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药化习题绪论1 概念：药物:是指药物具有预防、缓解、诊断、治疗疾病或用于调节机体生理功能，促进机体康复、保健的物质。化学药：通常称为西药。指的是从天然矿物、动植物中提取的有效成分以及经化学合成或生物合成制得的结构明确的药物先导化合物：药物化学：是一门以药物为对象、2寻找新药的途径有哪些？3我国现行的质量标准是什么？4兽药典由 、 、 、 四部分组成。5我国现有 、 、 三版兽药典。6药物纯度可分为 、 两个等级。7、任何等级的化学试剂不可以作药用。8药物的名称包括 、 、 。12、药物的质量评定主要从 、 进行。9-11 A、通用名 B、化学名 C、商品名9、我国兽药典收载的中文药品名为（ ）10、反映出药物化学结果的是（ ）11、同一药物可以有多种（ ）12-15 A、药品通用名 B、INN名称 C、化学名 D、商品名 E、俗名12、对乙酰氨基酚 （ ） 14、Paracetamol （ ）13、泰诺( ) 15、N-（4-羟基苯基）乙酰胺（ ）16- 20 A、商品名 B、通用名 C、两者都是 D、两者都不是16、药品说明书上采用的名称 （ ） 17、可以申请知识产权保护的名称（ ）18、根据名称，药师可知其作用类型（ ）19、医生处方采用的名称（ ）20、根据名称，可以写出化学结构式（ ）21、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）A、化学药物 B、无机药物 C、合成有机药物 D、天然药物 E、药物22、下列哪一项不是药物化学的任务（ ）A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B、研究药物的理化性质。C、确定药物的剂量和使用方法。D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E、探索新药的途径和方法。第一章 药物的变质反应和生物转化1、概念：稳定pH药物的生物转化（药物代谢）药物与内源性物质结合。2、药物最常见的变质反应有 、 。3、药物易水解，常含有 、 、 、 。4、影响药物水解的外界因素有哪些？ 答：水分、溶液酸碱性、温度、金属离子5、药物易氧化，常含有 、 、 、 、 等基团。6、影响药物氧化的外界因素有哪些？7、延缓或防止药物氧化的措施有哪些？8、抗氧剂选择原则是什么？9、选择抗氧剂的原则错误的是（ ）A、比药物的还原性弱 B、无毒 C、无害 D、不影响药物正常发挥疗效10、药物选择抗氧剂应选药物还原性弱。（ ）11、易发生自动氧化的药物在制备及贮存过程中温度越低越好。（ ）12、药物生物转化反应的类型： 、 、 、 。13、通过药物生物转化后药物的活性均消失或降低。（ ）14、不属于药物代谢反应的是（ ）A、氧化反应 B、碳化反应 C、水解反应 D、还原反应 E、结合反应15、药物中的官能团不易发生氧化反应的是（ ）A、芳环 B、芳伯氨基 C、烯烃 D、炔烃16、下列结构中不发生水解反应的是（ ）A、酯 B、酰胺 C、酰脲 D、醚17、药物生物转化后药物活性如何变化？18、药物转化后，药物的极性 ，水溶性 ，易于排泄。19、判断：药物经生物转化后，其活性均降低，毒性均减小。（ ）第二章 药物的化学结构与药效的关系1、非特异性结构药物的生物活性主要受 影响，特异性结构药物的生物活性主要受 影响。2、判断：非特异性结构药物的生物活性只受理化性质影响，不受化学结构影响。3、药物产生药效的决定因素： 、 。4、概念：药效结构脂水分配系数药效构象电荷转移复合物构效关系电子等排体前药原理原药5、药物的结构改造中，保持基本结构不变，而在非基本结构部分不变，从而得到仍具有该类药物的作用而又各具特点的衍生物。（ ）6、因生物膜为脂质双分子层，所以药物的质溶性越大越好。（ ）因药物要转运扩散至血液或体液，根据相似者相溶原理，药物的水溶性越大，药效越好。（ ）7、药物的分子中引入卤素均能增加药物的脂溶性。（ ）8、药物以分子型通过生物膜，以离子型与受体结合起药理作用，所以药物需选适宜的解离度。（ ）9、为了增大脂肪族药物的脂溶性，可在分子中引入的官能团为（ ）A、F B、巯基 C、成盐 10、具有手性中心的药物存在光学异构体，其手性中心是否在与受体结合部位决定了其异构体作用是否相同。（ ）11、具有强烈生物活性的药物大多是（ ）A、碱性物质 B、酸性物质 C、中性物质 D、都可能12、药物与受体间相互作用键合方式最强的键是（ ）A、离子键 B、氢键 C、疏水键 D、共价键13、药物与受体间相互作用键合方式除共价键外其他键合方式都是较弱的键合方式，其作用是可逆的。（ ）14、前药原理是在不改变 基础上，改变药物在体内的吸收、分布等过程的。15、下列哪个说法不正确（ ）A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强16、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性17、lgP用来表示哪一个结构参数（ ）A.化合物的疏水参数 B.取代基的电性参数 C.取代基的立体参数 D.取代基的疏水参数18、下列不正确的说法是（ ）A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被代谢和排泄的药物D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体19、通常前药设计不用于（ ）A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间20、下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决21、阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是（ ）A.消除不适宜的制剂性质 B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收 D.降低药物的毒副作用E.延长药物的作用时间22、利用癌组织中磷酸酯活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯的目的是（）A、提高药物的稳定性 B、延长药物的作用时间 C、改善药物的溶解性D、改善药物的吸收性能 E、提高药物对特定部位的选择性23、克林霉素注射时易引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是（ ）A、提高药物的稳定性 B、延长药物的作用时间 C、改善药物的溶解性D、降低毒副作用 E、消除不适宜的制剂性质24、下列可以进行成酯修饰的药物有（ ）A、具有氨基的药物 B、具有羧基的药物 C、具有双键的药物 D、具有卤素的药物25、制成前药对药物进行化学结构修饰的目的不包括的是（ ）A、改善药物的吸收 B、改善药物的溶解性 C、延长药物作用时间D、提高药物的稳定性 E、改变药物的作用机理26、药物成盐修饰的作用不包括的是（ ）A、产生较理想的药理作用 B、调节适当的pH C、有良好的溶解性D、降低对机体的刺激性 E、提高药物的脂溶性27-29 A、成酰胺修饰 B、成环修饰 C、开环修饰 D、成酯修饰 E、成酯或酰胺27、对药物氨基的修饰通常用（ ）28、对药物羧基的修饰通常用（ ）29、对药物羟基的修饰通常用（ ）30、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（ ）A、解离度 B、分配系数 C、立体构型 D、电子云密度分布31、本身具有活性，在体内代谢后转化为无活性、无毒性化合物的药物是（ ）A、代谢拮抗物 B、生物电子等排体 C、前药 D、硬药 E、软药32、药物亲脂性与生物活性的关系是（ ）A、增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B、降低亲脂性，不利吸收，活性降低C、增强亲脂性，使作用时间缩短 D、适度的亲脂性有最佳活性33、药物结构修饰中最不常用的是（ ）A、成酯修饰 B、成酰胺修饰 C、成盐修饰 D、环合反应34、关于前体药物叙述不正确的是（ ）A、在体外无活性或活性很小B、在体内经酶解或化学分解为原药发挥疗效C、前体药物的副作用比原药大D、原药制成前药后能改进原药的某些缺陷35、可在体内发生水解代谢反应的官能团不包括（ ）A、羧酸酯 B、磺酸酯 C、酰胺 D、硝基 E、硝酸酯 36、影响水解的外界因素不包括（）、水分 B、酸碱度 C、温度 D、氧气37、下列说法中正确的是（ ）A、硬药是指刚性分子，软药指柔性分子 B、原药可用作先导化合物C、前药是药物合成前体 D、前药的体外活性高于原药38、药物在有机相中的溶解度，表示药物（ ）A、亲水性 B、亲脂性 C、酸碱性 D、疏脂性39、根据药物在体内的作用方式，将药物分为两大类，一类是 药物。一类是 药物。40、药物结构修饰时，可通过引入 基团增加水溶性，引入 基团，增加脂溶性。41、试列取经典的一价、二价、三价电子等排体。第三章 麻醉药1说明麻醉药分类，各类举出一种有代表性的药物名称？2 局麻药按化学结构类型分为那几类，每类举出一种药物名称。 3 简述局麻药的构效关系。 4 麻醉乙醚被氧化后生成的过氧化物，对机体损失极大，如何检查麻醉乙醚中是否存在过氧化物？5.局麻药的词尾 , 按结构常可分为 、 、 氨基醚类 、氨基酮类。6写出盐酸普鲁卡因、利多卡因的化学结构、类别、作用机制、药理作用? 7写出盐酸普鲁卡因的合成路线。 84-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐是那个局麻药的化学名？写出其结构式。 9举出两种临床常用吸入麻醉药，两种临床常用静脉麻醉药。10.下列性质中不是由于普鲁卡因结构中含芳伯氨基而具有的性质（ ）A、氧化 B、重氮化-偶合 C、水解 D、都是11、下列性质中由于盐酸普鲁卡因中含有叔胺结构而引起的性质是（ ）A、生物碱沉淀反应 B、水解 C、氧化 D、重氮化偶合反应12、从结构上说明盐酸利多卡因比盐酸普鲁卡因更稳定的原因.(2点)13、Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是（ ）A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解14、 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮15、 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环 B.伯氨基 C.酯基 D.芳伯氨基 E.叔氨基16、请写出盐酸普鲁卡因的体内代谢过程（结构式表示）。17、盐酸普鲁卡因主要代谢途径是 。18、局麻药的词尾 。19、盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液，析出白色沉淀，加热，变为油状物；继续加热，发生的蒸汽能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，热至油状物消失后放冷，加酸酸化析出白色沉淀。试写出生成两次白色沉淀的结构及使湿润的红色石蕊试纸变蓝蒸汽的结构。20、下列药物中为吸入麻醉剂的是（ ）A、恩氟烷 B、盐酸普鲁卡因 C、盐酸氯胺酮 D、盐酸利多卡因21、盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性-萘酚偶合生成红色沉淀，其依据为（ ）A、苯环上的亚硝基化 B、叔胺的氧化 C、酯基的水解 D、有芳伯胺基存在 22、盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是（）、发生缩合反应 B、芳伯胺基被氧化 C、酯键水解 D、发生了重氮化偶合反应23、盐酸利多卡因是（ ）A、静脉麻醉药 B、抗心律失常药 C、酰胺类局麻药 D、苯甲酸酯类局麻药24、化学结构如下的药物是（ ）A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、盐酸布比卡因 D、盐酸普鲁卡因25、下列叙述中与盐酸利多卡因不相符的是（ ）A、酰胺类局麻药 B、易发生水解反应 C、分子结构中含有2,6-二甲苯基D、局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长26、属于局部麻醉药的有（ ）A、依托咪酯 B、羟丁酸钠 C、盐酸氯胺酮 D、布比卡因27、下列药物中可发生重氮化偶合反应的是（ ）A、盐酸氯胺酮 B、盐酸布比卡因 C、盐酸普鲁卡因 D、盐酸丁卡因28-32 A、盐酸普鲁卡因 B、盐酸利多卡因 C、两者均是 D、两者均不是28、易溶于水中（）29、有氯化物的鉴别反应（ ）30、分子结构中含酯（） 31、分子结构中含酰胺结构（ ）32、有重氮化偶合反应（ ）33、说出盐酸普卡因的结构特点与其稳定性的关系。34、下列不属于局部麻醉药的结构类型是（ ）A、苯甲酸酯类 B、丁酰苯类 C、酰胺类 D、氨基醚类 E、氨基酮类35、化学结构如下的药物是（ ）A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、盐酸布比卡因 D、盐酸利多卡因第四章 镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药1镇静药与催眠药并没有本质的区别。（ ）2、巴比妥类药物的通性有哪些？3、如何在巴比妥类药物中鉴别出含硫的巴比妥类药物（ ）A、水解 B、与银盐反应 C、与吡啶硫酸铜反应 D、甲醛-硫酸试剂反应4、具苯环的巴比妥类药物的特有反应是哪些？5、试从下列药物中鉴别出各药物：异戊巴比妥、苯巴比妥、硫喷妥、地西泮6、苯巴比妥的结构7、下列药物属于吩噻嗪类的是（ ）A、氯丙嗪 B、 硫必利 C、卡马西平 D、都不是8、巴比妥类药物的词尾 ，苯二氮类药物的词尾 。9、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（ ）A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液10、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀11、苯巴比妥不具有下列哪种性质（ ）A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12、安定是下列哪一个药物的商品名（ ）A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠13、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ ）A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色14、巴比妥类药物具有弱酸性的原因是（ ）A、分子中含有羰基 B、分子中含有氨基 C、分子中含有双键 D、分子中含有酚羟基 E、分子中含有内酰胺结构，可发生互变异构形成烯醇式，显酸性15、苯巴比妥具有的性质不包括的是（ ）A、具有互变易购现象，呈弱酸性 B、溶于乙醚、乙醇C、与吡啶硫酸铜试液反应生成绿色配合物 D、钠盐溶液易水解16、不属于苯二氮类药物是（ ）A、氯氮 B、地西泮 C、奥沙西泮 D、吡唑坦17、地西泮属于哪一类镇静催眠药（ ）A、吩噻嗪类 B、苯二氮类 C、乙二酰亚胺 D、三环类18、巴比妥类药物具有（ ）A、两性 B、弱酸性 C、弱碱性 D、强酸性 E、中性19、巴比妥类药物具有水解性，是因为其结构中有（ ）A、酯结构 B、醚结构 C、酰脲结构 D、氨基甲酸酯结构20、巴比妥类钠盐与空气中哪种接触会产生沉淀（ ）A、二氧化碳 B、氧气 C、氮气 D、一氧化碳21、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥22-26、用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可22 与碱溶液共沸产生氨气23 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀24在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀25 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环26 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色27、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 28、与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 29-33A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 硫喷妥钠D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠 29在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物30与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色31与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环32与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失33在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色34、下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构 A.氨甲丙二酯 B.舒宁 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪第五章 解热镇痛抗炎药1、名词解释：拼合原理2、判断：解热镇痛药能使任何机体体温下降，缓解疼痛的药物。 （ F ） 解热镇痛药均具有抗炎抗风湿的作用。 （ F ） 贝诺酯是了阿司匹林和扑热息痛利用酯键结合形成的。（T ）3、写出结构、类别、作用机制、药理作用：阿司匹林、扑热息痛、贝诺酯4、写出合成过程、杂质及质量控制方法：阿司匹林5、药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质A与乙醇在浓流酸存在下生成具有香味的化合物 B检查水溶液的酸性C与铁盐溶液呈色D检查碳酸钠中的不溶物6非甾体抗炎药物的作用机制是A二氢叶酸还原酶抑制剂 B粘肽转肽酶抑制剂C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧酶抑制剂7、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A舒林酸和丙磺舒 B阿司匹林和对乙酰氨基酚C阿司匹林和丙磺舒 D舒林酸和对乙酰氨基酚8、 关于解热镇痛药的错误描述有A、这类药物不仅对牙痛、神经痛、头痛等慢性钝痛有作用，而且对创伤性剧痛和内脏绞痛也有效果B、 有些药物也有一定的抗炎作用C、 苯胺类药物无抗炎作用D、该类药物主要通过抑制花生四烯酸环氧酶而发挥作用9关于阿司匹林下列哪些叙述是错误的A水溶液显酸性B具有解热镇痛及抗炎抗风湿作用C水解产物加入三氯化铁试液显紫色D水解产物能发生重氮化-偶合反应10非甾体抗炎药的主要作用机制是 抑制COX，阻止致炎的前列腺素（Pgs)的生物合成 。11阿司匹林的合成是以 水杨酸 为原料，在硫酸催化下，用 醋酐乙酰化 制得。12阿司匹林加碳酸钠溶液加热，生成 水杨酸钠 和 醋酸钠 。将该溶液加稀硫酸酸化，生成 水杨酸沉淀 ；13贝诺酯是由阿司匹林和对乙酰氨基酚所形成的酯，它是根据 前药原理 设计而成。14、下列药物中仅具有解热镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用的药物是（ b ）A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、萘普生 D、吡罗昔康15、下列药物与氯化铁溶液显蓝紫色的是（ b ）A、布洛芬 B、对乙酰氨基酚 C、萘普生 D、双氯芬酸16、下列为前药的药物是（ a ）A、贝洛酯 B、酮洛芬 C、布洛芬 D、双氯芬酸17、请找出阿司匹林的结构（ a ）A. B. C. D. 18、具有结构的药物是（ c ）A、阿司匹林 B、安乃近 C、萘普生 D、酮洛芬19、在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的（ c ）A.水杨酰胺 B. 乙水杨酸 C.水杨酸镁 D.双水杨酯20、引起阿司匹林水解和制剂变色的主要原因是什么？其制剂应如何保存？阿司匹林有酯的结构，遇湿可促进酯键的水解生成水杨酸和醋酸。由于水杨酸分子中具有酚羟基，故易被氧化成一系列醌式有色物质。21、如何用化学方法区别阿司匹林和对乙酰氨基酚？答：利用酚羟基的特性，溶液中加入氯化铁的试液，马上出现蓝紫色得为对乙酰氨基酚。第六章 镇痛药1吗啡（Morphine）的化学结构bA.是由三个环稠合而成的复杂结构 B.是由五个环稠合而成的复杂结构C.是由四个环稠合而成的复杂结构 D.是由六个环稠合而成的复杂结构2.对吗啡的性质叙述最准确的是dA.吗啡3位有酚羟基，呈弱酸性B.吗啡17有叔氮原子，显碱性C.吗啡3位有酚羟基，显弱酸性D.吗啡3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸、碱两性3.盐酸吗啡水溶液易被氧化而使颜色变深，是由于结构中含有aA.酚羟基 B.双键 C.醇羟基 D.叔氨基4.按化学结构分类，哌替啶（Pethidine）属于bA.苯吗喃类 B.哌啶类 C.氨基酮类(芳基丙胺类) D.吗啡喃类5.吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是由于它们cA.具有相似的疏水性 B.具有完全相同的构型C.具有共同的药效构象 D.化学结构相似6.与可待因（Codeine）不相符的描述有bA.体内代谢为吗啡而发挥作用 B.3位有酚羟基 C.3位有甲氧基 D.可作为镇咳药 7关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是cA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末 B.天然产物C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性8.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深的原因是（ d ）A.水解反应 B.还原反应 C.加成反应 D.氧化反应9、与可待因（Codeine）不相符的描述有bA.吗啡的3-甲醚衍生物 B. 吗啡的6-甲醚衍生物C.具有成瘾性，作为麻醉药品管理 D.可作为中枢性镇咳药 10吗啡为酸碱两性物质，是因为分子结构中3位有酚羟基 存在，显弱酸性；17位有_叔氮原子_存在，显_碱性_性。11、写出结构、类别、作用机制、药理作用：杜冷丁12、盐酸吗啡注射液在配制、贮存及使用时应采取哪些措施？13、如何用化学方法区别吗啡和可待因？14、根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？15、如何检查可待因中混入的微量吗啡?16、吗啡与三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有的功能基是（a ）A、酚羟基 B、醇羟基 C、叔胺基团 D、双键第七章 中枢兴奋药及利尿药1. 醛固酮拮抗剂类利尿药（ c ）A氯噻酮 B依他尼酸 C螺内酯 D呋塞米 2、咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为（b ）A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH33、咖啡君由 茶碱 和 麻黄碱 构成的。4、咖啡因、茶碱、可口豆碱从结构上是 黄嘌呤的N-甲基衍生物 。5、黄嘌呤生物碱的特征反应是 紫脲酸胺反应 。6、黄嘌呤生物碱的特征反应是（a ）A、紫脲酸铵反应 B、Vitali反应 C、坂口反应 D、麦芽酚反应7、呋塞米从结构上属于 磺胺类 类利尿药。8. 具黄嘌呤结构的是（ a）A.咖啡因 B.吗啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁9、不属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有aA. 尼可刹米 B. 柯柯豆碱 C. 茶碱 D. 咖啡因 10、咖啡因化学结构母核是（ a ）A、黄嘌呤 B、喹啉 C、异喹啉 D、喹诺酮第八章 拟胆碱药和抗胆碱药1、托烷类生物碱是由 莨菪 醇 和莨菪 酸 构成的 酯 。2、托烷类生物碱的特征反应是 Vitali反应 。3、阿托品的特征定性鉴别反应是dA.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应4、托烷类生物碱水解后生成 莨菪醇 和 莨菪酸 。5、碘解磷定不能喝碱性药物合用是因为 生成毒性更大CN- 。6、配制硫酸阿托品注射液时通常要调pH=3.5-4.0，并用流通蒸汽灭菌30min,这是因为硫酸阿托品易被（ b ）A、氧化 B、水解 C、还原 D、脱水7、具有莨菪烷骨架结构的药物是（c ）A、阿普唑仑 B、唑吡坦 C、硫酸阿托品 D、异戊巴比妥8、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有（ c ）A、酰胺键 B、酰亚胺键 C、酯键 D、内酰胺键第九章 拟肾上腺素药1、拟肾上腺素药从结构上通常分为 苯异丙胺 、 苯乙胺 。2、下列药物中不能与氯化铁试液反应呈色的是（ b ）A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺3、 下列不具有儿茶酚结构的是（ b ）A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺4、拟肾上腺素药的 氨基取代基的大小 决定了作用的选择性。5、下列结构是肾上腺素的是（c ）A、 B、C、 D、6、具有的药物是（ d ）A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺7、拟肾上腺素药 氨基取代基越大 ，对受体的选择性作用越强。第十章 抗组胺药1、H1受体拮抗剂常用来 抗过敏 ，H2受体拮抗剂常用来 抗溃疡 。2、H2受体拮抗剂词尾是 tidine 。3、抗组胺药异丙嗪化学结构属于（d ）A、乙二胺类 B、氨基醚类 C、哌嗪类 D、吩噻嗪类4、下列药物具有抗溃疡作用的是（b ）A、苯海拉明 B、法莫替丁 C、苯巴比妥 D、阿司匹林第十三章 抗菌药及抗病毒药1、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类cA.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪E.百浪多息2、下列属于喹诺酮类药物的是（ a ）A、氟哌酸 B、磺胺嘧啶 C、阿昔洛韦 D、甲氧苄啶3. 下列叙述中哪条与磺胺类药物不符d A 苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位 B 苯环被其他取代则抑菌作用消失C N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 D 为二氢叶酸还原酶的抑制剂4. 复方新诺明由那些药物组成aA 甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 B 甲氧苄啶和磺胺醋酰C 美替普林和磺胺甲噁唑D 美替普林和磺胺醋酰5. 喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是aA DNA螺旋酶 B DNA聚合酶 C 二氢叶酸还原酶 D二氢叶酸合成酶6. 抑制二氢叶酸合成酶的药物有aA BC D7、磺胺类药物的词头 sulfa ，喹诺酮类药物的词尾 xacin 。8、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的 对氨基苯甲酸 生竞争作用,干扰了细菌的正常生长。9、名词解释：代谢拮抗10、 简述磺胺类药物的构效关系11、磺胺药物的特征定性反应是eA.异羟肟酸铁盐反应 B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.重氮化偶合反应12、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的(e )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸 B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸13、 甲氧苄啶的作用机理是aA.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成 D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶14、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的cA. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。15、诺氟沙星的结构是（ b ）A. B. C. D. 16、氧氟沙星的结构是（d ）A. B. C. D. 17、环丙沙星的结构是（c ）A. B. C. D. 18、最早发现的磺胺类抗菌药是（ a ）A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺19、喹诺酮类药物作用机制是 抑制DNA螺旋酶 。20、含喹啉羧酸的药物是（ a ）A、环丙沙星 B、磺胺嘧啶 C、磺胺甲噁唑 D、甲氧苄啶21、开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径（ a ）A.磺胺的发展 B.顺铂的临床C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成E.克拉维酸的问世第十四章 抗生素1、链霉素由_链霉糖_, _链霉_胍_, _N-甲基葡萄糖胺_组成。2、链霉素的特征反应有 麦芽酚反应 、 坡口反应 。3、-内酰胺类抗生素的作用靶点是b A.-内酰胺酶 B. 粘肽转肽酶 C. DNA依赖的RNA聚合酶 D.为二氢叶酸还原酶4.具有下列化学结构的药物为 d A. 抗肿瘤药物 B. 抗病毒药物 C. 抗过敏药物 D. 抗菌药物 5. 氨苄西林的化学结构式为d 6. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：cA. -内酰胺类抗生素 B. 大环内酯类抗生素 C. 四环素类抗生素 D. 氨基糖苷类抗生素7. 对于青霉素G，描述不正确的是aA能口服 B易产生过敏C对革兰氏阳性菌效果好 D易产生耐药性8. 引起青霉素过敏的主要原因是bA. 青霉素本身为过敏源B. 合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C. 青霉素与蛋白质反应D. 青霉素的侧链部分结构所致 9. 抗生素按化学结构可分为 -内酰胺 类、 大环内酯类 类、 四环素 类、 氨基糖苷类 类等。10. -内酰胺抗生素是指分子中含有由 四 个原子组成的 -内酰胺 环的抗生素，通过抑制 黏太转肽酶 的活性，抑制细菌 细胞壁 的合成，引起溶菌而造成细菌死亡。11. 青霉素本身并不是过敏源，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质 青霉噻唑等高聚物 。由于不同侧链的青霉素都能形成相同结构的抗原决定簇 青霉噻唑基 ，因此青霉素类抗生素之间能发生强烈的交叉过敏反应。12.青霉素的母核是由 -内酰胺 环和 氢化 噻唑 环稠合而成；头孢菌素的母核是由 -内酰胺 环和 氢化 噻唑 环稠合而成。13. 氨基糖苷 类抗生素对第八对脑神经具有不可逆损伤而引起失聪。14化学结构如下的药物是aA. 头孢氨苄 B. 头孢克洛 C. 头孢哌酮D. 头孢噻肟E. 头孢噻吩15、-内酰胺类抗生素的作用机制是cA. 干扰核酸的复制和转录 B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成16、阿莫西林的化学结构式为cA. B. C. D. E. 17. 头孢氨苄的化学结构为bA. B. C. D. 18、根据药物的INN名称,指出舒它西林其药效类别bA.镇静药 B.青霉素类抗生素C.解热镇痛药 D.抗心律失常药 E. 局部麻醉药19、根据药物的INN名称,指出甲哌卡因其药效类别eA.镇静药 B.青霉素类抗生素C.解热镇痛药 D.抗心律失常药E. 局部麻醉药20、内酰胺类抗生素结构特征？21 抗生素按化学结构可分为哪几类？ 22指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？ 由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，-内酰胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。23 氨苄西林、阿莫西林在化学结构上有何区别？改进了青霉素的什么缺点？24 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团(如氨基，羧基或磺酸基等)，如阿莫西林、羧苄西林等。25、青霉素存在不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄的缺点，常需对天然青霉素 6 位侧链的碳上引入吸电基 修饰获得耐酸青霉素； 6位侧链上引入较大空间位阻的基团 修饰获得耐酶青霉素； 6位侧链上引入-NH2的基团 修饰获得广谱青霉素。26、在青霉素6位侧链的碳上引入吸电基可获得（ ）aA、耐酸青霉素 B耐酶青霉素 C、广谱青霉素 D、长效青霉素27、在青霉素6位侧链上引入较大空间位阻的基团可获得（ b ）A、耐酸青霉素 B耐酶青霉素 C、广谱青霉素 D、长效青霉素28、在青霉素6位侧链上引入-NH2的基