【南方新课堂】高考化学总复习 第九单元 第1节 认识有机化合物试题(1).doc

第九单元有机化学基础第1节认识有机化合物一、单项选择题(本小题共24分，每小题4分，每小题只有一个正确选项)1某有机化合物结构如下图，关于该化合物的下列说法正确的是()。a由于含有氧元素故不是有机物b完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物c分子中含有羟基属于醇d不能使溴水褪色2(2013年广东汕头模拟)下列说法正确的是()。a分子式为ch4o和c2h6o的物质一定互为同系物b甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到c苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠d2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰3(2013年福建高考)下列关于有机化合物的说法正确的是()。a乙酸和乙酸乙酯可用na2co3溶液加以区别b戊烷(c5h12)有两种同分异构体c乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键d糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应4(2013年海南高考)下列鉴别方法不可行的是()。a用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯b用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳c用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯d用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷5(2013年上海高考)下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是()。a均采用水浴加热b制备乙酸乙酯时正丁醇过量c均采用边反应边蒸馏的方法d制备乙酸乙酯时乙醇过量6下列说法正确的是()。a按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷b等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等c苯与甲苯互为同系物，均能使酸性kmno4溶液褪色d结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚二、双项选择题(本题共12分，每小题6分，每小题有二个正确选项。选对一个给3分，选错一个本小题不给分)7下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()。a异戊二烯()与等物质的量的br2发生加成反应b2氯丙烷(ch3chclch3)与naoh的乙醇溶液共热发生消去hcl分子的反应c甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应d邻羟基苯甲酸与nahco3溶液反应8科学家用催化剂将苯酚(x)和1,3二羰基化合物(y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元苯并呋喃(z)，w是中间产物(r1、r2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是()。a反应属于加成反应bw中含有3种不同的官能团cx、y、w、z都能与naoh溶液反应d可用溴水或fecl3溶液鉴别x和w三、非选择题(本大题共64分)9(16分)(2013年广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： 反应： (1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol o2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为c10h11c1)可与naoh水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为：_。(3)化合物与naoh乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由ch3cooch2ch3可合成化合物，化合物是ch3cooch2ch3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在cu催化下与过量o2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，cch也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。10(16分)(2013年广东汕头模拟)苯甲醛在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛。试回答下列问题：(1)mn2o3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是_。(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离。该过程中需将混合物冷却，其目的是_。(3)实验过程中，可循环使用的物质分别为_、_。(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作是_，其原理是_。(5)实验中发现，反应时间不同苯甲醛的产率也不同(数据见下表)：反应时间/h12345苯甲醛产率/%76.087.583.672.564.8请结合苯甲醛的结构，分析当反应时间过长时，苯甲醛产率下降的原因：_。11(16分)(2013年广东惠州模拟)已知：物质a在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质ghb。下图是关于物质a的一种制备方法及由a引发的一系列化学反应。hoch2ccch2oh请回答下列问题：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出化合物b的结构简式_ _。(3)写出反应的化学方程式：_ _。(4)写出反应的化学方程式：_ _。(5)反应中除生成e外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为_。(6)与化合物e互为同分异构体的物质不可能为_(填写字母)。a醇b醛c羧酸d酚12(16分)(2013年福建高考)已知：。为合成某种液晶材料的中间体m，有人提出如下不同的合成途径：(1)常温下，下列物质能与a发生反应的有_(填序号)。a苯 bbr2/ccl4c乙酸乙酯 dkmno4/h溶液(2)m中官能团的名称是_，由cb的反应类型为_。(3)由a催化加氢生成m的过程中，可能有中间生成物和_(写结构简式)生成。(4)检验b中是否含有c可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)c的一种同分异构体e具有如下特点：a.分子中含och2ch3；b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。写出e在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。第2节烃和卤代烃一、单项选择题(本小题共24分，每小题4分，每小题只有一个正确选项)1(2012年山东高考)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()。a苯、油脂均不能使酸性kmno4溶液褪色b甲烷和cl2的反应与乙烯和br2的反应属于同一类型的反应c乙烯和苯都能与溴水反应d乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别2下列反应中，属于取代反应的是()。ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa b c d3有机物a分子式为c2h4，可发生以下系列转化，已知b、d是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是()。a75%的b溶液常用于医疗消毒bd、e都能与naoh溶液反应cb、d、e三种物质可以用饱和na2co3溶液鉴别d由b、d制备e常用浓硫酸作脱水剂4下列关于有机物的说法正确的是()。a分子式为c6h6的物质一定是苯b“西气东输”中的“气”主要成分是甲烷c乙烯使溴水褪色说明乙烯与溴发生了取代反应d蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解5下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使kmno4酸性溶液褪色的是()。a乙烷 b乙醇 c丙烯 d苯6有机物的结构可用“键线式”表示，如：ch3ch=chch3可简写为，有机物x的键线式为。下列说法不正确的是()。ax的化学式为c8h8b有机物y是x的同分异构体，且属于芳香烃，则y的结构简式为cx能使高锰酸钾酸性溶液褪色dx与足量的h2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃z，z的一氯代物有4种二、双项选择题(本题共12分，每小题6分，每小题有二个正确选项。选对一个给3分，选错一个本小题不给分)7下列烷烃在光照下与氯气反应，生成两种一氯代烃的是()。ach3ch2ch2ch38苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构如下图。由此结构推测，它可能具有的性质有()。a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性kmno4溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应d与na2co3溶液作用生成co2三、非选择题(本大题共64分)9(16分)(2012年海南高考)实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：ch3ch2ohch2=ch2ch2=ch2br2brch2ch2br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：物质乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(gcm3)0.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_(填正确选项前的字母)。a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置c中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的br2，最好用_洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置d，其主要目的是_；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。10(16分)(2013年安徽高考)有机物f是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)b的结构简式是_；e中含有的官能团名称是_。(2)由c和e合成f的化学方程式是：_。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是_。含有3个双键；核磁共振氢谱只显示1个吸收峰；不存在甲基。(4)乙烯在实验室可由_(填有机物名称)通过_(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是_(填序号)。aa属于饱和烃bd与乙醛的分子式相同ce不能与盐酸反应df可以发生酯化反应11(16分)(2012年广东高考)过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应：化合物可由化合物合成：(1)化合物的分子式为_。(2)化合物与br2加成的产物的结构简式为_。(3)化合物的结构简式为_。(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为：_(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由与ch3cocl反应合成，其反应类型为_。(5)的一种同分异构体能发生银镜反应，与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_(写出其中一种)。12(16分)(2013年广东佛山模拟)knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应： 化合物可以由以下合成路线获得：c3h6o3ch2=chcoohch2clch2cooh(1)化合物的分子式为_。(2)已知1 mol化合物可以与2 mol na发生反应，且化合物在cu催化下与o2反应的产物可以被新制的cu(oh)2氧化，则的结构简式为_。(3)化合物与naoh醇溶液反应的化学方程式为：_ _。与ch3oh生成的反应类型为_。(4)已知化合物(hoch2cho)也能与化合物iv发生knoevenagel反应，则其生成物的结构简式为_。(5)化合物v的一种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，同时也能发生水解反应，则的结构简式为_(任写一种)。第3节烃的含氧衍生物一、单项选择题(本小题共24分，每小题4分，每小题只有一个正确选项)1下列关于有机化合物的认识不正确的是()。a油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳b蔗糖、麦芽糖的分子式都是c12h22o11，二者互为同分异构体c在水溶液里，乙酸分子中的ch3可以电离出hd在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应2下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()。a乙酸分子中含有羧基，可与nahco3溶液反应生成co2b蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解c甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同d苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键3有机物a是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验a中官能团的试剂和顺序正确的是()。a先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热b先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液c先加银氨溶液，微热，再加入溴水d先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水4食品化学家a.saari csallany和christine seppanen说，当豆油被加热到油炸温度(185 )时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是()。a该物质最多可以和2 mol h2发生加成反应b该物质的分子式为c9h15o2c该物质分子中含有三种官能团d该物质属于烃的衍生物5某有机物的结构是：。关于它的性质的描述正确的是()。能发生加成反应；能溶解于naoh溶液中；能水解生成两种酸；不能使溴水褪色；能发生酯化反应；有酸性。a bc仅 d全部正确6下列说法正确的是()。a纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应b油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色c石油分馏、煤的干馏均为物理变化d提纯鸡蛋白中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硫酸铵溶液，然后将所得沉淀滤出，经洗涤即得到较纯净的蛋白质二、双项选择题(本题共12分，每小题6分，每小题有二个正确选项。选对一个给3分，选错一个本小题不给分)7下图是天冬酰苯丙氨酸甲酯(aspartame)的结构式。关于aspartame的说法不正确的是()。a是芳香烃化合物b分子式中含有氨基、羧基、酯基三种官能团c既能与naoh反应，也能与hcl反应d1 mol aspartame最多能与2 mol naoh反应8下列有关生活中常见的有机物的说法正确的是()。a汽油、苯、乙醇都属于烃类物质b含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个碳碳单键c乙醇能被氧化成乙酸，两者都能与金属钠反应d煤的干馏可得煤油；甲烷、乙烯和苯能通过石油分馏得到三、非选择题(本大题共64分)9(16分)(2013年广东广州模拟)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下：(1)化合物的分子式为_ ,1 mol化合物最多可与_mol naoh溶液反应。(2)ch2=chch2br与naoh水溶液反应的化学方程式为：_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。 a属于烯类 b能与fecl3溶液反应呈紫色c一定条件下能发生加聚反应d能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。10(16分)对羟基苯甲酸甲酯()，又叫尼泊金甲酯，主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。某课题组提出了如下合成路线：(1)尼泊金乙酯的分子式是_。(2)反应的反应类型是_；反应的反应类型是_。(3)写出结构简式：a_、b_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)尼泊金乙酯有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：_。属于酚类；苯环上有两个互为对位的取代基；能发生水解反应，也可以发生银镜反应。11(16分)卡托普利e是用于治疗各种原发性高血压的常用药物，可由下列路线合成：cd e(1)a的结构简式是_，b中含有官能团的名称是_。(2)cd的反应类型是_。(3) 已知：bfgh(高分子化合物)，则bf的化学方程式为：_；高分子化合物h的结构简式为_。(4)d的消去产物有多种同分异构体，如等。写出其中满足下列条件的同分异构体_ _。()含有苯环，不含甲基()能与naoh溶液以物质的量之比11完全中和()苯环上一卤代物只有一种(5)下列关于卡托普利e的说法正确的是_。a能发生取代反应b在氧气中充分燃烧的产物有so2c能与na反应生成氢气de的分子式为c9h16no3s12(16分)(2013年广东佛山检测)绿色有机合成是指采用无毒、无公害的原料，催化剂和溶剂，具有高选择性、高转化率，不生产或少生产对环境有害的副产品的合成。下列是bhc公司新发明的布洛芬绿色合成方法：布洛芬请回答下列问题：(1)反应、分别所属的有机反应类型是_、_。(2)反应的化学方程式为：_。(3)下列不能与布洛芬发生反应的物质是_(填序号)。a氢气 b钠c溴水 d乙醇(4)反应符合绿色化学中的原子经济性原则，请写出此反应的化学方程式：_。(5)某学生提议用reppe反应一步合成布洛芬，并使原子利用率为100%，已知：rch=ch2coh2orch(ch3)cooh，请照例写出用一种有机原料合成布洛芬的化学方程式：_。第4节有机合成与推断1(2014年广东深圳一模)化合物g的合成路线如下：(1)d中含氧官能团的名称为_，1 mol g发生加成反应最多消耗_mol h2 。(2)除掉e中含有少量d的试剂和操作是_；下列有关e的说法正确的是()(填字母序号)。a可发生氧化反应b催化条件下可发生缩聚反应c可发生取代反应d是ch2=chcooch2ch3的同系物e易溶于水(3)写出ab的化学反应方程式：_。(4)反应efg属于下列麦克尔加成反应类型，则f的结构简式为_。(5)比g少2个氢原子的物质具有下列性质：遇fecl3溶液显紫色；苯环上的一氯取代物只有一种；1 mol物质最多可消耗2 mol na和1 mol naoh。任写一种该物质的结构简式_。2下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物a的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应(填反应类型)。(3)化合物e是重要的工业原料，写出由d生成e的化学方程式：_。(4)c2的结构简式是_，f1的结构简式是_，f1和f2互为_。3.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)a与银氨溶液反应有银镜生成，则a的结构简式是_。(2)bc的反应类型是_。(3)e的结构简式是_。(4)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式：_ _。(5)下列关于g的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol g最多能和3 mol氢气反应d分子式是c9h6o34某有机化合物x(c7h8o)与另一有机化合物y发生如下反应生成化合物z(c11h14o2)：xyzh2o。(1)x是下列化合物之一，已知x不能与fecl3溶液发生显色反应。则x是_(填标号字母)。(2)y的分子式是_，可能的结构简式是_和_。(3)y有多种同分异构体，其中一种同分异构体e发生银镜反应后，其产物经酸化可得到f(c4h8o3)。f可发生如下反应：该反应的类型是_，e的结构简式是_ _。(4)若y与e具有相同的碳链，则z的结构简式为_。5aj均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：d既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；核磁共振氢谱表明f分子中有三种氢，且其峰面积之比为111；g能使溴的四氯化碳溶液褪色；1 mol j与足量金属钠反应可放出22.4 l氢气(标准状况)。请根据以上信息回答下列问题：(1)a的结构简式为_(不考虑立体结构)，由a生成b的反应类型是_反应；(2)d的结构简式为_；(3)由e生成f的化学方程式为：_，e中官能团有_(填名称)，与e具有相同官能团的e的同分异构体还有_(写出结构简式，不考虑立体结构)；(4)g的结构简式为_；(5)由i生成j的化学方程式：_ _。6有机物结构可用“键线式”表示。如ch3ch2ch2cooh可表示为：。卡托普列(captopril)可用于临床治疗高血压和充血性心力衰竭。它最有价值的合成路线为：已知a的相对分子质量不超过100，它与na或na2co3反应都能产生无色气体，还能使br2/ccl4溶液褪色，a完全燃烧只生成co2和h2o。核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。a的核磁共振氢谱如下图：试完成下列问题(1)a的结构简式为：_ ；反应的反应类型是_。(2)上图反应中，符合绿色化学思想(原子利用率100%)的是第_步(填反应序号)。(3)已知反应为取代反应，则c5h9no2的结构简式为：_。(4)a的甲醇酯是合成有机玻璃的单体，写出合成有机玻璃的化学方程式：_。第九单元有机化学基础第1节认识有机化合物1b解析：是不是有机物与含有氧元素没有关系，a错误；由于只含有碳、氢、氧三种元素，所以燃烧产物只有二氧化碳和水，b正确；分子中的羟基与苯环直接相连，属于酚类，c错误；分子中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，d错误。2d解析：分子式为ch4o的物质只能是甲醇，分子式为c2h6o的物质可以是乙醇(ch3ch2oh)和甲醚(ch3och3)，a错误；乙烯是通过石油的裂解得到的，苯是通过煤的干馏得到的，b错误；苯酚的电离能力比hco强，故在苯酚钠溶液中通入co2只能生成苯酚和碳酸氢钠，c错误；2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱会出现两种峰，且面积之比为61，d正确。3a解析：乙酸和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙酸乙酯能反应(碱性水解)，但是无明显现象，a正确；戊烷有三种同分异构体：正戊烷(ch3ch2ch2ch2ch3)、2甲基丁烷异戊烷，ch3ch(ch3)ch2ch3、2,2二甲基丙烷新戊烷，ch3c(ch3)3，b错误；苯分子结构中不存在碳碳双键，c错误；糖类的二糖(蔗糖、麦芽糖)和多糖(淀粉、纤维素)可以发生水解反应，而单糖(葡萄糖)不能水解，d错误。4d解析：a、b、c均可鉴别：a中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；b中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不燃烧；c中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。5d解析：制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴加热，a错误；制备乙酸乙酯时乙醇过量，制备乙酸丁酯时乙酸过量，b错误，d正确；制取乙酸乙酯采用边反应边蒸馏的方法，制取乙酸丁酯采用加热回流方法，c错误。6d解析：题给化合物正确的名称为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，a错误；苯甲酸的分子式为c7h6o2，可将分子式变形为c6h6co2，因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，b错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c错误；高分子物质是酚醛树脂，其单体是甲醛和苯酚，二者之间通过发生缩聚反应而得到，d正确。7bd解析：与1 mol br2加成时，br原子加在1、2号或3、4号或1、4号碳上，所得产物是同分异构体；ch3chclch3发生消去反应生成ch2=chch3；c项中no2可以在ch3的邻位或对位；与nahco3溶液反应只生成(酚oh不与nahco3反应)。8bc解析：反应属于取代反应，a错；w中的含有酚羟基、羰基、酯基，b对；x中含有酚羟基，y中含有酯基，w中既有酚羟基又有酯基，z中有酯基，故都能与naoh溶液反应，c对；x、w中都含有酚羟基，都能够与溴水产生白色沉淀，与fecl3溶液都显紫色，d错。9(1)c6h10o37(2)酸性高锰酸钾(3)(4)ohcch=chcho(5)解析：通过观察可知，化合物分子中含有6个碳、10个氢、3个氧，分子式为c6h10o3,1 mol该物质完全燃烧生成 6 mol co2、5 mol h2o，所以其耗氧量为(26153)/ 27 mol。化合物中含有的官能团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液褪色)。化合物与naoh水溶液共热生成化合物，结合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为，反应的方程式为：naohnacl。化合物在naoh醇溶液中共热发生消去反应，可能生成，分子中除苯环外含3类氢，不合题意；或生成，分子中除苯环外含4类氢，个数比为1112，所以化合物的结构简式为。依据题意，ch3cooch2ch3的同分异构体化合物能够在cu催化下与o2反应生成能发生银镜反应的化合物，说明化合物具有二氢醇的结构，依据碳链两端呈对称结构，说明分子中含有2个羟基和1个碳碳双键，即化合物的结构简式为，oh化合物为ohcch=chcho。反应的反应机理是化合物中的羟基被化合物中所取代，依照机理可知相当于化合物，相当于化合物，两者反应可得到。10(1)使反应物充分接触，增大反应速率(2)降低mnso4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离(5)部分苯甲醛被氧化为苯甲酸解析：(1)搅拌可以使mn2o3和甲苯充分接触，加快反应速率。(2)从流程图中可以看出，“结晶过滤”可得晶体硫酸锰，将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度，使其从溶液中结晶析出。(3)从流程图中可以直接看出，甲苯可循环使用，硫酸起催化剂作用，分离后也可循环使用。(4)由制备原理可知，油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯，由于它们互溶，只能用蒸馏的方法分离。(5)从所给数据看，随时间延长苯甲醛的产率降低，原因是苯甲醛被氧化所致。11(1)加成反应消去反应(2)hoch2ch2ch2cho(3)hoch2ch2ch2coohh2o(4)ch2=chch=ch2ch2=chcooh(5)(6)d解析：根据hoch2ccch2oh与h2反应可得，a为hoch2ch2ch2ch2oh，a转化为d的条件是浓硫酸并加热，即发生了消去反应，所以d为1,3丁二烯，d转化为c7h10o2，从c4h6和ch2=chcooh可以看出，d转化为e是加成反应，由ghb转化为c可知，ghb含有oh和cooh，所以ghb的结构简式为：hoch2ch2ch2cooh，逆推为b为hoch2ch2ch2cho，ghb转化为c是分子内发生酯化反应生成内酯。12(1)bd(2)羟基 还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)解析：(1)有机物a()含有碳碳双键和醛基(cho)两种官能团，所以碳碳双键既能和溴的ccl4溶液发生加成反应，还能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；(2)m的结构简式为，含有的官能团是羟基(oh)，根据流程可知，c的官能团是醛基(cho)，b的官能团是羟基(oh)，所以cb的反应类型为还原反应(或加成反应)；有机物a含有碳碳双键和醛基(cho)两种官能团，这两种官能团都可以和氢气发生加成反应，所以产物还有可能是不完全加成：；(4)检验醛基(cho)用银镜反应或者新制的氢氧化铜悬浊液；(5)根据题目所给的信息可知e的结构简式为。第2节烃和卤代烃1d解析：油脂中不饱和高级脂肪酸中含有的碳碳双键能使酸性kmno4溶液褪色，a错误；甲烷和cl2的反应为取代反应，乙烯和br2的反应为加成反应，b错误；苯与溴水不反应，c错误；乙烯可被酸性kmno4溶液氧化，使酸性kmno4溶液褪色，而ch4不与酸性kmno4溶液反应，d正确。2b解析：反应为加成反应，反应为消去反应，反应是酯化反应，反应是苯的硝化反应，其中均属于取代反应。3d解析：由题意知b、c、d、e分别为乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯。75%(体积比)的乙醇溶液常用于医疗消毒，a正确；乙酸与naoh溶液发生中和反应，乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙酸钠和乙醇，b正确；乙酸与na2co3溶液反应放出co2气体，乙酸乙酯与饱和na2co3溶液混合，振荡后分层，上层是无色油状的液体，乙醇与na2co3溶液混合后无现象，c正确；制乙酸乙酯时浓硫酸作催化剂和吸水剂，d错误。4b解析：分子式为c6h6的烃有多种同分异构体，如hccccch2ch3、hccch2ccch3、hccch2ch2cch、ch3ccccch3、hccchchchch2、ch2chccchch2、苯等物质，故a错误；“西气东输”中的“气”指天然气，天然气的主要成分是甲烷，故b正确；乙烯使溴水褪色，说明乙烯与溴发生了加成反应，故c错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，蛋白质是氨基酸发生缩聚反应的有机产物，油脂水解的最终产物是高级脂肪酸(或盐)和甘油，油脂是高级脂肪酸和甘油发生酯化反应的有机产物，缩聚反应能形成高分子化合物，而酯化反应不能形成高分子化合物，所以油脂不是高分子化合物，故d错误。5c解析：乙烷只能发生取代反应；乙醇既能发生取代反应，又能使酸性kmno4溶液褪色，但不能发生加成反应；苯能发生取代反应和加成反应，但不能使酸性kmno4溶液褪色。6d解析：由x的键线式结构可知其分子式为c8h8，与苯乙烯()互为同分异构体，x分子结构中含碳碳双键，能使酸性kmno4溶液褪色，a、b、c正确；x与足量h2加成生成的环状饱和烃z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种，d错误。7ab解析：一氯代烃的种类与分子中氢的种类一致。从等效氢的种类来看，a、b、c、d选项分别有2种氢、2种氢、1种氢、4种氢。8ab解析：由苯丙酸诺龙的结构可知它含有苯环、碳碳双键、酯基、羰基，没有醛基和羧基，因此能发生氧化反应，也可发生加成反应。9(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 )，过渡冷却会使其凝固而使气路堵塞解析：(1)因乙醇在浓硫酸的存在下在140 会脱水生成乙醚，故迅速地把反应温度提高到170 左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)因装置c的目的是吸收反应中可能生成的酸性气体，故应选碱性的氢氧化钠溶液。(3)是用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷，反应结束时溴已经反应完，明显的现象是溴的颜色褪尽。(4)由表中数据可知，1,2二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。(5)br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应，但生成的i2也溶于1,2二溴乙烷。(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)。10. (1)hooc(ch2)4cooh氨基、羟基(2)h3cooc(ch2)4cooch32h2nch2ch2ohho(ch2)2hnco(ch2)4conh(ch2)2oh2ch3oh(3)(4)乙醇消去反应(其他合理答案均可)(5)a、b、d解析：(1)利用b的分子式和c的结构简式，结合bc的转化条件，可逆推知b为己二酸(hoocch2ch2ch2ch2cooh)、e中含有的官能团是氨基(nh2)与羟基(oh)。(2)利用c、e、f的结构简式知cef的反应类似于酯化反应，结合原子守恒知同时有甲醇生成。(3)分子式为c6h6的分子中含有三个双键，由其氢原子的不饱和程度知必定含有碳环，再结合其他限定条件可推出该同分异构体(高度对称才可满足核磁共振氢谱只显示1个吸收峰)的结构简式为。(4)实验室中制取乙烯常用乙醇在浓硫酸、170 的条件下发生消去反应制得。(5)有机物a为环己烷，属于饱和烃；物质d是环氧乙烷，其分子式同乙醛一样，均为c2h4o；物质e中含有氨基，可与盐酸反应；f中含有醇羟基，可与羧酸发生酯化反应。11(1)c7h5obr(2)(3)(4)ch2=chch=ch2h2o取代反应(5)ch3ch2ch2ch(oh)ch(ch3)ch=ch2 或ch(ch3)2ch(oh)ch(ch3)ch=ch2解析：(1)由的结构简式可以直接数出各种原子个数即得其分子式c7h5obr。(2)化合物中含有1个碳碳双键，与br2加成时溴原子分别加在碳碳双键的两个碳原子上即得。(3)有机反应是官能团的反应，一般与碳干结构无关。由化合物是化合物在naoh水溶液中加热所得可知，把化合物中的oh替换成br即得的结构简式。(4)依题意在浓硫酸存在和加热条件下，化合物oh与甲基上的一个h原子发生消去反应，据此可以写出其发生消去反应的化学方程式。(5)依题意可知分子中含醛基，故的结构简式为ch3ch2ch2cho或者ch(ch3)2cho，观察反应可知碳碳偶联反应是醛基上羰基打开，o原子连接一个h，化合物中co断开，醛基的c与再与中断开co的c原子相连，据此可以写出其2种可能的结构简式ch3ch2ch2ch(oh)ch(ch3)ch=ch2 、ch(ch3)2ch(oh)ch(ch3)ch= ch2。12(1)c5h4o2(2)hoch2ch2cooh(3)ch2clch2cooh2naohch2=chcoonanacl2h2o取代反应(或酯化反应)(4)(5)、(任写一个)解析：(1)由键线式可知，的分子式为c5h4o2。(2)根据性质推断，能发生消去反应的的结构简式为hoch2ch2cooh。(3)含有氯原子和羧基，因此兼有卤代烃和羧酸的性质，既能发生卤代烃的消去反应又能发生羧酸的中和反应，即ch2clch2cooh2naohch2=chcoonanacl2h2o；ch2clch2cooh与ch2oh发生酯化反应或取代反应，生成含有酯基的和h2o。(4)和都含有醛基，和可以相互转化，因此结构相似、性质相似，根据已知反应式仿写或类比可得与发生knoevenagel反应所得生成物的结构简式。(5)由性质推断是甲酸某酯，讨论：若苯环上含有1个取代基，则为甲酸苯乙酯，若苯环上含有2个取代基，则为邻甲基甲酸苯酚酯、间甲基甲酸苯酚酯和对甲基甲酸苯酚酯。第3节烃的含氧衍生物1c解析：油脂只含c、h、o三种元素，a项正确；蔗糖、麦芽糖组成相同但结构不同，b项正确；乙酸电离时，cooh上的氢原子发生电离，c项错误；苯中氢原子被硝基取代生成硝基苯，d项正确。2b解析：乙酸含有羧基，酸性比碳酸强，可与nahco3溶液反应生成co2，a项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不属于高分子化合物，b项错误；甲烷和氯气的反应与苯和硝酸的反应均为取代反应，c项正确；碳碳双键可以与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，d项正确。3d解析：选项a中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项b中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，a、b错误；选项c先加银氨溶液，可检验醛基，但银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，无法确定a中是否含有碳碳双键。4b解析：键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为c9h16o2，对于只含有c、h、o原子的分子来说，其h原子个数一定为偶数，b错误。5d解析：苯环在一定条件下能发生加成反应；cooh、能与naoh溶液反应；该有机物水解产生ch3cooh、两种酸；该有机物中不存在碳碳双键等官能团，不能使溴水褪色；该有机物中含有cooh，所