伴性遗传zb

第三节 伴性遗传,第三节 伴性遗传,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,恭喜你，你的视觉正常！,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,一、伴性遗传基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。,二、人类红绿色盲症,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,红绿色盲症患者眼中的世界：,2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？,X染色体，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,P34资料分析,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有隐）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,人类红绿色盲症,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,可否写成XbYb？,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,2. 女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4. 女性携带者与色盲男性,3. 女性色盲与正常男性,1. 正常女性纯合子与色盲男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：,1.患者男性多于女性,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,交叉遗传,母病子必病,XbXb,XBXb,女病父必病,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病）,色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。,例1 人类血友病伴性遗传,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,其他伴X隐性遗传,例2 果蝇的白眼遗传,继续探究,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,1、女性患者多于男性患者,三、抗维生素D佝偻病的遗传特点,1）女性患者多于男性患者；,2）父病女必病、子病母必病；,3）具有世代连续性（代代有患者）。,四、伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：患病的只有男性、女性全都正常；父传子，子传孙。,1.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,五.伴性遗传在实践中的应用,五.伴性遗传在实践中的应用,2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代只根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。,考点解析： 性别决定(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。,孤雌生殖是有性生殖中的一种特殊生殖方式，是指卵细胞不经过受精作用直接发育成新个体的生殖方式。 蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵发育而来，属于卵式生殖。 蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，属于孤雌生殖。雄蜂属于单倍体，其经过假减数分裂（减数第一次分裂时无同源染色体的分离，减数第二次分裂相当于普通的有丝分裂）产生精子。,蜜蜂的生殖方式：,（N）,例：一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型是AB、Ab两种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb两种。则亲本的基因型为（ ）AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAb,考点解析： 性别决定(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)类型：生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。,(3)影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定,上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型。,(2015皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升,答案：B,解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。XY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。答案：B,（2014安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(),A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB,【答案】B,一、概念理解1基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。2特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。,二、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系1基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,3X、Y染色体非同源区段的基因遗传1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体的遗传。,2. X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：,因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。,有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,人类单基因遗传病类型,自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？,1.与基因分离定律的关系,遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2.与基因自由组合定律的关系,在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,1.单基因遗传病判断的一般步骤第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。第二步：判断显隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图1)。双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图2)。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图3)。,三、遗传方式判断,第三步：确定是常染色体遗传还是伴X遗传如果为隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(图4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)。,如果为显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图8、9)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图10、11)。,另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。,【解题技巧】遗传方式判断口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。,2典型遗传系谱判断,3如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(),A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3,答案C,4(2015厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是(),A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8,答案D,归纳提炼混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算1常染色体上的基因控制的遗传病：(1)男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。(2)患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。2性染色体上的基因控制的遗传病：(1)病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性别已随性状考虑在内，故无需再乘以1/2。,(2)若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。,高考命题角度（1）在题干中增加一些在遗传系谱图中难以表现的信息，以起到限制或提示性作用，如“某个体不携带遗传病致病基因”、“家庭的其他成员均无此病”、“两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”等。（2）限制遗传概率求解范围。在所有后代中求概率不考虑性别；只在某一性别中求概率，需避开另一性别；连同性别一起求概率，应先将该性别的出生概率（1/2）列入范围，然后再在该性别中求概率。,要点探究,【例】对下列系谱图叙述正确的是( )A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为