山东省德州市武城二中高中生物 第2讲 基因在染色体上、伴性遗传及人类遗传病教案 新人教版必修2.doc

山东省德州市武城二中高中生物 第2讲 基因在染色体上、伴性遗传及人类遗传病教案 新人教版必修2一、选择题1男性的性染色体不可能来自（）a外祖母b外祖父c祖母 d祖父2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇551800雄蝇2710289设控制眼色的基因为a、a，控制翅长的基因为b、b。亲本的基因型是（）aaaxbxb、aaxby bbbxaxa、bbxaycaabb、aabb daabb、aabb3果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）a31 b53c133 d714（2012辽宁大连模拟）以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（）a1号和2号所生的孩子可能患甲病b乙病是伴x染色体显性遗传病c患乙病的男性多于女性d甲病不可能是伴x染色体隐性遗传病5在减数分裂过程中，由于偶然原因，雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的f1不正常的染色体组成情况是（）a6x和6y b6xx和6yyc6xxx和6xxy da和c都有可能6一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）aaaxby、aaxbxb baaxby、aaxbxbcaaxby、aaxbxb daaxby、aaxbxb7摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）a亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇b亲本白眼雄果蝇f1雌果蝇cf2白眼雄果蝇f1雌果蝇df2白眼雄果蝇f3雌果蝇8（2012广东高考理综，25）（双选）人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是（）bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为09下图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）a该图有可能是血友病的遗传系谱图b父亲不可能携带致病基因c该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图d女儿一定携带致病基因10现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代中雌、雄家兔都表现为黑色直毛。下列说法不正确的是（）家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是x染色体上a只有 b只有c只有 d11下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，2不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是（）a1/4 b1/8c1/9 d1/1612已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（d对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）a0,1/4,0 b0,1/4,1/4c0,1/8,0 d1/2,1/4,1/813、某种蝇的翅型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常。那么翅异常不可能由a、常染色体上的显性基因控制b、常染色体上的隐性基因控制c、性染色体上的显性基因控制d、性染色体上的隐性基因控制14、猴的下列各组细胞中，肯定都有y染色体的是a、受精卵和次极精母细胞b、受精卵和初级卵母细胞c、初级精母细胞和雄猴的神经元d、精子和雄猴的肠上皮细胞15、果蝇的红眼基因（a）对白眼基因（a）是显性，位于x染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后f1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同。则亲代雌果蝇、雄果蝇与f1代的雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是a、xaxa、xay、xaxa、xayb、xaxa、xay、xaxa、xay c、xaxa、xay、xaxa、xayd、xaxa、xay、xaxa、xay16、下图表示某个生物的精子细胞，试根据细胞内基因的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞a、2个b、3个c、4个d、5个19、蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，雌峰由受精卵发育而成，蜜蜂的体色，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因位于常染色体上，现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则f1的体色将是a、全部是褐色b、褐色个体数：黑色个体数3:1c、蜂王、工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色d、蜂王、工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色20、关于性染色体的叙述中，不正确的是a、性染色体上的基因的遗传方式与性别相联系b、xy型生物体细胞内含有两条异型的性染色体c、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体d、xy型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为xx21某雌(xx)雄(xy)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，不正确的是()a仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系b根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于x染色体上c用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31d用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/222(2011上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为xy型(xx为雌性，xy为雄性)，b控制黄毛性状，b和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()a黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫b黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫c黄底黑斑猫或雄猫、黄色雄猫d黄底黑斑雌猫或雄猫23对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为发现该病症表现者，“”为正常表现者。a第类调查结果说明，此病一定属于x染色体显性遗传病b第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病c第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病d第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病二、非选择题24果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。（1）a和b是_性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_。（2）用双杂合子雄蝇（k）与双隐性纯合子雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为_色。子代表现型及比例为暗红眼白眼11，说明父本的a、b基因与染色体的对应关系是_。（3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象。从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：_的一部分_细胞未能正常完成分裂，无法产生_。（4）为检验上述推测，可用_观察切片，统计_的比例，并比较_之间该比值的差异。25、下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。i-4的家庭中没有乙病史。26、下图是某种遗传病的谱系（基因a对a是一对等位基因），请分析回答：若7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 若7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 若该遗传病的基因位于x染色体上，8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率均为 27雄家蚕的性染色体为zz，雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因（t）与油质透明基因（t）是位于z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（g）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，t对t、g对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggztztggztw，f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。（2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、ggztzt、ggztzt、ggztzt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。基因在染色体上、伴性遗传答案1c解析：男性的性染色体中，y染色体来自父亲，x染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。2b解析：分析表格，子代雌雄果蝇的长翅与残翅比都约为31，说明该性状与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于x染色体上。4d解析：由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。5d解析：雌果蝇的一对性染色体可能在减数第一次分裂没有分开，所产生的卵细胞中可能含有两条x染色体，也可能无x染色体，因而产生的f1不正常的染色体组成可能为a和c的情况。6c解析：白化病为常染色体隐性遗传病，该男孩患白化病，他的母亲一定含有白化病基因，故此男孩外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因。7b解析：白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于x染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。a选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；b选项的f1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；c、d选项用的时间较长，不符合题意。8cd解析：假设红绿色盲基因受a控制，根据-1、-2以及-3的表现型可以判断-3的基因型为bbxaxa，-4号的基因型为bbxay, bbbbbb、bb基因型的个体，各占1/2, xaxaxayxaxa 、xaxa 、xay 、xay，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8；非秃顶色盲女儿的基因型为bbxaxa、 bbxaxa，概率为11/41/4；秃顶色盲儿子的基因型为bbxay，概率为1/21/41/8；秃顶色盲女儿的概率为0。9c解析：母亲有病，儿子没病，故该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病，但有可能是x染色体上的显性遗传病或常染色体上的显（隐）性遗传病；若该病为常染色体上的隐性遗传病，则父亲有可能携带致病基因；若该病是常染色体上的显性遗传病，女儿可不携带致病基因。10d解析：生物性状的遗传受环境的影响；因为不知道亲代直毛性状的纯合与否，所以不能判断其显隐性关系；通过题中杂交实验不能确定控制毛色的基因位于常染色体还是x染色体上。11b解析：首先确定为隐性遗传病，因-2不携带致病基因，故为x染色体上的隐性遗传病。-1的基因型是xby，-2的基因型是1/2xbxb与1/2xbxb。则-1与-2婚配，其子女中携带者的概率为1/21/41/8。12a解析：设色盲基因为b，依题意，-5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，其母亲基因型为xbxb，故-4是色盲基因携带者的概率为1/2，又因为-4不携带d基因，则她的基因型为ddxbxb或ddxbxb，-3的基因型为ddxby，-4和-3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。13-20 dcacbacb21、解析：根据第1组实验可以确定控制叶型的基因位于x染色体上，且阔叶为显性，窄叶为隐性，因此第1组组合的基因型为xay和 xaxa(假设阔叶基因为a，窄叶基因为a)，第2组组合的基因型为xay和 xaxa，第3组组合的基因型为xay和 xaxa，因此用第2组的子代阔叶雌株(xaxa)与阔叶雄株(xay)杂交，后代性状分离比为31；用第1组子代的阔叶雌株(xaxa 和xaxa)与窄叶雄株(xay)杂交，后代窄叶植株占1/4。答案：d22、解析：因猫为xy型性别决定方式，控制毛色的基因b、b位于x染色体上，且基因b与b为共显性关系，则黄猫(xby)与黄底黑斑猫(xbxb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(xbxb)黄色雌猫(xbxb)黑色雄猫(xby)黄色雄猫(xby)1111。答案：a24解析：（1）朱砂眼果蝇一定含有aa，所以基因型为aabb和aabb。（2）双隐性纯合子雌蝇基因型为aabb，朱砂色素和褐色素合成都受到抑制，因此为白色；双杂合子、雄蝇（aabb）与双隐性纯合子雌蝇（aabb）测交，后代表现型只有暗红眼和白眼两种表现型，且比例为11，说明aabb产生的配子只有两种基因型即ab、ab，所以a、b基因位于同一条2号染色体上。（3）子代全部为暗红眼，无白眼，可能的原因是父本的一部分次级精母细胞未能完成正常分裂，无法产生携带有a、b基因的精子。（4）观察切片必须使用显微镜，为了验证次级精母细胞未能正常分裂，没有产生带a、b基因的精子，只产生ab精子，可采用的方法是检测次级