多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序).doc

。多参数监护仪检定/校准细则1 适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。2 依据文件 JJG760-2003心电监护仪国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川)93-2006多参数监护仪（以下简称规程）。3 多参数监护仪检定/校准实施细则。3.1 检定/校准前的准备3.1.1 检定/校准标准设备的准备3.1.1.1 测量无创血压的仪器在6.7kPa(50mmHg) 32 kPa(240mmHg) 的范围内。3.1.1.2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg)40 kPa(300mmHg)的范围内,在(50-240)mmHg范围内可设置五点。3.1.1.3测量血氧饱和度的仪器在(55-100)%的范围内。3.1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80)次/min的范围内,同时具有四点以上呼吸模拟功能。3.1.1.5配套血压检测三通管、橡胶管。3.1.1.6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。3.1.1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。3.1.2 待检定/校准的多参数监护仪的准备3.1.2.1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。3.1.2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。3.1.3 检定/校准环境条件的检查记录3.1.3.1 检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。3.1.3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。3.2 检定/校准步骤3.2.1 心电监护单元的检定按规程6.2.3进行。3.2.2 无创血压单元的检定 按规程6.2.4进行。3.2.3 有创血压单元的检定 按规程6.2.5进行。3.2.4 无创血氧饱和度单元的检定 按规程6.2.6进行。3.2.5 呼吸单元的检定 按规程6.2.7进行。3.2.6 体温单元的检定 按规程6.2.8进行。3.3 检定/校准记录 在检定/校准过程中要适时记录，字迹清晰，错误更改按质量手册有关内容进行。3.4 检定/校准后的作业3.4.1 在检测设备使用登记册中做好使用记录，清理现场。3.4.2 根据原始记录和相关规程，完成所有数据的计算处理。3.4.4.1 经检定所有项目合格的出具检定证书，检定周期为一年。检定不合格的发给检定不合格通知书。3.4.3 调用有关检定/校准打印文件，确保所有数据正确输入后，打印证书。3.4.4 复核原始记录的各项记录及数据处理和结果，复核证书各项数据无误后签字，将原始记录归类存档。多参数监护仪检定装置操作维护规程1、 多参数监护仪检定装置（以下简称装置）由多参数病人模拟器PS-420、无创血压质量检测仪BP PUMP、血氧饱和度质量检测仪Index-2组成。装置用于检定多参数监护仪。2、 使用装置的环境条件为多参数监护仪的常规使用条件。3、 使用装置前的准备工作1） 填写现场检测记录表。2） 填写计量标准及配套设备使用记录表。4、 装置操作方法1）、多参数病人模拟器的操作： 将多参数监护仪的ECG导联线与多参数病人模拟器的信号输出端接好，打开多参数监护仪和多参数病人模拟器的电源，多参数监护仪的ECG导联调至导联，在多参数病人模拟器上输入信号代码，观察多参数监护仪的相应显示，按检定规程的项目进行检定。2）、无创血压质量检测仪的操作： 将多参数监护仪的袖带绑在袖带套筒上，用硅胶管和三通接头将多参数监护仪和无创血压质量检测仪的血压测量管道连接起来，打开多参数监护仪和无创血压质量检测仪的电源。压力泄露测试：在无创血压质量检测仪上选择“1 PRESSURE LEAK”进入压力泄露测试，按”CUFF”选择外部袖带“EXTERNAL CUFF”，按“STUP”设置压力泄露的测试压力，设好后按”ENT”确认，回到泄露测试界面后，按“START”开始泄露测试。动态血压测试：在无创血压质量检测仪上选择“4 STANDARD BP”标准血压模拟方式，通过“CUFF”选择外部袖带“EXTERNAL CUFF”，通过”OPTIONS”选择不同组的血压模拟值，在多参数监护仪上按血压测量键，记录多参数监护仪的血压测量值。3）血氧饱和度质量检测仪的操作：打开多参数监护仪和血氧饱和度质量检测仪的电源，将多参数监护仪的血氧探头夹在血氧饱和度质量检测仪的模拟手指上，先选择血氧饱和度质量检测仪与多参数监护仪血氧探头相适应的R曲线，选好R曲线后，进入血氧饱和度质量检测仪SPO2的模拟菜单，选择相应的SPO2值，记录多参数监护仪的血氧测量值。注意事项：多参数病人模拟器和血氧饱和度质量检测仪是由电池供电，检测完后，应及时关闭电源。平时应经常检