方质量管理体系的认可声明；委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。,2017/12/1,54,第三章 委托生产管理,四、委托生产的限制委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗器械生产企业（绝对控股企业除外）进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产。,2017/12/1,55,国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2014年第18号）一、部分植入材料和人工器官类医疗器械1血管支架、血管支架系统（外周血管支架除外）；2. 心脏封堵器、心脏封堵器系统；3. 人工心脏瓣膜；4整形植入物（剂）。二、同种异体医疗器械,三、部分动物源医疗器械1心脏、神经、硬脑脊膜修补材料；2人工皮肤；3体内用止血、防粘连材料；4. 骨修复材料；5其他直接取材于动物组织的植入性医疗器械。四、其他1心脏起搏器；2植入式血泵；3植入式胰岛素泵。,第三章 委托生产管理,2017/12/1,58,第三章 委托生产管理,五、委托生产的其他要求受托方医疗器械生产许可证生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明“受托生产”字样和受托生产期限。委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。委托生产终止时，委托方和受托方应当向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门及时报告。现有已办理委托生产情形的过渡规定。,2017/12/1,59,第四章 生产质量管理,本章重点内容按照规范的要求建立质量管理体系并保持有效运行；按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求；出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件；定期按照规范要求进行质量管理体系全面自查，并于每年年底前提交年度自查报告。,2017/12/1,60,5.1 产品技术要求（医疗器械注册管理办法第十五条）主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。申请人/备案人提出产品技术要求。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。不包括目前注册产品标准中的范围、规范性引用文件、术语和定义、检验规则、说明书要求、临床试验、编制说明等内容。这些指标基本都可以通过检测方式予以验证。,21,第四章 生产质量管理,生产条件变化，不再符合质量管理体系要求时整改并报告；产品停产一年且无同类产品在产的，重新生产时应向所在地监管部门报告并经检查后方可复产；公告注销。,2017/12/1,62,第五章 监督管理,二、责任约谈 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：生产存在严重安全隐患的；生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；信用等级评定为不良信用企业的；食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。,2017/12/1,63,第六章 法律责任,一、对条例第六十三条所列的“未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的”情形的细化未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的；在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的；第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的。,2017/12/1,64,第六章 法律责任,二、规定了企业违反医疗器械生产质量管理规范相关罚则生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产，或者未依照规定建立质量管理体系并保持有效运行的；生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照规定整改、停止生产、报告的;未按规定向省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的。,2017/12/1,65,第六章 法律责任,三、医疗器械委托生产相关罚则第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；委托不具备本办法规定条件的企业生产医疗器械或者未对受托方的生产行为进行管理的；未按照规定办理委托生产备案