有机化合物命名2.ppt

1 按碳的骨架分类 有机物 树状分类法 二 有机物的分类 练习 按碳的骨架分类 链状化合物 脂环化合物芳香化合物 环状化合物 1 3 4 2 5 6 2 3 4 5 6 2 5 6 CH3CH2CH2CH3 2 按形成有机物元素的种类来分 烃 只由C H两种元素组成的有机化合物 指烃分子里的H被其它的原子或原子团所取代 生成的一系列有机物 烃的衍生物 烃的分类 链状烃 按碳的骨架分类 环状烃 烃分子中碳和碳之间的连接呈链状 脂环烃芳香烃 分子中含有碳环的烃 不含苯环 分子中含有苯环的烃 脂肪烃 按碳原子是否饱和分为 饱和烃 不饱和烃 烃分子中只存在单键 不含苯环的烃 烃分子中含有双键 三键或苯环 思考 下列化合物 属于饱和烃的有 属于不饱和烃的有 属于脂肪烃的有 OH CH3 COOH CH3 CH3 CHO 2 9 3 4 5 8 10 CH3CH2CH2CH3 2 3 9 思考 A芳香化合物 B芳香烃 C苯的同系物 下列三种物质有何区别与联系 含有苯环的化合物 含有苯环的烃 有一个苯环 环上侧链全为烷基的芳香烃 烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基 思考 下列化合物 属于芳香化合物有 属于芳香烃有 属于苯的同系物有 OH CH3 COOH OH COOH CH3 CH3 OH 1 4 5 6 7 8 10 11 4 5 8 10 11 8 10 11 3 按官能团进行分类 1 官能团 官能团相同的化合物 其化学性质基本上是相同的 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团 思考 高一我们学过哪些官能团 酯 OH 羟基 醇或酚 COOH 羧基 羧酸 X 卤素 卤代烃 C O 羰基 酮 C C 碳碳三键 炔烃 CHO 醛基 醛 烯烃 R O R 醚键 醚 无 烷烃 官能团 类型 官能团 类型 碳碳双键 COOR 酯基 羟基接在烃基上属于醇类 羟基直接连在苯环上 醇 酚 1 官能团 都是羟基 OH 共同点 OH OH CH2OH CH3 属于醇有 属于酚有 2 1 3 2 3 2 醚 两个醇分子之间脱掉一个水分子得到的 乙醚 两个乙醇分子之间脱掉一个水分子得到的 C O C醚键 CH3 CH2 O CH2 CH3 区别下列物质及其官能团 碳氧双键上的碳有一端必须与H原子相连 碳氧双键上的碳两端必须与C原子相连 碳氧单键上的氧一端必须与H相连 碳氧单键上的氧两端必须与C相连 羰基 C O 羧基 COOH 酯基 COOR 1 根据官能团的不同对下列有机物进行分类 CH3CH CH2 烯烃 炔烃 酚 醛 酯 CH3 O CH3CH3COCH3 醚 酮 羧酸 醇 2 指出下列有机物的官能团 CHO COOCH3 Br A B C D E CH3 COOH OH COOH 3 按交叉分类法将下列物质进行分类 环状化合物 无机物 有机物 酸 烃 H2CO3 1 2 3 4 5 一种物质根据不同的分类方法 可以属于不同的类别 4 下列说法正确的是 A 羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B 含有羟基的化合物属于醇类C 酚类和醇类具有相同的官能团 因而具有相同的化学性质D 分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类 A 5 1995年化学家合成了一种分子式为C200H200的含多个碳碳三键的链状烃 其分子中碳碳三键最多可以是 A 49个B 50个C 51个D 102个 B Cl NO2 H3C C 6 下列有机物中 含有两种官能团的是 A CH3 CH2 ClB C CH2 CHBrD 有机化合物的分类 不饱和链烃 烯烃 烷烃 芳香烃 烃 苯及同系物 链烃 环烃 饱和链烃 二烯烃 炔烃 环烷烃 稠环芳烃 通式 CnH2n 2n 1 CnH2nn 2 CnH2n 2n 4 CnH2n 2n 2 CnH2nn 3 0 CnH2n 6n 6 烃的衍生物 酯 有机化合物的分类 通式 卤代烃 醇 醚 酚 醛 酮 羧酸 CnH2n 2On 1 or2 CnH2nOn 1 or3 CnH2nO2n 1 CnH2nO2n 2 官能团 通用名 阿尼西坦胶囊曾用名 商品名 英文名 AniracetamCapsules汉语拼音 AnixitanJiaonang本品主要成分为阿尼西坦 其化学名称为1 4 甲氧基苯甲酰基 2 吡咯烷酮 其结构式 分子式 C12H13NO3分子量 219 24 三 烷烃的命名 1 习惯命名法 回顾 写出C4H10 C5H12的所有结构和名称 基本原则 碳原子数后面加上一个 烷 字就是简单烷烃的名称 碳原子数在10以上 用数字表示 如 C17H36C20H42 碳原子数的表示形式 碳原子数在1 10之间 用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 如 C5H12C8H18 有机化合物的命名 俗名 习惯命名法 名称较长的有机化合物一般使用俗名 一些常见简单的有机化合物可采用习惯命名法 在名称的最前面加一些词头 正 异 新 表示直链 表示具有 CH3 2CH 结构而无其它支链的异构体 表示具有 CH3 3CCH2 结构的异构体 正戊烷 异戊烷 新戊烷 CH3 CH2 CH2 CH3CH3 CH CH3 CH3 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2 OH 正丙醇 异丙醇 新戊醇 选主链 称 某烷 选定分子里最长的碳链为主链 并按主链上碳原子的数目称为 某烷 己烷 2 系统命名法 5 1 2 4 编号 定支链所在的位置 把主链里离支链最近的一端作为起点 用1 2 3等数字给主链的各碳原子依次编号 以确定支链所在的位置 6 3 编号从离支链近的一端开始 注意 CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CH3CH2 CH3 丁烷 己烷 1234 123456 编号之和最小原则 编号相同时 先简后繁原则 把支链作为取代基 在取代基前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置 并在数字与取代基名称之间用短线 隔开 写名称 己烷 甲基 2 把支链作为取代基 在其前用阿拉伯数字注明它在主链上的位置 并在数字与取代基名称之间用短线 隔开 己烷 甲基 写名称 当主链上有相同的取代基 则合并取代基 用二 三 四等数字表示个数 写在取代基前面 表示取代基位置的阿拉伯数字要用 隔开 二 2 4 如果主链上有几个不同的取代基 把简单 碳原子少的 的写在前 复杂 碳原子多的 的写在后 2 甲基 4 乙基 己烷 CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CH3CH2 CH3 1234 123456 己烷 4 乙基 3 甲基 系统命名法 烷烃的命名 1 命名步骤 1 选主链 最长的碳链 命名为 某烷 注意 当有几条等长的碳链 选择取代基多的碳链作为主链 2 标位次 从靠近支链的一端开始标号 注意 当两端等距离时 应使位次总和最小 3 写名称 取代基先简后繁 相同取代基合并 2 数字意义 位次 取代基或官能团的位次 阿拉伯数字 个数 取代基或官能团的个数 中文数字 3 名称组成 取代基位置 取代基名称 母体名称 练习 用系统命名法命名下列各烃 2 2 二甲基 4 乙基己烷 1 2 3 4 5 6 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 阿拉伯数字与阿拉伯数字之间用逗号隔开阿拉伯数字与中文数字之间用短线隔开 注意 练习1 用系统命名法命名 练习2 判断下列命名的正误 1 3 3 二甲基丁烷2 2 3 二甲基 2 乙基己烷3 2 3 二甲基 乙基己烷4 2 3 三甲基己烷 CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH3 2 4 二乙基戊烷 判断正误 3 5 二甲基庚烷 练习2 写出下列各化合物的结构简式 2 2 3 三甲基丁烷2 甲基 4 乙基庚烷 烯烃的命名 1 选主链 包含碳碳双键在内最长的碳链 2 标位次 从离碳碳双键最近的一端开始标号 3 写名称 取代基先简后繁 相同取代基合并 命名为 某烯 练习2 拓展知识 用系统命名法命名 CH C CH2 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH C CH3 CH2 烃的衍生物的系统命名法 在给烃的衍生物命名时 一般也要经过选母体 标位次和写名称三个步骤 在选母体时 如果官能团中没有碳原子 则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子 如果官能团含有碳原子 则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子 练习 用系统命名法命名下列各醇 1 2 3 4 1 丙醇 2 丙醇 2 2 二甲基 1 丙醇 1 2 丙二醇 练习 用系统命名法命名下列各酸 1 CH3CH2