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文档简介
儿科体重 出生时3kg. 3个月6kg 1岁9kg2岁12kg6个月:出生体重+月龄0.7;7-12个月:6+月龄0.25;2-12岁:年龄2+8身高 出生50cm6月龄65 cm 1岁75 cm 2岁87 cm,出生前半年每月增加2.5后半年每月增加1.5CM。2-12岁身高:年龄7+75头围 出生时34 cm3月龄40 cm1岁46 cm2岁48 cm5岁50 cm胸围 出生时32 cm1岁34 cm等于头围前囟1-1.5岁闭合后囟6-8个月闭合骨化中心3月龄出现,1-9岁时等于年龄+1,最多10个牙 乳牙20个,4-10个月开始萌出,2岁内出齐,6岁开始出恒牙运动语言发育2月抬头6月坐7月翻身8月爬周会走,123走跳跑语言三阶段发音-理解-表达 6个月发音6月-1岁理解 1岁表达收缩压=年龄2+80mmHg,舒张压=收缩压的2/3。儿童保健 新阳光分享1卡1乙肝2灰3白8麻人工喂养 总需水量150ml/kg婴儿每日能量需要100kcal/kg;100ml全牛奶含100kcal能量3个月婴儿计算: 体重6kg水6*150=900ml;能量 6*100kcal=600kcal=600ml全牛奶900-600=300ml的水 即6kg体重总需入量900ml,其中牛奶600ml,水300ml。VD缺乏性佝偻病1、初期 6个月枕秃,非特异性神经兴奋性增加,碱性磷酸酶高外都低2、活动性3-6个月颅骨软化;7-8个月方颅;1岁胸骨畸形;6个月手镯、脚镯;1岁O、X型腿3、恢复期 碱性磷酸酶4-6周恢复4、后遗症期 多见于3岁以后治疗VD制剂口服0.2万-0.4万IU,2-4周后改预防量400-800IU;肌注D320-30万IU1次预防新生儿出生2周开始400-800 IU/天*2个月VD手足抽搦 多见于6个月,病因VD缺乏早期甲状旁腺反应迟钝血总钙1.75mmol/l(7mg/dl)离子钙1.0mmol/l(4mg/dl)治疗先止惊,苯巴比妥钙剂使用VD使用营养不良 脂肪消失先腹部后面颊; 分度(体重低于正常值)度15-25%,热卡补充80-100kcal; 度25-40%,热卡补充60-80kcal; 度40%,热卡补充40-60kcal; 足月儿呼吸 生后1小时60-80次/分钟;1小时后40-50次/分钟;维持40次/分钟心率 足月儿120次/分钟,平均140-160;早产儿 120-140次/分钟胎便24小时内排,3-4天排完。 生理性贫血2-3月。 出生2周吸吮反射,3-4个月消失。 喂养 生后30分钟喂乳,按需哺乳Apgar评分 心、肌呼、弹、皮 无0有1好2新生儿黄疸生理性:足月儿,胆红素221umol/l,生后2-3天开始,4-5天达高峰,5-7天消退,不超过2周。早产儿,3-4天开 始,5-7天达高峰,7-9天消退,不超过4周,胆红素257umol/l。病理性:24小时出现,足月儿持续时间超过2周,221umol/l;早产儿持续时间超过4周,257umol/l。新生儿溶血病ABO溶血:母O子A、B换血:O 型红细胞A、B型血浆RH血型不合较重,母为RH阴性,子为RH阳性。 换血:RH血型与母亲相同,ABO血型与小儿相同,换血量为患儿血量2倍(150-180ml/kg)并发症:核黄疸溶血三项:改良的直接抗人球蛋白测定(+)。抗体释放试验(+),间接抗人球蛋白试验(+)新生儿败血症:以葡萄球菌最多,不哭不动不吃不升温不增重,反应低下,. 特异表现:黄疸,出血倾向,休克,肝脾大。早发型:生后7多为母婴垂直传播,大肠杆菌最多见.晚发型:7天,水平传播,金葡。急相蛋白CRP15ug/ml提示细菌感染。新生儿缺血缺氧性脑病明显时间:轻度24h,中度24-72 h,重度72 h.颅脑检查,可发现脑室变窄或脑水肿。抗惊劂:苯巴比妥,无效地西泮。新生儿硬肿症:小腿-大腿外侧-下肢-臀部-面颊-上肢-全身;肛温30度为重度,30度为轻度。复温 肛温30度,高于患儿体温1-2度开始,12-24小时恢复;30度,30-34度开始,6-8 小时复温。21-三体综合征 标准型:47XX(或XY)+21,再发风险1%;易位型:D/G易位,46XX-14+t(14q21q),母方10%;父方4%。G/G易位:46XX-21+t(21q21q),再发100%。属常染色体畸形,做染色体检查。 苯丙酮尿症:常染色体隐性遗传,患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶。3-6个月出现症状,1岁以内最明显。黑色素不足,皮肤毛发变当淡。新生儿筛查:喂奶3日后采用Guthrie细菌生长抑制试验;大婴儿:尿三氯化铁试验;治疗:低苯丙氨酸饮食,30-50mg/kg至青春期后。免疫 胸腺3-4岁X线上消失。青春期开始萎缩;CD4/CD8在2岁达成人水平,T细胞产生。B细胞在骨髓内成熟,产生Ig,IgG可通过胎盘。IgM最早达成人水平,IgA在肠道和呼吸道内发挥作用。2岁开始扁桃体增大,后缩小,6-7岁时又增大,12-13岁时淋巴结发育达峰。风湿热:反复发作,6个月-2年后形成永久性瓣膜病;游走性关节炎,不留畸形;舞蹈病,兴奋加剧,睡眠消失;皮肤,关节屈侧环形红斑,关节伸侧皮下小结;主要表现是心脏炎、关节炎、环形红斑、皮下小结;次要表现是发热、关节痛、血沉快、C反应蛋白阳性、P-R间期延长。治疗:休息,无心脏炎2周,心脏炎无心衰4周,有心衰8周;心脏炎用糖皮质激素2-4周减量,总疗程8-12周;无心脏炎用阿司匹林,2周减量,维持4-8周。预防:长效青霉素120万单位深部肌注,每月1次,5年以上。有心脏炎者长至10年最好持续到25岁。肺结核:用药9-12个月,结脑抗结核治疗不少于12个月强化3-4个月。激素治疗1-2mg/kg1个月减量,8-12周。结脑分期:早期(前驱期)性格改变,中期为脑膜刺激期,晚期为错期期。小儿腹泻病:急性2周,迁延型2周-2个月,慢性超过2个月。渗透压:低渗130,2/3张;等渗130-150,1/2张;高渗150,1/3张。补液:扩容20ml/kg,30-60分钟补入等张含钠液;第一天补液量包括累积+继续+生理,累积量8-12小时补完,每小时8-10ml/kg,余量12-16小时补完,每小时5ml/kg。总液量:轻90-120,中120-150。重150-180。及时补钾:每日3-4mmol/k相当于200-300MG/KG.0.3%的浓度。 产毒*病性大肠杆菌肠炎,不侵犯肠粘膜,白细胞不高。先天性肥厚性幽门狭窄:出生2-4周,喷射性呕吐不含胆汁,右上腹肿块。及早幽门环肌切开术。先天性巨结肠:胎便排出延迟,超过48I时,顽固性便秘和腹胀,根治性切除无神经节细胞肠段和部分扩张肠管。呼吸系统支气管左狭长右粗短;上感病毒多见:呼吸道合胞病毒,溶血性链球菌;肺炎:肺炎链球菌,病毒同前;疱疹咽峡炎-柯萨奇病毒,咽结合膜热腺病毒3、7型。呼吸道合胞病毒肺炎-呼吸困难、三凹征,可并发心衰、胸片小点片状、斑片影;腺病毒肺炎-中毒症状重,累及多器官。胸片大小不等片状影、肺气肿、X表现先于肺部体征;金葡-肺脓肿、肺大泡、脓气胸、X线易变;哮喘-急性:吸入2受体激动剂+全身激素;慢性:吸入激素+长效2受体激动剂;持续状态:吸氧、补液、纠酸、全身激素、速效2受体激动剂, 镇静用水合氯醛。 热性惊厥:体温上升期。首选地西泮,新生儿首选苯巴比妥,但新生儿破伤风时首选地西泮。 化脑1.2月-大肠杆菌,头孢3代,3周;2个月-12岁-脑膜炎双球菌,青霉素1周;12岁-肺炎链球菌,半数青霉素耐药,头孢3代,2周。2.新生儿颅内压增高不明显因为颅缝未闭,脑膜刺激征不明显因为婴儿骨肉不发达,肌力弱反应低下。3.脑炎双球菌皮肤瘀点瘀斑休克,可瘀点瘀斑。4.硬膜下积液每次每侧15*。先天性甲减新生儿2-3天干血滴纸片检测TSH初筛,15-20mu/l时,再检测T4、TSH,T4下降、TSH明显升高可确诊;T4下降、TSH下降,做TRH刺激试验,无反应高峰考虑垂体病变,相反,提示下丘脑病变。治疗需要甲状腺素制剂终生治疗,剂量-6月8-10ug/kg,6-12月5-8ug/kg。维持量15-30。儿童出疹性疾病麻疹-前驱期koplik斑,发热3-4天出疹,耳后、发际、额、面颈、躯干、四肢,最后手掌足底。疹间皮肤正常,可融合,不痒,疹退后留棕色色素沉着,糠麸样脱屑。治疗:维生素A.,隔离出疹前后5天,并发肺炎则10天。接触5天内肌注免疫血清球蛋白0.25ml/kg。风疹-上感症状,发热第二天出疹,1天出完。呼吸道胎盘传播。特点是耳后颈部淋巴结肿大,面-颈-躯干-四肢,隔离至出疹后5天。幼儿急疹:又称幼儿玫瑰诊,是由人类疱疹病毒6型感染,持续高热3-5天,热退疹出。水痘:水痘-带状疱疹病毒感染,出疹前1-2天至全部结痂都有传染性,约7-8天。皮疹向心性分布,开始为头皮面部,躯干和腰部,四肢远端较少,有痒感。继发皮肤细菌最常见。猩红热-A组溶血性链球菌,前驱期有白草莓舌-红草莓舌。出疹期:颈部-腋下-腹股沟,24小时全身。全身弥漫充血,其间小丘疹,砂纸感,口周苍白圈、帕氏线。恢复期:疹退1周大片状脱皮。隔离至痊愈及咽拭子培养阴性。中毒性菌痢-夏秋季节,起病急剧,高热惊厥,呼衰,休克。发病后6-12小时才有粘液脓血便。休克型,脑型,肺型,混合型。尽快降温。地西泮。扩容,早期大量短程使用糖皮质激素。头孢氨基苷类。急性肾小球肾炎-病程前2周卧床休息,水肿消退血压正常血尿消失可下床,ESR正常可上学,尿Addis计数正常可参加体育活动。 肾炎型肾病-除典型三高一低外,1、1周内3次离心尿RBC10个/HPF,肾小球源性血尿;2高血压,学龄前120/80,学龄130/90;3、BUN10.7mmol/l(BUN正常3.2-7.1,21.3为尿毒症表现);4、C3反复或持续降低。 肾病综合征-尿蛋白+-+,低蛋白血症,血浆蛋白30g,高脂血症,总胆固醇5.7,不同程度水肿。 血液疾病 胚胎期造血:胚胎3周卵黄囊,6-8周肝脾,6周出现骨髓。胎儿4个月骨髓开始造血,生后2-5周成唯一造血场所,5岁内为红骨髓。小儿贫血:新生儿期HB145g/l,1-4个月90,4-6个月100。正细胞贫血MCV8094MCH28-32MCHC32-38。RBC12,WBC总量8岁,WBE分类7岁达成人水平。4-6天4-6岁交叉。1岁时淋巴C达60%。 缺铁性贫血-缺铁d三步1、储存铁减少(铁蛋白、含铁血黄素)2、RBC生成缺铁期(RBC比HB少),骨髓象老核幼浆;3缺铁性贫血期。治疗-2价铁、餐间服、加维C。网织红用药2-3周下降至正常,HB3-4周正常,继续6-8周。预防-早产儿、低体重儿生后2个月,正常小儿4个月左右补铁(佝偻病预防是生后2周开始400-800单位维D,维持2个月)。血清铁蛋白最早下降12ug/L红细胞原卟啉增多0.9umol/L(50ug/dl),提示缺铁。如血清铁蛋白下降,红细胞原卟啉增高,而示出现贫血,是缺铁的第二步,红细胞生成铁铁期。 巨幼贫-6个月-2岁,1、虚胖、水肿、发黄,轻中度贫血,皮肤蜡黄,粘膜苍白,肝脾大。2、VB12缺乏有神经系统症状,叶酸缺乏有精神症状。3、MCV94MCH32,老浆幼核,血清VB12缺乏。治疗肌注VB12,预防性补钾缺铁性贫血和 巨幼贫检查区别:缺铁性贫血时HB降低比RBC明显,大小不等,中央淡染区扩大,小细胞低色素性,网织红正常或减少,WBC,血小板一般无改变。骨髓象增生活跃,以中,晚幼红细胞为主,染色偏蓝,老核幼浆。粒细胞系,巨核细胞系无明显异常。巨幼细胞贫血:RBC下降比HB明显,大小不等,大细胞为主,中央淡染区不明显,易见嗜多色和嗜碱性点彩细胞,可见到巨幼变的有核红细胞,网织红计数,中性粒细胞,血小板常减少。中性粒细胞变大并有分叶过多现象。这种分叶过多现名可出现在骨髓尚未出现巨幼红细胞之前,有早期诊断价值。骨髓象:增生明显活跃,以红细胞为主,粒红比例倒置,幼红细胞巨幼变,老浆幻核。可出现有空泡形成 的中性粒细胞,巨核细胞过度分叶,巨大血小板。 心血管脐血管6-8周关闭,脐静脉变肝圆韧带,脐动脉变膀胱脐韧带。卵圆孔5-7月周关闭,动脉导管1年内关闭.关闭后变成动脉韧带。房缺-胸骨左缘2-3肋间收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进并固定分裂,无震颤,肺充血,肺动脉段凸出,肺门舞蹈征,血流左向右分流型,右房右室大;梗阻性的肺动脉高压导致永久性喸,艾森门综合征。3M
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