高考生物一轮复习（基础知识巩固+考点互动探究+考例考法直击+教师备用习题）第5单元 遗传的基本规律和遗传的细胞基础 第16讲 伴性遗传和人类遗传病课件.ppt

基础知识巩固 考点互动探究 考例考法直击 教师备用习题 拓展微课 第16讲伴性遗传和人类遗传病 考试说明 1 伴性遗传 2 人类遗传病的类型 3 人类遗传病的监测和预防 4 人类基因组计划及意义 5 实验 调查常见的人类遗传病 一 基因在染色体上1 萨顿的假说 链接教材 类比推理 基因在染色体上 平行 成对 成单 父方 母方 非等位基因 1 摩尔根的果蝇眼色遗传实验过程p红眼 白眼 f1 红眼 f2 3 4红眼 和1 4白眼 2 实验现象 f1中雌雄果蝇的表现型 f2中红眼 白眼 符合分离定律 但白眼果蝇只有 说明白色性状的表现与 相关联 2 基因在染色体上的实验证据 链接教材 都是红眼 3 实验现象的解释图5 16 1 4 实验结论 基因在 上 5 研究方法 3 1 雄性 性别 xa xa y 染色体 假说 演绎法 链接教材 3 基因和染色体的关系 一条染色体上有 基因 基因在染色体上呈 排列 二 伴性遗传1 概念位于 上的基因所控制的性状 在遗传上总是和 相关联的现象 2 实例分析 红绿色盲遗传图5 16 2 很多 1 子代xbxb个体中xb来自 xb来自 2 子代xby个体中xb来自 由此可知 这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 该遗传病的遗传特点是男性患者 女性患者 线性 性染色体 性别 多于 隔代遗传 交叉遗传 母亲 父亲 母亲 1 x1y中x1只能由父亲传给 y则由父亲传给 2 x2x3中x2 x3任何一条都可来自母亲 也可来自父亲 向下一代传递时 任何一条既可传给 又可传给 3 一对夫妇 x1y和x2x3 生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为 应是相同的 但来自母亲的既可能为x2 也可能为x3 不一定相同 3 x y染色体的来源及传递规律 链接教材 女儿 4 常见的性别决定方式 1 zw型性别决定类型 雌性个体的性染色体组成是 雄性个体的性染色体组成是 2 xy型性别决定类型 雌性个体的性染色体组成是 雄性个体的性染色体组成是 三 人类遗传病的类型 监测及预防1 人类遗传病是指由于 而引起的人类疾病 包括 多基因遗传病和 遗传病三大类 儿子 女儿 儿子 x1 zw zz xx xy 遗传物质改变 单基因遗传病 染色体异常 链接教材 2 人类常见的遗传病的类型 连线 a b c 3 人类遗传病的监测和预防 1 主要手段 遗传咨询 了解家庭病史 对是否患有某种遗传病作出诊断 分析 推算出后代的再发风险率 提出 如终止妊娠 进行产前诊断等 产前诊断 包含羊水检查 b超检查 孕妇血细胞检查以及 诊断等 2 意义 在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展 4 人类基因组计划的目的 测定人类基因组的全部 解读其中包含的 遗传病的传递方式 防治对策和建议 基因 dna序列 遗传信息 衔接课堂 1 正误辨析 1 萨顿利用类比推理法证明了 基因在染色体上 2 位于性染色体上的基因 在遗传中不遵循孟德尔定律 但表现为伴性遗传 3 男性的x染色体一定来自母亲 一定传给女儿 4 自然界中性别决定的方式只有xy型和zw型 5 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子 6 一对等位基因 b b 如果位于x y的同源区段 则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关 7 某一对等位基因 a a 如果只位于x染色体上 y染色体上无相应的等位基因 则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律 8 一对表现正常的夫妇 生下了一个患病的女孩 则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上 9 调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代 以减少实验误差 10 调查人类常见的遗传病时 不宜选多基因遗传病 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 解析 1 萨顿利用类比推理法提出了 基因在染色体上 的假说 类比推理法得出的结论还需实验验证 2 位于性染色体上的基因 在遗传中也遵循孟德尔定律 3 一个男性的性染色体中y染色体一定来自父亲 x染色体一定来自母亲 男性的x y染色体在产生精子时分离 形成两种精子 分别含x y 含x染色体的精子与卵细胞结合发育成女孩 含y染色体的精子与卵细胞结合发育成男孩 即男性的x染色体一定传给女儿 y染色体传给儿子 4 自然界中除了xy型和zw型性别决定方式外 还有其他的性别决定方式 5 含x染色体的配子可能是雌配子 也可能是雄配子 6 若亲本为xbxb和xbyb 则子代雄性个体为显性 雌性个体为隐性 与性别相关 7 一对等位基因 a a 即使只位于x染色体上也遵循基因的分离定律 8 无中生有 为隐性 若致病基因在x染色体上 女儿患病 则父亲也患病 与题意矛盾 因此致病基因在常染色体上 9 调查人群中红绿色盲的发病率应在人群中调查 随机取样 样本要足够大 10 调查人类遗传病时 常选择单基因遗传病进行调查 衔接课堂 2 热图解读据人类染色体组型图5 16 3回答下列问题 图5 16 3 1 人类的性别决定方式是 其配子染色体组成为 2 若控制某性状的基因在x y染色体上有等位基因 a a 则显性男性个体的基因型有 种 分别是 3 若某一性状的遗传特点是父本有病 子代雌性一定有病 则控制该性状的基因一定为 染色体上的 填 显性 或 隐性 基因 若x染色体上的致病基因为隐性基因 则种群中发病率较高的是 填 雌 或 雄 性 xy型 22 x或22 y 3 xaya xaya xaya x 显性 雄 考点一性染色体与伴性遗传 1 性别决定 根据生物体中性染色体的差异 主要存在xy型和zw型性别决定类型 2 x y染色体上基因的传递规律x和y染色体有一部分不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图5 16 4所示 1 x y染色体同源区段的基因的遗传 为x y染色体的同源区段 假设 图5 16 4 控制某个相对性状的基因a a 位于x和y染色体的 片段 同源区段 上 那么雌性个体的基因型种类有xaxa xaxa xaxa3种 雄性个体的基因型种类有xaya xaya xaya xaya4种 交配的类型就是3 4 12 种 那么这对性状在后代雌雄个体中的表现型也有差别 如 图5 16 5 2 x y染色体非同源区段的基因的遗传 3 伴性遗传与遗传定律 1 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系 伴性遗传的基因在性染色体上 性染色体也是一对同源染色体 伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律 2 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时 由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理 由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理 整个则按基因的自由组合定律处理 3 研究两对等位基因控制的两对相对性状 若都为伴性遗传 则不符合基因的自由组合定律 例 同时研究色盲遗传 血友病遗传 因控制这些性状的基因都位于x染色体上 属于上述情况 4 性状的遗传与性别相联系时 在书写表现型和统计后代比例时 一定要与性别相联系 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 考向1基因在染色体上1 摩尔根研究果蝇白眼基因的显隐性及其在染色体上的位置时 经历了若干过程 其中 白眼性状是如何遗传的 是否与性别有关 控制白眼的是隐性基因 仅位于x染色体上 对f1红眼雌果蝇进行测交 上面三个叙述中 a 为假说 为推论 为实验b 为观察 为假说 为推论c 为问题 为假说 为实验d 为推论 为假说 为实验 典例追踪 解析 摩尔根研究果蝇白眼基因的显隐性及其在染色体上的位置时采用的方法是假说 演绎法 摩尔根的假说 演绎法的研究过程 通过果蝇杂交实验的现象提出问题 白眼性状是如何遗传的 是否与性别有关 然后进行假设 白眼由隐性基因控制 仅位于x染色体上 y染色体无对应的等位基因 接着利用f1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交 验证假设 最后得出结论 基因在染色体上 综上所述 c正确 答案 c 2 如图5 16 6所示是科学家对果蝇一条染色体上的基因的测定结果 下列有关该图的说法正确的是 a 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因b 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律c 黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同d 该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达 答案 d 解析 朱红眼基因与深红眼基因是同一条染色体上的基因 不是等位基因 白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上 不遵循基因的分离定律 该染色体上黄身和白眼基因的区别是碱基对的排列顺序不同 而不是碱基种类不同 该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达 典例追踪 图5 16 6 考向2伴性遗传及其特点3 果蝇的红眼 w 对白眼 w 是显性 控制眼色的这一对等位基因位于x染色体上 则下列相关说法中正确的是 a 雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交 后代中都不会出现雌性白眼果蝇b 雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交 后代中不会出现雌性白眼果蝇c 雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交 后代中不会出现雌性红眼果蝇d 雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 典例追踪 解析 依题意可知 基因型为xwy的雄性红眼果蝇产生两种比例相等的精子 即xw和y xw型的精子参与受精形成的受精卵都发育为雌性 y型的精子参与受精形成的受精卵都发育为雄性 所以雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交 后代中都不会出现雌性白眼果蝇 a项正确 若雌性红眼果蝇的基因型为xwxw 其与雄性白眼果蝇 xwy 杂交 后代中可能会出现雌性白眼果蝇 xwxw b项错误 雌性白眼果蝇 xwxw 与雄性红眼果蝇 xwy 杂交 后代中雌性果蝇的基因型均为xwxw 均为红眼 c项错误 雄性果蝇控制眼色的基因来源于母本 d项错误 答案 a 4 显性基因决定的遗传病分为两类 一类致病基因位于x染色体上 患者称为甲 另一类致病基因位于常染色体上 患者称为乙 这两种病的患者分别与正常人结婚 则 a 若患者均为男性 则他们的女儿患病的概率相同b 若患者均为男性 则他们的儿子患病的概率相同c 若患者均为女性 则他们的女儿患病的概率相同d 若患者均为女性 则他们的儿子患病的概率不同 答案 c 解析 伴x染色体显性遗传病的男患者与正常人结婚 女儿都是患者 儿子都正常 常染色体显性遗传病的男患者与正常人结婚 儿子与女儿可能都是患者 父亲为显性纯合子 也可能儿子与女儿患病的概率均为1 2 父亲为显性杂合子 故a b两项错误 伴x染色体显性遗传病的女患者与正常人结婚 子女可能都是患者 母亲为显性纯合子 也可能子女患病概率都为1 2 母亲为显性杂合子 常染色体显性遗传病的女患者与正常人结婚 子女可能都是患者 母亲为显性纯合子 也可能子女患病概率都为1 2 母亲为显性杂合子 故c项正确 d项错误 典例追踪 方法提炼 1 由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率 以男孩患病概率为例推理如下 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率 1 2 以患病男孩概率为例推理如下 2 由性染色体上的基因控制的遗传病 若病名在前 性别在后 则从全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 若性别在前 病名在后 求概率时只考虑相应性别中的发病情况 如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例 考向3伴性遗传与遗传定律5 果蝇中 正常翅 a 对短翅 a 为显性 此对等位基因位于常染色体上 红眼 b 对白眼 b 为显性 此对等位基因位于x染色体上 现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得f1 f1中雌雄个体杂交得f2 你认为杂交结果正确的是 a f1中雌雄果蝇不都是红眼正常翅b f2雄果蝇的红眼基因来自f1的父方c f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等d f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数量相等 典例追踪 解析 纯合红眼短翅雌果蝇 基因型为aaxbxb 纯合白眼正常翅雄果蝇 基因型为aaxby f1为aaxbxb 红眼正常翅雌果蝇 aaxby 红眼正常翅雄果蝇 a项错误 f2雄果蝇的红眼基因来自f1的母方 b项错误 计算f2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例 只需考虑aa aa后代中纯合子和杂合子的比例即可 c项正确 f2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数量比例是3 1 d项错误 答案 c 6 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究 如有尾与无尾 由一对等位基因a a控制 眼睛的黄色与蓝色 由另一对等位基因b b控制 在上述两对性状中 其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育 现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本 杂交所得f1的表现型及比例如下表所示 请分析回答 1 家猫的上述两对性状中 不能完成胚胎发育的性状是 基因型是 只考虑这一对性状 2 控制有尾与无尾性状的基因位于 染色体上 控制眼色的基因位于 染色体上 判断的依据是 3 家猫中控制有尾与无尾的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循 定律 亲本中母本的基因型是 父本的基因型是 典例追踪 答案 1 无尾aa 2 常xf1雌猫中无蓝眼 雄猫中出现蓝眼 3 基因的自由组合aaxbxbaaxby 解析 1 分析表格中数据可知 后代雌雄个体中均是无尾 有尾 2 1 因此无尾纯合子不能完成胚胎发育 基因型应为aa 2 控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上 控制眼色的基因位于x染色体上 因为后代有尾和无尾的性状表现与性别无关 而f1雌猫中无蓝眼 雄猫中出现蓝眼 眼色性状与性别有关 3 独立遗传的两对及两对以上的等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 对两对性状分别分析 根据后代无尾 有尾 2 1 可知亲本基因型为aa aa 后代只有雄猫中出现蓝眼 并且雄猫中黄眼 蓝眼 1 1 故亲本为xbxb xby 综上 亲本基因型为aaxbxb和aaxby 技法提炼 分别统计 单独分析 可依据子代性别 性状的数量分析确认基因位置 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致 说明其遗传与性别无关 则可确定基因在常染色体上 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致 说明其遗传与性别有关 则可确定基因在性染色体上 分析如下 据表格信息 灰身与黑身的比例 雌蝇中为3 1 雄蝇中也为3 1 二者相同 故为常染色体遗传 直毛与分叉毛的比例 雌蝇中为4 0 雄蝇中为1 1 二者不同 故为伴x染色体遗传 考点二分离定律的基本解题方法 遗传系谱图分析系谱图的分析判断方法 四步法 考向1遗传方式确定的系谱分析1 图5 16 7为甲 乙两种遗传病的某家族系谱图 6个体不携带乙病的致病基因 下列叙述不正确的是 图5 16 7a 甲病致病基因位于常染色体上b 乙病为隐性基因控制的遗传病c 7携带甲病致病基因的概率为1 2d 5与 6后代乙病的再发风险率为1 4 典例追踪 答案 c 解析 分析系谱图 3和 4均正常 但他们有一个患甲病的女儿 即 无中生有为隐性 隐性看女病 女病男正非伴性 说明甲病是常染色体隐性遗传病 相关基因用a a表示 5和 6均正常 但他们有一个患乙病的儿子 即 无中生有为隐性 说明乙病是隐性遗传病 又已知 6个体不携带乙病的致病基因 说明乙病是伴x染色体隐性遗传病 相关基因用b b表示 由以上分析可知 甲病是常染色体隐性遗传病 a项正确 由以上分析可知 乙病为伴x染色体隐性遗传病 b项正确 只考虑甲病 7的基因型及概率为1 3aa 2 3aa 可见其携带甲病致病基因的概率为2 3 c项错误 只考虑乙病 5的基因型为xbxb 6的基因型为xby 他们的后代乙病的再发风险率为1 4 d项正确 2 图5 16 8为单基因遗传病的系谱图 其中 2不含甲病致病基因 下列判断错误的是 图5 16 8a 甲病是伴x染色体隐性遗传病b 乙病是常染色体隐性遗传病c 5同时携带两种致病基因的概率为0d 1与 2再生一个男孩患这两种病的概率是1 16 答案 d 解析 由遗传图谱可知 甲 乙两病均为隐性遗传病 2不含甲病致病基因 则 3的甲病致病基因只能来自于 1 因此甲病为伴x染色体隐性遗传病 乙病为常染色体隐性遗传病 因此a b项正确 5为正常男性 因此他不会携带甲病致病基因 c项正确 1与 2再生一个男孩患这两种病的概率 1 4 1 2 1 8 d项错误 典例追踪 题后归纳 1 遗传系谱图分析方法口诀 两种病 分别看 看局部 找关键 2 遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴y 子女同母为母系 无中生有 为隐性 隐性遗传看女病 父子有正非伴性 伴x 有中生无 为显性 显性遗传看男病 母女有正非伴性 伴x 考向2遗传方式不确定的系谱分析3 在调查某种遗传病的过程中 发现某家庭成员的患病情况如图5 16 9所示 以下叙述正确的是 图5 16 9a 1一定携带该致病基因b 4不一定携带该致病基因c 1患该病的概率为0d 3携带该致病基因的概率为1 2 典例追踪 解析 根据遗传图解分析该病可能是常染色体隐性遗传病 也可能是伴x染色体隐性遗传病 不管是哪一种情况 1一定携带该致病基因 4也一定携带该致病基因 1患该病的概率不能确定 若该病为常染色体隐性遗传病 则 3一定携带该病的致病基因 若该病为伴x染色体隐性遗传病 则 3携带该致病基因的概率为0 答案 a 易错警示遗传系谱图的特殊分析 1 对于遗传系谱图中个体基因型的分析 不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型 还要 瞻前顾后 即兼顾其亲 子代的表现型 2 不能排除的遗传病遗传方式 分析隐性遗传病 如果女性患者的父亲和儿子全是患者 只能说明最可能是伴x染色体遗传 但不一定是 也可能是常染色体遗传 同理 显性遗传病中 如果男性患者的母亲和女儿全是患者 说明最可能是伴x染色体遗传 但也可能是常染色体遗传 3 系谱图的特殊判定 若世代连续遗传 一般为显性 反之为隐性 若男女患病率相差很大 一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 考点三实验 调查人群中的遗传病 1 实验原理 1 人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病 2 遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况 2 遗传病发病率与遗传方式的调查 3 注意事项 1 调查时 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 如红绿色盲 白化病等 多基因遗传病容易受环境因素影响 不宜作为调查对象 2 调查遗传病发病率时 要注意在人群中随机调查 如不能在普通学校调查21三体综合征的发病率 因为学校是一个特殊的群体 没有满足在人群中随机调查的要求 但红绿色盲 高度近视等的发病率可以在学校范围内展开调查 3 调查遗传方式时 要在患者家系中调查 调查内容包括家系全部成员的性别 世代关系 患病情况等 并根据调查情况绘制遗传系谱图 分析基因的显隐性 所在染色体等 1 下列关于遗传病的叙述 错误的是 a 父母正常 子女患病 是因为致病基因自由组合b 21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起的c 产前诊断包括羊水检查 b超检查等手段 可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病d 遗传病患者不一定含有致病基因 典例追踪 答案 a 解析 父母正常 子女患病 是因为基因分离 a项错误 21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起的 即患者体内21号染色体有3条 b项正确 产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 从而防止具有遗传病或先天性疾病个体的出生 c项正确 染色体异常遗传病患者的体内可能不含致病基因 d项正确 2 调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后 记录在下表 代表患者 代表正常 中 下列有关分析正确的是 a 该遗传病属于伴x染色体显性遗传病b 调查该病的遗传方式应在人群中随机取样调查c 该女性与其祖母基因型相同的概率为2 3d 该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1 4 典例追踪 答案 d 解析 根据题意和表格分析可知 该遗传病可能是伴x染色体显性遗传病 也可能是常染色体显性遗传病 a错误 调查该病的遗传方式应在患者家族中进行调查 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 b错误 如果该病是常染色体显性遗传病 因父母都是患者 而弟弟正常 所以女性患者是杂合子的概率为2 3 而其他患者的后代都有正常个体 故其他患者都是杂合子 所以该女性与其祖母基因型相同的概率为2 3 如果该病是伴x染色体显性遗传病 因父母都是患者 而弟弟正常 所以女性患者是杂合子的概率为1 2 而姑姑正常 祖母是杂合子 所以该女性与其祖母基因型相同的概率为1 2 c错误 不论是常染色体遗传还是伴x染色体遗传 该女性的父母再生一个正常孩子的概率均为1 4 d正确 题后拓展性染色体与不同生物的基因组测序 1 2016 全国卷 果蝇的某对相对性状由等位基因g g控制 且对于这对性状的表现型而言 g对g完全显性 受精卵中不存在g g中的某个特定基因时会致死 用一对表现型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 据此可推测 雌蝇中 a 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死b 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死c 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死d 这对等位基因位于x染色体上 g基因纯合时致死 答案 d 解析 由 用一对表现型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 可知 子一代的表现型与性别相关联 说明具有致死效应的基因位于性染色体上 子一代中雌蝇有两种表现型 说明该基因位于x染色体上 由题意可知 亲本的基因组成为xgxg xgy g基因纯合时致死 d项正确 2 2016 浙江卷 图5 16 10是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单独致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突变 下列叙述正确的是 图5 16 10a 3和 6所患的是伴x染色体隐性遗传病b 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因c 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4d 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 则该x染色体来自母亲 答案 d 解析 正常的 3和 4生出了患病的 3和 6 所以此病为隐性遗传病 又因 3为女性 其父亲正常 所以该致病基因不可能位于x染色体上 a项错误 若 2所患的是伴x染色体隐性遗传病 则 2不患病的原因是 3不含 2的致病基因 b项错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2和 3 6的相关基因分别用a a和b b表示 则 2的基因型为aabb 所以其与某相同基因型的人婚配 子女患病 基因型为aa 或 bb 的概率为1 4 1 4 1 16 7 16 c项错误 因 3不含 2的致病基因 所以若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条x染色体长臂缺失 则该x染色体来自母亲 d项正确 3 2016 全国卷 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制 但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的 同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交 子代中 灰体 黄体 灰体 黄体为1 1 1 1 同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于x染色体上 并表现为隐性 请根据上述结果 回答下列问题 1 仅根据同学甲的实验 能不能证明控制黄体的基因位于x染色体上 并表现为隐性 2 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验 这两个实验都能独立证明同学乙的结论 要求 每个实验只用一个杂交组合 并指出支持同学乙结论的预期实验结果 答案 1 不能 2 实验1 杂交组合 黄体 灰体预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性都表现为黄体实验2 杂交组合 灰体 灰体预期结果 子一代中所有的雌性都表现为灰体 雄性中一半表现为灰体 另一半表现为黄体 解析 本题考查伴性遗传与基因位置的判断方法 主要考查学生的应用能力 1 若控制黄体的基因在常染色体上 并表现为隐性 基因型用aa表示 灰体雌蝇为显性杂合子 基因型用aa表示 二者杂交后也会出现题中所示结果 2 若控制黄体的基因在x染色体上 并表现为隐性 则同学甲得到的子代表现型及基因型分别为灰体雌果蝇 xaxa 黄体雌果蝇 xaxa 灰体雄果蝇 xay 黄体雄果蝇 xay 证明控制黄体的基因在x染色体上 并表现为隐性 所选杂交亲本产生的子代需在雌性和雄性中具有不同的表现型及比例 所以可以选择黄体雌果蝇 xaxa 和灰体雄果蝇 xay 杂交 后代雌果蝇均为灰体 雄果蝇均为黄体 也可选择子代灰体雌果蝇 xaxa 和灰体雄果蝇 xay 杂交 后代雌果蝇全部为灰体 雄果蝇一半为灰体 一半为黄体 4 2013 新课标全国卷 已知果蝇长翅和小翅 红眼和棕眼各为一对相对性状 分别受一对等位基因控制 且两对等位基因位于不同的染色体上 为了确定这两对相对性状的显隐性关系 以及控制它们的等位基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上 表现为伴性遗传 某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交 发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼 长翅棕眼 小翅红眼 小翅棕眼 3 3 1 1 回答下列问题 1 在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时 该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果 再综合得出结论 这种做法所依据的遗传学定律是 2 通过上述分析 可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上 还是位于x染色体上作出多种合理的假设 其中的两种假设分别是 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于x染色体上 棕眼对红眼为显性 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上 棕眼对红眼为显性 那么 除了这两种假设外 这样的假设还有 种 3 如果 翅长基因位于常染色体上 眼色基因位于x染色体上 棕眼对红眼为显性 的假设成立 则理论上 子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 解析 本题考查的是孟德尔遗传定律及伴性遗传的有关知识 1 由于果蝇长翅和小翅 红眼和棕眼的有关基因分别位于不同的染色体上 因此每对基因的遗传遵循基因的分离定律 两对基因的遗传遵循自由组合定律 研究时可先分析其中一对基因的遗传现象 再将两对基因的遗传一并考虑 2 红眼和棕眼的显隐性关系的可能性有两种 红色为显性 棕色为显性 翅长基因和眼色基因的位置可能有三种 翅长基因位于常染色体而眼色基因位于x染色体上 翅长基因位于x染色体而眼色基因位于常染色体上 翅长基因和眼色基因均位于常染色体上 两对基因不可能同时位于x染色体上 性状的组合方式共有6种 除了题干给出的2种外 还有以下4种 翅长基因位于常染色体上 而眼色基因位于x染色体上 红眼对棕眼为显性 翅长基因位于x染色体上 而眼色基因位于常染色体上 红眼对棕眼为显性 翅长基因位于x染色体上 而眼色基因位于常染色体上 棕眼对红眼为显性 翅长基因和眼色基因都位于常染色体上 红眼对棕眼为显性 3 按题假设 假设棕眼基因为a 长翅基因为b 由于子一代中长翅红眼 长翅棕眼 小翅红眼 小翅棕眼 3 3 1 1 可知子代中长翅 小翅 3 1 棕眼 红眼 1 1 可推知亲代果蝇的基因型为bbxaxa bbxay 杂交子代的雌性个体无论何种翅形全为棕眼 xax 而子代的雄性个体无论何种翅形全为红眼 xay 即红眼个体全为雄性没有雌性 故长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0 小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1 答案 1 基因的分离定律和自由组合定律 或自由组合定律 2 4 3 01 或100 1 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌雄果蝇都表现为红眼 这些雌雄果蝇交配产生的后代中 红眼雄果蝇占1 4 白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 下列叙述错误的是 a 红眼对白眼是显性b 眼色遗传符合分离定律c 眼色和性别表现自由组合d 红眼和白眼基因位于x染色体上 解析 c红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代均是红眼 所以红眼对白眼是显性 眼色与性别不是自由组合的 因为红眼和白眼基因位于x染色体上 但是眼色遗传仍然符合分离定律 2 果蝇的红眼 a 对白眼 a 为显性 控制眼色的基因位于x染色体上 双亲中一方为红眼 另一方为白眼 杂交后代中雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同 雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同 下列相关叙述不正确的是 a 亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在关于眼色的等位基因b f1雌 雄个体交配 f2中出现红眼果蝇的概率为3 4c f1雌 雄个体交配 f2中各种表现型出现的概率相等d f2雌 雄个体的基因型不是与亲代的相同 就是与f1的相同 解析 b分析题意可知 两个亲本的基因型为xaxa xay f1雌 雄个体的基因型分别为xaxa xay f2个体的基因型为xaxa xay xaxa xay f2中出现红眼果蝇 白眼果蝇的概率均为1 2 3 如图所示遗传系谱图中 甲种遗传病的致病基因用e或e表示 乙种遗传病的致病基因用f或f表示 个体 3不携带致病基因 则 a 个体 2的基因型为eexfxfb 个体 6的基因型为ffxeyc 个体 9的基因型为ffxey的可能性是1 2d 个体 n为患两种遗传病女孩的概率是1 32 解析 d由图可知 甲 乙两病均为隐性遗传病 3号个体不携带致病基因 由此可推知甲病为伴x染色体隐性遗传病 由5 6 8的表现可知 乙病为常染色体隐性遗传病 个体 6的基因型为ffxey 个体 2的基因型为ffxexe或ffxexe 个体 9的基因型为1 3ffxey或2 3ffxey 7的基因型为1 2ffxey或1 2ffxey 8的基因型为1 2ffxexe或1 2ffxexe 个体 n患甲病的概率为1 4 为乙病女孩的概率为1 8 所以个体 n为患两种遗传病女孩的概率是1 32 4 某生物兴趣小组在进行遗传病调查时发现了一个具有甲 相关基因为a a 乙 相关基因为b b 两种单基因遗传病的家系 其中一种病为伴性遗传 相应的家族系谱图如图所示 请分析回答下列问题 相关概率均用分数表示 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 2 仅从甲病考虑 5与 4基因型相同的概率是 3 假如 4同时患有两种病 那么 5患两种病的概率是 仅从甲病考虑 此时 5与 4基因型相同的概率是 4 假如 6不带有甲病的致病基因 而 4同时患有两种病 那么 4患甲病是由于 6产生生殖细胞时发生了 5 经过对 4 患甲病 与甲病有关的基因进行分析 发现只有与患病有关的组织 器官的细胞中基因是隐性纯合的 而大部分组织 器官 含生殖器官 的细胞中基因却是杂合的 说明 4在 过程中 正常基因突变成了 那么 4与患甲病女性结婚 其后代患甲病的概率是 6 目前已发现的人类遗传病有数千种 其中的多基因遗传病常表现出 有家族聚集现象等特点 答案 1 常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传 2 2 3 3 1 161 4 基因突变 5 发育隐性致病基因1 2 6 易受环境影响 在群体中发病率较高 解析 1 由 1 2 2可以看出 甲病是常染色体隐性遗传病 由 7 8正常 而 6患乙病以及甲 乙两种遗传病中有一种属于伴性遗传 可知乙病是伴x染色体隐性遗传病 2 对于甲病 2患病 所以 1 2都是杂合子 基因型均为aa 5与 4的性别不同 所以为异卵双胞胎 两者的基因型及表现型互不影响 仅从甲病考虑 3患甲病 说明 4是杂合子 5是杂合子的概率为2 3 因此 两者基因型相同的概率是2 3 3 假如 4同时患两种病 则 5的基因型是aaxby 6的基因型是aaxbxb 所以 5患甲病的概率是1 4 患乙病的概率为1 4 故同时患两种病的概率为1 16 仅从甲病考虑 此时已经明确 5的基因型为aa 则 4与 5基因型相同的概率为1 4 假如 6不带有甲病的致病基因 而 4同时患有两种病 只能是 6产生生殖细胞时发生了基因突变 5 4的大部分组织 器官的细胞中基因是杂合的 只能是其发育过程中发生了基因突变 导致与患病有关的组织 器官的细胞中基因是隐性纯合的 因此这种变异是不能遗传给子代的 4与患甲病的女性结婚 后代患甲病的概率为1 2 拓展微课 基因位置的确认及遗传实验设计 专题讲解 2 若相对性状的显隐性是未知的 且亲本均为纯合子 则用正交和反交的方法 即 一 探究基因是位于x染色体上还是位于常染色体上1 若相对性状的显隐性已知 只需一个杂交组合即可判断基因的位置 则用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的方法 即 专题讲解 解析 本题考查伴性遗传与常染色体遗传的界定 由题中 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 可知 该突变为显性突变 即突变型性状为显性性状 野生型性状为隐性性状 对于显性基因位置的判断 应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配 若基因在x染色体上 则所有的后代中 雌性均表现为突变型性状 雄性均表现为野生型性状 否则 基因在常染色体上 答案 a 专题讲解 专题讲解 答案 1 正交和反交正交和反交结果不同5 2 雌性黄身纯合子 雄性灰身纯合子子代雌性都是灰身 雄性都是黄身遗传图解 解析 根据题意 若正交和反交结果不同 可确定灰身基因位于x染色体上 则种群中控制体色的基因型有xaxa xaxa xaxa xay xay5种 若已知灰身是显性 通过一次杂交就可判断这对相对性状的遗传方式 杂交组合是雌性黄身纯合子 雄性灰身纯合子 若子代雌性都是灰身 雄性都是黄身 则可确定灰身基因位于x染色体上 易错提醒解答此类问题要注意的两点 1 是否已知性状的显隐性 在未知显隐性的条件下 只能用正反交方法 2 区分 一次 杂交还是 一代 杂交 若是题干要求 一次 杂交 则不能用正反交方法 专题讲解 专题讲解 3 基本思路二 用 杂合显性雌 与 纯合显性雄 进行杂交 观察分析f1的性状 即 二 探究基因是仅位于x染色体上还是位于x y染色体的同源区段1 适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上 2 基本思路一 用 纯合隐性雌 与 纯合显性雄 进行杂交 观察分析f1的性状 即 专题讲解 典题示导3 下面是探究基因位于x y染色体的同源区段 还是只位于x染色体上的实验设计思路 请判断下列说法中正确的是 方法1 纯合显性雌性个体 纯合隐性雄性个体 f1 方法2 纯合隐性雌性个体 纯合显性雄性个体 f1 结论 若子代雌雄全表现显性性状 则基因位于x y染色体的同源区段 若子代雌性个体表现显性性状 雄性个体表现隐性性状 则基因只位于x染色体上 若子代雄性个体表现显性性状 则基因只位于x染色体上 若子代雌性个体表现显性性状 则基因位于x y染色体的同源区段 a 方法1 结论 能够完成上述探究任务b 方法1 结论 能够完成上述探究任务c 方法2 结论 能够完成上述探究任务d 方法2 结论 能够完成上述探究任务 解析 从方法设计上讲 方法1是达不到设计目的的 因为不管基因是位于x y染色体的同源区段 还是只位于x染色体上 结果都相同 就是子代雌雄全表现显性性状 方法2的设计是正确的 假设控制某一相对性状的基因a a位于x y染色体的同源区段 那么纯合隐性雌性个体的基因型为xaxa 纯合显性雄性个体的基因型为xaya xaxa xaya xaxa xaya 则得出结论 假设基因只位于x染色体上 xaxa xay xaxa xay 则得出结论 因此 方法2 结论 能够完成题述探究任务 答案 c 专题讲解 2 结果推断 三 探究基因位于常染色体还是x y染色体的同源区段1 设计思路 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交 获得的f1全表现为显性性状 再选子代中的雌雄个体杂交获得f2 观察f2的表现型情况 即 专题讲解 图5 16 11 专题讲解 专题讲解 答案 1 圆眼 2 常 3 x染色体的 区段x和y染色体的 区段 顺序可颠倒 4 实验步骤 棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论 x染色体的特有区段 x y染色体的同源区段 解析 1 据图甲可知 双亲中一方是圆眼 一方是棒眼 而f1中全是圆眼 说明圆眼是显性性状 棒眼是隐性性状 2 若f2中圆眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蝇个体中均有圆眼 棒眼 则眼形的遗传不符合伴性遗传规律 因此控制圆眼 棒眼的基因只能位于常染色体上 3 若f2中圆眼 棒眼 3 1 但仅在雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因位于x染色体的 区段或x和y染色体的 区段 4 用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配 选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配 若子代出现棒眼个体 则圆 棒眼基因位于x染色体的特有区段 若子代中没有棒眼果蝇出现 则圆 棒眼基因位于x y染色体的同源区段 专题讲解 三 探究两对基因在一对同源染色体上还是两对同源染色体上1 对两对基因都杂合的个体进行测交 观察测交后代是否符合1 1 1 1 或1 3 2 1 1等变式 分离比 2 对两对基因都杂合的个体进行自交 观察自交后代是否符合9 3 3 1 或9 7 12 3 1等变式 分离比 专题讲解 专题讲解 答案 1 控制酶的合成来控制代谢 2 红花 白花约为3 13a和b a和b红花 白花约为1 3 解析 1 花青素不是蛋白质 说明基因通过控制酶的合成来控制代谢 进而控制生物的性状 2 因为当b基因存在时会抑制色素积累而表现为白花 因此a b aa 表现为白花 a bb表现为红花 基因型为aabb的植株自交 若这两对基因位于非同源染色体上 则遵循自由组合定律 f1表现型及比例为红花 白花约为3 13 若a和b a和b分别位于同一条染色体上 则不遵循自由组合定律 aabb只能产生ab ab两种配子 f1全为白花 若a和b a和b分别位于同一条染色体上 则不遵循自由组合定律 aabb只能产生ab ab两种配子 f1表现型及比例为红花 白花约为1 3 专题讲解 2 对于zw型性别决定的生物 伴z染色体遗传中 隐性性状的雄性个体与显性性状的雌性个体杂交 在子代中雄性个体都表现为显性性状 雌性个体都表现为隐性性状 图解如下 亲本 zaza zaw 子代 zaza 显性 zaw 隐性 五 设计杂交实验 巧辨性别1 对于xy型性别决定的生物 伴x染色体遗传中 隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交 在子代中雌性个体都表现为显性性状 雄性个体都表现为隐性性状 图解如下 亲本 xaxa xay 子代 xaxa 显性 xay 隐性 专题讲解 典题示导6 果蝇的红眼为伴x染色体显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 a 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇b 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇c 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇d 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 答案 b 题组训练 1 果蝇的眼色由一对等位基因 a a 控制 在纯种暗红眼 纯种朱红眼 的正交实验中 f1只有暗红眼 在纯种暗红眼 纯种朱红眼 的反交实验中 f1雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 则下列说法错误的是 a 这对基因位于x染色体上 显性基因为暗红眼基因b 正交 反交实验可以确定控制眼色的基因是在x染色体上还是常染色体上c 正 反交的子代中 雌性果蝇的基因型都是xaxad 反交实验中 f1雌雄性个体交配 子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3 1 解析 根据正交实验的结果可知 暗红眼为显性 根据反交实验的结果 雌性全为暗红眼 雄性全为朱红眼 可知 这对基因位于x染色体上 a项正确 通过正 反交的结果可确定控制眼色的基因是在x染色体上还是常染色体上 b项正确 根据前面的分析可知 正交 p纯种暗红眼 xaxa 纯种朱红眼 xay f1暗红眼 xaxa 暗红眼 xay 反交 p纯种暗红眼 xay 纯种朱红眼 xaxa f1暗红眼 xaxa 朱红眼 xay c项正确 让反交实验的f1雌雄个体交配 即f1暗红眼 xaxa 朱红眼 xay 子代雄性果蝇的表现型及比例是暗红眼 朱红眼 1 1 d项错误 答案 d 题组训练 2 果蝇中 红眼 b 与白眼 b 是由一对等位基因控制的相对性状 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交 f1全为红眼 f2白眼 红眼 1 3 但是白眼只出现于雄性 下列叙述正确的是 a 实验结果不能用孟德尔分离定律解释b 从上述结果就可判断该基因仅位于x染色体上 y染色体上无等位基因c 将f2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交 每一组杂交都可获得白眼雌蝇d 要确定该基因是否仅位于x染色体上 应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 解析 根据杂交结果 f1全为红眼 f2红眼 白眼 3 1 符合孟德尔的分离定律 a项错误 从实验结果不能确定控制眼色的相关基因仅位于x染色体上 其还可能位于x y染色体的同源区段上 b项错误 将f2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交 后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼 白眼均有 c项错误 要确定该基因是仅位于x染色体上 还是位于x y染色体的同源区段上 可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 若子代雌果蝇都是红眼 雄果蝇都是白眼 则控制红眼 白眼的基因只位于x染色体上 否则位于x y染色体的同源区段上 d项正确 答案 d 题组训练 3 果蝇有长翅与残翅 相关基因为a a 红眼与白眼 相关基因为b b 灰身与黑身 相关基因为e e 等相对性状 已知红眼对白眼为显性 相关基因位于x染色体上 请回答 1 两只亲代果蝇杂交 得到以下子代表现型和比例 据此可知 亲本果蝇的基因型分别是雄果蝇为 雌果蝇为 请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因 题组训练 2 在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中 偶然出现了一只黑身雄果蝇 研究得知黑身由隐性基因控制 那么黑身基因位于常染色体上还是x染色体上 请完善下面的实验方案 得出相应的结论 让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交 得到子一代 子一代的表现型为 再让子一代 观察其后代的表现型 如果后代表现型为 那么黑身基因就应位于x染色体上 答案 1 aaxbyaaxbxb白眼雌果蝇的基因型为xbxb 父本不能产生xb的配子 2 全部为灰身雌雄果蝇彼此交配 雌果蝇全部为灰身 雄果蝇灰身和黑身都有 比例约为1 1 解析 1