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文档简介

天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题 B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中,不能用于与水进行萃取的是( B )A、乙醚 B、正丁醇 C、乙腈 D、苯2、下列化合物中,含有不饱和内酯环的是( B )A、黄酮 B、强心苷 C、甾体皂苷元 D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为( A )A、25个 B、20个 C、28个 D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是(D)A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中,常有一些化学成分干扰,常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是( D )A、粘液质、果胶 B、单糖、氨基酸 C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是(A )A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是(C )A、鬼臼毒素 B、水飞蓟素 C、甘草酸 D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质( D )A、溶血性 B、表面活性 C、挥发性 D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是( B )A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是( A )A、a-羟基糖苷 B、a-氨基糖苷 C、6-去氧糖苷 D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有( B )A、乙酰解 B、酸水解 C、碱水解 D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是( D )A、具有C6-C3-C6的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是( A )A、甾体母核的取代情况 B、甾体母核的氧化情况 C、侧链内酯环的差别 D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分( C )A、小分子萜类 B、高级脂肪酸或酯 C、苯丙素衍生物 D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是( B )A、五味子素 B、长春碱 C、银杏内酯 D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、用Fehling试剂,A(葡萄糖)没有明显变化,B(果糖)呈现砖红色沉淀2、 运用Molish反应,A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环,B无变化3、先用Feigl反应,A、B(醌类)出现紫色,C无变化,然后用Borntragers反应(加入NaOH)A(羟基蒽醌)出现红色,B无变化4、用FeCl3试剂,A无变化,B中酚羟基使其显紫色 三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果;层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf值大小或出柱先后顺序)1、2、3、参考答案:1、采用聚酰胺柱层析分离,以含有聚酰胺作为固定相,以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂,Rf大小顺序为:CAB。2、3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离,以含有2硝酸银的硅胶作为固定相,以苯-乙醚(5:1)洗脱,B先出柱,A后出柱。天然药物化学模拟试题 (二)一、选择题 C/D/D/D/B, C/B/A/C/B,BADBD1、下列溶剂中能与水分层,极性最大的是( C )A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯2、硅胶分离混合物的原理是( D )A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附3、下列苷键中最难酸水解的是( D )A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是( D )连接的D-葡聚糖。A、14 B、14 C、16 D、165、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断( B )A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构6、强心苷元的C-17侧链为( C )A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环7、大黄素型的蒽醌类化合物,多呈黄色,其羟基分布情况为( B )A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是( A )A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1三氯化铝溶液9、从中药材中提取挥发油的主要方法是( C )A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为( B )A、25个 B、20个 C、15个 D、32个11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为( B )A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为( A )A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是( D )A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油( B )A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是( D )A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、A B运用锆盐-枸橼酸试剂,A无变化,B由于3-羟基结构显黄色,紫外灯下观察荧光2、 A B加入活性次甲基显色反应剂(Raymond反应),A(甲型强心苷)显紫色,B(乙型)无变化3、运用Gibbs反应,A(含有6-羟基)反应阴性不显色,B显示出蓝色4、A B运用Molish反应,B无变化阴性,B(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环 三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果;层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf值大小或出柱先后顺序 )1、2、3、参考答案:1、2、3、采用硝酸银络合硅胶柱层析分离,以含有2硝酸银的硅胶作为固定相,以苯-乙醚(5:1)洗脱,A最先出柱,C其次,B最后出柱。天然药物化学模拟试题 (三)一、选择题 BACDc,ACCDA ,BCBAB 1、下列溶剂中能与水混溶的是( B )A、乙醚 B、正丁醇 C、丙酮 D、苯2、聚酰胺色谱柱对下列哪类化合物吸附特强,几乎不可逆( A )A、黄酮 B、二萜 C、鞣质 D、糖类3、下列苷键中最难酸水解的是( C )A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、七碳糖苷 D、六碳醛糖苷4、凝胶过滤的洗脱顺序是(D)A、极性小的先出柱 B、极性大的先出柱 C、分子量小的先出柱 D、分子量大的先出柱5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断( C )A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是( A )A、氯仿 B、甲醇 C、乙酸乙酯 D、石油醚7、可用于鉴别糖类或苷类存在的反应是( C )A、Gibbs反应 B、三氯化铁反应 C、Molish反应 D、Borntrager反应8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是( C )A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1三氯化铝溶液9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是( D )A、水飞蓟素 B、穿心莲内酯 C、长春碱 D、石杉碱甲10、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为( A )A、25个 B、20个 C、28个 D、23个11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为( B )A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱12、环烯醚萜类的结构特点是( C )A、具有C6-C3-C6的结构 B、具有半缩醛和环戊烷 C、具有不饱和内酯环 D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、皂苷可与甾醇形成分子复合物,对甾醇的结构要求是( B )A、具有3-羟基 B、具有3-羟基 C、具有3-O-糖 D、具有3-乙酰基14、挥发油中的芳香化合物多为( A )A、苯甲醚 B、苯甲酸 C、苯丙素 D、苯丙酸15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是( B )A、山道年 B、紫杉醇 C、银杏内酯 D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、用Fehling试剂,A(葡萄糖)没有明显变化,B(果糖)呈现砖红色沉淀2、加入FeCl3,A含有酚羟基显示紫色,B呈阴性3、先用Feigl反应,A、B(醌类)出现紫色,C无变化,然后用Borntragers反应(加入NaOH)A(

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