特殊药品安全总结.doc

特殊药品安全总结篇一：特殊药品管理工作总结“特殊管理”药品工作总结特殊管理药品是指麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品的管理，是医院药事管理的重要内容，是药品管理工作的重点。按照三级综合医院复审细则（2011版）要求，职能部门对特殊管理药品的使用与管理规章制度执行情况进行督导检查，对存在问题及时整改。我院于2013年成立了药品质量安全管理委员，定期对我院特殊管理药品进行严格检查，根据检查中出现的实际问题再采用管理工具进行管理分析，拟订对策、定期检查并进行持续改进，目前我院特殊药品管理已经趋于规范。现将我院特殊药品管理工作总结如下：一、成立特殊药品管理组织并制定管理流程（附件1，附件2）2013年我院成立了药品质量安全管理委员会，下设特殊药品管理小组，建立健全相关特殊药品管理制度，每年组织全院医务人员参加精神、麻醉药品使用知识及规范化管理培训，并由医务部门做好精神、麻醉药品处方资格的授予流程及管理。二、制订一系列管理措施和方法在检查中发现，特殊药品管理制度在具体执行中出现不少问题，如麻醉药品处方书写不规范、基数不相符、麻醉药品无专柜保管等。我院特殊药品管理小组制订了一系列管理措施和方法，让管理有规可循，核心内容介绍如下。1.固定基数：临床科室根据自身特点确定该科室麻醉药品的品种及基数，填写备用药品清单后交于药学部，以规范特殊管理药品数量的管理。2.专人管理，严格交班：对特殊药品实施交接班制，做到双人核对。交接班双签字并有详细具体的交接记录。3.加强储存管理：药库储存仓库设立专用特殊药品库房，采用双人双锁、严密防盗的措施；药房及临床使用科室配置保险柜、周转柜。药库管理人员按库存要求及使用需要制订购买计划表，门诊药房、住院部药房每周定时指定专人凭处方、空瓶及出库单领取药品。回收的空瓶、废贴由库管员统一储存和计数，并做好记录，按期填写销毁单，经科主任、主管院长签字后在保卫科、卫生监督部门监督下进行。4.登记：药库管理人员做好精神、麻醉药品的入库出库登记，保证账物相符；药房对使用的精神、麻醉药品进行专册登记；临床病区使用的精神、麻醉药品应填写“麻醉药品、第一类精神药品使用登记本”和“麻醉药品、第一类精神药品残余药液处置登记本”。5.调配与使用：严格按照麻醉药品临床应用指导原则、精神药品临床应用指导原则及处方管理办法等制度，对特殊管理药品的处方开具及调配进行严格管理。6.统一全院特殊管理药品标签：对特殊药品的存放区域有高危药品的标识，做到全院统一“警示标识”。7.定期检查：特殊药品管理小组每月对全院特殊管理药品进行检查，将检查结果汇总后在医院内网上进行公示，把检查结果总结反馈给护理部，分析原因并提出整改措施。8.整改：对麻醉药品管理存在问题较多的科室，下达整改通知书，责令及时整改，并将整改通知书反馈给药学部。部分科室兰玉平副院长还亲自到达现场，督促整改工作。9.考核：制定了药品管理考核细则及标准，对特殊管理药品存在问题的科室超时劳务费进行考核。三、运用管理工具提升我院特殊管理药品管理能力运用各种质量管理工具优化我院特殊药品管理，达到有效持续改进、提高。运用质量管理工具对质控数据进行统计分析，将影响特殊药品管理的诸多原因一一找出，并确定正确的对策方案，使整改明确。通过对每次检查结果与以往检查数据比较应用统计表、柏拉图等质量管理工具对特殊药品管理结果进行分析总结并持续改进。把PDCA循环运用到特殊药品管理中，完善制度、规范管理模式，对特殊药品管理中尚未解决的问题和出现的新问题进入下一个PDCA循环，提升了医护人员特殊药品管理水平。通过成立特殊药品管理组织定期监管，完善特殊药品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核标准，并运用质量管理工具优化我院特殊药品管理，我院特殊药品管理取得有效持续改进、提高。附件1 特殊药品管理组织附件2 特殊管理药品使用流程篇二：关于开展特殊药品专项整治的总结2014年禁毒工作总结我局禁毒工作的主要职责包括：一是规范含麻黄碱复方制剂的经营；二是规范麻醉药品和一类精神药品的使用，防止从药用渠道流失。三是加强美沙酮口服液的监管。四是开展禁毒相关宣传。2014年我局禁毒工作履职情况一、基本情况惠农区现有含麻黄碱复方制剂经营企业72家；麻醉、精神药品使用单位3家，分别为石嘴山市第一人民医院、宁夏第五人民医院石嘴山中心医院、惠农区人民医院；1家美沙酮社区维持治疗门诊和1家二类精神药品免费发放单位即惠农区疾控中心。二、加强领导，落实责任为使特殊药品专项整治工作取得实效，我局高度重视，统筹规划，扎实推进。结合实际，分别制定了相应的整治工作安排，成立了领导小组，确定了整治工作的目标任务、整治措施、工作步骤，并对整治工作提出了要求。三、广泛宣传，营造整治工作氛围通过采取多种措施，广泛宣传，积极营造良好的整治工作氛围，增强群众药品安全意识。一是通过“3.15”国际维权日和“6.26”国际禁毒日等宣传活动,集中宣传药品安全知识及法律法规，扩大宣传面，现场发放宣传材料2300份，接待群众咨询15人次。二是定期召开药品经营企业例会，传达学习区局关于含麻黄碱复方制剂的文件精神，要求加强含麻黄碱复方制剂的管理，采取少购进、严销售的措施。三是深入社 - 1 -区开展特殊药品安全知识讲座2次，发放药品安全知识材料1100份。四、深入开展专项整治工作，进一步提高监管水平 自2014年3月份以来，共出动执法人员112人（次），监督检查涉药单位110家（次）。（一）发挥网络监测优势。定期登陆特药监管网络，监测运行数据，并建立监测记录，对出现的5次报警情况，迅速进行现场核查，未发现流弊行为，并根据实际数量，更正网络数据。（二）开展戒毒药物安全检查。为防止戒毒药物美沙酮发生流弊行为，我局检查惠农区疾病预防控制中心社区药物维持治疗门诊使用的美沙酮口服液3次。经查，美沙酮口服液的库存实物与账册记录相符，使用记录与处方相符，但购进验收记录登记不规范，责令该门诊限期整改。（三）开展麻醉和精神药品专项检查。每季度检查石(转 自 于:wWW.Hn1C.cOM 唯才教育 网:特殊药品安全总结)嘴山市第一人民医院等4家医疗机构使用的麻醉药品、精神药品和惠农区疾控中心免费发放的二类精神药品，被检查单位重视特殊药品的管理，指定专人负责，严格管理，库存数量与账册记录数相符，通过上网查询药品包装上的药品电子监管码，药品来源与供货单位相符。（四）开展含麻黄碱复方制剂专项整治行动。大力规范含麻黄碱复方制剂的的流通秩序，定期对药品批发企业含麻黄碱复方制剂的购销进行检查，我区药品批发企业自合法经营企业购进含麻黄碱复方制剂，未采取现金方式交易，未对外批发，只配送到下属连锁药店，而且每月上报含麻黄碱复 - 2 -方制剂的购销流向表，未发现含麻黄碱复方制剂产品流失的行为。在药品零售企业强化含麻黄碱复方制剂的销售，推行“四专管理”（即：专柜存放、专册登记、专栏宣传、专项检查），每个药店都设置“购药提示”牌和“销售警示”，制作统一登记册，严格执行审验登记购药人身份证信息，且每次销售不超过2个最小包装单元。中药饮片经营、使用单位使用的麻黄均经过炮制，未发现向中药材市购销售麻黄饮片的行为。五、存在的问题特殊药品专项整治工作虽然取得了明显成效，但是，还存在一些问题，主要表现：一是特殊药品专项整治工作部门间协作联动长效机制，有待进一步完善。二是我区药品安全监管范围大，药学技术人员严重缺乏，监管力量严重不足，严重制约了药品安全工作的深入开展。三是药品安全知识普及率不高，药品安全主体责任意识还需进一步强化。六、今后工作重点特殊药品安全监管工作任重道远，为巩固专项整治成果，今后，我局将重点抓好以下工作：（一）突出重点，务求实效。继续加强含特殊药品复方制的安全监管，严厉违法销售行为。推进医疗机构药房规范化管理水平上台阶。加强部门协调配合，促进特殊药品经营使用秩序实现持续好转。（二）积极宣传，营造氛围。继续强化“宣传即是监管”的理念，大力宣传特殊药品监管法律法规，普及安全合理用药常识。- 3 -（三）强化督查，构建保障药品质量安全长效机制。强化对特殊药品专项整治工作的督促检查，总结整治工作中的好经验、好做法，着力构建部门协作机制、企业信用机制等保障药品质量安全的长效机制，把制度建设、长效机制建设贯穿于专项整治全过程。（四）加强协作，形成监管合力。加强部门之间的沟通协调，建立有效的协调沟通机制，互相配合支持，形成整治合力。- 4 - 5 -篇三：2012特殊药品监督管理工作总结1xxx食品药品监督管理局2012年特殊药品监管工作总结按照四川省食品药品监督管理局 关于进一步加强特殊药品监督管理的紧急通知（川食药监安201247号）和关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜通知（元食药监发2012123号）要求，我局强化对全区麻醉药品、精神药品及含特殊药品的复方制剂监督管理，现就2012年开展情况总结如下：一、加强监督检查，注重规范。我局结合工作实际，将麻醉药品、精神药品及含特殊药品的复方制剂的监督检查，纳入今年的药品集中整治工作之中，与各项药械监督检查和日常监督稽查工作紧密结合起来。根据辖区无麻醉药品和精神药品定点经营企业的实际，以药品批发企业、零售连锁企业、零售药店为重点监管对象，以农村、城乡结合部和日常检查中存在安全隐患的区域为重点监管区域，对批发企业、零售药店、医疗机构进行了全履盖、无遗漏检查，防止流弊事件的发生。我局协同公安对县区内的药品经营企业有销售盐酸曲马多类、安定等二类精神药品和含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂等重点监管品种的单位进行监督检查。严格检查了药品批发企业、零售连锁企业和零售药店的购进验收记录和销售凭证，查看企业是否存在违法违规采购和销售盐酸曲马多、安定等麻醉药品和精神药品的行为。检查了企业经营含特殊药品复方制剂的经营行为和制度执行情况，要求企业认真落实药品分类管理制度，加强含特殊药品的复方制剂管理，零售企业销售含特殊药品复方制剂，处方药应严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，必须由驻店药师审方，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。对医疗机构重点检查特殊药品的来源、存储、使用、票据管理、购销资质的审核、留存、账册、处方等情况。经检查，未发现企业有违法违规经营盐酸曲马多、安定等麻醉药品和精神药品行为；未发现零售企业经营含特殊药品复方制剂超限量销售的情况。个别企业存在管理制度不健全、购销记录不规范等问题，针对检查中发现的问题，执法人员均现场责令企业进行整改，并进行了回访。二、加强宣传教育，注重防患。今年，我局先后5次在县区或下基层，召开药品经营企业负责人会议，就近年发生在全国的含麻黄碱复方