1056硅表、钠表维护.doc

一、1056硅表维护说明硅表的维护可以分为日常维护、阶段维护、停机维护三种，具体如下：1、日常维护硅表的日常维护非常简单，由行采用了先进和工艺和方法，日常维护量非常小，但仍有一些事项需注意，主要是察看流路是否正常、调整样品流量、防止污染、观察试剂是否充足、添加标准液、仪表清洁等。a)查看流路是否正常观察流路是指观察包括通道阀、校准阀、计量阀、混合阀、排污阀、空气搅拌泵、试剂泵的工作是否正常。流路的正常工作是保证测量的前题。流路检测有两种方法：一是观察正常测量的过程，正常测量的过程是，首先选取一个通道，用该通道的样水不断地冲洗计量混合杯，通过计量混合杯可以看出一个不断地注水和排水的过程，当清洗完成后，最后一次样水注满计量混合杯，气泵停止工作，计量阀打开，计量杯混合杯中的水降至杯中一半左右停止，并开始逐次分时加入四种试剂完成样水的显色过程，五百秒后开始将计量混合杯的显色液排入比色皿进行测量，600秒完成一次测量周期。二是通过泵阀测试来检查各硬件工作是否正常，当观察测量过程不能很好地看清问题，就只有逐个检查，其过程是，按“MENU”键进入主菜单，选择“程序设定”选择“泵和阀”，最后逐一地开启通道中的各装置，以阀为例，要求开启时水流顺畅，关闭时滴水不漏，就说明阀是好的，反之则有问题，需要处理。b)调整样品流量硅表样水的流量以150mL/min350mL/min为宜，过大则可能导致样水溢出，过小则无法完成测量。所以在日常应该多注意观察样水流量是否合适。从溢流杯的角度进行观察要保证有一定的溢流。c)防止污染由于仪表内部的泵、阀孔径相对较小，对水质有一定的要求，当管路清洗、床子再生等情况发生进，应及时关闭仪表进水阀门，通水前应先将管路中的污水排净后再引入仪表，以免污染仪器，甚至造成流路堵塞现象。d)观察试剂是否充足试剂量的配置应以一个月用量为宜，因为试剂在自然条件下会逐渐失效，所以一次不宜配置太多，但在使用过程中，要保证试剂持续供应。当发现试剂消耗较多时，应及时更换或补充。e)添加标准液该项工作仅在“自动标定”功能被启用，且标定方式设置为“斜率”或“零点+斜率”时才需要。自动标定斜率是以标液杯中的标液对仪表进行自动标定，从而调整仪表的曲线，所以必须保证标液杯有足够的标准液，否则将会产生非常大的误差。f)仪表清洁当发现仪表脏或者有样水意外溅到表内时，应用一块干净的布及时擦拭，保证仪表有一个干燥、清洁的工作环境。2、阶段维护阶段维护是指定期的仪表维护，主要有更换试剂、校准、试剂泵清洗、添加标准液等工作。a)更换试剂试剂在自然条件下会逐渐失效，故不能一次性配制太多，建议满足一月使用即可，而且剩余的试剂不建议再次使用，重新配置。b)校准在新的一批试剂被通入仪表后，由于两批试剂在药品批次、制作过程、配置人员的不同可能会产生些许的差异，建议做一次手动标定（或初始标定）以更好地保证准确性（如果所用药品及制作方法控制较好，这种差异通常不会太大）。c)试剂泵清洗硅试剂长时间放置容易产生结晶或者衍生出一些杂质，当试剂泵工作时会将这些物质带入泵内，长此以往可能会对试剂泵工作造成一定的影响，所以除保证试剂新鲜外，建议每月用除盐水对试剂泵进行清洗，清洗的方法是用除盐水替代试剂，将泵管置于除盐中，在“泵和阀”菜单中，打开试剂泵，使其连续工作一百次（注：不建议同一时间打开两个以上的泵）。有条件的情况下可以将泵管放入除盐水中，使仪器按正常工作一整天。d)添加标准液当仪表启用自动标定时，根据用户设置情况，可能使用标液杯的水做为标准液，但标液杯中容量有限，就需要依据标定间隔定期向标液杯中倒入相应的除盐水或标准液。3、停机维护停机维护是指仪表长时间停止工作，不包括断样后的监时停止工作。长期停机要进行以下维护。a)试剂泵清洗试剂长时间停留在试剂泵内，可能会造成结日堵塞现象，所以长时间停机前，应对试剂泵进行彻底地清洗，即用除盐水替换掉泵内的试剂，方法可以参见第二部分C）的说明。b)流路清洗当试剂泵清洗完成后，同样需要对流路进行清洗，首先用样水手动清洗流路，保证仪器内的所有试剂及显色液全部冲出仪表外，最后将进水阀关闭，将所有样水也排出表外。c)其它当所有的清洗工作完成后，需要将试剂瓶的穿管塞取下，连同泵管，用瓶盖将试剂瓶盖好，并将泵管收好，以待下次使用。最后关闭仪表电源。d)仪表启用仪表重新启动前，将试剂，样水连接好（连清样水前要保证样水清洁），接通电源，使仪表至少运行两小时以后（有条件的情况下最好过夜），然后进行一次初始校准。二、1056阳床钠表维护1、停机和启动停机当样水断流五天以上时，应采取以下步骤。1、 关闭仪表样水进口处的上游阀门；2、 关掉电源；3、 拆下钠电极，用清水冲洗干净，在电极的保护帽内加入适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在一升10-5mol/L Na+溶液中加入5mL二异丙胺），然后给电极套上保护帽，妥善保存；4、 拆下参比电极，在电极的保护帽内加入适量的KCl（3mol）溶液，然后给电极套上保护帽，妥善保存。 启动1、 取出钠电极和参比电极，用清水冲洗干净，并将电极的保护帽收好，以便日后保存电极；2、 将钠电极和参比电极小心地重新安装到流通池上；3、 重新给仪表通水，如有必要，可重新调节压力和流量；4、 当仪表读数稳定后（约2小时），按校准步骤重新进行一次Na+标液二点校准。2、定期维护钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言钠电极的寿命在（812）个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换钠电极。每周：1. 检查气体流量计流量是否在正常范围，流通池内碱化气泡大小是否正常；2. 检查碱化液，低于碱化液瓶1/3应及时更换；3. 检查参比电极填充液，如果需要，及时补充。每月：1. 做一次标定（参见标定部分）；2. 检查流路系统有无泄露；3. 如有必要，重新调整气体和水样的流量。每年：1. 用中性洗涤剂清洗仪表中的铁沉积物；2. 如铁沉积物过多，更换污染部件。3、 电极维护3.1 钠电极1. H+、K+、NH4+等阳离子对电极有干扰作用，测量时应更加注意。2. 用二异丙胺调节被测溶液的pH值至10以上，能消除H+ 的干扰，使测量值稳定。 3. 使用时玻璃球泡内部不能有气泡，否则应用力甩去。4. 电极前端的保护帽内有适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在1L的10-5mol/L Na+溶液中加入5mL二异丙胺） ，电极球泡浸泡其中，以保持玻璃球泡的活化状态。测量时拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极带上保护帽。应经常更换保护帽内的浸泡溶液，保持溶液的纯净。5. 每次测量时电极应充分洗涤，洗涤用水应是用二异丙胺调节pH值10的去离子水。如用中性水洗涤电极可能会出现反应迟钝及电势漂移的现象。6. 测量前应用被测溶液反复冲洗电极和容器，以防钠污染。使用操作时切忌用手指触摸电极杆和球泡，以免沾污电极。7. 电极插口、必须保持高度的清洁和干燥，如有沾污可用医用棉花和无水酒精揩净并吹干。8. 电极经长期使用后会产生钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端浸泡在40%HF(氢氟酸)中（35）s，用蒸馏水洗净，再用碱性的10-5mol/L Na+溶液浸泡28天（34天更换一次浸泡溶液），最后用碱性的10-5mol/L Na+溶液和碱性的10-3mol/L Na+溶液检查电压差112mV，其恢复性能。 注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进行！9. 钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言钠电极的寿命在（812）个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换钠电极。3.2 参比电极1. 电极使用时，当液面低于填充液面的二分之一时应及时补充新的3mol/L KCl溶液。2. 电极前端的保护帽内有适量的3mol/L KCl浸泡溶液，电极头浸泡其中，以保持参比电极的活化状态，测量时拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极插进保护帽中，如有玷污，应及时更换。三、1056蒸汽钠表维护1、停机和启动当样水断流五天以上时，应采取以下步骤。停机：1、关闭仪表样水进口处的上游阀门；2、将电极流通池内的进碱化气的管拔出液面；3、关掉电源；4、拆下钠电极，用清水冲洗干净，在电极的保护帽内加入适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在1L的10-5mol/L Na+溶液中加入5mL二异丙胺），然后给电极套上保护帽，妥善保存；5、拆下参比电极，在电极的保护帽内加入适量的KCl（3mol/L）溶液，然后给电极套上保护帽，妥善保存。 启动：1、取出钠电极和参比电极，用清水冲洗干净，并将电极的保护帽收好，以便日后保存电极；2、将钠电极和参比电极小心地重新安装到流通池上；3、重新给仪表通水，如有必要，可重新调节压力和流量；4、当仪表读数稳定后（约2h），按校准步骤重新进行一次Na+标液两点校准。2、定期维护钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不同，使用寿命会有所差异，一般而言钠电极的寿命在（812）个月左右。当测量过程中出现反应速度慢、斜率降低(45mV/pNa)、测量不稳定时，建议更换钠电极。每周：4. 检查水样是否正常形成气泡；5. 检查碱化液，低于碱化液瓶1/3应及时更换；6. 检查参比电极填充液，如果需要，及时补充。每月：4. 做一次标定（参见标定部分）；5. 检查流路系统有无泄露；6. 如有必要，重新调整流量。每年：3. 用中性洗涤剂清洗仪表中的铁沉积物；4. 如铁沉积物过多，更换污染部件。3、电极维护3.1 钠电极1. H+、K+、NH4+等阳离子对电极有干扰作用，测量时应更加注意。2. 用二异丙胺调节被测溶液的pH值至10以上，能消除H+ 的干扰，使测量值稳定。 3. 使用时玻璃球泡内部不能有气泡，否则应用力甩去。4. 电极前端的保护帽内有适量的碱性的10-5mol/L Na+浸泡溶液（在1L的10-5mol/L Na+溶液中加入5mL二异丙胺） ，电极球泡浸泡其中，以保持玻璃球泡的活化状态。测量时拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极带上保护帽。应经常更换保护帽内的浸泡溶液，保持溶液的纯净。5. 每次测量时电极应充分洗涤，洗涤用水应是用二异丙胺调节pH值10的去离子水。如用中性水洗涤电极可能会出现反应迟钝及电势漂移的现象。6. 测量前应用被测溶液反复冲洗电极和容器，以防钠污染。使用操作时切忌用手指触摸电极杆和球泡，以免沾污电极。7. 电极插口、必须保持高度的清洁和干燥，如有沾污可用医用棉花和无水酒精揩净并吹干。8. 电极经长期使用后会产生钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端浸泡在40%HF(氢氟酸)中（35）s，用蒸馏水洗净，再用碱性的10-5mol/L Na+溶液浸泡28天（34天更换一次浸泡溶液），最后用碱性的10-5mol/L Na+溶液和碱性的10-3mol/L Na+溶液检查电压差112mV，其恢复性能。 注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进行！9. 钠电极为消耗品，由于用户的使用情况和维护状况不