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临门一脚句容三中高二生物学业水测试平必修2复习提纲第一章1、相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。2、性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。3、等位基因：决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上）。4、纯合子与杂合子纯合子：能稳定的遗传，不发生性状分离杂合子：不能稳定的遗传，后代会发生性状分离5、表现型与基因型 关系：表现型是基因型和环境相互作用的结果6、 杂交与自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。附：测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）判断显、隐性性状。方法有3种：a、具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。b、据“杂合体自交后代出现性状分离”。新出现的性状为隐性性状。c、根据性状分离比判断具有一对相同性状的亲本交配，子代性状分离比为3：1，则分离比为3的性状为显性。自交：连续自交可以提高纯合子的比例杂交：可以用于判断显隐性关系 测交：可以用于判断个体的基因型。7、孟德尔遗传实验的科学方法：（A） 正确地选用试验材料 (一)豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种 （二）具有易于区分的性状 分析方法科学；（单因素多因素） 应用统计学方法对实验结果进行分析； 科学地设计了试验的程序：实验假设验证。8、孟德尔豌豆杂交实验（1）一对相对性状的杂交：P：高豌豆矮豌豆 P：AAaa F1： 高豌豆 F1： Aa自交 自交F2：高豌豆 矮豌豆 F2：AA Aa aa3 ： 1 1 ：2 ：1遗传的分离定律（C）【实质】：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而离开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）二对相对性状的杂交：P： 黄圆绿皱 P： AABBaabb F1： 黄圆 F1： AaBb自交 自交F2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 F2：A_B_ A_bb aaB_ aabb9 ：3 ： 3 ： 1 9 ：3 ： 3 ： 1基因的自由组合定律（B）【实质】：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因自由组合定律的应用杂交育种杂交育种 方法：杂交 原理：基因重组 优缺点：方法简便，但要较长年限选择才可获得。第2章一减数分裂 （一）减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目减少一半。1、精子的形成过程 减数第一次分裂（有同源染色体）间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。（每条染体含2个姐妹染色单体）中期：同源染色体排列在赤道板上。（每条染体含2个姐妹染色单体）后期：同源染色体分离（等位基因分离）；非同源染色体自由组合。（非同源染色体上的非等位基因自由组合）末期：一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。（染色体数目减半） 减数第二次分裂（无同源染色体）前期：染色体散乱排列。中期：每条染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上。后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。（染色体数目加倍，每一极子细胞中无同源染色体）末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。2、卵细胞的形成过程：（1）场所：卵巢 （2）过程：（3）减数分裂的主要特征：减数第一次分裂同源染色体联会形成四分体四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换。同源染色体分离，分别移向细胞两极。减数第二次分裂 染色体不再复制。 每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。（四）注意：1.同源染色体、染色单体、非同源染色体、四分体：c/d4123aa/bb/cL d/（1）同源染色体：指形状、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，且在减数分裂过程中能两两配对（即联会）的一对染色体。（例如下图中的1和2为一对同源染色体，3和4为另一对同源染色体。）（2）非同源染色体：形状大小不同，且在减数分裂过程中不联会的染色体体。（如图中有四对非同源染色体，它们是：1和3、1和4、2和3、2和4。）（3）四分体：1个四分体有1对同源染色体、2条染色体、4个染色单体、4分子DNA。）。（如右图中有两个四分体:1和2为一个四分体，由a、a/、b、b/四个染色单体组成；3和4为一个四分体，由c、c/、d、d/四个染色单体组成。2减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。3.在一般情况下，下列细胞无同源染色体：次级精母细胞、次级卵母细胞、极体、精子（或精子细胞）、卵细胞、红细胞（因无细胞核）。（五）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律（六）减数分裂形成子细胞种类：假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。（七）减数分裂和有丝分裂比较：（1个细胞分裂的情况）比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数1 次1 次细胞分裂次数2 次1 次有无联会、四分体、交叉互换有（减前期）无有无同源染色体分离有（减后期）无着丝点分裂染色单体分开时期减数第二次分裂后期后期子细胞染色体数目减半（N）不变（2N）子细胞数目和名称4精子（或1卵细胞和3极体）2个体细胞形成的子细胞的性质有性生殖细胞体细胞六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减（姐妹分家只看一极）二看有无同源染色体：没有为减（姐妹分家只看一极）三看同源染色体行为：确定有丝或减注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期。同源染色体分家减后期姐妹分家减后期减前期 四分体时期 减前期 有丝后期 减后期 减后期 减后期有丝前期 减中期 减后期 减中期 四分体时期 减后期 减中期 有丝中期二受精作用实质：精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合结果：使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自子（父方），另一半染色体来自卵细胞（母方）。三减数分裂和受精作用的意义减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。四基因与染色体的关系 一条染色体上应该有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。四孟德尔遗传规律的现代解释（一）基因分离定律： 实质：（简记：同源染色体上的等位基因发生分离。）（二）基因的自由组合定律：实质：位于非同源染色体上的非等位基因 的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的 等位基因分离的同时 非同源染色体上的非等位基因自由组合。附：常见遗传病类型（要记住）：1单基因遗传病：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症常显：多指、并指、软骨发育不全2多基因遗传病：原发性高血压、哮喘、青少年型糖尿病3染色体异常遗传病：21三体综合症、猫叫综合症第三七章1、 人类对遗传物质的探索过程 （B） 【肺炎双球菌的转化实验】过程： R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。 S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。无毒性的 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。从S型活细菌中提取 DNA 、蛋白质和多糖等物质，分别加入R型活细菌中培养，发现只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌。结果分析：过程证明：转化因子是 DNA 。结论：DNA才是使R型细菌产生稳定性遗传变化的物质。【噬菌体侵染细菌实验】实验目的：噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质 。噬菌体的蛋白质被35S标记，DNA 被32P标记。结果分析：侵染过程中，只有 DNA 进入细菌，而35S未进入，说明只有亲代噬菌体的 DNA 进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的 DNA 遗传的。DNA 才是真正的遗传物质。2、DNA分子结构的主要特点（B）由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（AT；CG）通过氢键连接。双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶（T） 的量鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶（C的量。3、DNA分子的多样性和特异性（B）DNA分子中碱基排列顺序的千变万化构成的DNA分子的多样性；就某一特定DNA的碱基排列顺序构成了DNA分子的特异性。4、DNA、基因和遗传信息（B）基因是有遗传效应的DNA片段基因是控制生物性状的功能和结构单位。一个DNA上有多个基因。遗传信息可以描述为：DNA中碱基/碱基对/脱氧核苷酸的排列顺序。萨顿通过类比推理法认为基因和染色体行为存在着明显的平行关系，摩尔根通过果蝇实验确定基因在染色体上呈线性排列。5、DNA分子的复制（B） (1)时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期。(2)场所：主要在细胞核中(3)条件：模板：亲代DNA的两条母链；原料：四种脱氧核苷酸； ATP； 酶（解旋酶、DNA聚合酶）。(4)过程：(5)特点：边解旋边复制，半保留复制(复制方式)。(6)结果：一个DNA分子复制一次形成两个完全相同的DNA分子。(7)意义：使亲代的遗传信息传给子代,从而使前后代保持了一定的连续性.。（8）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供模板；碱基互补配对原则，能够使复制准确无误。6、遗传信息的转录和翻译（B）转录：以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程。翻译：在核糖体中以mRNA为模板，以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质中心法则基因、蛋白质与性状的关系：（1）间接控制：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等。（2）直接控制：基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等7、基因重组的概念及实例（A）概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2种情况：、（自由组合型）减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合、（交叉互换型）减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换8、基因重组的意义（A） 基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义9、基因突变的概念、原因、特征（B）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变原因：外因：物理因素，化学因素，生物因素。内因：DNA复制发生差错特点：普遍性、随机性、不定向性 ，频率很低、多害少利性（有害还是有利取决于生物生存的环境）；10、基因突变的意义：（A）基因突变可以产生新基因；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。11、染色体结构的变异和数目的变异（A）染色体变异可以用光学显微镜看见，基因突变是看不见的。染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变染色体数目的变异：指细胞内染色体数目的改变可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫一个染色体组二倍体：由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 【单倍体】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体。单倍体长得弱小，而且高度不育。基因重组基因突变染色体数量变异（整倍性）多倍体单倍体发生时期减数第一次分裂细胞分裂间期细胞分裂前期期（低温或秋水仙素）某些生物进行单性生殖时产生机理非同源染色体上非等位基因的自由组合；交叉互换DNA上发生碱基对的增添、缺失、改变，从而引起DNA碱基序列即遗传信息的改变由于细胞分裂纺锤体形成受阻，体细胞中染色体组成倍的增加直接由生物的配子，如未受精卵细胞、花粉粒发育而来，使染色体组数成倍减少是否有新基因产生没有产生新基因，但产生了新的基因组合类型产生了新基因没有产生新基因，但增加了某一基因的数量没有产生新基因在生物进化中地位对生物进化有一定意义生物变异的主要来源，提供生物进化的原始材料对生物进化有一定意义，可以产生新物种 实践应用杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种12、转基因生物和转基因食品的安全性（A）用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。13、人类遗传病产生的原因、特点及类型（A）原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病14、遗传病的产前诊断与优生的关系（A）产前诊断是：羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段。15 育种的原理、方法及特点 名称原理方法优点缺点应用杂交育种基因重组杂交 使不同品种间的多个优良性状集中于同一个体上，即“集优”。育种时间长用纯种高秆抗病与矮秆不抗病小麦培育矮秆抗病小麦诱变育种基因突变(1)物理：紫外线、射线、激光等；(2)化学：秋水仙素、硫酸二乙酯等。提高变异频率；加快育种进程；大幅度改良性状。有利变异少，工作量大，需大量的供试材料。高产青霉素菌株单倍体育种染色体变异二倍体花粉单倍体纯合体筛选大大缩短育种年限；子代均为纯合体。技术复杂用纯种高秆抗病与矮秆不抗病小麦快速培育矮秆抗病小麦多倍体育种染色体变异1用一定浓度秋水仙素处理萌发的种子或幼苗2低温处理粗壮，果实、种子都比较大，营养丰富技术复杂；发育延迟，结实率低，一般只三倍体无籽西瓜、八倍体小黑麦16、人类基因组计划及其意义（A） 测24条染色体