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文档简介
混合物的分离和提纯 王天进 化学实验基本方法 蒸馏与萃取 1 原理 利用液态混合物 互溶 中各组分沸点的不同 加热使其某一组分变成蒸气 经过冷凝后再变成液体 从而跟其他组分分开 一 蒸馏 3 注意事项 4 烧瓶底加垫石棉网 1 温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 2 冷凝水 下口进 上口出 3 投放沸石或瓷片防暴沸 5 溶液体积约为烧瓶体积1 3 2 3 仪器安装顺序 从左至右 从下至上 加AgNO3后有白色沉淀生成 再加稀硝酸 白色沉淀不溶解 证明样品含有Cl 烧瓶中的水变成水蒸气 水蒸气经过冷凝管后变成液态水 流到锥形瓶里 加AgNO3和稀硝酸 没有白色沉淀生成 说明经蒸馏冷凝后得到的液体没有Cl 实验1 3 制取蒸馏水 除去Cl 等杂质 思考与交流 酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离 液体混合物 酒精与水以任意比例混合 各组分沸点不同 酒精78 水100 符合蒸馏的条件 沸点 的组分先蒸出 加热温度不超过混合物中沸点 的物质的沸点 低最高 蒸馏在日常生活中的应用 海水的淡化酒精的提纯 酿酒 石油的分馏 怎么样从水和油的混合物中把水和油分离出来 仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗 用于分离互不相溶的液体 普通漏斗 长颈漏斗 思考 1 分液漏斗使用之前要检验是否漏水 如何检验 2 为何要振荡 振荡过程中还有一步什么操作 3 静置分层之后 为什么要打开上口的玻璃塞 液体分别是如何倒出的 2 使液体充分混合 打开活塞 放出产生的气体 3 使漏斗内外压强相等 便于液体流出 下层液体从下端放出 上层液体从上口倒出 使用分液漏斗注意事项 漏斗下端口要靠在烧杯内壁 3 当下层液体恰好流完时 迅速关上活塞 从漏斗口倒出上层液体 2 旋开活塞 使下层液体慢慢沿烧杯壁流下 1 先把玻璃塞取下 以便与大气相通 有利于液体的流下 2 分液漏斗所装液体量不能超过其容量的2 3 3 分液时 1 使用前检查是否漏水 二 分液 分离互不相溶的液体混合物 碘水与CCl4刚刚混合 静置以后 为什么会出现颜色的转变 I2从原先的水层中转移到了CCl4中 三 萃取 a 定义液体混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性不同 用一种溶剂 萃取剂 把溶质从它与另一溶剂 原溶剂 所组成的溶液中提取出来 概念分析 混合物 溶质 溶剂 一种 两种 溶解性不同 两者互不相溶 萃取液 萃取 分液漏斗 分液 A和 组成溶液 加一种溶剂 易溶于 难溶于 所以 可以把 在 和 组成的溶液中萃取出来 其中B称作萃取剂 b 萃取实验步骤 混液 振荡 静置 分液 主要仪器 分液漏斗 P9实验 液体分层上层液体显 色下层液体显 色 浅黄 紫 分析讨论 1 上层液体中的溶剂是 下层液体中溶剂是 2 碘单质 I2 在哪种溶剂中的溶解度大 3 CCl4与H2O比较有何异同 H2O CCl4 四氯化碳 CCl4 都能溶解碘单质 I2 都不与碘单质 I2 反应 异 CCl4与H2O互不相溶 碘单质在CCl4中的溶解度大 同 萃取剂选择条件 1 与原溶剂互不相溶如 CCl4与H2O互不相溶2 溶解溶质的能力大于原溶剂如 CCl4 I2 H2O I2 3 不与被萃取物质以及原溶剂反应如 CCl4不与I2反应 思考与讨论 1 根据实验1 4分析 请分总结CCl4性质 2 将实验1 4中的萃取剂换为酒精是否可以 请说明原因 无色液体 不溶于H2O CCl4 H2O 不可以 酒精与水互溶 碘的萃取剂 汽油 煤油 苯 四氯化碳等 分液漏斗 注意 有两个塞子 旋塞和上口塞子 分液漏斗使用注意事项 分液漏斗使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出 涂上凡士林 插入塞槽内转动使油膜均匀透明 且转动自如 检查是否漏水 旋塞和上口塞子 漏斗内加入的液体量不能超过容积的2 3 放液时 上口塞子的凹槽和漏斗口颈上的小空要对准 如分液 下层液体从下口放出 上层液体从上口放出 分液漏斗不能加热 用后要洗涤干净 长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净 塞芯和塞槽之间要放一纸条 以防磨沙处粘连 小结 从液体中分离出不溶的固体物质 分离溶剂和溶质 蒸发食盐溶液获得食盐晶体 除去氯化钠溶液中的泥沙 四氯化碳 苯 把溶于水里的碘萃取出来 分离酒精和水的混合物 用自来水制取蒸馏水 分离沸点不同而又相溶的液态混合物 分离固液混合物 利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解度的不同 现需要分离下列物质 请用直线将分离实例 分离方法和选择分离方法的依据连接起来 实例分离方法选择的依据除去澄清石灰水中的碳酸钙蒸馏溶解度随温度变化的差异用CCl4提
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