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文档简介
伴性遗传 人类性别比接近1 1的解释及应用 1 解释男性产生两种类型的精子 分别含x和y染色体 比例为1 1 女性只产生1种含x染色体的卵细胞 男性的两种精子与卵细胞随机结合 结合机会约相等 形成的两种类型受精卵比例约为1 1 含xx染色体的受精卵发育成女性 含xy染色体的受精卵发育成男性 所以人类性别比接近1 1 生男生女的可能性各为1 2 2 应用 在人类遗传病的概率计算中 生一个特定性别的孩子有时须再乘1 2 红色盲 6色弱 26正常 26 红色盲 鹿绿色盲 鹿色弱 鹿正常 牛 红绿色盲 5红绿色弱 5全色弱 正常 6 红绿色盲 5红绿色弱 5全色弱 正常 红绿色盲患者男性远远多于女性 抗维生素d佝偻病一种遗传性疾病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 患者常常表现为x型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 抗维生素d患者女性多于男性 问题探讨 为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相互联系呢 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢 道尔顿 j dalton 由性染色体上的基因所控制的性状 遗传上总是和性别相关联的现象 概念 一 人类红绿色盲症 患者男性多于女性交叉 隔代遗传 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男性 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 女性 xbxb xbxb xbxb xby xby 一 人类红绿色盲症 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 xx b b 女性携带者 男性正常 1 1 x b xy b 一 人类红绿色盲症 亲代 xy b 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 x 配子 b y x 女性携带者 正常男性 一 人类红绿色盲症 xbxbxby 子代基因型 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代表现型 比例 一 人类红绿色盲症 xbxb 子代基因型 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 1 1 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 子代表现型 比例 xby 亲代 配子 一 人类红绿色盲症 二 抗维生素d佝偻病 二 抗维生素d佝偻病 患者女性多于男性连续遗传 每代都有患者 人类关于抗维生素d佝偻病的基因型和表现型 二 抗维生素d佝偻病 芦花 芦花 非芦花 非芦花20182119 例 鸡的性别决定方式是zw型 雌鸡的性染色体为zw 雄鸡的性染色体为zz 家鸡羽毛芦花 b 对非芦花 b 是一对相对性状 等位基因b b位于z染色体上 现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配 产生的后代
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