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文档简介

教 案中实学校生物组：苏循瑞复习课：第二章第三节 伴性遗传【学习目标】：1 简述性别决定的基本类型，解释人类性别比接近1:1的原因2 概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性3 概述伴X染色体隐性遗传的特点4 举例说出常见的几种遗传病，如伴X染色体显性遗传病5 举例说明伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系【复习导入】：1. 人类性别决定生：女性性染色体组成为男性性染色体组成为2. 解释人类性别比接近1:1的原因生：精子的种类 卵细胞的种类 3. 摩尔根果蝇眼睛颜色的实验提问：决定果蝇眼睛颜色的基因位于哪条染色体上生：染色体上。遗传图解： 红眼果蝇（雌） 白眼果蝇（雄）配子 雌果蝇 雄果蝇 雌果蝇 雄果蝇 【讲授新课】:概念：控制某一性状的基因位于性染色体上，所以该性状的遗传总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传类型：生：伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传一、 伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲症1. 资料分析：生：由上面家系图可得出：（）伴隐性遗传病（）患者都为男性（）隔代遗传2. 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型生：女性男性基因型BBBbbbBYbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3. 人类红绿色盲的遗传方式：生： 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常亲代配子子代 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常亲代配子子代生：男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 交叉遗传4. 伴X染色体隐性遗传病的特点（1）交叉遗传 （2）隔代遗传 （3）男性患者多于女性患者5. 伴X染色体隐性遗传病的判断口诀生：无中生有为隐性 母患子必患 女患父必患二、伴X染色体显性遗传炕维生素D佝偻病1. 人的正常和抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常2.人类抗维生素D佝偻病的遗传方式：亲代 女性正常 男性患病 亲代 女性患病 男性正常 配子 配子 子代 子代3.伴X染色体显性遗传病特点：（1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者伴X染色体显性遗传病判断方法：（1）父患女必患 （2）子患母必患三、伴Y染色体遗传特点：患者都为男性，代代相传四、伴性遗传在实践中的应用根据羽毛颜色来判断鸡的性别1. 染色体组成 雌性： 雄性染色体组成： 2. 芦花鸡和非芦花鸡的基因型和表现型雄性雌性基因型表现型
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