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绪论1、 高分子材料在药剂学中的应用（1) 作为片剂（湿法制粒或直接压片）和一般固体制剂（胶囊剂）的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳（2）作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料（3）作为液体制剂和半固体制剂的辅料（4）作为生物黏着性材料（5）可生物降解的高分子材料（6）用作新型给药装置的组件（7）用作药品的包装材料第2章 、高分子的结构合成和化学反应1、 高分子化合物:是以共价键连接的若干重复单元所形成的长链结构为基础的大分子化合物2、 重复单元连接成的线型大分子，类似一条长链，因此重复单元又称为链节3、 n代表重复单元数，又称聚合度4、 重复单元是高分子链的基本组成单位5、 什么是塑料、纤维和橡胶（1） 塑料是指在一定条件下(如压力和温度)具有流动性和可塑性的高分子材料、 （2）纤维是具有一定强度的线状或丝状高分子材料的总称 （3)橡胶是在室温下具有高弹性的高分子材料分类依据：按聚合物来源|：天然高分子材料、合成高分子材料。例纤维素、聚已二醇 按聚合基本反应：加聚树脂、缩聚树脂。例丙烯酸树脂、酚醛树脂 按大分子形状：线型、体型。例聚乙烯醇、固化硅橡胶科学分类：有极高分子、元素有机高分子、无机高分子6、 高分子的结构特点：按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构两大类，链结构是指分子的结构和形态，即分子内结构。分子内结构包含两个层次：近程结构和远程结构。聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构。7、 形成高分子链时的三种不同键接顺序：头-头键接、尾-尾键接、头-尾键接。（举例）8、 含M1M2两种单体的共聚物分子链的结构单元有以下四种典型的排列方式;无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。无规共聚物 -A-B-B-A-B-A-A-A-B-A-A-B-A-交替共聚物 -A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-B-A-嵌段共聚物 -A-A-A-A-B-B-B-B-B-A-A-A-A-9、 这种由线型或支化高分子转变成网状高分子的过程称做交联10、 互穿(interpenetration)是一种不同于支化、交联、共聚的反应形成的互穿聚合物网络 11、 端基是指高分子链终端的化学基团，虽然端基在高分子链中所占比例很少，但端基可以 直接影响高分子链性能，尤其是热稳定性。12、 间同立构、全同立构、无规立构比较13、 聚集态结构是指高分子链间的几何排列，又称三次结构，也称为超分子结构。14、 高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力，包括范德华力和氢键。15、 影响结晶过程的因素：链对称性、链规整性、分子间相互作用、除上述因素外，温度、应力、杂志等对结晶均有不同程度的影响。16、 两相结构模型，这个模型假设聚合物具有晶区和非晶区两相并存的特殊结构，并且每一个高分子链可以贯穿好几个晶区和非晶区。17、 在聚合物内掺杂有添加剂或其他杂质，或者将性质不同的两种聚合物混合起来成为多组分复合材料，就存在不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间如何堆砌排列的问题，即所谓的织态结构。18、 聚合反应是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应19、 聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应20、 加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物21、 缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物22、 聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚合和逐步聚合23、 链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。其特征是瞬间形成分子量很高的聚合物，分子量随反应时间变化不大，反应需要活性中心。它们的反应活性中心分别为自由基、阳离子、阴离子24、 烯类单体的加聚反应大多数属于链锁聚合反应。25、 逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。绝大多数的缩聚反应属逐步聚合反应。26、 引发剂的类型：解热型引发剂、氧化还原引发剂27、 自由基聚合反应机制链引发：是形成单体活性中心的反应。它包括两步反应链增长反应链终止反应28、 缩聚反应是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应，是合成聚合物的重要反应之一29、 缩聚反应按照生成聚合物的结构不同可分为线型缩聚反应和体型缩聚反应两类30、 线型缩聚是指参加反应的单体都具有两个官能团、若参加反应的单体中至少有一种带有三个以上的官能团，则可在这种单体上沿三个方向增长成大分子，形成支链聚合物。31、 线型缩聚反应的特点：逐步性、成还性、平衡反应32、 本体聚合：本体聚合是指单体本身不加其他介质，只加入少量引发剂或直接在热、光、辐射能作用下进行聚合的方法。33、 将单体溶解在溶剂中经引发剂引发的聚合方法称为溶液聚合34、 在强烈搅拌和分散剂作用下，单体以液滴状悬浮于水中，经引发剂引发的聚合方法称为悬浮聚合35、 单体在乳化剂作用下，分散于水中形成乳状液，经引发剂引发的聚合方法称乳液聚合。 36、 两种单体分别溶于互不相溶的溶剂中，在两相界面处发生的缩聚反应称界面缩聚。36、 根据聚合度和侧基或端基的变化，聚合物的化学(转化)反应，可分为三类：(1)基团反应：指聚合物的侧基、端基发生化学反应，聚合度基本不变2)交联反应：指高分子链间成键而产生交联结构的化学反应，聚合度变大。(3)降解反应：指高分子链断裂而发生解聚、无规断裂等化学反应，其聚合度变小。37、生物降解通常是指聚合物在生物环境中 (水、酶、微生物等作用下)大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。降解的特征是：分子量下降38、生物降解的聚合物根据来源不同可分为天然和合成生物降解聚合物两大类39、在医药领域中用于外科修复、吸收性肠线、药物植入型控释制剂和注射用控释制剂。40、影响聚合物生物降解水解速度的因素有：1、聚合物的化学结构，2、结晶度和相对分子质量，3、PH，4、共聚物的组成，5、酶降解，6、残留单体和其他小分子物质的存在，7、其他因素。41、相对分子质量测定方法：（1）端基测定法（2）黏度测定法（3）光散射法第三章、高分子材料的物理化学性质1、简述说一下高分子的溶解过程：高分子的溶解是一个缓慢的过程，其过程可分为两个阶段：一是溶胀，二是溶解。溶胀是指溶剂分子扩散进入高分子的内部，使其体积膨胀的现象。高分子的溶解时首先是溶剂小分子渗透进入高分子内部，撑开分子链，增加其体积，形成溶胀的聚合物。当聚合物被溶胀后，可能有两种发展结果：一是无限溶胀至溶解，另一种是有限溶胀。2、溶剂的选择原则：溶度参数相近原则、极性相似相溶原则、溶剂化原则。3、药物通过聚合物的扩散简要来说有两类模型：一类是贮库装置，另一类是骨架装置。4、药物由装置的扩散过程有以下几个步骤：（1）药物溶出并进入周围的聚合物或空隙（2）由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障。（3）药物由聚合物解吸附。（4）药物扩散进入液体或介质。5、凝胶(gel)是指溶胀的三维网状结构高分子，即聚合物 分子间相互连结，形成空间网 状结构，而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质6、根据高分子交联键性质的不同，凝胶可分为两类：一类是化学凝胶：一类是物理凝胶。7、(1)化学凝胶：是指大分子通过共价键连接形成网状结构的 凝胶，一般通过单体聚合或化学交联制得。(2)物理凝胶：是指大分子间通过非共价键(通常为氢键或范德华力)相互连结，形成网状结构。8、凝胶的性质：触变性、溶胀性、脱水收缩性、透过性。9、淀粉的生产主要是物理过程，其工艺过程有以下几部分（1）原料预处理、（2）浸泡、（3）粗破碎、（4）细研磨、（5）分离、脱水、干燥。10、纤维素的重要性质：化学反应性、氢键的作用、吸湿性、溶胀性、机械降解特性、可水解性。第七章1、药品包装有塑料：聚稀烃、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、纤维素类、离聚物2、橡胶常用助剂：增塑剂、稳定剂、抗氧剂、填充剂、硫化机、抗静电剂、润滑剂增塑剂：增塑剂通常为对热和化学物质稳定的小分子有机化合物，在一定比例范围了内与聚合物形成均一、稳定的相容体系、增塑剂和聚合物之间一般物化学键结合。稳定剂：可以增加材料在加工过程和模塑后的稳定性，通常为了对抗热和光的综合效应。抗氧剂：广泛应用于防止和延缓聚合物的氧化降解。填充剂：字惰性的固体物质。抗静电剂：聚合物及其制