湖南省衡阳八中高一生物下学期期末考试试题.doc

2015年衡阳市八中高一下学期期末考试生物 注意：本试卷分第卷和第卷，共8页。时量90分钟，满分100分。第i卷 （140题，共60分）本卷共40小题，每小题1.5分，共60分。每题只有一个选项符合题意。1下列鉴定生物遗传特性的方法中不恰当的是鉴定一匹白色马是否是纯合子用测交 区分狗的长毛与短毛这对相对性状的显隐性关系用测交不断提高小麦抗病系的纯度用测交 检验杂种灰兔f1的基因型用杂交a b c d2具有一对相对性状的遗传因子的杂合体，逐代自交3次，在f3中，纯合子的比例是a .1/8 b. 7/8 c. 7/16 d. 9/16 3孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是af1表现显性性状，f1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9331bf1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，f1产生四种比例相等的配子cf1产生数目、种类相等的雌雄配子，且结合几率相等df1测交将产生四种表现型的后代，比例为11114一对夫妇某对染色体上的基因如下图所示，a、b、d分别为甲、乙、丙三种遗传病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子a.同时患三种病的概率是1/2 b.同时患甲、丙两病的概率是3/8c.患一种病的概率是1/2 d.不患病的概率为1/45在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，f2代中能稳定遗传的个体和不同于亲代表现型的个体所占的比例分别是a.1/4和3/8 b.9/16和1/8 c.1/8和3/8 d.1/4和7/16 6果蝇的红眼基因（r）对白眼基因（r）为显性，位于x染色体上；长翅基因（b）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是a.亲本雌果蝇的基因型是bbxrxr b.亲本产生的配子中含xr的配子占1/2c. f1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞7如下图为高等动物的一组细胞分裂图像，图中的a、a、b、b、c分别表示染色体。下列分析判断正确的是a丙细胞的名称是次级精母细胞 ba和b染色体上的基因可能会发生交叉互换c甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组，但只有丙中不含同源染色体d丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合8下面是对高等动物通过减数分裂形成的、配子以及受精作用的描述，其中正确的是a.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质b.同源染色体进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞c.整个精子进入卵细胞，完成受精作用 d.进入卵细胞并与之融合的是精子的头部9.下列关于减数分裂的说法，错误的是a减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞时的一种分裂方式b减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂一次c减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次d减数分裂产生的生殖细胞比原始生殖细胞染色体数目减少了一半10在减数分裂的四分体时期，若细胞内有4个四分体，那么它所含的脱氧核苷酸链有a4条 b8条 c16条 d32条11下列关于同源染色体的叙述，最准确的是a一条来自父方，一条来自母方的染色体 b由一条染色体复制而成的两条染色单体c在减数分裂过程中联会的两条染色体 d形状与大小完全相同的两条染色体12下列减数分裂过程按时间顺序排列，正确的是a复制四分体联会 b复制联会四分体 c联会四分体复制 d联会复制四分体13一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇可能的基因型组合是aaaaabaaaacaaaadaaaa14某研究人员模拟赫尔希和蔡斯所做的t2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，进行了以下两组实验：用未标记的t2噬菌体侵染3h标记的大肠杆菌用15n标记的t2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌以上两组实验，经过适宜时间保温后进行搅拌，离心等操作，可检测到a组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3hb组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体dna中含3hc组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15nd组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体dna中含15n15下列哪项不是萨顿推论“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”的理由a两者在体细胞中成对存在 b染色体就是由基因组成c成对基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方d减数第一次分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合16北大医学部的研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个长约30kb的dna片段进行了敲除（基因敲除是指将某基因从基因组中删除），结果发现培育出的小鼠血甘油三酯极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。该项研究最能说明a. 该dna片段具有遗传效应 b.控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上c. 动脉硬化是由基因突变引起的 d.鼠血中的甘油三酯都是由这段dna指导合成的17下列关于生物遗传物质的叙述，正确的是a果蝇的遗传物质主要是dna b病毒的遗传物质是dna c细胞生物的遗传物质一定是dna dt2噬菌体的遗传物质中，碱基a参与组成的核苷酸有2种18 下图为遗传的中心法则图解,ae表示相关生理过程。下列有关叙述正确的是a. trna分子是单链结构，不含氢键 b. 正常人体细胞内发生的只有a、b、dc. 图中发生碱基互补配对的只有a、b、c、ed. 噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生a、b、e、d19下列有关生物体内的有关“一定”或“不一定”的说法，错误的是 adna复制时一定要解旋，但dna解旋时不一定是在复制b生命活动一定离不开细胞，但生物不一定都具有细胞结构c遗传病患者一定含致病基因，含致病基因者不一定是遗传病患者 d正常生物体一个染色体组中一定不存在等位基因，一个单倍体基因组的dna中不一定有等位基因20某dna片段所转录的mrna中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个dna片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占a46%、54% b23%、27% c27%、23% d46%、27%21下面是噬菌体侵染细菌实验的部分步骤示意图，对此过程的有关叙述中正确的是a选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其结构简单，成分只有蛋白质和dnab被35s标记的噬菌体是通过将其置于含有35s的培养基或培养液中直接获得的c离心后上清液的放射性很高，原因是被标记的dna在上清液中d上图的实验充分说明了噬菌体的dna是遗传物质，而蛋白质不是22.如右图为dna分子结构示意图，对该图的正确的描述是 a和相间排列，构成了dna分子的基本骨架b的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸，dna聚合酶用于的形成cdna片段中每个脱氧核糖都连着2个磷酸，每个dna片段中，游离的磷酸基团有2个ddna分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息23.图甲为基因表达过程，图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述不正确的是a图甲中mrna可以相继结合多个核糖体，合成相同肽链b青霉素影响核糖体在mrna上移动，故影响基因的转录过程c图甲所示过程对应图乙中的和过程d图乙中涉及碱基a与u配对的过程有24下图为甲病(a-a)和乙病(b-b)的遗传系谱图，甲、乙两病中一种为伴性遗传。下列说法正确的是a甲病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传b禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险c3的基因型为aaxby或aaxbydiii8和iii11结婚，生育的孩子不患病的概率是72425下列关于基因概念的理解，不正确的是a是具有遗传效应的dna片段 b基因在染色体上呈线性排列c能通过指导蛋白质合成控制生物性状 d是dna分子结构的基本单位26某双链dna分子含有 200个碱基，一条链上atgc1234，则该dna分子a.含有4个游离的磷酸 b.连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸210个c.四种含氮碱基atgc3377 d.碱基对排列方式共有4100种27有关dna分子复制的叙述，不正确的是 a发生在有丝分裂的中期 b需要精确的模板c遵循碱基互补配对原则 d半保留复制28mrna一段碱基序列是a-u-g-u-a-c，它包含的密码子个数有a1个 b2个 c3个 d4个29人的猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，这两种遗传病的类型分别是a. 染色体结构异常遗传病；染色体数目异常遗传病b染色体数目异常遗传病；染色体结构异常遗传病c单基因遗传病；多基因遗传病 d多基因遗传病；单基因遗传病30下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是adna分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变b有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异c染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响d用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体31抗维生素d佝偻病是由x染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是a一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因b患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性c女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常d男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/232下面有关基因重组的说法不正确的是 a基因重组发生在减数分裂过程中 b基因重组产生原来没有的新基因c基因重组是生物变异的丰富来源 d基因重组能产生原来没有的新基因型 33据估计，在高等生物中，大约105108个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变。这说明基因突变a普遍存在 b随机发生 c不定向 d频率很低34三倍体无子西瓜植株的体细胞中含有的染色体组数是 a1个 b2个 c3个 d4个35下列有关生物变异的叙述，正确的是a.受精过程中进行了基因重组，亲子代之间的差异主要是由基因突变造成的 b.在细胞分裂过程中，如果染色体数目发生了变化 ，则说明发生了染色体变异c.在减数分裂过程中，如果同源染色体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，则说明发生了基因重组d.染色体变异一定会改变基因的数量36关于育种方式的叙述，错误的是a. 诱变育种可产生新基因，大幅提高有利变异的比例b单倍体育种明显缩短育种年限，可迅速获得纯合品系c多倍体育种能得到营养物质含量高的品种 d. 杂交育种的育种周期长，可以获得稳定遗传的个体37下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是a. 单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 b. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组c. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因d. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组38列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是a原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极b解离：用酒精解离洋葱根尖c染色：龙胆紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色d观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变39秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是a. 抑制细胞分裂时纺锤体的形成 b. 促进dna多次复制c. 促进细胞多次分裂 d. 抑制染色体着丝点的分裂40下列关于人类遗传病的叙述，错误的是遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a. b. c. d.第ii卷 （4145题，共40分）41（每空2分，10分）已知保加利亚玫瑰有淡粉色、粉红色和白色三个品种，其花色遗传涉及两对等位基因，分别用a、a和b、b表示。现有某科学兴趣小组，将白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下（其中实验3由于相关记录资料丢失，导致表现型比例缺失）：实验1：淡粉色粉红色，f1表现为淡粉色，f1自交，f2表现为3淡粉：1粉红。实验2：白甲淡粉色，f1表现为白，f1自交，f2表现为12白：3淡粉：1粉红。实验3：白乙粉红，f1表现为白，f1粉红，f2表现为白、淡粉、粉红。分析上述实验结果，请回答下列问题：（1）保加利亚玫瑰的花色遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律。根据理论推算，实验3的f2表现型中白：淡粉：粉红= 。（2）保加利亚玫瑰的色素、酶和基因的关系如图所示：图中显示出基因与性状的数量关系是 。若a基因使酶1失去活性，则控制酶2的基因是 ，实验中所用的白甲的基因型为 。42（每空1分，8分）下图表示某种高等生物（含2对染色体）的几个正在分裂的细胞示意图，据图回答：（1）该图所示的是_(动物或植物)的细胞分裂。a图表示_分裂后期，此细胞称为_细胞。此细胞中有_对同源染色体。（2）b图细胞中含有_条染色单体。（3）c图细胞染色体与dna的比值为_。此时，染色体的主要变化是_ 。c图细胞分裂结束后的子细胞是_。43（每空1分，6分）人类红绿色盲症是一种常见的伴x隐性遗传病 ，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性 别女 性男 性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲（1）分析上表可知：人群中女性的基因型有 种，男性的表现型有 种。（2）请完善下面的遗传图解：亲 代女性正常男性色盲xbxb xby配 子 _ xb 子代xbxbxby正常(携带者)正常比 例表现型1 ： 1 y基因型（3）从以上遗传图解可知：一个女性正常纯合子（xbxb）与一个男性色盲（xby）患者婚配，其子代 （会、不会 ）患色盲，女性携带者的色盲基因来自其 （母亲、父亲）；色觉正常与色盲这一对相对性状的遗传符合基因的 （分离、自由组合）定律。44（每空1分，8分）下图是基因控制蛋白质合成的示意图。请回答下列问题：（1） 图中所示的过程在遗传学上称为 ，该过程主要发生在 中，参与的酶是_（a.dna聚合酶 b.rna聚合酶，填字母）。（2）图中所示的过程在遗传学上称为 。该过程还需要 a 作搬运工具。（3）mrna上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做 。（4）某蛋白质分子含4条肽链共576个氨基酸，则至少需要dna上 个碱基决定，过程中产生了 个水分子。45（8分）假设小麦的低产基因用a表示，高产基因用a表示；抗病基因用b表示，不抗病基因用b表示，两对基因独立遗传。下图是利用低